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1、納濾膜技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用納濾膜是在上世紀(jì)八十年月初期,由美國(guó)FilmTec 的科學(xué)家研90%的NaCl 99%的蔗糖被截留,由于95%1 納米,因而它被命名為“納濾膜”。由于它的獨(dú)特性能能完全截留大分子及多價(jià)離子,又能使小分子無機(jī)鹽透過膜,而成為一種興的膜分別技術(shù)被廣泛利用于各種工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域中,作為物料的濃縮、脫鹽來取代原有的樹脂提純、蒸發(fā)濃縮等工序。由于無機(jī)鹽能通過納濾膜而透析,使得納濾的滲透壓遠(yuǎn)比反滲透為低,這樣,在保證肯定的膜通量的前提下,納濾過程所需的外加壓力比反滲透低的多。而在同等壓力下,納濾的膜通量則比反滲透大得多。此外,納濾能使?jié)饪s與脫鹽的過程同時(shí)進(jìn)展。所以用納濾代替反滲透,濃
2、縮過程能有效快速地進(jìn)展,并到達(dá)較大的濃縮倍數(shù)。由于具備以上特點(diǎn),使得NF 膜可以同時(shí)進(jìn)展脫鹽和濃縮并具在相當(dāng)快的處理速度:用NF 膜對(duì)抗生素、合成藥進(jìn)展?jié)饪s脫鹽具有常溫?zé)o破壞、低本錢、收率高、無二次污染問題的特點(diǎn)。具體介紹具體介紹1、抗生素發(fā)酵濾液的濃縮與純化在制藥工業(yè)中,目前抗生素的生產(chǎn)大多承受發(fā)酵的方法。發(fā)酵產(chǎn)生的溶液經(jīng)過濾除去生物殘?jiān)渲撋峒兒蟮玫降慕馕鲆旱目股貪舛韧艿?。通常都承受溶劑萃取的方法,薄膜蒸發(fā)等工藝進(jìn)展純化、濃縮。納濾膜可直接濃縮抗生素樹脂解析液,如頭C 的生產(chǎn)過程,利用納濾膜的特性,將頭C 12 萬左右,即可用溶媒結(jié)晶法得到產(chǎn)品。承受納濾膜濃縮的優(yōu)點(diǎn)是濃縮過程無
3、相 變,而且整個(gè)過程可在常溫下進(jìn)展,解析液不會(huì)由于有熱敏性而 收到破壞,同時(shí),承受納濾濃縮可大大節(jié)約能耗,降低生產(chǎn)本錢。另外,納濾膜可用于濃縮抗生素發(fā)酵濾液的濃縮,如青霉素、紅 霉素的生產(chǎn),用納濾膜濃縮抗生素發(fā)酵濾液,至較小體積后再用有機(jī)溶劑的萃取,利用這種方法,現(xiàn)有的萃取設(shè)備的生產(chǎn)力量將大幅度地提高,并可大量削減抽提過程中溶劑的用量。1、2 形象地表示了抗生素的濃縮純化過程,通常待濃縮的抗生素濾液或解析液被加在進(jìn)料罐中,通過高壓循環(huán)泵增壓后輸入膜組件,水和無機(jī)鹽或溶媒通過膜而透析。而被膜截留的含抗生素的濃縮液則重循環(huán)回到進(jìn)料罐中,連續(xù)進(jìn)展下一步的循環(huán),直至到達(dá)給定的濃度后進(jìn)入下一工序。2、合
4、成藥的濃縮脫鹽3:78。在傳統(tǒng)的工藝大都承受樹脂提純、脫鹽,樹脂的再生過程將造成二次污 染,同時(shí)這類解析液濃度往往很低,因此必需利用薄膜蒸發(fā)或真 空蒸發(fā)的方法進(jìn)展?jié)饪s,蒸發(fā)濃縮通常需很長(zhǎng)時(shí)間,而且能耗大,溫度不易把握,簡(jiǎn)潔引起藥液的變性分解。4:5:利用納濾膜對(duì)無機(jī)鹽小分子的脫除效率及對(duì)大分子的截留性 能,利用納濾取代樹脂脫鹽及薄膜濃縮過程,可縮短生產(chǎn)工序,降低生產(chǎn)本錢。在合成藥濃縮過程中,無機(jī)鹽伴同水透過膜,而藥液得到濃縮,在后期,補(bǔ)加去離子水將濃縮液內(nèi)的無機(jī)鹽小分子洗滌帶出,直到藥液內(nèi)的無機(jī)鹽脫除干凈透析液電導(dǎo)低于100US,則進(jìn)入下一工序處理。納濾膜技術(shù)濃縮純化的優(yōu)點(diǎn):能耗極低6;膜耐受的條件范圍寬,濃縮倍數(shù)高;設(shè)備構(gòu)造簡(jiǎn)潔緊湊,操作格外便利,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化作業(yè);0.1%以下,透析液不造成二次污染;在濃縮的同時(shí)可脫除無機(jī)鹽雜質(zhì),削減產(chǎn)品灰份;由上圖可知承受納濾濃縮工藝,單位除水本錢根本在1020 元/噸水,而承受薄膜蒸發(fā)單位本錢在100 元/5 倍之30 元以上。另外,納濾膜在染料生產(chǎn)、中藥生產(chǎn)、有機(jī)廢水處理等方面也 都有較多的應(yīng)用,一代納濾膜技術(shù)的消滅為生物、醫(yī)藥、食品、化工工業(yè)降低生產(chǎn)本錢提高產(chǎn)品品質(zhì)供給了一條捷徑,隨著越來 越多的企業(yè)生
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