2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號(hào)3

1、2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.Transport是A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收正確答案:B2.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，其表觀分布容積（），當(dāng)增大劑量或同服另一結(jié)合率更強(qiáng)的藥物，應(yīng)注意安全性問(wèn)題。正確答案:小3.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過(guò)程是A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:C4.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對(duì)藥物進(jìn)行分類的一種科學(xué)方法。5.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥

2、物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過(guò)程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收正確答案:B6.治療藥物監(jiān)測(cè)的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、無(wú)明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害正確答案:A,B,C,D,E7.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點(diǎn)為生物半衰期短，需長(zhǎng)期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）正確答案:正確8.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對(duì)應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、正確答案:A,C

3、,E9.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量正確答案:C10.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來(lái)的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/2正確答案:B11.藥動(dòng)學(xué)可應(yīng)用于A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)E、指導(dǎo)仿制藥的評(píng)價(jià)正確答案:A,B,C,D,E12.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是A、8m，50沉積在喉部B、10m，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到達(dá)下呼吸道D、23m，易通過(guò)呼吸排出E、20m，沉積

4、在上呼吸道中并很快被清除正確答案:D13.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)A、吸收速率B、分布速率C、轉(zhuǎn)化速率D、排泄速率E、以上都是正確答案:E14.disposition在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。正確答案:處置15.氨基糖苷類Cmax/MIC10，如果 Cmax/MIC（）易耐藥正確答案:816.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，、C、k10、k12和k21D、與E、k0、k12和k21正確答案:C17.治療藥物監(jiān)測(cè)的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、合并用藥D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分正確答案:

5、A,B,C,D,E18.腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、血腦屏障C、腦靶向性D、脂質(zhì)屏障E、腦屏蔽正確答案:B19.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長(zhǎng)正確答案:A20.以下對(duì)藥動(dòng)學(xué)房室模型判斷正確的是A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說(shuō)明所選模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好正確答案:B21.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度

6、，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍正確答案:A22.重復(fù)給藥當(dāng)（）個(gè) t1/2 實(shí)質(zhì)上是單劑量給藥。正確答案:723.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:A24.藥物吸收的預(yù)測(cè)遵循Lipinski等提出的“The rule of five”。（難度：5）正確答案:正確25.常見的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B

7、、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正確答案:A,B,C,D,E26.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。正確答案:越小27.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)正確答案:D28.劑量數(shù)簡(jiǎn)稱A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln正確答案:A29.細(xì)胞膜的主要組成A、維生素B、蛋白質(zhì)C、糖D、膽固醇E、磷脂正確答案:B,C,D,E30.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是分子量較小和（）較低。正確答案:沸點(diǎn)31.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P-450E、還原酶正確答案:A32.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）。正確答案:漏槽狀態(tài)33.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌正確答