2022-2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號3

1、2022-2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.要制備發(fā)揮全身作用的栓劑，以下說法正確的是（）A、水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)C、脂溶性藥物選擇中性基質(zhì)D、水溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)E、藥物與基質(zhì)無關(guān)正確答案:A2.溶膠是一種熱力學(xué)和動力學(xué)均不穩(wěn)定的體系。正確答案:錯誤3.影響片劑崩解的因素有( )A、主藥性狀B、粘合劑性質(zhì)C、崩解劑加入方法D、潤滑劑的性質(zhì)E、壓片力的大小正確答案:A,B,C,D,E4.刺激性強的藥物應(yīng)考慮制成膠囊刺。正確答案:錯誤5.在散劑制備中，常用的混合方法有( )A、研磨混合

2、B、擴散混合C、攪拌混合D、過篩混合E、紊亂混合正確答案:A,C,D6.復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘是（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑正確答案:A7.在散劑的制備過程中，目前常用的混合方法有( )。A、攪拌混合B、對流混合C、過篩混合D、擴散混合E、分散混合正確答案:A,C8.在生產(chǎn)注射用凍干制品時，不會出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是（）A、噴瓶B、凍干物萎縮成團粒狀C、成品含水量偏高D、分層E、凍干物不飽滿正確答案:D9.在藥典顆粒劑中質(zhì)量檢查項目，主要有( )。A、溶化性B、粒度C、干燥失重D、融變時限E、裝量差異正確答案:A,B,C,E1

3、0.下列有關(guān)chemical kinetics的描述哪個是錯誤的（）A、chemical kinetics是制劑穩(wěn)定性加速實驗的理論依據(jù)，pharmaceutical preparation降解的規(guī)律，生產(chǎn)工藝過程的制定、處方設(shè)計及有效期的確定等均與之有關(guān)。B、chemical kinetics是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響速度的因素的科學(xué)。C、反應(yīng)速度系指單位時間、單位體積中反應(yīng)物下降的量或產(chǎn)物生成量。D、在pharmaceutical preparation的降解反應(yīng)中，多數(shù)藥物可按零級、一級反應(yīng)處理。E、對于零級降解的pharmaceutical preparation，其反應(yīng)速度公式為L

4、NC=-kt+LNC0正確答案:E11.低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機制是（）。A、遇水后形成溶蝕性孔洞B、壓片時形成的固體橋溶解C、吸水膨脹D、遇水產(chǎn)生氣體E、遇水產(chǎn)熱正確答案:C12.下列哪些情況能制成散劑A、中藥材提取的干浸膏B、吲哚美辛C、含蛇膽汁D、劑量較大E、含大量揮發(fā)性成分較多正確答案:C13.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中純化水屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥正確答案:D14.影響pharmaceutical

5、 preparation穩(wěn)定性的制劑因素不包括（）A、溶劑B、廣義酸堿C、ionic strengthD、溫度E、pH正確答案:D15.下列關(guān)于ethical drug和nonprescription drug的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機構(gòu)可以使用ethical drug、nonprescription drugB、ethical drug,nonprescription drug必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、ethical drug必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營D、ethical drug nonprescription drug均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳E、eth

6、ical drug必須憑醫(yī)師處方購買正確答案:D16.以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（）A、可可豆脂B、凡士林C、甘油明膠D、泊洛沙姆E、PEG正確答案:B17.塔式蒸餾水器的結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、隔沫裝置和（）三部分。正確答案:冷凝器18.以下注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）A、流通蒸汽滅菌法B、化學(xué)殺菌劑滅菌法C、干熱滅菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法正確答案:D19.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是（）A、藥物制劑在儲存過程中發(fā)生的質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題B、藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C、藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D、穩(wěn)定性研究可預(yù)測藥物制劑的有

7、效期E、藥物制劑穩(wěn)定性只有化學(xué)、物理穩(wěn)定性正確答案:E20.拋射劑一般可分為（）、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類。正確答案:氟氯烷烴21.以下關(guān)于liquid preparations的敘述錯誤的是（）A、溶液分散相粒徑一般小于lnmB、膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC、混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100nm以上D、emulsions分散相液滴直徑在1nm-25 RmE、混懸型藥劑屬粗分散系正確答案:C22.對等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是（）A、皮下注射不必等滲B、脊椎腔注射必須等滲C、輸液應(yīng)等滲或偏低滲D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床需

8、用高滲溶液正確答案:C23.接觸角越大，潤濕性越好。正確答案:錯誤24.下列不屬于天然乳化劑的是（）A、西黃芪膠B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠正確答案:B25.沉降容積比正確答案:指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比26.注射劑的優(yōu)點有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可迅速終止藥物作用E、可以產(chǎn)生局部作用正確答案:A,B,C,E27.以下各項中，不是評價suspensions質(zhì)量的方法為（）A、絮凝度的測定B、再分散試驗C、沉降體積比的測定D、澄清度的測定E、微粒大小的測定正確答案:D28.對用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一

9、條是錯誤的（ ）A、樣品應(yīng)分別放置在3-5、20-25、33-37觀察與檢測B、分光照組和避光組，對比觀察與檢測C、結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠D、需定期觀察外觀性狀與質(zhì)量檢測E、此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量正確答案:B29.影響pharmaceutical preparation穩(wěn)定性的環(huán)境因素是（）A、溶液的pHB、緩沖體系C、adjuvantsD、溶劑的極性E、濕度與水分正確答案:E30.陽離子型表面活性劑除具有良好的表面活性外，都具有很強的殺菌作用，主要用于殺菌。正確答案:正確31.關(guān)于氣霧劑的描述正確的是( )A、可以起局部治療和全身治療作用B、咽部是主要的吸

10、收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比正確答案:A,C32.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是（）A、水解作用B、optical isomerizationC、oxidizeD、decarboxylationE、polymerization正確答案:A33.包裝材料對pharmaceutical preparation的穩(wěn)定性沒有影響。正確答案:錯誤34.介電常數(shù)大的溶劑的極性（）。正確答案:大35.雪花膏處方如下：硬脂酸4g，氫氧化鉀0.3g，甘油1.25g，香精適量，蒸餾水20g。（1）請進行處方分析，（2）寫出主要制備過程，（3）并寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。正確答案:（1）處方分析：硬脂酸部分作為油相，