2021年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題及答案

1、2021年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題及答案一、選擇題1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么?()A、肝功能不全禁用B、腎功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用D、孕婦禁用2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?()人止咳、化痰、平喘8、止咳、祛痰、平喘匚鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎口、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分是()A、青果、麥冬、玄參、胖大海B、青果、紫蘇子、玄參、地黃C、青果、麥冬、玄參、地黃D、胖大海、紫蘇子、黃苓、枳殼4、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉()A、細(xì)菌B、病毒C、腸道菌群失調(diào)D、感受風(fēng)寒5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于()A、1歲以下嬰兒B、6個(gè)月以下嬰兒C、1個(gè)月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下

2、嬰兒6、頭泡氨芐膠囊為()A、第一代頭泡，宜空腹服用。B、第二代頭泡C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒7、下列屬于藥食同源的潤(rùn)喉糖是()A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖B、王老吉潤(rùn)喉糖C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30分8、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括()A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓D、糖尿病9、六味地黃丸的成份是()A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 10、下列那個(gè)含片符合符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點(diǎn)”() A、金嗓子喉片B、西瓜霜

3、潤(rùn)喉片 匚亮嗓D、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片 11、蛇膽川貝液的功能主治是() 人止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳 12、不屬于胃動(dòng)力藥的是()A、多潘立酮片8、枸椽酸鉍鉀C、枸椽酸莫沙必利片口、西沙必利片 13、藿香正氣水的功能是()A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑14、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括()A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期C、幽門梗阻D、腸道感染15、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是()A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿16、逍遙丸的功能主治是()A、疏肝健脾、養(yǎng)血

4、調(diào)經(jīng)B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛口、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛 17、川貝清肺糖漿主治功能是()A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳口、清熱宣肺、化痰止咳18、脾胃虛寒癥可選用()人溫胃舒膠囊8、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸口、藿香正氣膠囊19、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()A、陰涼庫(kù)0-20攝氏度B、0-30攝氏度C、0-8攝氏度D、不超過(guò)20攝氏度20、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志()A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥D、毒性藥品21、藥品必須符合()A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)22、營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有()A、高中以上文化程度B、初中文化

5、程度C、中專以上文化程度D、大專以上文化程度23、不得從事直接接觸藥品的工作的是()。A、糖尿病B、高血壓C、傳染病口、心臟病二填空題：1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有()，不得夾帶其他任何介紹或者宣 傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方 式儲(chǔ)存并()。3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()()。4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為()5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者()品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采 取()及()等措施。7、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)

6、立即采取()措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中()，同時(shí)報(bào)告 ()。8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()。9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛()、()、()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)()；12、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()和()。13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為()和()。14、藥品商品名稱不得與通用名稱()，其字體和顏色不得比通用名稱更突出 和顯者。15、新修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法從()年()月()日起實(shí)施。16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是()、()、()、()、 ()、()17、

7、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的) 為準(zhǔn)。18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi) 展()。19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn) 其()和(),必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工 作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有()。三簡(jiǎn)答題：1、什么是藥品？2、什么是首營(yíng)品種?3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有？4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？答案一 CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、藥品生產(chǎn)或

8、（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè) 執(zhí)照、GMP（GSP）復(fù)印件、法人委托書(shū)原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量 保證書(shū)原件、濕度35%-75%、有效期較短的、近效期預(yù)警、超過(guò)有效期自動(dòng)鎖 定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5年藥品經(jīng)營(yíng)許可證）、（營(yíng)業(yè)執(zhí)照）、（執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證）、向顧客告知有效期、 掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書(shū)寫(xiě)、2011年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)明書(shū)、內(nèi)審、質(zhì) 量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能 并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中 成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血 液制品和診斷藥品等。答首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、 新規(guī)格、新劑型、新包裝。答：索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè) 執(zhí)照、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書(shū)、質(zhì)量 保證協(xié)議書(shū)等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特