讀片-脫髓鞘假瘤課件

1、男，74歲，已婚，因“言語困難1周”入院。病例特點： 1.臨床表現(xiàn)：患者于7.7飲酒后突發(fā)言語困難，反應遲鈍，記憶力減退，行走不穩(wěn)，無肢體麻木，無頭痛、頭昏，未予診治，上述癥狀無好轉(zhuǎn)，于7.12到我院門診就診，測血壓“188/93mmHg”，頭顱CT“左側(cè)放射冠及顳頂葉深部低密度影”，因我科無床，門診給予“波立維、絡活喜、立普妥、丁苯酞口服，銀杏達莫、潤坦靜滴”，今日門診以“腦梗死”收入科。起病來，患者精神、食欲、睡眠欠佳，體力下降，體重無明顯變化，大小便正常。 2.既往有“高血壓”病史20年，最高血壓188/93mmHg，未規(guī)律服藥；有“糖尿病”病史10年，現(xiàn)服用“格列美脲片 1mg 1/日

2、”；否認“冠心病”等病史，無手術及重大外傷史。無吸煙史，偶飲酒。 腦脫髓鞘性假瘤 脫髓鞘性假瘤(demyelinating pseudotumor)關于這種臨床綜合癥是否屬于一種獨立的疾病仍然存在爭論 。是一組介于急性彌漫性腦脊髓炎和多發(fā)性硬化的獨立中間型。有作者認為假瘤型脫髓鞘病是多發(fā)性硬化的一種特殊類型。二、病因尚不完全明確。有研究顯示早年的麻疹病毒感染與其發(fā)生有關。免疫組化證明病灶區(qū)有大量T淋巴細胞浸潤支持脫髓鞘假瘤的發(fā)生與病毒感染誘發(fā)的變態(tài)反應有關。另有報道認為其發(fā)生與疫苗接種、應用化療藥物也有一定關系。病理學特點：(1)血管周圍淋巴細胞和漿細胞套袖樣浸潤；(2)巨噬細胞吞噬的髓鞘殘片

3、大部分降解為中性脂肪而成泡沫狀，這種胞漿內(nèi)含類脂或髓鞘殘片的泡沫狀巨噬細胞（ CD68+）廣泛浸潤；(3)反應性單核細胞和多核星形細胞增生；(4)出現(xiàn)大型原漿膠質(zhì)細胞，染色質(zhì)片斷化；(5)髓鞘脫失，軸索相對保留。(6)髓鞘染色可以見到巨噬細胞內(nèi)藍色髓鞘殘片。(7)特殊染色在本病的診斷中具有非常重要的價值四、 臨床表現(xiàn)（一）發(fā)病年齡，各年齡段均可發(fā)病，多集中于l540歲。女性多于男性。部分患者有病毒感染和疫苗接種史起病形式：可急性、亞急性或慢性起病，以急性起病多見。具有病程易波動，隨病程延長病情逐趨于穩(wěn)定。臨床表現(xiàn)（二）脫髓鞘假瘤的病變累及額頂葉為多，臨床表現(xiàn)為頭痛、視盤水腫、偏癱、局灶性癲癇、

4、共濟失調(diào)、走路不穩(wěn)、言語障礙、雙下肢截癱、尿失禁等。慢性起病者多以癲癇發(fā)作為首發(fā)癥狀。與經(jīng)典MS不同的是脫髓鞘假瘤在疾病較早期出現(xiàn)頭痛、惡心等顱內(nèi)高壓癥狀 。 影像學表現(xiàn)特征性在矢狀面及冠狀面病灶強化部位呈垂直分布傾向時，則應高度懷疑脫髓鞘性假瘤。增強掃描有環(huán)行強化的病例中，出現(xiàn)非閉合性環(huán)行增強，即半月征(open-ring sign)對不典型脫髓鞘病診斷有高度特異性。與CT表現(xiàn)不同的是，MRI可以更好的顯示腦內(nèi)其他部位的脫髓鞘病變。如果病變性質(zhì)和主病灶相同，則更支持脫髓鞘病變。影像學表現(xiàn)局限性由于該病在CT上多呈單發(fā)性占位，影像上不具特征性改變，CT及MR上約80 以上誤診為膠質(zhì)瘤而行手術治

5、療。因而僅從形態(tài)學角度診斷本病，CT、MRI都有一定的局限性。鑒別診斷 ：顱內(nèi)環(huán)行強化常見的顱內(nèi)環(huán)行強化的病變包括：膠質(zhì)瘤、腦膿腫、轉(zhuǎn)移瘤 影像鑒別：膠質(zhì)瘤：膠質(zhì)瘤位于幕上時，WHO分類中的II級星形細胞瘤通常無強化或僅有輕微強化，而脫髓鞘假瘤通常有明顯強化，可根據(jù)強化程度進行鑒別，但III IV級星形細胞瘤強化明顯，與脫髓鞘假瘤鑒別很困難，DWI稍高或等信號，囊變壞死明顯低信號。DPTs病灶垂直于側(cè)腦室，內(nèi)部信號多均勻，DWI高信號；鑒別困難時可給予皮質(zhì)激素試驗性治療， DPTs明顯縮小或消失，膠質(zhì)瘤改變不明顯或進展。淋巴瘤 位于白質(zhì)深部，斑片狀、結(jié)節(jié)狀強化； DPTs 病灶垂直于側(cè)腦室；MRS: DPTs Glx峰明顯升高，其他腦腫瘤很少出現(xiàn)；七、 治療和預后 脫髓鞘假瘤對腎上腺皮質(zhì)激素治療敏感，預后較好 。因脫髓鞘假瘤極易誤診為腫瘤，因此臨床上遇到有占位效應的病灶時，應考慮到脫髓鞘假瘤的可能，應詳細地詢問分析病史，