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文檔簡介
1、第二節(jié) 細胞的多樣性和統(tǒng)一性1使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞實驗一2顯微鏡的結(jié)構(gòu)(穩(wěn)定鏡身)(支持鏡柱以上的部件)(握鏡的部位)(使物像清晰)(使物像更清晰)(用眼觀察的鏡頭)(接近物體的鏡頭)(調(diào)節(jié)光線強弱)(放置玻片標本)(使光線經(jīng)過通光孔反射上來)(安裝物鏡)(連接目鏡和物鏡)(固定標本)3使用顯微鏡的一般步驟對光安放壓片調(diào)焦觀察取鏡(先低后高)41、在視野中,標本物像偏向視野左上方,欲將其移到視野中央,應(yīng)將裝片移動的方向是( )A、左上方 B、左下方 C、右上方 D、右下方 AD2、透明膠片上有一個字母“F”,在顯微鏡下看到的應(yīng)是( ) A、 F B、 C、 D、 F 53、觀察同一材料的
2、同一部位時,高倍物鏡與低倍物鏡相比,其( ) A、物像小、視野亮,看到的細胞數(shù)目多 B、物像小、視野暗,看到的細胞數(shù)目少 C、物像大、視野暗,看到的細胞數(shù)目少 D、物像大、視野亮,看到的細胞數(shù)目多 C4、用顯微鏡觀察某標本時,已知目鏡的放大倍數(shù)為10,物鏡的放大倍數(shù)為40,則物像的放大倍數(shù)為( ) A、長度、寬度均放大400 B、面積放大了400 C、長度或?qū)挾染糯?0 D、標本的體積放大400 A65、某同學(xué)在用顯微鏡觀察標本時,發(fā)現(xiàn)視野中總有污物存在,移動玻片時污物不動;換上高倍物鏡,污物仍存在,那么污物在( ) A、玻片上 B、物鏡上 C、反光鏡上 D、目鏡上 D76、如圖所示,為兩種
3、放大倍數(shù)不同的物鏡,為兩種放大倍數(shù)不同的目鏡,為觀察時物鏡與玻片標本間的距離,下列哪種組合觀察到的細胞數(shù)目最多?( ) A、 B、 C、 D、 C87、(05上海)顯微鏡目鏡為10,物鏡為10,視野中被相連的64個分生組織細胞所充滿。若物鏡轉(zhuǎn)換為40后,則在視野中可檢測到的分生組織細胞數(shù)為()A2個 B4個 C8個 D16個解析:物鏡由10換為40,放大的倍數(shù)擴大了4倍,橫豎均放大4倍,則視野不變的情況下,細胞數(shù)目變少16倍,所以的檢測到的細胞數(shù)目為64/16=4個。故選B。B910結(jié)論:細胞具有多樣性思考: 造成細胞不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)的原因?細胞所處的位置不同,功能不同,是細胞分化的結(jié)果,如紅細
4、胞,洋蔥表皮細胞11思考:以上這些細胞有沒有相同的結(jié)構(gòu)?細胞膜 細胞質(zhì) 細胞核細胞具有統(tǒng)一性是不是所有的細胞都具有這些結(jié)結(jié)構(gòu)?12細胞壁細胞膜細胞質(zhì)DNA藍藻13 科學(xué)家根據(jù)細胞內(nèi)有無以核膜為界限的細胞核,把細胞分為真核細胞和原核細胞。真核生物原核生物:細菌、藍藻、放線菌、支原體 衣原體等。動物植物真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌14 二、原核細胞與真核細胞的比較較小(110m)較大(10100m)細胞大小種類原核細胞真核細胞細胞壁細胞膜細胞核細胞質(zhì)差不多 除支原體外都有(主要為肽聚糖)動物無植物(纖維素、果膠)真菌(多糖:幾丁質(zhì)、纖維素)差不多一般只有核糖體具有多種細胞器無核膜,無核仁有核膜、核仁無
5、染色體,有DNA有染色體,有DNA15生物非細胞結(jié)構(gòu):細胞結(jié)構(gòu)病毒原核生物真核生物生物的分類:類病毒朊病毒動物病毒植物病毒細菌病毒(噬菌體)161.創(chuàng)立人:德國的科學(xué)家施萊登和施旺施萊登施旺2.創(chuàng)立時間:1838年和1839年細胞學(xué)說17細胞學(xué)說的建立過程:過程科學(xué)家時間貢獻不足從人體的解剖和觀察入手維薩里、比夏1543年顯微鏡下的重大發(fā)現(xiàn)虎克1665年列文虎克17世紀馬爾比基17世紀在器官、組織水平上研究生命利用顯微鏡發(fā)現(xiàn)并命名了細胞用顯微鏡觀察到了活細胞用顯微鏡觀察了動植物的微細結(jié)構(gòu)未深入到細胞水平觀察到的是死細胞未上升到理論水平未用細胞來描述18過程科學(xué)家時間貢獻不足理論思維和科學(xué)實驗的結(jié)合施萊登19世紀施旺19世紀細胞學(xué)說在修正中前進耐格里19世紀魏爾肖1858年首先提出細胞是構(gòu)成植物體的基本單位與施萊登共同提出細胞學(xué)說觀察到了新細胞的產(chǎn)生是細胞分裂的結(jié)果總結(jié)出細胞通過分裂產(chǎn)生新細胞未與動物界聯(lián)系未弄清細胞來源的過程未上升到理論水
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