色譜法的產生和發(fā)展

1、色譜法的產生和發(fā)展1906年，俄國植物學家Tswett發(fā)表了他的實驗結果，他為了分離植物色素，將 植物綠葉的石油醚提取液倒入裝有碳酸鈣粉末的玻璃管中，并用石油醚自上而下 淋洗，由于不同的色素在碳酸鈣顆粒表面的吸附力不同，隨著淋洗的進行，不同 色素向下移動的速度不同，形成一圈圈不同顏色的色帶，使各色素成分得到了分 離。他將這種分離方法命名為色譜法(chromatography)。在此后的20多年里， 幾乎無人問津這一技術。到了 1931年，Kuhn等用同樣的方法成功地分離了胡蘿 卜素和葉黃素，從此，色譜法開始為人們所重視，此后，相繼出現(xiàn)了各種色譜方 法。色譜法的發(fā)展歷史年代發(fā)明者發(fā)明的色譜方法或

2、重要應用1906Tswett用碳酸鈣作吸附劑分離植物色素。最先提出色譜概 念。1931Kuhn, Lederer用氧化鋁和碳酸鈣分離a-、b-和g-胡蘿卜素。使 色譜法開始為人們所重視。1938Izmailov, Shraiber最先使用薄層色譜法。1938Taylor, Uray用離子交換色譜法分離了鋰和鉀的同位素。1941Martin, Synge提出色譜塔板理論；發(fā)明液-液分配色譜；預言了 氣體可作為流動相(即氣相色譜)。1944Consden 等發(fā)明了紙色譜。1949Macllean在氧化鋁中加入淀粉黏合劑制作薄層板使薄層色 譜進入實用階段。1952Martin, James從理論和實

3、踐方面完善了氣-液分配色譜法。1956Van Deemter 等提出色譜速率理論，并應用于氣相色譜。1957基于離子交換色譜的氨基酸分析專用儀器問世。1958Golay發(fā)明毛細管柱氣相色譜。1959Porath, Flodin發(fā)表凝膠過濾色譜的報告。1964Moore發(fā)明凝膠滲透色譜。1965Giddings發(fā)展了色譜理論，為色譜學的發(fā)展奠定了理論基 礎。1975Small發(fā)明了以離子交換劑為固定相、強電解質為流動 相，采用抑制型電導檢測的新型離子色譜法。1981Jorgenson 等創(chuàng)立了毛細管電泳法。在分析化學領域，色譜法是一個相對年輕的分支學科。早期的色譜技術只是一種 分離技術而已，與萃

4、取、蒸餾等分離技術不同的是其分離效率高得多。當這種高 效的分離技術與各種靈敏的檢測技術結合在一起后，才使得色譜技術成為最重要 的一種分析方法，幾乎可以分析所有已知物質，在所有學科領域都得到了廣泛的 應用。色譜法的優(yōu)點和缺點色譜法的優(yōu)點分離效率高。幾十種甚至上百種性質類似的化合物可在同一根色譜柱上得到 分離，能解決許多其他分析方法無能為力的復雜樣品分析。分析速度快。一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時間內完成一個復 雜樣品的分析。檢測靈敏度高。隨著信號處理和檢測器制作技術的進步，不經過預濃縮可以 直接檢測10-9g級的微量物質。如采用預濃縮技術，檢測下限可以達到10-嘩 數(shù)量級。樣品用量少。

5、一次分析通常只需數(shù)納升全數(shù)微升的溶液樣品。選擇性好。通過選擇合適的分離模式和檢測方法，可以只分離或檢測感興趣 的部分物質。多組分同時分析。在很短的時間內(20min左右)，可以實現(xiàn)幾十種成分的 同時分離與定量。易于自動化。現(xiàn)在的色譜儀器已經可以實現(xiàn)從進樣到數(shù)據(jù)處理的全自動化操 作。色譜法的缺點定性能力較差。為克服這一缺點，已經發(fā)展起來了色譜法與其他多種具有定 性能力的分析技術的聯(lián)用。色譜法的定義與分類固定相(stationary phase)：在色譜分離中固定不動、對樣品產生保留的一 相。流動相(mobile phase)：與固定相處于平衡狀態(tài)、帶動樣品向前移動的 另一相。色譜法：又稱色層法或

6、層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶 質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別， 當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。色譜法的分類方法很多，最粗的分類是根據(jù)流動相的狀態(tài)將色譜法分成四大 類色譜類型流動相主要分析對象氣相色譜法氣體揮發(fā)性有機物液相色譜法液體可以溶于水或有機溶劑的各種物 質超臨界流體色譜 法超臨界流體各種有機化合物電色譜法緩沖溶液、電場離子和各種有機化合物色譜法基本原理基本概念1.保留時間與容量因子在整個色譜分離過程中，流動相始終是以一定的流速（或壓力）在固定相中 流動的，并將溶質帶入色譜柱。溶質因分配、吸附等

7、相互作用，進入固定相后， 即在固定相表面與功能層分子作用，從而在固定相中保留。同時，溶質又被流動 相洗脫下來，進入流動相。與固定相作用越強的溶質在固定相中的保留時間就越 長。從色譜柱流出的溶液（柱流出物）進入檢測器連續(xù)測定，得到如圖7-1所示 的色譜圖，即柱流出物中溶質濃度隨時間變化的曲線，直線部分是沒有溶質流出 時流動相的背景響應值，稱作基線（base line）。在基線平穩(wěn)后，通常將基線 響應值設定為零，再進樣分析。溶質開始流出至完全流出所對應的峰型部分稱色 譜峰（peak），基線與色譜峰組成了一個完整的色譜圖（chromatogram）。死時間（deadtime）:在色譜柱中無保留的溶質

8、從進樣器隨流動相到達檢測器所 需要的時間，通常用表示。溶質保留時間(solute retention time)：或稱真實保留時間，是溶質因與固 定相作用在色譜柱中所停留的時間，它不包含死時間，通常用ts表示。保留時間(retention time)：是t與t之和，通常用t表示，即S0Rt = t + t(7_1)容量因子(capacity factor)：對于有效的色譜分離，色譜柱必須具有保留溶 質的能力，而且還能使不同溶質之間達到足夠大的分離。色譜柱的容量因子K 是溶質離子與色譜柱填料相互作用強度的直接量度，由下式定義：(7-2)式中Vr和V0分別為總保留體積和空保留體積。2.色譜峰的對稱

9、性高斯(Gaussian)曲線：在理想情況下，色譜峰的形狀可以近似地用高斯曲線 描述(圖7-2)。圖中。為標準偏差(拐點處的半峰寬)，h為最大峰高，w為 峰寬。在任意給定位置x處的峰高y可以用下式描述:(7-3)(式中Y0為峰極大值，即Y0=h)不對稱因子(asymmetry )：在實際的色譜過程中，溶質從色譜柱中流出時，很 少符合高斯分布，而是具有一定的不對稱性。我們可以定義一個不對稱因子As 來定量地表示色譜峰的不對稱程度，如圖7-3所示，將10%峰高處前半峰的寬 度設為a,同高度處后半峰的寬度設為如將b與a的比值定義為不對稱因子As， 即A =b/a (7-4)S拖尾峰（tailing

10、peak）：當As大于1時，色譜峰的形狀是前半部分信號增加 快，后半部分信號減少慢。引起峰拖尾的主要原因是溶質在固定相中存在吸附作 用，因此，拖尾峰也稱為吸附峰。伸舌峰（leading peak或fronting peak）：當As小于1時，色譜峰是前半部 分信號增加慢，后半部分信號減小快。因為伸舌峰主要是固定相不能給溶質提供 足夠數(shù)量合適的作用位置，使一部分溶質超過了峰的中心，即產生了超載，所以 也稱超載峰。分離度色譜分析的目標就是要將混合物中的各組分分離，兩個相鄰色譜峰的分離度R（resolution） 定義為兩峰保留時間差與兩峰峰底寬平均值之商，即(7-5)式中t和t分別為峰1和峰2的保

11、留時間；w和w分別為峰1和峰2在峰底（基線）的峰寬， 即通過譜峰的變曲點（拐點）所作三角形的底邊長度。計算分離度所需的參數(shù)都可以從色譜圖（圖7-4）中獲得.如果色譜峰呈高斯分布，則分離度R=2 （相當于80分離）即可完全滿足定量分析的需要。因 為在基線位置的峰寬w為40, R=2時，兩個峰完全達到了基線分離。通過調節(jié)色譜條件還可 獲得更高的R值，不過這時的代價將是分析時間增加。如果兩組分濃度相差不是太大，分離 度R=0.5時，仍然可以看得出兩個峰的峰頂是分開的。選擇性系數(shù)兩個組分達到分離的一個決定性參數(shù)就是兩組分的相對保留值，將其定義為兩個 色譜峰真實保留時間tg之比，稱作選擇性系數(shù)a，即計算

12、選擇性系數(shù)所需參數(shù)a也可以從色譜圖（圖7-4）中獲得。選擇性系數(shù)主 要由固定相的性質所決定，在高效液相色譜（HPLC）中，選擇性系麴也受流動 相組成的影響。當選擇性系數(shù)a =1時，則說明在給定的色譜條件下，兩組分不 存在熱力學上的差異，無法實現(xiàn)相互分離。色譜過程動力學色譜過程動力學研究物質在色譜過程中的運動規(guī)律，如解釋色譜流出曲線的形狀、 譜帶展寬的機理，從而為選擇色譜分離條件提供理論指導。用嚴格的數(shù)學公式表 述色譜理論需要根據(jù)溶質在柱內的遷移過程及影響這一過程的各種因素，列出相 應的偏微分方程組，求出描述色譜譜帶運動的方程式。其數(shù)學處理相當復雜，方 程組的求解也非常困難。在實際研究中，通常要

13、進行適當?shù)臈l件假設并作簡化的 數(shù)學處理。在此僅作簡單介紹。塔板理論塔板理論把氣液色譜柱當作一個精餾塔，沿用精餾塔中塔板的概念描述溶質 在兩相間的分配行為，并引入理論塔板數(shù)（the number of theoretical plates） N和理論塔板高度（theoretical plate height）H作為衡量柱效的指標。根據(jù)塔板理論，溶質進入柱入口后，即在兩相間進行分配。對于正常的色譜 柱，溶質在兩相間達到分配平衡的次數(shù)在數(shù)千次以上，最后，揮發(fā)度最大（保 留最弱）的溶質最先從塔頂（色譜柱出口）逸出（流出），從而使不同揮發(fā) 度（保留值）的溶質實現(xiàn)相互分離。理論塔板數(shù)N可以從色譜圖中溶質色

14、譜峰的有關參數(shù)計算，常用的計算公式 有以下兩式：（7-7）（7-8）式中：/為半峰寬；w為峰底寬（經過色譜峰的拐點所作三角形的底邊寬）。理論塔高度H與理論塔板數(shù)N和柱長的關系如下：H=L/N(7-9)速率理論為了克服塔板理論的缺陷，Van Deemter等在Martin等人工作的基礎上，比較 完整地解釋了速率理論。后來，Giddings等又作了進一步的完善。速率理論充 分考慮了溶質在兩相間的擴散和傳質過程，更接近溶質在兩相間的實際分配過程。當溶質譜帶向柱出口遷移時，必然會發(fā)生譜帶展寬。譜帶的遷移速率的大小決定 于流動相線速度和溶質在固定相中的保留值。同一溶質的不同分子在經過固定相 時，它們的遷

15、移速率是不同的，正是這種差異造成了譜帶的展寬。譜帶展寬的直 接后果是影響分離效率和降低檢測靈敏度，所以，抑制譜帶展寬就成了高效分離 追求的目標引起譜帶展寬的主要因素有渦流擴散(eddy diffusion)、縱向擴散(longitudinal diffusion)和兩相中傳質阻力(resistance to mass transfer) 引起的擴散。圖7-5是色譜柱中溶質譜帶展寬的幾種主要因素的圖示。色譜過程熱力學色譜過程熱力學就是從熱力學和統(tǒng)計力學的觀點出發(fā)，研究溶質保留值隨分析條 件、分子結構變化的規(guī)律。根據(jù)熱力學公式RT lnK = 和，可以得到(7-17)式中：K為溶質在兩相間的分配系

16、數(shù)，為吉布斯生成自由能，為焓變，為熵變，R為氣體常數(shù)，T為熱力學溫度。根據(jù)容量因子的定義，可以得到：(7-18)式中Vs和Vm分別表示固定相和流動相體積，由(7-19)式(7-17)和式(7-18)可以得到:(7-19)如果色譜條件一定，則可視為常數(shù)。是熱力學溫度倒數(shù)如果色譜條件一定，則可視為常數(shù)。是熱力學溫度倒數(shù)1/T的函數(shù)，與1/T的關系曲線稱為范特霍夫（vant Hoff）曲線。范特霍夫曲線是以為斜率的直線。對于吸熱過程，小于零，直線的斜率為負；對于放熱過程，大于零，直線的斜率為正。氣相色譜儀器氣相色譜儀流程圖氣相色譜儀是一個載氣連續(xù)運行、氣密的氣體流路系統(tǒng)。氣路系統(tǒng)的氣密性、載 氣流速

17、的穩(wěn)定性及測量的準確性，都影響色譜儀的穩(wěn)定性和分析結果。圖7-7 是常用的雙氣路氣相色譜儀的流程圖高壓鋼瓶中的載氣（氣源）經減壓閥減低至0.2-0.5MPa，通過裝有吸附劑（分 子篩）的凈化氣除去載氣中的水分和雜質，到達穩(wěn)壓閥，維持氣體壓力穩(wěn)定。樣 品在氣化室變成氣體后被載氣帶全色譜柱，各組分在柱中達到分離后依次進入檢 測器。減壓閥圖中7是高壓氣瓶與減壓閥的連接口，氣體經針閥4進入裝有調節(jié)隔膜的出口腔 5,出口壓力是靠調節(jié)手柄1調節(jié)。順時針擰緊，針閥逐漸打開，出口壓力升高； 反時針旋松，出口壓力減小。穩(wěn)壓閥為后面的針形閥提供穩(wěn)定的氣壓，或為后面的穩(wěn)流閥提供恒定的參考壓力。旋轉 調節(jié)手柄，即可通

18、過彈簧將針閥2旋到一定的開度，當壓力達到一定值時就處于 平衡狀態(tài)，當氣體進口壓力P1稍有增加時，P2處的壓力也增加，波紋管就向右 移動，并帶動三根連動閥桿（圖中只畫出一根）也向右移動，使閥開度變小，使 出口壓力P3維持不變，反之亦然。穩(wěn)流閥程序升溫用氣相色譜儀通常還配有穩(wěn)流閥，以維持柱升降溫時氣流的穩(wěn)定。其工 作原理是針閥在輸入壓力保持不變的情況下旋到一定的開度，使流量維持不變。當進口壓力 穩(wěn)定，針閥兩端的壓力差?二：%，當?等于彈簧壓力時，膜片 兩邊達到平衡。當柱溫升高時，氣體阻力增加，出口壓力P4增加，流量降低。因為P1是恒定的，所以P1-P2小于彈簧壓力，這時彈簧向上壓動膜片，球閥開 度

19、增大，出口壓力P4增大，流量增加，P2也相應下降，直至P1-P2等于彈簧壓 力時，膜片又處于平衡，使氣體流量維持不變。進樣器略檢測器略氣相色譜的流動相種類很少，主要是惰性氣體氮氣或氦氣，有時也用氬氣或氫氣。樣品在固 定相中的保留主要是吸附和分配機理。根據(jù)固定相（色譜柱）和樣品氣化方式的不同，氣相 色譜主要有以下幾種分析技術。填充柱氣相色譜填充柱氣相色譜的柱管通常為長13m，內徑23mm的不銹鋼管，為節(jié)省柱溫箱空間而將柱管 彎成環(huán)狀。在管內壁涂漬液體物質（氣-液色譜）或在管內填充固體吸附劑（氣-固色譜）。氣-液色譜原理：各溶質在氣相（流動相）和液相（固定相）間分配系數(shù)不同達到分離。固定相：涂漬在

20、惰性多孔固體基質（載體或擔體）上的液體物質，常稱固定液。使用過 的氣-液色譜固定液上千種，常用的固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含5%或20%苯基 的聚甲基硅氧烷、含氤基和苯基的聚甲基硅氧烷、50%三氟丙基聚硅氧烷，另外，用于分離 手性異構體的手性固定相則主要有手性氨基酸的衍生物、手性金屬配合物和環(huán)糊精衍生物。常用的基質：無機載體（如硅藻土、玻璃粉末或微球、金屬粉末或微球、金屬化合物） 和有機載體（如聚四氟乙烯、聚乙烯、聚乙烯丙烯酸酯）。氣-固色譜氣-固色譜的固定相是固體吸附劑，分離是基于樣品分子在固定相表面的吸附能力的差異而實 現(xiàn)的。常用的固體吸附劑有碳質吸附劑（活性炭、石墨化碳黑、碳分子

21、篩）、氧化鋁、硅膠、 無機分子篩和高分子小球。氣-固色譜不如氣-液色譜應用廣泛，主要用于永久氣體和低沸點烴類的分析，在石油化 工領域應用很普遍。毛細管氣相色譜毛細管柱毛細管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫彈性石英毛細管。柱內徑通常為0.1-0.5mm, 柱長30-50m，繞成直徑20cm左右的環(huán)狀。用這樣的毛細管作分離柱的氣相色譜稱為毛細管氣 相色譜或開管柱氣相色譜，其分離效率比填充柱要高得多。填充毛細管柱填充毛細管柱是在毛細管中填充固定相而成，也可先在較粗的厚壁玻璃管中裝入松散的載體 或吸附劑，然后拉制成毛細管。如果裝入的是載體，使用前在載體上涂漬固定液成為填充毛 細管柱氣-液色譜。如果

22、裝入的是吸附劑，就是填充毛細管柱氣-固色譜。這種毛細管柱近年 已不多用。開管型毛細管柱壁涂毛細管柱：在內徑為0.1-0.3mm的中空石英毛細管的內壁涂漬固定液。這是目前使用最 多的毛細管柱。載體涂層毛細管柱：先在毛細管內壁附著一層硅藻土載體，然后再在載體上涂漬固定液。小內徑毛細管柱：內徑小于0.1mm的毛細管柱，主要用于快速分析。大內徑毛細管柱：內徑在0.3-0.5mm的毛細管，往往在其內壁涂漬5-8m的厚液膜。毛細管柱氣相色譜分析體系現(xiàn)在的氣相色譜儀大都既可做填充柱氣相色譜，又可做毛細管柱氣相色譜。但在儀器設計上 考慮了毛細管氣相色譜的特殊要求。進樣系統(tǒng)毛細管氣相色譜的發(fā)展主要取決于毛細管柱

23、的制作和進樣系統(tǒng)。現(xiàn)在多采用分流進樣技 術。一般氣相色譜的氣化室體積為0.5-2mL，而毛細管色譜分離的載氣流量只有0.5-2mL/min， 載氣將樣品全部沖洗到色譜柱中需要0.25-4min，這樣會導致嚴重的峰展寬，影響分離效果。 而且毛細管柱的柱容量低，通常只能進樣幾個nL的樣品，用微量注射器無法準確進樣，分流 進樣器就是為毛細管氣相色譜進樣而專門設計的色譜柱連接為了減小色譜系統(tǒng)的死體積，毛細管柱和進樣器的連接應將色譜柱伸直，插入分流器的 分流點。色譜柱出口直接插入檢測器內。尾吹由于毛細管柱載氣流速低，進入檢測器后發(fā)生突然減速，會引起色譜峰展寬，為此，在 色譜柱出口加一個輔助尾吹氣，以加速

24、樣品通過檢測器。當檢測池體積較大時，尾吹更是必 要的。檢測器各種氣相色譜檢測器都可使用，不過最常用的為靈敏度高、響應速度和死體積小的氫火焰離子化檢測器。也可和各種微型化的氣相色譜檢測器匹配。裂解氣相色譜(prolysis gas chromatography )裂解氣相色譜是一種反應氣相色譜，是在嚴格控制的操作條件下，使天然或合成高分子化合 物進行高溫熱裂解，生成的低分子熱裂解產物用氣相色譜分離分析。因為裂解碎片的組成和 相對含量與被測高分子的結構密切相關，所以，每種高分子的裂解色譜圖都各有其特征，稱 熱裂解指紋色譜圖.裂解器為了獲得重現(xiàn)性好的裂解色譜圖，關鍵是要有一個設計合理，具有死體積小、

25、熱容量高 和升溫速度快的裂解器，它是裂解氣相色譜的關鍵部件.管式爐裂解器：通常由一個外壁加熱的石英管制成，采用電熱絲加熱，裂解溫度在 300-1OOOC，恒溫精度高。當爐溫達到設定溫度，將樣品置于鉑金小舟內，用推桿將鉑金舟 送入裂解爐，樣品不與管壁接觸。該裂解器的優(yōu)點是結構簡單、能定量進樣、操作方便、裂 解溫度連續(xù)可調，但其缺點是升溫速率不可調、死體積大和容易產生二次反應。熱絲裂解器：將直徑0.2-0.5mm，長50mm左右的鉑絲或竦銘絲繞成螺旋狀，樣品涂在金屬熱 絲上，熱絲用穩(wěn)定電壓加熱到所需溫度，通電約10秒鐘，就可使樣品瞬間裂解，裂解產物被 載氣帶入色譜柱。該裂解器結構簡單、加熱時間短、

26、二次反應少。但缺點是不易定量進樣， 所以一般只用于定性分析。居里點裂解器：是一種高頻感應加熱裂解器，用鐵磁性材料作加熱元件，將它置于高頻電場 中，它會吸收射頻能量而迅速升溫，達到居里點溫度時，鐵磁質變?yōu)轫槾刨|，則不再吸收射 頻能量，溫度將穩(wěn)定在居里點溫度。當切斷高頻電源后溫度下降，鐵磁性又恢復。將樣品附 著在加熱元件上，樣品就可在居里點溫度裂解。不同的鐵磁質的居里點溫度不同，通過調節(jié) 鐵磁質合金的組成就可獲得所需溫度的加熱元件。頂空氣相色譜(gas chromatography headspase analysis )是一種間接分析液體或固體中揮發(fā)性成分的氣相色譜法，也可以看作是一種氣相色譜的

27、進樣 方式。分靜態(tài)和動態(tài)頂空氣相色譜。靜態(tài)頂空氣相色譜靜態(tài)頂空氣相色譜的典型裝置，將液體或固體樣品置于一個恒溫密閉的樣品容器中，使 其中的揮發(fā)性成分逸出，在達到氣-液或氣-固平衡后采集蒸汽相進行氣相色譜分析。動態(tài)頂空氣相色譜動態(tài)頂空氣相色譜的典型裝置，把液體或固體樣品置于樣品管中，向樣品管中通入惰性 氣體()，將待測組分吹掃出來，并使其通過裝有吸附劑的捕集管，被吸附劑吸附，然后將 吸附劑加熱，使被測組分脫附，在用載氣將脫附的樣品氣體帶入氣相色譜儀中進行分析。因 其操作過程中包括了吹掃和捕集兩個主要環(huán)節(jié),所以也叫吹掃-捕集(purge-tranp)法.程序升溫氣相色譜 現(xiàn)代氣相色譜儀都裝有程序升

28、溫控制系統(tǒng)，是解決復雜樣品分離的重要技術。恒溫氣相色譜 的柱溫通常恒定在各組分的平均沸點附近。如果一個混合樣品中各組分的沸點相差很大，采 用恒溫氣相色譜就會出現(xiàn)低沸點組分出峰太快，相互重疊，而高沸點組分則出峰太晚，使峰 形展寬和分析時間過長。程序升溫氣相色譜就是在分離過程中逐漸增加柱溫，使所有組分都 能在各自的最佳溫度下洗脫。.色譜定性與定量分析方法各種色譜分析方法的定性與定量分析的基本方法都是一樣的。色譜定性分析保留時間定性在一定的色譜系統(tǒng)和操作條件下，每種物質都有一定的保留時間，如果在相同色譜條件 下，未知物的保留時間與標準物質相同，則可初步認為它們?yōu)橥晃镔|。為了提高定性分析 的可靠性，

29、還可進一步改變色譜條件（分離柱、流動相、柱溫等）或在樣品中添加標準物質， 如果被測物的保留時間仍然與標準物質一致，則可認為它們?yōu)橥晃镔|。利用不同檢測方法定性同一樣品可以采用多種檢測方法檢測，如果待測組分和標準物在不同的檢測器上有相同 的響應行為，則可初步判斷兩者是同一種物質。在液相色譜中，還可通過二極管陣列檢測器 比較兩個峰的紫外或可見光譜圖。保留指數(shù)定性在氣相色譜中，可以利用文獻中的保留指數(shù)數(shù)據(jù)定性。保留指數(shù)隨溫度的變化率還可用 來判斷化合物的類型，因為不同類型化合物的保留指數(shù)隨溫度的變化率不同。柱前或柱后化學反應定性在色譜柱后裝T型分流器，將分離后的組分導入官能團試劑反應管，利用官能團的

30、特征 反應定性。也可在進樣前將被分離化合物與某些特殊反應試劑反應生成新的衍生物，于是， 該化合物在色譜圖上的出峰位置或峰的大小就會發(fā)生變化甚至不被檢測。由此得到被測化合 物的結構信息。與其他儀器聯(lián)用定性將具有定性能力的分析儀器如質譜（MS）、紅外（IR）、原子吸收光譜（AAS）、原子發(fā)射光譜（AES, ICP-AES）等儀器作為色譜儀的檢測器即可獲得比較準確的定性信息。定量分析色譜定量分析的依據(jù)是被測物質的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數(shù)據(jù)處理 軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內的多種色譜數(shù)據(jù)。因為峰高比峰面積更容易 受分析條件波動的影響，且峰高標準曲線的線性范圍也較峰面積

31、的窄，因此，通常情況是采 用峰面積進行定量分析。1.校正因子定量絕對校正因子：單位峰面積所對應的被測物質的濃度（或質量），即（7-20 ）樣品組分的峰面積與相同條件下該組分標準物質的校正因子相乘，即可得到被測組分的濃度。 絕對校正因子受實驗條件的影響，定量分析時必須與實際樣品在相同條件下測定標準物質的 校正因子。相對校正因子：某物質i與一選擇的標準物質S的絕對校正因子之比。即相對校正因子只與檢測器類型有關，而與色譜條件無關。歸一化法歸一化法是將所有組分的峰面積A分別乘以它們的相對校正因子后求和，即所謂歸一， 被測組分X的含量可以用下式求得：采用歸一化法進行定量分析的前提條件是樣品中所有成分都要

32、能從色 譜柱上洗脫下來，并能被檢測器檢測。歸一法主要在氣相色譜中應用。外標法直接比較法：將未知樣品中某一物質的峰面積與該物質的標準品的峰面積直接比較進行定 量。通常要求標準品的濃度與被測組分濃度接近，以減小定量誤差。標準曲線法：將被測組分的標準物質配制成不同濃度的標準溶液，經色譜分析后制作一 條標準曲線，即物質濃度與其峰面積（或峰高）的關系曲線。根據(jù)樣品中待測組分的色譜峰 面積（或峰高），從標準曲線上查得相應的濃度。標準曲線的斜率與物質的性質和檢測器的 特性相關，相當于待測組分的校正因子。內標法內標法是將已知濃度的標準物質（內標物）加入到未知樣品中去，然后比較內標物和被 測組分的峰面積，從而確定被測組分的濃度。由于內標物和被測組分處在同一基體中，因此 可以消除基體帶來的干擾。而且當儀器參數(shù)和洗脫條件發(fā)生非人為的變化時，內標物和樣品 組分都會受到同樣影響，這樣消除了系統(tǒng)誤差。當對樣品的情況不了解、樣品的基體很復雜 或不需要測定樣品中所有組分時，采用這種方法比較合適。內標物應滿足的要求