免疫組化技術講義培訓課件

1、免疫組化技術講義免疫組化技術講義組織化學的基本概念： 組織化學：組織水平，對組織內存在的各種物質進行定性、定量以及其局部的和移動的部位分析的方法 免疫組織化學：基于抗原抗體反應 酶組織化學2免疫組化技術講義組織化學的基本概念：2免疫組化技術講義疾病的病理學研究概括起來主要在基因和蛋白水平上進行的研究。 免疫組織化學方法主要用于基因蛋白質水平表達的研究。 蛋白表達= 分布，定位，定量； 蛋白表達與與腫瘤生物學行為及預后關系等3免疫組化技術講義疾病的病理學研究概括起來主要在基因和蛋白水平上進行的研究。3材料：抗體：多克隆抗體：為針對多個抗原決定簇的抗 體，為產(chǎn)生抗體的動物血清或免疫球蛋白。單克隆抗

2、體：為一個B淋巴細胞分化增殖產(chǎn) 生的抗體，可識別有限的抗原決定簇，特異 性強。4免疫組化技術講義材料：4免疫組化技術講義顯示物：酶標反應： 堿性磷酸酶（Alkatine phasphotase,AP） AP與不同的底物（萘酚As-Mx、快藍、快紅）作用，可形成不同顏色的終產(chǎn)物。用新品紅（New fuchsine）顯色，可形成不溶于有機溶劑的紅色沉淀，不褪色。 辣根過氧化酶(Horseradise peroaidase,) HRP：底物為DAB四鹽酸二氨基聯(lián)苯胺，產(chǎn)生棕色沉淀，不溶于有機溶劑，不褪色。 5免疫組化技術講義顯示物：5免疫組化技術講義熒光標記：熒光素標記抗體異硫氰酸熒光素（Fluor

3、escien isothioyarale, FITC）520530nm四甲基異硫氰酸羅達明（Teramethyle rhodamine isothiecyanata, TRITC） 620nm四乙基羅達明（Teraethyle rhodamine B200, RB200）590600nm6免疫組化技術講義熒光標記：熒光素標記抗體6免疫組化技術講義膠體金：指金的水溶膠（以微小粒子分散在水溶液中，免疫電鏡觀察 7免疫組化技術講義膠體金：7免疫組化技術講義主要方法：直接法：間接法：經(jīng)過了第二抗體放大效應8免疫組化技術講義主要方法：8免疫組化技術講義PAP法：以過氧化物酶和抗過氧化酶抗體形成復合物，通

4、過第二抗體的橋接與第一抗體結合，然后以酶底物反應檢出。9免疫組化技術講義PAP法：以過氧化物酶和抗過氧化酶抗體形成復合物，通過第二抗ABC法：生物素（Biotin）和卵白素（Avidin）為具有高度親合性的物質，一個卵白素分子可結合4個生物素。當生物素標上特定的標記物質后or與抗體結合后仍能與卵白素結合，因此，將抗體結合上生物素，然后與卵白素和帶有特殊標記物的生物素的結合反應，而以適當方式顯示。10免疫組化技術講義ABC法：10免疫組化技術講義S-P法（LSAB）： 采用生物素標記的第二抗體與鏈霉素生物素蛋白連接的過氧化物酶及基質素（底物）混合液來測定細胞和組織中的抗原。 11免疫組化技術講義

5、S-P法（LSAB）：11免疫組化技術講義Envision： 原理：第二抗體上標記有多聚物酶（HRP or AP）復合物與第一抗體結合。二抗上的多聚物可結合許多的HRP分子，使信號有顯著提高，敏感性較PAP法，ABC法高出幾十倍，背景因多聚物葡聚糖是人體內不存在，無非特異性干擾，尤其是多聚物酶分子結合的第二抗體孵育時間短，該方法更省時，簡便。 12免疫組化技術講義Envision：12免疫組化技術講義以LSAB法為例簡單介紹染色步驟：石蠟切片脫蠟水；3%H202抑制內源性過氧化物酶15min；每張切片加10-20ul非免疫性動物血清，室溫孵育5min；加特異性一抗，370C孵育3060min，

6、or 40C過夜；加20ul生物素標記的第二抗體，370C ，30min；13免疫組化技術講義以LSAB法為例簡單介紹染色步驟：13免疫組化技術講義加過氧化物酶標定的鏈菌素親生物素，370C，30min；以上每步后均用PBS液洗33min；用過氧化物酶基質液（DAB基質液）顯色515min。在光鏡下觀察。自來水沖洗，蘇木素淺染，自來水沖洗還藍， 梯度酒精脫水，干燥，二甲苯透明，中性樹膠封固。14免疫組化技術講義加過氧化物酶標定的鏈菌素親生物素，370C，30min；1免疫組化常見問題的處理：組織材料的處理： 固定液為：10%中性福爾馬林液； 4%多聚甲醛磷酸緩沖液（PH7.4）； 固定時間：8

7、-24hr 組織大?。?*1.5*0.3cm 15免疫組化技術講義免疫組化常見問題的處理：15免疫組化技術講義免疫組化技術講義培訓課件增強特異性染色的措施和方法： 1）蛋白酶消化：a、胰蛋白酶消化 （0.05-0.1%）； b、胃蛋白酶消化（0.4%）。 2）熱誘導的抗原修復： 方法：微波960C, 10min； 直接加溫方法 1000C, 10min； 高壓鍋 1200C, 10min； 熱處理液：0.01mol/L PH6.0 檸檬酸緩沖液 17免疫組化技術講義增強特異性染色的措施和方法：17免疫組化技術講義合適的抗體稀釋度： 過高，過低均會導致陰性結果。 即用型抗體； 濃縮型。18免疫組

8、化技術講義合適的抗體稀釋度：18免疫組化技術講義減少或消除非特異性染色的方法： 非特異性染色： 原因： 方法：19免疫組化技術講義減少或消除非特異性染色的方法：19免疫組化技術講義對照： 陽性對照：用一直抗原陽性的切片與待測標本同時進行免疫細胞化學染色，陽性對照應呈陽性結果，即為陽性對照。 陰性對照：用不含一直抗原的標本作對照，實驗結果為陰性，即為陰性對照。陰性對照中還包括空白對照、替代對照、吸收和抑制對照等，用以排除假陽性結果。 20免疫組化技術講義對照：20免疫組化技術講義染色特異性染色非特異性染色顯色部位特定細胞或間質細胞和間質均勻染色或更強顯色定位特定，具有結構性無特定部位，無結構性顯

9、色程度同一部位呈不同程度顯色無分布規(guī)律，某一片均勻著色 免疫組織化學的結果判斷應非常嚴謹，陽性細胞的染色分布有三種類型：胞漿型、細胞核型和細胞膜表面型。陽性細胞顯色深淺可反映出抗原的濃度，并以此作為定性、定量和定位的依據(jù)。 陽性細胞的染色常定位于細胞，并于陰性細胞間有明顯間隔，而非特異性染色常不限于單個細胞，而是累及一片細胞，兩者可顯著區(qū)別。21免疫組化技術講義染色特異性染色非特異性染色顯色部位特定細胞或間質細胞和間質均陽性細胞的染色特征： 陽性細胞的染色分布有三種： 胞漿；細胞核；細胞膜表面 陽性細胞分布：灶性；彌漫性 染色強度不一 切片邊緣，刀痕or組織折疊，壞死，擠壓區(qū)，膠原結締組織等常

10、表現(xiàn)為相同的陽性染色強度。對于陽性結果的定量判斷： -，+，+，+等分級和計數(shù)統(tǒng)計 22免疫組化技術講義陽性細胞的染色特征：22免疫組化技術講義淋巴細胞標記物：白細胞共同抗原（LCA, CD45）：主要分布于T, B細胞， 單核細胞，粒細胞表面。CD20： B細胞標記物。CD45RO、CD3：T細胞標記物。CD57：為自然殺傷細胞的標記物。CD38：為漿細胞的標記物。CD68：主要標記各種組織中的巨噬細胞。23免疫組化技術講義淋巴細胞標記物：23免疫組化技術講義神經(jīng)內分泌標記物：嗜鉻素A（Chromogranin, CgA）： 存在于神經(jīng)元，神經(jīng)內分泌細胞及其腫瘤中。突觸素（Synaptoph

11、ysin, Sy）： 存在于神經(jīng)元突觸前囊泡膜上，腎上腺髓質細胞， 神經(jīng)內分泌細胞中。髓磷脂鹼性蛋白（Myelin basic protein, MBP）： 24免疫組化技術講義神經(jīng)內分泌標記物：24免疫組化技術講義激素及激素受體類標記：雄激素受體（Androgen receptor, AR）：雌激素受體（Estrogen receptor, ER）孕激素受體（Progesterone receptor, PR）：垂體激素： ACTH, GH, PRL, LH, TSH 主要用于垂體腺瘤的功能分類。降鈣素（Calcitotin, CT）： 甲狀腺旁細胞（C細胞）分泌。 25免疫組化技術講義激素

12、及激素受體類標記：25免疫組化技術講義以上抗體及標記物主要用于疾病的病理診斷和鑒別診斷 其聯(lián)合應用的作用和意義：Keratin Vimentin 上皮性腫瘤 Keratin 滑膜腫瘤 Vimentin 間皮腫瘤 上皮樣肉瘤 癌肉瘤 26免疫組化技術講義以上抗體及標記物主要用于疾病的病理診斷和鑒別診斷 Desor Actin 肌源性腫瘤 CD34or F 血管性腫瘤 Keratin S-100or MBP 神經(jīng)鞘膜瘤Vimentin LCA 淋巴細胞 AACT 骨腫瘤、纖維組織細胞腫瘤 GFAP 膠質細胞腫瘤 Keratin NSEor Sy Vimentin NF 節(jié)細胞神經(jīng)母細胞瘤27免疫組

13、化技術講義 免疫組化用于病理診斷及鑒別診斷原則：免疫組化用于病理診斷及鑒別診斷，必須以HE染色的 形態(tài)學為基礎，免疫組化只能作為輔助手段。不能把 免疫組化染色作為診斷的“金標準”。免疫組化對良、惡性的判斷僅供參考。 免疫組化用于判斷組織起源，分型，預后的估計。 免疫組化染色不好或出現(xiàn)相互矛盾的結果時，以形態(tài)學為準。28免疫組化技術講義免疫組化用于病理診斷及鑒別診斷原則：28免疫組化技術講義電子顯微鏡技術：透射電鏡29免疫組化技術講義電子顯微鏡技術：透射電鏡29免疫組化技術講義透射電鏡掃描電鏡電子顯微鏡技術30免疫組化技術講義透射電鏡掃描電鏡電子顯微鏡技術30免疫組化技術講義透射電鏡掃描電鏡31免疫組化技術講義透射電鏡掃描電鏡31免疫組化技術講義固定：為了盡量保存樣本的原樣使用戊二醛來硬化樣本和使用鋨酸來染色。 冷固定：將樣本放在液態(tài)的乙烷中速凍，這樣水不會結晶，而形成非晶體的脫干：使用乙醇和丙酮來取代水。包