2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一含答案5

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.促進擴散與被動轉運的共同點是(所屬 ，難度：2)A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉運D、不消耗機體能量E、順濃度梯度轉運正確答案:D,E2.以下可影響膽汁排泄的包括(所屬 ，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小正確答案:A,B,C,D,E3.單室模型口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(所屬 ，難度：2)A、kB、X0C、CmaxD、kaE、F正確答案:A,D4.下列組織中藥物分布最慢的組織是(所屬 ，難度：

2、3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液正確答案:B5.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。(所屬 ，難度：2)正確答案:波動度6.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收(所屬 ，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚正確答案:B7.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達峰時間越短。（難度：2）正確答案:正確8.關于被動擴散下列敘述中不是其特點的是(所屬 ，難度：2)A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質及親脂性所決定E、以上均不對正確答案:C9.肺部

3、給藥以被動擴散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在58m最適宜（難度：4）正確答案:錯誤10.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬 ，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C11.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越小，達坪濃度越快。（難度：2）正確答案:正確12.磺胺類藥物的乙?；磻蟮淖兓?所屬 ，難度：3)A、本身極性很大，在體內不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強，藥理效應降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應降低D、極性增大，水溶性增強，藥理效應加強E、極性降低，水溶性增強，藥理效應加強正確答案:C

4、13.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內過程描述不正確的是(所屬 ，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機體各個組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關系C、藥物在體內存在明顯的分布過程D、藥物在體內只有代謝和排泄過程E、藥物在體內只有消除過程正確答案:C14.新藥臨床前藥物動力學研究的基本要求不正確的是(所屬 ，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應盡可能與臨床用藥一致B、質量穩(wěn)定且與藥效學或毒理學研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應持續(xù)到35個半衰期E、吸收相：23個采樣點正確答案:C15.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用。(

5、所屬 ，難度：1)正確答案:全身治療16.參與第一相氨氧化反應的單胺氧化酶主要存在于(所屬 ，難度：5)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細胞漿E、細胞核正確答案:C17.藥物的表觀分布容積降低(所屬 ，難度：3)A、藥物的血漿蛋白結合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:A18.對殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、殘數(shù)法是藥物動力學中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法” 逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)D、在單室模

6、型或雙室模型中均普遍應用E、一般先利用尾端數(shù)據求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E19.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對藥動學模型無要求。（難度：2）正確答案:錯誤20.單室模型血管外給藥藥時關系為(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）正確答案:E21.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達坪濃度越快。(所屬

7、，難度：3)正確答案:越小22.達到峰濃度的時間稱為（ ）。(所屬 ，難度：1)正確答案:達峰時間23.關于單室模型靜脈滴注給藥后達穩(wěn)態(tài)的某一分數(shù)所需的t1/2的個數(shù)的說法正確的是(所屬 ，難度：1)A、與t1/2的長短有關B、以上都不對C、與K的大小有關D、不同的藥物不一樣E、與t1/2的長短無關正確答案:E24.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定，因為一般藥物的k和v參數(shù)基本上是恒定的。(所屬 ，難度：4)正確答案:k025.藥物連續(xù)應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為(所屬 ，難度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄正確答案:D26.替加氟為5-氟尿嘧

8、啶的前藥，其實替加氟本身具有活性，在體內并不一定降解為5-氟尿嘧啶而發(fā)生作用（難度：5）正確答案:錯誤27.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大越難透過（難度：1）正確答案:錯誤28.藥物發(fā)生結合反應的目的主要是增加水溶性，以利于從體內排出（難度：3）正確答案:正確29.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬 ，難度：2)A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸正確答案:C30.氨基磺酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物(所屬 ，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基正確答案:B31.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向屬于(所屬 ，難度：5)A、排泄

9、過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、分布過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、以上均正確正確答案:C32.關于隔室劃分的敘述，正確的是(所屬 ，難度：4)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機體的真實情況，隔室劃分越多越好C、藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質無關E、隔室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的正確答案:E33.生物樣本因為取樣量少、藥物濃度低、干擾物質多以及個體差異大，因此最常采用免疫學方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進行測定。（難度：4）正確

10、答案:錯誤34.單室模型靜脈注射給藥的體內總清除率(所屬 ，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正確答案:A,B,C35.一定時間內腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為(所屬 ，難度：3)A、腎清除力B、腎清除率C、腎排泄速率D、腎小管分泌E、腎小球過濾速度正確答案:B36.載體媒介轉運(所屬 ，難度：5)正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進擴散和主動轉運兩種形式。37.屬于口腔給藥的特點為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經頸內靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答