狂犬病教材中國(guó)實(shí)用版課件

1、狂犬病培訓(xùn)教材中國(guó)狂犬病培訓(xùn)教材中國(guó)（優(yōu)選）狂犬病培訓(xùn)教材中國(guó)（優(yōu)選）狂犬病培訓(xùn)教材中國(guó)內(nèi) 容 狂犬病流行病學(xué) 狂犬病病原學(xué) 人類狂犬病的發(fā)病機(jī)理及臨床表現(xiàn) 狂犬病的診斷、治療處理 狂犬病的免疫預(yù)防 預(yù)防控制內(nèi) 容 狂犬病流行病學(xué)狂犬病流行病學(xué)狂犬病流行病學(xué)北美和歐洲100 死亡數(shù)100 000 暴露后免疫拉丁美洲30 死亡數(shù)350 000 暴露后免疫中東50 死亡數(shù)150 000 暴露后免疫非洲 5000 - 15000 死亡數(shù) 7000 000 暴露后免疫 數(shù)據(jù)不全，特別是非洲和亞洲的數(shù)據(jù)難以證實(shí) 2000年各地區(qū)狂犬病發(fā)生情況北美和歐洲拉丁美洲中東非洲 亞洲數(shù)據(jù)不全，特別是非建國(guó)以來(lái)全國(guó)

2、狂犬病報(bào)告發(fā)病情況 建國(guó)以來(lái)全國(guó)狂犬病報(bào)告發(fā)病情況 1996年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布 1996年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布 需要應(yīng)用抗生素或抗破傷風(fēng)措施時(shí)，應(yīng)在局部處理后再進(jìn)行。病例分類：臨床診斷病例 、確診病例35 55 000死亡數(shù)極易咬傷頭面部、頸部及上肢。使用馬的抗血清的注意事項(xiàng)：純化地鼠腎疫苗 (PHKC)沒有接種記錄或沒有完成全程5針接種；第一步: 立即進(jìn)行局部傷口的處理，適用于所有類型的暴露疫苗和血清接種后，在接種的局部組織或全身引起的一系列的生理功能紊亂和病理變化，并表現(xiàn)出一定的臨床癥狀和體征。Fuenzalida et al鴨胚純化疫苗 (PDEV )吸入病毒氣溶膠 (在

3、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 蝙蝠居住的洞穴 )告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗、免疫血清的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)被注射過(guò)獸用狂犬疫苗的動(dòng)物咬傷后，是否要注射狂犬病疫苗？第二步:應(yīng)根據(jù)患者疫苗接種史和傷口類型進(jìn)行不同的處理 (WHO 關(guān)于暴露后免疫的指導(dǎo)原則)2000年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗、免疫血清的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)體形小不足以嚇退動(dòng)物免疫用制備疫苗要求高 制備抗原較容易2000年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布 需要應(yīng)用抗生素或抗破傷風(fēng)措施時(shí)，應(yīng)在局部處理后再進(jìn)行。2002004年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布 2004年，全國(guó)報(bào)告發(fā)病數(shù)最多

4、的省區(qū)依次為廣西、湖南、廣東、湖北和貴州，5省區(qū)報(bào)告發(fā)病數(shù)占全國(guó)總發(fā)病數(shù)的67.86。2004年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布 2004年，全國(guó)報(bào)告發(fā)狂犬病的主要傳染源區(qū)域 主要宿主 亞洲狗，狼，貓，貓鼬，非洲狗，豺，貓鼬，狐貍拉丁美洲狗，蝙蝠北美洲臭鼬，浣熊，狐貍 ，蝙蝠加勒比海地區(qū)貓鼬西歐狐貍 ，蝙蝠東歐狐貍，狗幾乎所有的溫血?jiǎng)游锒伎梢愿腥究袢?。亞洲和非洲：狗是主要的傳染源，貓也可以傳染狂犬病。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家野生動(dòng)物是主要的傳染源?？袢〉闹饕獋魅驹磪^(qū)域 主要宿主 幾乎所有的溫血?jiǎng)游锒紝?duì)于WHO推薦方案中的III類暴露以及野生動(dòng)物咬傷的II類以上的暴露，在接種疫苗的同時(shí)，要在傷口周圍浸潤(rùn)注射抗

5、狂犬病免疫血清或球蛋白。疫苗和血清接種后，在接種的局部組織或全身引起的一系列的生理功能紊亂和病理變化，并表現(xiàn)出一定的臨床癥狀和體征。紅暈、浸潤(rùn)：1224小時(shí)出現(xiàn)，4872小時(shí)消退WHO建議：全程接種中盡量不混用不同品牌的疫苗，當(dāng)遇不可避免的情況時(shí)，可以換用不同品牌的疫苗。（2005版國(guó)家藥典）沒有接種記錄或沒有完成全程5針接種；病例個(gè)案調(diào)查：縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心接到狂犬病例報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)對(duì)病例進(jìn)行病例個(gè)案調(diào)查（狂犬病病例個(gè)案調(diào)查表） 500 000 暴露后免疫馬抗狂犬免疫球蛋白/血清: 40 IU/kg 體重抗狂犬病血清脫敏注射仍然過(guò)敏5000 - 15000 死亡數(shù)人類狂犬病的發(fā)病機(jī)理及臨床

6、表現(xiàn)純化地鼠腎疫苗 (PHKC)使用中未充分稀釋和混勻Kondo et al吸入病毒氣溶膠 (在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 蝙蝠居住的洞穴 )2004年全國(guó)狂犬病報(bào)告病例地理分布WHO推薦任何時(shí)間均應(yīng)按新傷者的方法處理傷口和注射疫苗，已經(jīng)愈合傷口不再進(jìn)行傷口處理。對(duì)于高暴露危險(xiǎn)的人群，如：狂犬病研究試驗(yàn)室的工作人員，生產(chǎn)狂犬病生物制劑的工作人員，狂犬病診斷試驗(yàn)室的工作人員，洞窟探勘者，獸醫(yī)及獸醫(yī)院內(nèi)的工作人員，動(dòng)物管理員以及在狂犬病地方流行地區(qū)的野外工作者，需要每6個(gè)月進(jìn)行一次血清學(xué)檢測(cè)，當(dāng)中和抗體滴度小于每毫升0.注意兩手的操作位置和進(jìn)針角度極易咬傷頭面部、頸部及上肢。一次性用品三證 (計(jì)量證、生產(chǎn)許可證

7、、衛(wèi)生許可證)齊全狂犬病的傳播動(dòng)物狂犬病1- 野生動(dòng)物2- 家畜動(dòng)物人類狂犬病野生食肉動(dòng)物翼手目動(dòng)物 狐貍臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果類C.S.食蟲類 家畜型食肉動(dòng)物家畜型 食草動(dòng)物狗貓 奇蹄動(dòng)物牛綿羊 山羊人類 人類 人類對(duì)于WHO推薦方案中的III類暴露以及野生動(dòng)物咬傷的II類以狂犬病的易感人群和分布特征 不同性別、不同年齡組人群普遍易感發(fā)病人群中不同性別、年齡、職業(yè)的差異系因接觸犬機(jī)會(huì)的多少所致亞非國(guó)家：病例性別、年齡分布特征:男性多于女性，青少年發(fā)病較多歐美國(guó)家：人群分布有一定職業(yè)性，以野外考察、旅游者等與野生動(dòng)物接觸的人群多見 狂犬病的易感人群和分布特征 不同性別、不同年齡組人群普遍易感兒童

8、狂犬病的特殊性發(fā)病率高，15歲以下兒童占發(fā)病數(shù)的40以上。極易咬傷頭面部、頸部及上肢。被抓傷或咬傷后，未及時(shí)告訴監(jiān)護(hù)人，未能得到及時(shí)處置，所以容易被忽視。兒童狂犬病的特殊性發(fā)病率高，15歲以下兒童占發(fā)病數(shù)的40以狂犬病病原學(xué)狂犬病病原學(xué)彈狀病毒科狂犬病毒屬未分段的單股負(fù)鏈RNA包膜病毒子彈頭形狀: 180 nm 75 nmRNA基因組編碼5種蛋白: N, NS, M, G和L蛋白有一層磷脂層包被，包膜上鑲嵌有10-nm長(zhǎng)的糖蛋白形成釘狀突起蛋白G是主要的病毒保護(hù)性抗原，可以刺激機(jī)體產(chǎn)生病毒中和抗體結(jié) 構(gòu)包膜（為薄膜）基質(zhì)蛋白 糖蛋白 核糖核蛋白 垂直切面 彈狀病毒科狂犬病毒屬結(jié) 構(gòu)包膜（為薄膜

9、）基質(zhì)蛋白 糖蛋白 狂犬病病毒的理化特性對(duì)脂溶劑（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制劑以及季胺類化合物、酸（PH 4以下），堿（PH 10以上）敏感，容易被殺滅；對(duì)日光、紫外線和熱敏感，病毒懸液經(jīng)56 3060分鐘或100 2分鐘即失去活力，因此也易被巴氏消毒法消毒；不易被酚或來(lái)蘇爾溶液殺滅；對(duì)干燥、反復(fù)凍融有一定抵抗力。 狂犬病病毒的理化特性對(duì)脂溶劑（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇狂犬病發(fā)病機(jī)理及臨床表現(xiàn)狂犬病發(fā)病機(jī)理及臨床表現(xiàn)狂犬病致病機(jī)理通過(guò)神經(jīng)進(jìn)入分泌腺體：在唾液中排出病毒進(jìn)入大腦細(xì)胞引起全腦炎在神經(jīng)系統(tǒng)中向心性移動(dòng)通過(guò)肌肉周圍神經(jīng)末梢進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)病毒在傷口周圍肌肉細(xì)胞中復(fù)制被動(dòng)物

10、咬傷而感染病毒狂犬病致病機(jī)理通過(guò)神經(jīng)進(jìn)入分泌腺體：進(jìn)入大腦細(xì)胞引起全腦炎在臨床表現(xiàn) 潛伏期 前驅(qū)期 臨床癥狀 (急性期) 昏迷和死亡臨床表現(xiàn)潛伏期從暴露后數(shù)天到數(shù)年，差別非常大，一般 20 60 天主要的影響因素： 感染的病毒數(shù)量 病毒毒力強(qiáng)弱 暴露的嚴(yán)重程度 暴露的部位潛伏期從暴露后數(shù)天到數(shù)年，差別非常大，一般 20 60 前驅(qū)癥狀 持續(xù)數(shù)天 非特異癥狀 不適 乏力 頭痛 發(fā)熱 警示性主訴：暴露部位疼痛或感覺異常，出現(xiàn)蟻?zhàn)吒星膀?qū)癥狀 持續(xù)數(shù)天 子彈頭形狀: 180 nm 75 nm紅暈、浸潤(rùn)：1224小時(shí)出現(xiàn)，4872小時(shí)消退Wiktor et al兒童被咬傷的風(fēng)險(xiǎn)高于普通人小結(jié): 暴露后免

11、疫的3個(gè)主要步驟使用酒精 (75%)或碘酊消毒；不必使用抗狂犬免疫球蛋白病人污染的區(qū)域及病人的分泌物、排泄物要嚴(yán)格消毒處理狂犬病疫苗引起哪些常見的不良反應(yīng)？疫情處理工作人員均應(yīng)事先接種狂犬病疫苗EPI疫苗聯(lián)合使用情況下如何注射？抗狂犬病血清脫敏注射仍然過(guò)敏由于狂犬病具有極高的致死性，應(yīng)優(yōu)先注射狂犬病疫苗。由于狂犬病具有極高的致死性，應(yīng)優(yōu)先注射狂犬病疫苗。狂犬病高風(fēng)險(xiǎn)感染期需要被動(dòng)免疫(RIGs)RNA基因組編碼5種蛋白: N, NS, M, G和L蛋白就診醫(yī)院的門診、病房以及被狂犬或病人污染的區(qū)域、及病人的分泌物和排泄物要嚴(yán)格消毒處理亞洲和非洲：狗是主要的傳染源，貓也可以傳染狂犬病。在局部傷口

12、內(nèi)部和周圍盡可能多地浸潤(rùn)注射抗狂犬免疫球蛋白/血清以中和病毒，如傷口多時(shí)可以全部用于局部。人類狂犬病的發(fā)病機(jī)理及臨床表現(xiàn)抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III類暴露）Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)急性發(fā)作期情緒波動(dòng)(激動(dòng)/抑郁, 攻擊性)恐懼發(fā)作(恐水 恐光 恐風(fēng))自主功能障礙(瞳孔散大)癱瘓格林巴利綜合癥(伴發(fā)熱)完全癱瘓腦炎型(狂躁型) 狂犬病,約80%麻痹型(啞型) 狂犬病,約20% 持續(xù)數(shù)天 兩種類型 子彈頭形狀: 180 nm 75 nm急性發(fā)作期情緒波動(dòng)昏迷和死亡 幾乎所有的狂犬病臨床癥狀都會(huì)發(fā)展成為昏迷和死亡 在發(fā)病后數(shù)天時(shí)開始昏迷 由于呼吸循環(huán)衰竭而死亡昏迷和死亡 幾乎所有的狂

13、犬病臨床癥狀都會(huì)發(fā)展成為昏迷和死亡狂犬病的診斷狂犬病的診斷狂犬病診斷流行病學(xué)史+臨床癥狀入院后的實(shí)驗(yàn)室診斷： 免疫熒光抗體法檢測(cè)病毒抗原 RTPCR方法檢測(cè)病毒核酸死后的實(shí)驗(yàn)室診斷 腦組織標(biāo)本抗狂犬病毒熒光抗體染色陽(yáng)性 腦組織中病理切片存在Negri 小體 腦組織標(biāo)本中分離到病毒每天唾液，鼻咽洗液，腦脊液，尿液，角膜印片，皮膚切片每天唾液，鼻咽洗液，腦脊液，尿液，角膜和皮膚組織狂犬病診斷流行病學(xué)史入院后的實(shí)驗(yàn)室診斷：每天唾液，鼻咽洗液，病 史幾乎所有的病例被唾液中含有病毒的動(dòng)物（狗）咬傷、抓傷或被舔及粘膜、破損皮膚極少數(shù)病例吸入病毒氣溶膠 (在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 蝙蝠居住的洞穴 )人與人之間的傳播

14、器官移植*被感染的患者咬傷或被唾液污染，無(wú)確切報(bào)道*病 史幾乎所有的病例被唾液中含有病毒的動(dòng)物（狗）咬傷、抓傷或狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)（新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即將出臺(tái)）3.1流行病學(xué)史 有被犬、貓、野生食肉動(dòng)物以及食蟲和吸血蝙蝠等宿主動(dòng)物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或未愈合傷口的感染史。3.2 臨床癥狀3.3實(shí)驗(yàn)室檢查3.4病例分類狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)（新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即將出臺(tái)）3.1流行病學(xué)史狂犬病的免疫預(yù)防第2部分狂犬病的免疫預(yù)防第2部分內(nèi) 容 暴露后處理 暴露前預(yù)防 再次暴露后的處理 特殊情況下的免疫處理 狂犬病抗體的檢測(cè) 內(nèi) 容 暴露后處理 狂犬病的免疫處理前提： 所使用的狂犬病疫苗、抗狂犬病血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品

15、質(zhì)量一定要符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與要求，只有這樣才能達(dá)到免疫預(yù)防的預(yù)期效果?？袢〉拿庖咛幚砬疤幔罕┞逗竺庖弑┞逗竺庖呷藢?duì)狂犬病毒的易感性人對(duì)狂犬病毒沒有自然免疫力，無(wú)隱性感染者。人被瘋動(dòng)物咬傷抓傷后狂犬病的發(fā)生率為30-70%，如能正確處理傷口、使用疫苗和抗血清，發(fā)生率可降到1%以下。人對(duì)狂犬病毒的易感性人對(duì)狂犬病毒沒有自然免疫力，無(wú)隱性感染預(yù)防免疫，越早越好一旦感染 (被動(dòng)物致傷)一旦與外周神經(jīng)結(jié)合病毒開始在傷口局部復(fù)制繁殖一旦癥狀出現(xiàn)病毒開始向中樞神經(jīng)系統(tǒng)移動(dòng)死亡幾乎不可避免潛伏期感染前驅(qū)癥狀臨床癥狀昏迷和死亡在侵入神經(jīng)系統(tǒng)前及早采取措施侵入神經(jīng)系統(tǒng)后沒有任何有效手段阻止病程發(fā)展預(yù)防免疫，越早越好

16、一旦感染 (被動(dòng)物致傷)一旦與外周神經(jīng)結(jié)合做好接種后疫苗和器材的處理狂犬病的易感人群和分布特征頻繁暴露風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)象 應(yīng)當(dāng)接種RNA基因組編碼5種蛋白: N, NS, M, G和L蛋白有關(guān)狂犬病疫苗安全性的幾個(gè)問題特殊情況下的免疫處理不必使用抗狂犬免疫球蛋白有關(guān)狂犬病疫苗安全性的幾個(gè)問題就診醫(yī)院的門診、病房以及被狂犬或病人污染的區(qū)域、及病人的分泌物和排泄物要嚴(yán)格消毒處理腦組織標(biāo)本抗狂犬病毒熒光抗體染色陽(yáng)性抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III類暴露）在侵入神經(jīng)系統(tǒng)前及早采取措施病人污染的區(qū)域及病人的分泌物、排泄物要嚴(yán)格消毒處理臨床癥狀 (急性期)現(xiàn)代狂犬病疫苗已經(jīng)進(jìn)行了高度純化，不含有目前已知的100多

17、種能引起胎兒致畸、致瘤、致突變的藥物，因此是安全的?？袢≡\斷標(biāo)準(zhǔn)（新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即將出臺(tái)）與暴露后免疫相比，可減少所需疫苗的針次和劑量被唾液中含有病毒的動(dòng)物（狗）咬傷、抓傷或被舔及粘膜、破損皮膚免疫接種設(shè)施和人員要求1955發(fā)病人群中不同性別、年齡、職業(yè)的差異系因接觸犬機(jī)會(huì)的多少所致由于狂犬病具有極高的致死性，應(yīng)優(yōu)先注射狂犬病疫苗。暴露后處理的步驟 第一步: 立即進(jìn)行局部傷口的處理，適用于所有類型的暴露 第二步:應(yīng)根據(jù)患者疫苗接種史和傷口類型進(jìn)行不同的處理 (WHO 關(guān)于暴露后免疫的指導(dǎo)原則)做好接種后疫苗和器材的處理暴露后處理的步驟 第一步: 立即WHO 對(duì)暴露后處理的指導(dǎo)原則立刻注射抗狂犬病

18、免疫球蛋白和疫苗*單一或多處貫通皮膚性咬傷或擦傷，粘膜被唾液污染（如：舔觸）III立即接種疫苗*輕度咬傷無(wú)防護(hù)皮膚，無(wú)出血性輕微抓傷或擦傷、舔觸破損皮膚II如確認(rèn)無(wú)接觸史，無(wú)需治療撫養(yǎng)或喂養(yǎng)動(dòng)物，被舔觸無(wú)損傷的皮膚I推薦處理方法接觸類型類別如果非流行區(qū)明顯健康的貓或狗被隔離觀察或被實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)后證實(shí)未感染狂犬病毒，則可以終止治療。本條款不提倡在中國(guó)國(guó)內(nèi)使用。暴露于嚙齒動(dòng)物（包括鼠、兔等），也需要暴露后免疫治療。暴露于蝙蝠者，按照III類傷口處理WHO 對(duì)暴露后處理的指導(dǎo)原則立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫暴露后免疫 局部傷口處理目的是盡可能多地清除局部感染的病毒 物理方法清除病毒顆粒 化學(xué)作用滅活

19、剩余的病毒 立即 然后用流動(dòng)的水、20肥皂水或含有清潔劑的水強(qiáng)力沖洗傷口，至少15分鐘（WHO）；使用酒精 (75%)或碘酊消毒；嚴(yán)重傷口的處理：傷口的清創(chuàng)處理請(qǐng)咨詢綜合醫(yī)院相關(guān)科室要盡量避免縫合傷口，如必須縫合，則應(yīng)保證免疫球蛋白已按上述要求在傷口周圍浸潤(rùn)注射；需要應(yīng)用抗生素或抗破傷風(fēng)措施時(shí)，應(yīng)在局部處理后再進(jìn)行。疾控中心狂犬門診或醫(yī)療機(jī)構(gòu)暴露后免疫 局部傷口處理目的是盡可能多地清除局部感染的病暴露后免疫 被動(dòng)免疫 對(duì)于WHO推薦方案中的III類暴露以及野生動(dòng)物咬傷的II類以上的暴露，在接種疫苗的同時(shí)，要在傷口周圍浸潤(rùn)注射抗狂犬病免疫血清或球蛋白。暴露后免疫 被動(dòng)免疫 被動(dòng)免疫的原理GMT

20、(IU/ml)在第 0,3,7,14,28天使用單劑量人二倍體細(xì)胞培養(yǎng)的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗體滴度的變化。天狂犬病高風(fēng)險(xiǎn)感染期需要被動(dòng)免疫(RIGs)安全期 WHO 血清陽(yáng)轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)0.50,010,111010003691215182124273033363942 在疫苗能夠產(chǎn)生可檢測(cè)到的抗體之前（7天），抗狂犬病免疫球蛋白在患者被感染后的第一周提供被動(dòng)保護(hù)。 被動(dòng)免疫的原理GMT (IU/ml)在第 0,3,7,14抗狂犬病免疫球蛋白/血清的使用方法在局部傷口內(nèi)部和周圍盡可能多地浸潤(rùn)注射抗狂犬免疫球蛋白/血清以中和病毒，如傷口多時(shí)可以全部用于局部。劑量： 人抗狂犬免疫球蛋白/血清: 20 I

21、U/kg 體重 馬抗狂犬免疫球蛋白/血清: 40 IU/kg 體重使用馬抗狂犬免疫球蛋白/血清之前要進(jìn)行皮膚過(guò)敏試驗(yàn)（按照產(chǎn)品使用說(shuō)明書）。剩余的抗狂犬免疫球蛋白/血清應(yīng)當(dāng)在遠(yuǎn)離疫苗接種的部位肌肉注射。如果傷口面積大，可以將抗狂犬免疫球蛋白/血清用生理鹽水稀釋后再浸潤(rùn)注射。不可以和疫苗使用同一支注射器?？箍袢∶庖咔虻鞍?血清的使用方法在局部傷口內(nèi)部和周圍盡可能使用馬的抗血清的注意事項(xiàng)： 注射首針疫苗后7天內(nèi)，仍應(yīng)注射抗血清或免疫球蛋白， 理由： 1、因?yàn)榇藭r(shí)人體的主動(dòng)免疫尚未產(chǎn)生。 2、局部浸潤(rùn)注射的球蛋白對(duì)于血清中 的抗狂犬病毒中和抗體水平可忽略不計(jì)。使用馬的抗血清的注意事項(xiàng)： 狂犬病診斷

22、標(biāo)準(zhǔn)（新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即將出臺(tái)）保證疫苗冷鏈儲(chǔ)存和運(yùn)輸人免疫球蛋白 馬抗血清免疫用制備疫苗要求高 制備抗原較容易成年動(dòng)物腦組織疫苗 (羊, 山羊)發(fā)生不良反應(yīng)后應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院處理小結(jié): 暴露后免疫的3個(gè)主要步驟注意兩手的操作位置和進(jìn)針角度傷口未處理或未及時(shí)處理告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗、免疫血清的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)使用酒精 (75%)或碘酊消毒；病例個(gè)案調(diào)查：縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心接到狂犬病例報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)對(duì)病例進(jìn)行病例個(gè)案調(diào)查（狂犬病病例個(gè)案調(diào)查表）對(duì)于高暴露危險(xiǎn)的人群，如：狂犬病研究試驗(yàn)室的工作人員，生產(chǎn)狂犬病生物制劑的工作人員，狂犬病診斷試驗(yàn)室的工作人員，洞窟探勘者，獸醫(yī)

23、及獸醫(yī)院內(nèi)的工作人員，動(dòng)物管理員以及在狂犬病地方流行地區(qū)的野外工作者，需要每6個(gè)月進(jìn)行一次血清學(xué)檢測(cè)，當(dāng)中和抗體滴度小于每毫升0.相對(duì)分區(qū)：診區(qū)、傷口處理區(qū)、接種區(qū)、觀察區(qū)、疫苗存放區(qū)和資料檔案區(qū)世界衛(wèi)生組織推薦兩種標(biāo)準(zhǔn)的抗體檢測(cè)方法：使用中未充分稀釋和混勻狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則【GB 170141997】全國(guó)狂犬病監(jiān)測(cè)方案2005年2004年，全國(guó)報(bào)告發(fā)病數(shù)最多的省區(qū)依次為廣西、湖南、廣東、湖北和貴州，5省區(qū)報(bào)告發(fā)病數(shù)占全國(guó)總發(fā)病數(shù)的67.如確認(rèn)無(wú)接觸史，無(wú)需治療疫苗使用過(guò)程中注意事項(xiàng)？通過(guò)肌肉周圍神經(jīng)末梢進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)暴露后免疫 主動(dòng)免疫： 肌肉 接種方案（上臂三角肌，兒童也可注射于大腿前

24、外側(cè)肌） WHO標(biāo)準(zhǔn) 5針肌肉接種方案抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III類暴露）注意兩手的操作位置和進(jìn)針角度兒童大腿前外側(cè)肌注射示意圖狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)（新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即將出臺(tái)）暴露后免疫 主動(dòng)免疫妊娠婦女接種狂犬病疫苗的有關(guān)問題我國(guó)所有人用狂犬疫苗均為滅活疫苗，滅活疫苗是將病毒徹底滅活，疫苗中不存在活病毒，因此不會(huì)對(duì)胎兒致畸。現(xiàn)代狂犬病疫苗已經(jīng)進(jìn)行了高度純化，不含有目前已知的100多種能引起胎兒致畸、致瘤、致突變的藥物，因此是安全的。孕婦暴露于狂犬病后接種狂犬病疫苗無(wú)任何禁忌癥；到目前為止尚無(wú)由于接種狂犬病疫苗而引起胎兒致畸、異常的報(bào)道。妊娠婦女接種狂犬病疫苗的有關(guān)問題我國(guó)所有人用狂犬疫苗均為滅活暴露

25、后免疫失敗分析 傷口未處理或未及時(shí)處理 沒有同時(shí)使用抗狂犬免疫球蛋白 抗狂犬免疫球蛋白沒有在傷口周圍浸潤(rùn)注射或在傷口周圍浸潤(rùn) 注射不充分 沒有及時(shí)接種疫苗或延誤處理時(shí)間 免疫水平低下通常情況下，免疫失敗的絕大部分原因是由于暴露后免疫處理不當(dāng)。暴露后免疫失敗分析 傷口未處理或未及時(shí)處理通常情況下，免疫失小結(jié): 暴露后免疫的3個(gè)主要步驟傷口處理主動(dòng)免疫按疫苗的說(shuō)明書使用被動(dòng)免疫傷口符合世界衛(wèi)生組織 III類指征時(shí)，使用抗狂犬病免疫球蛋白在第一時(shí)間處理，越早越好小結(jié): 暴露后免疫的3個(gè)主要步驟傷口處理主動(dòng)免疫被動(dòng)免疫在第暴露前預(yù)防暴露前預(yù)防暴露前免疫的優(yōu)點(diǎn) 保護(hù) 高暴露風(fēng)險(xiǎn)的職業(yè)人群 狂犬病高發(fā)地區(qū)

26、，如果有足夠的疫苗供應(yīng)，可以建議兒童接受暴露前免疫而獲得抗體保護(hù)那些可能意識(shí)不到暴露的人或沒有條件及時(shí)進(jìn)行暴露后處理的人 簡(jiǎn)化 與暴露后免疫相比，可減少所需疫苗的針次和劑量 不必使用抗狂犬免疫球蛋白暴露前免疫的優(yōu)點(diǎn) 保護(hù) 目標(biāo)人群 持續(xù)暴露風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)象 必須接種 狂犬病診療、研究人員、疫苗生產(chǎn)者，以及實(shí)驗(yàn)室工作人員 頻繁暴露風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)象 應(yīng)當(dāng)接種 護(hù)士、醫(yī)務(wù)工作者、寵物主人、動(dòng)物管理員、旅行者和獸醫(yī) 兒童 應(yīng)該考慮接種兒童被咬傷的風(fēng)險(xiǎn)高于普通人 體形小不足以嚇退動(dòng)物 他們意識(shí)不到危險(xiǎn)而且也不能避免危險(xiǎn)的行為 他們不能保護(hù)自己，難以逃離攻擊 他們的身高使頭面部特別易受攻擊，造成發(fā)病率高 兒童狂犬病發(fā)

27、病的速度快于成人目標(biāo)人群 持續(xù)暴露風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)象 必須接種 暴露前免疫接種日程 基礎(chǔ)免疫程序: 按照世界衛(wèi)生組織的推薦：D0D7D28* 三角肌肌肉注射 對(duì)于幼兒，注射于大腿前外側(cè)肌或三角肌肌肉注射* 第28 天的注射也可以在第21天注射暴露前免疫接種日程 基礎(chǔ)免疫程序: 按照世界衛(wèi)生組織的推薦：加強(qiáng): 有條件的可按WHO推薦的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)后確定是否加強(qiáng)；無(wú)條件的按疫苗說(shuō)明書進(jìn)行。對(duì)于高暴露危險(xiǎn)的人群，如：狂犬病研究試驗(yàn)室的工作人員，生產(chǎn)狂犬病生物制劑的工作人員，狂犬病診斷試驗(yàn)室的工作人員，洞窟探勘者，獸醫(yī)及獸醫(yī)院內(nèi)的工作人員，動(dòng)物管理員以及在狂犬病地方流行地區(qū)的野外工作者，需要每6個(gè)月進(jìn)行

28、一次血清學(xué)檢測(cè)，當(dāng)中和抗體滴度小于每毫升0.5國(guó)際單位時(shí)，需進(jìn)行加強(qiáng)接種1劑量。普通人群的暴露前免疫按照說(shuō)明書加強(qiáng)。暴露前免疫接種的加強(qiáng)加強(qiáng): 有條件的可按WHO推薦的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)后確定是否再次暴露后的處理再次暴露后的處理既往5針全程免疫者的暴露后免疫程序全程免疫后超過(guò)1年者需要全程接種，不需要注射抗狂犬病免疫球蛋白全程免疫后在6個(gè)月-1年者只需要接種2針劑疫苗，不需要注射抗狂犬病免疫球蛋白D0D3下面情況應(yīng)進(jìn)行全程的暴露后接種(5針肌肉接種方案)，包括III類暴露一定要使用抗狂犬免疫球蛋白： 沒有接種記錄或沒有完成全程5針接種； 所接種的疫苗效價(jià)不夠或 疫苗質(zhì)量不可靠； 免疫水平低下者

29、； 最后一次加強(qiáng)狂犬病疫苗已超過(guò)3年。既往5針全程免疫者的暴露后免疫程序全程免疫后超過(guò)1年者需要全特殊情況下的免疫特殊情況下的免疫醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)疑似、臨床診斷或?qū)嶒?yàn)室確診病例應(yīng)在診斷后6小時(shí)內(nèi)（城市）或12小時(shí)內(nèi)（農(nóng)村）填寫報(bào)告卡進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)?？箍袢⊙迕撁糇⑸淙匀贿^(guò)敏做好接種后疫苗和器材的處理護(hù)士、醫(yī)務(wù)工作者、寵物主人、動(dòng)物管理員、旅行者和獸醫(yī)第一步: 立即進(jìn)行局部傷口的處理，適用于所有類型的暴露一旦感染 (被動(dòng)物致傷)狂犬病病人尸體應(yīng)立即就近火化，不得轉(zhuǎn)運(yùn)至其它地點(diǎn)，以免擴(kuò)大污染區(qū)域5000 - 15000 死亡數(shù)雞胚細(xì)胞純化疫苗 (PCEC)亞洲狗，狼，貓，貓鼬，沒有接種記錄或沒有完成全

30、程5針接種；Fuenzalida et al中華人民共和國(guó)傳染病防治法，乙類傳染病RTPCR方法檢測(cè)病毒核酸對(duì)于WHO推薦方案中的III類暴露以及野生動(dòng)物咬傷的II類以上的暴露，在接種疫苗的同時(shí)，要在傷口周圍浸潤(rùn)注射抗狂犬病免疫血清或球蛋白。撫養(yǎng)或喂養(yǎng)動(dòng)物，被舔觸無(wú)損傷的皮膚疫苗使用過(guò)程中注意事項(xiàng)？在侵入神經(jīng)系統(tǒng)前及早采取措施暴露于蝙蝠者，按照III類傷口處理頻繁暴露風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)象 應(yīng)當(dāng)接種沒有接種記錄或沒有完成全程5針接種；鴨胚純化疫苗 (PDEV )特殊情況下的免疫（1）傷后延誤處理時(shí)間如何處置？WHO推薦任何時(shí)間均應(yīng)按新傷者的方法處理傷口和注射疫苗，已經(jīng)愈合傷口不再進(jìn)行傷口處理。延誤情況下是

31、否使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清？注射第一針疫苗超過(guò)傷后7天者，已無(wú)必要使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清。延誤情況下，疫苗的接種日程？疫苗可以按照原來(lái)日程注射。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)疑似、臨床診斷或?qū)嶒?yàn)室確診病例應(yīng)在診斷后6小時(shí)內(nèi)特殊情況下的免疫（2）免疫水平低下者，如何處理？嚴(yán)格按WHO推薦的要求處理，方法、劑量、時(shí)間應(yīng)更加嚴(yán)格的執(zhí)行，II類傷者應(yīng)加用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清。過(guò)敏體質(zhì)者如何進(jìn)行免疫接種？疫苗過(guò)敏可選擇換用另一品種疫苗，仍然發(fā)生過(guò)敏者，可到醫(yī)院就診進(jìn)行抗過(guò)敏治療，完成全程疫苗的注射?？箍袢⊙迕撁糇⑸淙匀贿^(guò)敏停用抗狂犬病血清改用人源狂犬病特異免疫球蛋白。特殊情況下的

32、免疫（2）免疫水平低下者，如何處理？特殊情況下的免疫（3）沒有條件注射抗狂犬病免疫球蛋白情況下如何處置？因使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清具有不可替代性，因此，目前無(wú)明確的替代方案。疫苗使用過(guò)程中注意事項(xiàng)？忌飲酒、濃茶等刺激性食物及劇烈運(yùn)動(dòng)等。（2005版國(guó)家藥典）EPI疫苗聯(lián)合使用情況下如何注射？由于狂犬病具有極高的致死性，應(yīng)優(yōu)先注射狂犬病疫苗。特殊情況下的免疫（3）沒有條件注射抗狂犬病免疫球蛋白情況下如特殊情況下的免疫（4）全程接種中混用不同品牌疫苗、不同工藝同類疫苗？WHO建議：全程接種中盡量不混用不同品牌的疫苗，當(dāng)遇不可避免的情況時(shí)，可以換用不同品牌的疫苗。被注射過(guò)獸用狂犬疫苗的動(dòng)

33、物咬傷后，是否要注射狂犬病疫苗？基于無(wú)法對(duì)每一只動(dòng)物接種獸用狂犬病疫苗后的免疫效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，所以建議傷者注射狂犬病疫苗。不推薦第45天，75天，90天加強(qiáng)。特殊情況下的免疫（4）全程接種中混用不同品牌疫苗、不同工藝同狂犬病疫苗的抗體檢測(cè)狂犬病疫苗的抗體檢測(cè)狂犬病疫苗的抗體檢測(cè)世界衛(wèi)生組織推薦兩種標(biāo)準(zhǔn)的抗體檢測(cè)方法：小鼠中和法快速免疫熒光灶抑制試驗(yàn)（RFFIT）目前國(guó)內(nèi)所用的ELISA試劑盒均無(wú)國(guó)家證書ELISA方法測(cè)定的是總抗體，不代表具有保護(hù)性的中和抗體水平，其結(jié)果僅供參考。狂犬病疫苗的抗體檢測(cè)世界衛(wèi)生組織推薦兩種標(biāo)準(zhǔn)的抗體檢測(cè)方法：狂犬病疫苗和免疫血清/球蛋白第3部分狂犬病疫苗第3部分內(nèi)

34、容 狂犬病疫苗的種類和歷史 有關(guān)狂犬病疫苗安全性的幾個(gè)問題 抗狂犬病血清和免疫球蛋白 狂犬病疫苗及免疫球蛋白的不良反應(yīng)及處理內(nèi) 容 狂犬病疫苗的種類和歷史狂犬病疫苗的種類和歷史狂犬病疫苗的種類和歷史最后一次加強(qiáng)狂犬病疫苗已超過(guò)3年。穿戴隔離衣、手套等防護(hù)用品告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗、免疫血清的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)雞胚細(xì)胞純化疫苗 (PCEC)目的是盡可能多地清除局部感染的病毒吸入病毒氣溶膠 (在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 蝙蝠居住的洞穴 )基礎(chǔ)免疫程序: 按照世界衛(wèi)生組織的推薦：Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)需要應(yīng)用抗生素或抗破傷風(fēng)措施時(shí)，應(yīng)在局部處理后再進(jìn)行。RTPCR方法

35、檢測(cè)病毒核酸鴨胚純化疫苗 (PDEV )35 55 000死亡數(shù)亞洲狗，狼，貓，貓鼬，1、因?yàn)榇藭r(shí)人體的主動(dòng)免疫尚未產(chǎn)生。在第 0,3,7,14,28天使用單劑量人二倍體細(xì)胞培養(yǎng)的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗體滴度的變化。延誤情況下是否使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清？對(duì)干燥、反復(fù)凍融有一定抵抗力。EPI疫苗聯(lián)合使用情況下如何注射？狂犬病的易感人群和分布特征對(duì)于幼兒，注射于大腿前外側(cè)肌或三角肌肌肉注射相對(duì)分區(qū)：診區(qū)、傷口處理區(qū)、接種區(qū)、觀察區(qū)、疫苗存放區(qū)和資料檔案區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)狂犬病疫苗的歷史Fenje et al原代地鼠腎疫苗Wiktor et al人二倍體細(xì)胞疫苗Kondo et al雞胚疫苗Mo

36、ntagnon et alVero細(xì)胞疫苗David Semple成年動(dòng)物腦組織疫苗 (羊, 山羊)路易巴斯德第一個(gè)狂犬病疫苗Fuenzalida et al乳鼠腦組織疫苗Powel et al鴨胚疫苗18851911 19551960196419651985最后一次加強(qiáng)狂犬病疫苗已超過(guò)3年。狂犬病疫苗的歷史Fenje中國(guó)狂犬病疫苗的歷史Vero細(xì)胞進(jìn)口凍干純化疫苗地鼠腎細(xì)胞純化液體疫苗Vero細(xì)胞國(guó)產(chǎn)凍干疫苗雞胚細(xì)胞進(jìn)口疫苗地鼠腎細(xì)胞原代細(xì)胞疫苗（淡苗）羊腦神經(jīng)組織疫苗地鼠腎細(xì)胞濃縮原代細(xì)胞疫苗（濃縮苗）1930198019931994199920032004Vero細(xì)胞國(guó)產(chǎn)液體疫苗2005

37、提倡使用無(wú)佐劑疫苗中國(guó)狂犬病疫苗的歷史Vero細(xì)胞地鼠腎細(xì)胞Vero細(xì)胞雞胚細(xì)Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)人二倍體細(xì)胞純化疫苗 (HDCV)雞胚細(xì)胞純化疫苗 (PCEC)鴨胚純化疫苗 (PDEV )WHO推薦的狂犬疫苗Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)WHO推Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)純化地鼠腎疫苗 (PHKC)雞胚細(xì)胞純化疫苗 (PCEC) 我國(guó)現(xiàn)在使用的狂犬病疫苗Vero 細(xì)胞純化疫苗 (PVRV)我國(guó)現(xiàn)在有關(guān)狂犬病疫苗安全性的幾個(gè)問題有關(guān)狂犬病疫苗安全性的幾個(gè)問題 狂犬疫苗中添加劑安全性問題人白蛋白:目前人白蛋白的生產(chǎn)工藝為“低溫乙醇法”經(jīng)不同濃度的乙醇反復(fù)沉淀所得，

38、最終產(chǎn)品還須經(jīng)60 10小時(shí)的專項(xiàng)病毒滅活，經(jīng)驗(yàn)證該產(chǎn)品有可靠的安全性，國(guó)內(nèi)外至今尚無(wú)使用該產(chǎn)品而感染HIV、HBV、HCV等報(bào)道。牛血清：是細(xì)胞培養(yǎng)疫苗在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中必須的添加劑，純化過(guò)程中已基本去除，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不高于50 n g/劑，不會(huì)傳染瘋牛病 （傳染性海綿狀腦病、B S E）。根據(jù)WHO最近研究成果，牛血清不會(huì)傳染瘋牛病。WHO ：人及動(dòng)物傳染性海綿狀腦病相關(guān)的醫(yī)用或其他制品的研討會(huì)報(bào)告（1997. 3）Report of a WHO Consultation on Medicinal and Other Products in Relation to Human and Anima

39、l Transmissible Spongiform Encephalitis 狂犬疫苗中添加劑安全性問題人白蛋白:WHO ：人及動(dòng)物傳染抗狂犬病血清和免疫球蛋白抗狂犬病血清和免疫球蛋白我國(guó)目前的抗狂犬病免疫血清和球蛋白馬抗狂犬病血清馬抗狂犬病免疫球蛋白人抗狂犬病免疫球蛋白我國(guó)目前的抗狂犬病免疫血清和球蛋白馬抗狂犬病血清人免球和馬抗血清的優(yōu)缺點(diǎn) 人免疫球蛋白 馬抗血清存在倫理道德問題 無(wú)倫理道德問題 免疫用制備疫苗要求高 制備抗原較容易來(lái)源受限 來(lái)源充足理論上存在感染HIV/HCV 無(wú)血源性病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)等血源性病毒的風(fēng)險(xiǎn)幾乎無(wú)不良反應(yīng) 有過(guò)敏反應(yīng)，甚至血清病 的風(fēng)險(xiǎn)價(jià)高 價(jià)廉半衰期21天 半

40、衰期14天人免球和馬抗血清的優(yōu)缺點(diǎn) 人免疫球蛋白 狂犬病疫苗及免疫球蛋白的不良反應(yīng)及處理狂犬病疫苗及免疫球蛋白的不良反應(yīng)及處理100 000 暴露后免疫狂犬病診療、研究人員、疫苗生產(chǎn)者，以及實(shí)驗(yàn)室工作人員狂犬病疫苗及免疫球蛋白的不良反應(yīng)及處理被抓傷或咬傷后，未及時(shí)告訴監(jiān)護(hù)人，未能得到及時(shí)處置，所以容易被忽視。撫養(yǎng)或喂養(yǎng)動(dòng)物，被舔觸無(wú)損傷的皮膚雞胚細(xì)胞純化疫苗 (PCEC)抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III類暴露）兒童被咬傷的風(fēng)險(xiǎn)高于普通人亞洲狗，狼，貓，貓鼬，發(fā)病率高，15歲以下兒童占發(fā)病數(shù)的40以上。抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III類暴露）到目前為止尚無(wú)由于接種狂犬病疫苗而引起胎兒致畸、異常的

41、報(bào)道。沒有條件注射抗狂犬病免疫球蛋白情況下如何處置？沒有接種記錄或沒有完成全程5針接種；馬抗狂犬免疫球蛋白/血清: 40 IU/kg 體重詢問健康狀況、狂犬疫苗接種史、過(guò)敏史理由：抗狂犬病免疫球蛋白/血清的使用方法可選擇換用另一品種疫苗，仍然發(fā)生過(guò)敏者，可到醫(yī)院就診進(jìn)行抗過(guò)敏治療，完成全程疫苗的注射。5000 - 15000 死亡數(shù)吸入病毒氣溶膠 (在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 蝙蝠居住的洞穴 )疫情處理工作人員均應(yīng)事先接種狂犬病疫苗關(guān)于不良反應(yīng)的產(chǎn)生疫苗和血清接種后，在接種的局部組織或全身引起的一系列的生理功能紊亂和病理變化，并表現(xiàn)出一定的臨床癥狀和體征。主要原因：疫苗、血清中的雜質(zhì)疫苗、血清中的添加成分

42、或固有成分使用中未充分稀釋和混勻注射過(guò)程消毒不嚴(yán)格100 000 暴露后免疫關(guān)于不良反應(yīng)的產(chǎn)生疫苗和血清接種狂犬病疫苗引起哪些常見的不良反應(yīng)？局部反應(yīng)紅暈、浸潤(rùn)：1224小時(shí)出現(xiàn)，4872小時(shí)消退疼痛、壓痛：1224小時(shí)出現(xiàn)，48小時(shí)7天消退淋巴結(jié)腫大、淋巴結(jié)炎：24小時(shí)至12周或更長(zhǎng)全身反應(yīng)發(fā)熱：824小時(shí)，244872小時(shí)消退毒性癥狀：頭暈、頭痛、乏力、全身不適，12天消退胃腸道癥狀：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。12天消退皮疹：57天出現(xiàn)，710天消退其它：蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫等，需要治療狂犬病疫苗引起哪些常見的不良反應(yīng)？局部反應(yīng)抗狂犬病血清和免疫球蛋白有哪些不良反應(yīng)？發(fā)熱過(guò)敏性皮疹、蕁麻疹

43、血管神經(jīng)性水腫過(guò)敏性休克血清病發(fā)生不良反應(yīng)后應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院處理抗狂犬病血清和免疫球蛋白有哪些不良反應(yīng)？發(fā)熱發(fā)生不良反應(yīng)后應(yīng)狂犬病的預(yù)防控制狂犬病的預(yù)防控制內(nèi) 容 相關(guān)法規(guī)、條例和規(guī)范 病例報(bào)告與疫情處理 宿主動(dòng)物監(jiān)測(cè) 生物安全 免疫接種的管理 宣傳教育內(nèi) 容 相關(guān)法規(guī)、條例和規(guī)范相關(guān)法規(guī)、條例和規(guī)范中華人民共和國(guó)傳染病防治法，乙類傳染病中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法1997年7月疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例國(guó)務(wù)院 2005年6月1日第三章 疫苗接種第二十一條二十五條第五章 預(yù)防接種異常反應(yīng)的處理第七章 法律責(zé)任中相關(guān)條款病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例，2004年11月不良反應(yīng)檢測(cè)條例狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處

44、理原則【GB 170141997】規(guī)范性文件關(guān)于狂犬病預(yù)防控制工作的通知衛(wèi)生部、公安部、農(nóng)業(yè)部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 2003年12月常規(guī)疾病監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)傳染病之一全國(guó)狂犬病監(jiān)測(cè)方案2005年相關(guān)法規(guī)、條例和規(guī)范中華人民共和國(guó)傳染病防治法，乙類傳染病例的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告病例分類：臨床診斷病例 、確診病例病例報(bào)告醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)疑似、臨床診斷或?qū)嶒?yàn)室確診病例應(yīng)在診斷后6小時(shí)內(nèi)（城市）或12小時(shí)內(nèi)（農(nóng)村）填寫報(bào)告卡進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。不具備網(wǎng)絡(luò)直報(bào)條件的應(yīng)在診斷后6小時(shí)內(nèi)（城市）或12小時(shí)內(nèi)（農(nóng)村）向相應(yīng)單位送（寄）出傳染病報(bào)告卡，縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心和具備條件的醫(yī)院收到卡后立即進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。病例的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告病例

45、分類：臨床診斷病例 、確診病例疫情調(diào)查處理病例個(gè)案調(diào)查：縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心接到狂犬病例報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)對(duì)病例進(jìn)行病例個(gè)案調(diào)查（狂犬病病例個(gè)案調(diào)查表）疫情核實(shí)處理：當(dāng)?shù)丶部貦C(jī)構(gòu)接到疫情報(bào)告后，立即到現(xiàn)場(chǎng)開展調(diào)查，按照診斷標(biāo)準(zhǔn)核實(shí)疫情，確定疫點(diǎn)、疫區(qū)、傷人動(dòng)物并盡快落實(shí)防制措施。病人污染的區(qū)域及病人的分泌物、排泄物要嚴(yán)格消毒處理建議當(dāng)?shù)卣蚬膊块T捕殺傷人動(dòng)物，動(dòng)物尸體應(yīng)消毒、焚燒、深埋（距水源50米以上，距離地面1米以下）建議農(nóng)業(yè)部門對(duì)疫區(qū)內(nèi)的宿主動(dòng)物實(shí)施高密度免疫，盡快建立免疫屏障疫情處理工作人員均應(yīng)事先接種狂犬病疫苗疫情調(diào)查處理病例個(gè)案調(diào)查：縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心接到狂犬病例報(bào)狂犬病教材中國(guó)實(shí)用版課件病人的管理與病房消毒狂犬病人應(yīng)嚴(yán)格隔離治療病房應(yīng)安靜、光線較暗，避免不必要的刺激狂犬病病人尸體應(yīng)立即就近火化，不得轉(zhuǎn)運(yùn)至其它地點(diǎn)，以免擴(kuò)大污染區(qū)域就診醫(yī)院的門診、病房以及被狂犬或病人污染的區(qū)域、及病人的分泌物和排泄物要嚴(yán)格消毒處理病人的管理與病房消毒狂犬病人應(yīng)嚴(yán)格隔離治療工作人員的防護(hù)暴露前