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文檔簡介

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè) ( 二)B藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定, 所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性 需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是 為了增加難溶性藥物的溶解度, 通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì), 與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于7、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表為 t0其 且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分, 其大部分經(jīng)肝代謝消除, 對(duì)肝腎功能正常的病人, 該約物的肝清除D空虛時(shí), 所有部位的黏膜可形成許多不規(guī)則的皺D骰骨 成年工作人員連續(xù)年平均每年的有效劑量限為 其 原因被認(rèn)

2、為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性, 利培酮的活性代謝產(chǎn)物是D若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑, 應(yīng)先使用眼膏劑E沖洗劑開啟使用后, 可小心存放, 供下次使用 男, 6歲, 患高血壓病多年, 近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾, 血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié), 服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是B利福平誘導(dǎo)了肝藥酶, 促進(jìn)了氨氧地平的代謝C乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶, 促進(jìn)了氨氯地平的代謝E利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物B琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用, 激活膽堿酯 酶的活性, 加快琥珀膽堿代謝C普魯卡因競爭膽堿酯 酶, 影晌琥珀

3、膽堿代謝, 導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D普魯卡因制肝藥酶活性, 進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝, 導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E琥珀膽堿影響尿液酸堿性, 促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收, 導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高4、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片, 開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。種對(duì)藥物可耐受的反應(yīng)稱為43、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是B在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件, 不一定與治療有因果 關(guān)系C在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件, 如 死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或D發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有的和非目的的藥物反應(yīng)E藥物的一種不良反應(yīng), 其 性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符, 或是能預(yù)料的不良反應(yīng) 女, 因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑, 近日, 因胃潰瘍服用西咪替丁, 三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后, 上述癥狀消失, 引起該患者心律失常及心悸等癥狀的

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