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1、關(guān)于紅外光譜第一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜輻射分子振動(dòng)能級(jí)躍遷紅外光譜官能團(tuán)分子結(jié)構(gòu)近紅外區(qū)中紅外區(qū)遠(yuǎn)紅外區(qū)2.1紅外光譜的基本原理2.1.1紅外吸收光譜第二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外 波段名稱 波長(zhǎng) 波數(shù)（cm-1） 近紅外 0.752.5 133004000 中紅外 2.525 4000400 遠(yuǎn)紅外 251000 40010第三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅外光譜圖：縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，橫坐標(biāo)為波長(zhǎng) （ m ）和波數(shù)

2、1/ 單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強(qiáng)來(lái)描述。應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析。定性：基團(tuán)的特征吸收頻率；定量：特征峰的強(qiáng)度；紅外光譜與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)第五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 紅外光譜是研究波數(shù)在4000-400cm-1范圍內(nèi)不同波長(zhǎng)的紅外光通過(guò)化合物后被吸收的譜圖。譜圖以波長(zhǎng)或波數(shù)為橫坐標(biāo)，以透光度為縱坐標(biāo)而形成。透光度以下式表示：I：表示透過(guò)光的強(qiáng)度； I0：表示入射光的強(qiáng)度。紅外光譜的表示方法第六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 橫坐標(biāo)：波數(shù)( )4004000 cm-1；表示吸收峰的位置。 縱坐標(biāo)：透過(guò)率（T %），表示吸收強(qiáng)度。T，表明吸收

3、的越好，故曲線低谷表示是一個(gè)好的吸收帶。 第七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分子振動(dòng)方程式分子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）： E振=（V+1/2）hV ：化學(xué)鍵的 振動(dòng)頻率； ：振動(dòng)量子數(shù)。雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率化學(xué)鍵的振動(dòng)類似于連接兩個(gè)小球的彈簧第八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為： K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長(zhǎng)有關(guān)， 為雙原子的折合質(zhì)量 =m1m2/（m1+m2） 發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。第九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月表 某些鍵的伸縮力常數(shù)

4、（毫達(dá)因/埃）鍵類型 CC C =C C C 力常數(shù) 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位 4.5m 6.0 m 7.0 m 化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。第十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 例題: 由表中查知C=C鍵的K=9.5 9.9 ,令其為9.6, 計(jì)算波數(shù)值。正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652 cm-1第十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1兩類基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng) 亞甲基：變形振動(dòng) 亞甲基2.1.2分子振動(dòng)類型第十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月甲

5、基的振動(dòng)形式伸縮振動(dòng) 甲基：變形振動(dòng) 甲基對(duì)稱s(CH3)1380-1 不對(duì)稱as(CH3)1460-1對(duì)稱 不對(duì)稱s(CH3) as(CH3)2870 -1 2960-1第十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例水分子（非對(duì)稱分子）峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)（1）峰位 化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長(zhǎng)區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長(zhǎng)區(qū)）。（2）峰數(shù) 峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無(wú)瞬間偶基距變化時(shí)，無(wú)紅外吸收。第十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)例2CO2分子（有一種振動(dòng)無(wú)紅外活性）（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)

6、態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；第十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.1.3紅外光譜的吸收強(qiáng)度紅外光譜的吸收強(qiáng)度可用于定量分析，也是化合物定性分析的重要依據(jù)。用于定量分析時(shí)，吸收強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)符合朗伯一比爾定律，其定量計(jì)算可參考紫外光譜的定量分析方法。用于定性分析時(shí)，根據(jù)其摩爾吸光系數(shù)可區(qū)分吸收強(qiáng)度級(jí)別，如表所示。第十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅外吸收強(qiáng)度與分子振動(dòng)過(guò)程中偶極矩變化有關(guān)，只有在振動(dòng)中伴隨有

7、偶極短變化的振動(dòng)形式才具有紅外吸收，即具有紅外活性，偶極矩變化幅度越大，吸收強(qiáng)度越大。振動(dòng)過(guò)程中的偶極矩變化受多種因素的影響，如基團(tuán)極性、電效應(yīng)、振動(dòng)偶合、氫鍵作用等。 一般來(lái)說(shuō)，基團(tuán)極性越大，在振動(dòng)過(guò)程中的偶極矩變化幅度越大，因此吸收強(qiáng)度也越大。 電效應(yīng)中誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)基團(tuán)吸收強(qiáng)度的影響與其對(duì)基團(tuán)極性的影響有關(guān)，如果誘導(dǎo)效應(yīng)使基團(tuán)極性降低，則吸收強(qiáng)度降低；反之，則強(qiáng)度增加。 氫鍵作用大大提高了化學(xué)鍵的極化程度，因此伸縮振動(dòng)吸收峰加寬、增強(qiáng)。 分子內(nèi)有近似相同振動(dòng)頻率且位于相鄰部位（兩個(gè)振動(dòng)共用一個(gè)原子或振動(dòng)基團(tuán)有一個(gè)公用鍵）的振動(dòng)基團(tuán)，產(chǎn)生兩種以上的基團(tuán)參加的混合振動(dòng)，稱為振動(dòng)偶合。振動(dòng)偶合有對(duì)

8、稱和不對(duì)稱之分。對(duì)稱偶合振動(dòng)紅外吸收在較低波數(shù)處，吸收強(qiáng)度也小，不對(duì)稱偶合振動(dòng)吸收在較高波數(shù)處，吸收強(qiáng)度也大。第十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.2影響紅外光譜吸收頻率的因素 吸收峰的位置與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。有機(jī)化合物是多原子分子，分子振動(dòng)情況復(fù)雜，要把所有的吸收峰都?xì)w屬于分子內(nèi)的某種振動(dòng)是很困難的。經(jīng)過(guò)大量的測(cè)試，化學(xué)工作者總結(jié)出一定的規(guī)律，分子中如果存在特定的官能團(tuán)，在紅外光譜中總存在一定的特征吸收，從特征吸收峰的波數(shù)與強(qiáng)度可以推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)。 對(duì)官能團(tuán)的識(shí)別不但要考慮吸收峰的頻率，還要看峰的強(qiáng)度、峰形等多方面信息，但吸收峰的頻率（峰的位置）是最重要的因素。峰位置與官

9、能團(tuán)的關(guān)系大致如圖所示。第十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1質(zhì)量效應(yīng)由質(zhì)量不同的原子構(gòu)成的化學(xué)鍵，其振動(dòng)頻率是不同的。2電子效應(yīng)電子效應(yīng)對(duì)紅外光譜的影響分為誘導(dǎo)效應(yīng)、中介效應(yīng)和共扼效應(yīng)。(l)誘導(dǎo)效應(yīng)。又分為推電子誘導(dǎo)效應(yīng)(+ I)和吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)(-I)兩種。當(dāng)不同電性的基團(tuán)連接到某個(gè)化學(xué)鍵上后，將使該鍵的極性改變，因此振動(dòng)波數(shù)也發(fā)生相應(yīng)的變動(dòng)。烷基為推電子基團(tuán)，鹵素為吸電子基團(tuán)，當(dāng)酮羰基的一側(cè)烷基被鹵素取代后，鹵素的吸電子作用使電荷從氧原子向雙鍵移動(dòng)，使羰基的雙鍵性增加，吸收頻率上升，鹵素的電負(fù)性越大，波數(shù)的移動(dòng)幅度越大。誘導(dǎo)效應(yīng)是沿化學(xué)鍵直接作用的，與分子的空間結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

10、。第十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2)中介效應(yīng)氧、氮和硫等原子有孤電子對(duì)，能與相鄰的不飽和基團(tuán)共扼，為了與雙鍵的電子云共扼相區(qū)分，稱其為中介效應(yīng)（M）。此種效應(yīng)能使不飽和基團(tuán)的振動(dòng)頻率降低，而自身連接的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率升高，電負(fù)性弱的原子，孤對(duì)電子容易供出去、中介效應(yīng)大；反之則中介效應(yīng)小。例如，酰胺分子由于中介效應(yīng)，羰基雙鍵性減弱，伸縮振動(dòng)頻率降低，而CN鍵的雙鍵性增加，伸縮振動(dòng)頻率升高。(3)共扼效應(yīng)當(dāng)雙鍵之間以一個(gè)單鍵相連時(shí)，雙鍵電子發(fā)生共扼而離域，降低了雙鍵的力常數(shù)，從而使雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率降低，但吸收強(qiáng)度提高。例如，下列化合物的碳基伸縮振動(dòng)吸收隨著共扼鏈的延長(zhǎng)頻率降

11、低。第二十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3空間效應(yīng)(1)空間障礙，指分子中的大基團(tuán)產(chǎn)生的位阻作用，迫使鄰近基團(tuán)間的鍵角變小或共扼體系之間單鍵鍵角偏轉(zhuǎn)，使基團(tuán)的振動(dòng)頻率和峰形發(fā)生變化。一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)共扼體系的共平面性質(zhì)被偏離或破壞時(shí)吸收頻率增高，吸收強(qiáng)度降低。如下列,不飽和酮類化合物，由于雙鍵鄰位取代基的位阻作用，削弱了CO與CC的共扼效應(yīng)，取代基越多，頻率越高。第二十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2)環(huán)張力。對(duì)于環(huán)烯來(lái)說(shuō)，隨著環(huán)的減小，環(huán)的張力變大，環(huán)內(nèi)各鍵削弱，伸縮振動(dòng)頻率降低，而環(huán)外的鍵卻增強(qiáng)，伸縮振動(dòng)頻率升高，如圖所示。第二十二張，PPT共一百一十五頁(yè)

12、，創(chuàng)作于2022年6月4氫鍵 當(dāng)一個(gè)系統(tǒng)內(nèi)的質(zhì)子給予體的S軌道與質(zhì)子接受體的p軌道發(fā)生有效重疊時(shí)，則能形成氫鍵。一般用X-H-Y表示，氫鍵中的X、Y原子通常是N,O或F。由于氫鍵改變了原來(lái)化學(xué)鍵的力常數(shù)，因而使吸收位置和強(qiáng)度發(fā)生了變化，通常孤立的X-H伸縮振動(dòng)位于高波數(shù)處，峰形尖銳；而形成氫鍵以后峰形變寬，強(qiáng)度增加，并移向較低的波數(shù)處。 一般醇與酚的羥基，羧酸及胺基均易形成氫鍵。當(dāng)羰基與羥基化合物形成氫鍵時(shí)，羰基的雙鍵性降低，羰基的特征吸收降低。第二十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5振動(dòng)的偶合含有同原子的兩個(gè)鍵，如果其單鍵的振動(dòng)頻率相同或相近，它們之間即會(huì)發(fā)生較強(qiáng)的相互作用，

13、由于兩諧振子的相位或偶合情況不同，出現(xiàn)分別低于和高于單個(gè)諧振子位置的兩個(gè)頻率，此頻率含有兩個(gè)諧振子的成分。例如，異丙基的兩個(gè)甲基同時(shí)和一個(gè)碳原子相連，由于相互偶合作用而引起甲基對(duì)稱振動(dòng)分裂為二，出現(xiàn)在1385cm-1，和1365cm-1，對(duì)確認(rèn)異丙基的存在是非常有用的。6外在因素 外在因素大多是機(jī)械因素，如制備樣品的方法、溶劑的性質(zhì)、樣品所處物態(tài)、結(jié)晶條件、吸收池厚度、色散系統(tǒng)以及測(cè)試溫度等均能影響基團(tuán)的吸收峰位置及強(qiáng)度，甚至峰的形狀。 同一化合物在不同的聚集狀態(tài)下紅外光譜的頻率和強(qiáng)度存在差異。在氣態(tài)下，分子間的作用力小，相互間的影響很小甚至沒(méi)有影響，在低壓下能得到孤立分子的吸收譜帶，并出現(xiàn)特

14、有的轉(zhuǎn)動(dòng)結(jié)構(gòu)。但增大氣體壓力時(shí)，分子間開(kāi)始發(fā)生作用，吸收帶增寬（加壓變寬現(xiàn)象）。氣態(tài)（氣體或蒸氣）的光譜在結(jié)構(gòu)測(cè)定上，可以根據(jù)氣體譜帶的形狀推斷分子的對(duì)稱性。第二十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.3.1紅外光譜儀2.3紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 紅外光譜儀按其發(fā)展歷程可分為三代。第一代是以棱鏡作為單色器，缺點(diǎn)是要求恒溫、干燥、掃描速度慢和測(cè)量波長(zhǎng)的范圍受棱鏡材料的限制，一般不能超過(guò)中紅外區(qū)，分辨率也低。第二代以光柵作單色器，對(duì)紅外光的色散能力比棱鏡高，得到的單色光優(yōu)于棱鏡單色器，且對(duì)溫度和濕度的要求不嚴(yán)格，所測(cè)定的紅外波長(zhǎng)范圍較寬（12500-10cm-1）。第一代和第二代紅

15、外光譜儀均為色散型紅外光譜儀。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，20世紀(jì)70年代開(kāi)始出現(xiàn)第三代干涉型分光光度計(jì)，即傅里葉變換紅外光譜儀。與色散型紅外光譜儀不同，傅里葉變換紅外光譜儀的光源發(fā)出的光首先經(jīng)過(guò)邁克爾遜干涉儀成為干涉光，再讓干涉光照射樣品，檢測(cè)器僅獲得干涉圖而得不到紅外吸收光譜，實(shí)際吸收光譜是用計(jì)算機(jī)對(duì)干涉圖進(jìn)行傅里葉變換得到的。干涉型儀器和色散型儀器雖然原理不同，但所得到的光譜的特征吸收位置與峰形相似，隨著紅外儀器和計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，分辨率和精確度大大提高。第二十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2傅里葉變換紅外光譜儀1色散型紅外光譜儀第二十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于202

16、2年6月內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR第二十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)框圖干涉儀光源樣品室檢測(cè)器顯示器繪圖儀計(jì)算機(jī)干涉圖光譜圖FTS第二十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點(diǎn) 光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀猓ㄟ^(guò)試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過(guò)數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點(diǎn)：(l)光學(xué)部件簡(jiǎn)單，只有一個(gè)動(dòng)鏡在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)動(dòng)，不易磨損。(2)測(cè)量范圍寬，其波數(shù)范圍可達(dá)到45000-6cm-1。(3)精度高，光通量大，所有頻率同時(shí)測(cè)量，檢測(cè)靈敏度高。(4)掃描速度快，可作快

17、速反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，并可與氣相色譜、液相色譜聯(lián)用。(5)雜散光不影響檢測(cè)。(6)對(duì)溫度濕度要求不高。第二十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1）氣體氣體池2）液體：液膜法難揮發(fā)液體（BP80C）溶液法液體池溶劑： CCl4 ，CS2常用。3) 固體:研糊法（液體石臘法）KBR壓片法薄膜法2.3.2樣品的制備第三十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月-(CH2)n-nas1460 cm-1 s1380 cm-1CH3 CH2 s1465 cm-1CH2 r 720 cm-1（水平搖擺）重疊 CH2 對(duì)稱伸縮2853cm-110CH3 對(duì)稱伸縮2872cm-110 CH2不對(duì)

18、稱伸縮2926cm-110 CH3不對(duì)稱伸縮2962cm-110 3000cm-1 2.4各類化合物的紅外特征光譜2.4.1飽和烴第三十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3 s CC骨架振動(dòng) 1155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-11195 cm-1 CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11250 cm-1a)由于支鏈的引入，使CH3的對(duì)稱變形振動(dòng)發(fā)生變化。b)CC骨架振動(dòng)明顯第三十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2

19、022年6月c) CH2面外變形振動(dòng)(CH2)n，證明長(zhǎng)碳鏈的存在。n=1 770785 cm-1 （中 ） n=2 740 750 cm-1 （中 ） n=3 730 740 cm-1 （中 ） n 722 cm-1 （中強(qiáng) ） d) CH2和CH3的相對(duì)含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 強(qiáng)度估算強(qiáng)度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷第三十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)a)C-H 伸縮振動(dòng)( 300

20、0 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 （C-H）3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 2.4.2不飽和烴第三十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月b)C=C 伸縮振動(dòng)(1680-1630 cm-1 )1660cm-1 分界線（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665 cm-1 弱，尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1 中強(qiáng)，尖第三十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 分界線1660cm-1 順強(qiáng)，反弱 四取代（不與O，N等相連

21、）無(wú)（C=C）峰 端烯的強(qiáng)度強(qiáng) 共軛使（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱）總結(jié)第三十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月c)C-H 變形振動(dòng)(1000-700 cm-1 )面內(nèi)變形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱）面外變形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有價(jià)值）（=C-H）970 cm-1（強(qiáng)） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（強(qiáng)） 2：1375-1225 cm-1（弱） （=C-H）800-650 cm-1（690 cm-1）990 cm-1

22、910 cm-1 （強(qiáng)） 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（強(qiáng)） 2：1800-1780 cm-1 第三十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月譜圖第三十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體第四十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2累積雙烯類 丙二烯基C=C=C的反對(duì)稱伸展振動(dòng)根據(jù)取代基的不同在2000-1900cm-1區(qū)出現(xiàn)一個(gè)或兩個(gè)峰，此外丙二烯基位于端位的化合物在850cm-1處還出現(xiàn)一個(gè)強(qiáng)的CH2彎曲振動(dòng)吸收。

23、 異氰酸酯有一個(gè)非常強(qiáng)的吸收峰，就是-N=C=O基的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收，位于2275-2263cm-1，共振對(duì)這個(gè)峰的影響很小。第四十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 CH 3300 cm-1 叁鍵（C C）伸縮振動(dòng)區(qū)（2500 1900 cm-1 ）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少； RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 時(shí)，無(wú)紅外活性3、炔第四十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、芳烴 a)C-H伸縮振動(dòng) 3300 3310cm-1，中強(qiáng)，尖 b)C=

24、C骨架伸縮振動(dòng)，1600、1585、1500、1450cm-1,鑒定有無(wú)苯環(huán)的重要標(biāo)志 c)C-H變形振動(dòng) 1275 960cm-1，弱； 900 650cm-1，強(qiáng)，識(shí)別苯環(huán)取代位置及數(shù)目的重要特征峰； 1600 2000cm-1倍頻吸收，確定取代苯的重要旁證。第四十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 各種取代苯C-H變形振動(dòng)吸收位置取代類型 波數(shù)/ cm-1 峰的強(qiáng)度 苯 670 S 單取代 770730 VS 710690 S雙取代 1,2- 770735 VS 1,3- 810750 VS 725680 mS 900860 1,4- 860800 VS三取代1,2,3-

25、780760 745705 1,2,4- 885870 m 825805 S 1,3,5- 865810 S 730675 S VS第四十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月譜圖第四十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月醇和酚a)-OH 伸縮振動(dòng)(3600 cm-1) b)碳氧伸縮振動(dòng)(1100 cm-1)游離醇酚伯-OH 3640cm-1仲-OH 3630cm-1叔-OH 3620cm-1酚-OH 3610cm-1（OH） （C-O） 1050 cm-11100 cm-11150 cm-11200 cm-12.4.

26、3醇、酚和醚第五十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月OH基團(tuán)特性 雙分子締合（二聚體）3550-3450 cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200 cm-1分子內(nèi)氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200 cm-1 分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。水（溶液）3710 cm-1水（固體）3300cm-1結(jié)晶水 3600-3450 cm-1第五十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022

27、年6月3515cm-1001M01M025M10M3640cm-13350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895 cm-1第五十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月脂族和環(huán)的C-O-C as 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的 =C-O-Cas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ）s 1075-1020cm-1醚脂族 R

28、-OCH3 s (CH3) 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 s (CH3) 2850cm-1 第五十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.4.4含羰基化合物羰基的伸縮振動(dòng)吸收出現(xiàn)在19001600cm-1區(qū)，是個(gè)強(qiáng)峰，特征明顯，在多數(shù)情況下是第一吸收。各種類型的羰基化合物的C-O伸縮振動(dòng)吸收位置列于下表中。第六十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1醛、酮醛和酮的C=O伸縮振動(dòng)吸收位置是差不多的，雖然醛的羰基吸收位置比相應(yīng)的酮高10cm-1，單這

29、一區(qū)別不足以區(qū)分兩類化合物。然而醛基（CHO）的C-H伸縮振動(dòng)和其他化合物的C-H伸縮振動(dòng)不易混淆，位于2820-2720cm-1處，極易識(shí)別。因此根據(jù)C=O伸縮振動(dòng)和2720cm-1峰就可以判斷醛的存在。第六十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2羧酸及羧酸衍生物在分析羧酸分子的紅外吸收譜圖時(shí)要注意兩點(diǎn)：一是由于氫

30、鍵作用，羧酸通常是以二分子締合體形式存在的，只有在測(cè)定氣體樣品或非極性溶劑的稀溶液時(shí)，才可看到游離梭酸的特征吸收；二要看羧酸分子是否離解成為羧酸離子。 游離羧酸的O-H伸縮振動(dòng)吸收位于3550cm-1，處，由于形成二聚體，羥基峰向低波數(shù)方向位移，在3200一2500cm-1區(qū)形成寬而散的峰。游離羧酸的C-O伸縮振動(dòng)位于1760cm-1，二聚體位移到1710cm-1處。另外羧酸在920cm-1附近還有一個(gè)比較強(qiáng)的寬峰，這是兩分子締合體O-H非平面搖擺振動(dòng)吸收，這也是羧酸的特征峰。第六十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月羧酸鹽的羰

31、基吸收位置則有顯著變化羧酸鹽離子有對(duì)稱伸縮振動(dòng)和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，分別位于1400cm-1和1610-1500cm-1處，吸收峰都比較強(qiáng)。第七十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3酯酯類化合物的特征吸收為羰基伸縮振動(dòng)和COC結(jié)構(gòu)的對(duì)稱和非對(duì)稱伸縮振動(dòng)，后者是區(qū)分酯和其他羰基化合物的主要依據(jù)。另外，酯的羰基吸收在大多數(shù)情況下不是第一吸收，這與其他羰基化合物的羰基吸收通常為最強(qiáng)吸收不同。 COC結(jié)構(gòu)的對(duì)稱伸縮振動(dòng)位于1100cm-1處，吸收較弱； COC非對(duì)稱伸縮振動(dòng)是酯的最有用的特征吸收，通常為第一吸收，位于1210-1160cm-1區(qū)。第七十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022

32、年6月第七十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4醌類醌的羰基伸縮振動(dòng)位于16701570cm-1，比標(biāo)準(zhǔn)酮低40cm-1左右。對(duì)位醌可看成, 不飽和酮，吸收峰的波數(shù)降低顯然是由于羰基與雙鍵的共軛的結(jié)果。鄰位醌由于兩個(gè)羰基的偶合作用，導(dǎo)致?lián)芑瞻l(fā)生裂分，其波數(shù)與對(duì)位醌相近。第七十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5酰鹵由于鹵素的強(qiáng)電負(fù)性，鹵素原子對(duì)羰基電子的吸引非常強(qiáng)烈，使羰基的雙鍵性增加，羰基伸縮振動(dòng)向高頻率方向位移，因此非共軛酰鹵的C=O伸縮振動(dòng)吸收出現(xiàn)在180Ocm-1，如果有不飽和基團(tuán)與羰基共軛，則位移小一些，吸收出現(xiàn)在1780-1750cm-1區(qū)。第七十四

33、張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6酸酐酸酐的特征吸收為兩個(gè)羰基的對(duì)稱和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，前者位于1750cm-1左右，后者位于1800cm-1，均為強(qiáng)吸收，相隔50cm-1，非常特征。開(kāi)鏈酸酐兩峰強(qiáng)度相近，高頻波數(shù)略強(qiáng)于低波數(shù)峰，但環(huán)狀酸酐的低波數(shù)峰強(qiáng)于高波數(shù)峰，并且環(huán)越小，兩峰的強(qiáng)度差別越大，由此可判斷酸酐為開(kāi)鏈還是環(huán)狀的。第七十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7酰胺酰胺的特征吸收包括：羰基的CO伸縮振動(dòng)吸收，酰胺的NH伸縮振動(dòng)吸收或彎曲振動(dòng)吸收。習(xí)慣上將酰胺特有的吸收峰命名為“酰胺”、“酰胺”等名稱。所謂“酰

34、胺實(shí)際上就是酰胺化合物的羰基CO伸縮振動(dòng)吸收，酰胺則為不同的振動(dòng)形式，伯酰胺為NH：的彎曲振動(dòng)，仲酰胺、叔酰胺則為某兩個(gè)振動(dòng)的混頻。另外還有酰胺、等，但不同類型的酰胺不一定含有所有的酰胺特征吸收。第七十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月仲酰胺的游離NH伸縮振動(dòng)位于3470-3400cm-1區(qū)。在濃溶液中，由于氫鍵的形成，可以出現(xiàn)兩個(gè)峰，即3340-3140cm-1，和3100-3060cm-1。仲酰胺的羰基伸縮振動(dòng)吸收位于1680-1655cm-1區(qū)，與伯酰胺相近，但它的“酰胺峰”(C-N-H彎曲振動(dòng)）位于1550-1530cm-1區(qū)，是非常明顯特征，足以與伯酰胺區(qū)別。仲酰胺在1

35、300cm-1左右還有一個(gè)特征峰，即所謂“酰胺峰”，這是包含由G-N伸縮振動(dòng)吸收和N-H彎曲振動(dòng)吸收的“混合峰”。在620cm-1左右的吸收稱“酰胺峰”，是O-C-N的彎曲振動(dòng)吸收，“酰胺V峰”是仲酰胺的N-H面外彎曲振動(dòng)，位于700cm-1左右，“酰胺VI峰”是仲酰胺的羰基面外彎曲振動(dòng)，出現(xiàn)在600cm-1處。第七十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月叔酞胺由于沒(méi)有N-H鍵，譜圖大為簡(jiǎn)化，高頻率處沒(méi)有N-H伸縮振動(dòng)吸收，并且由于沒(méi)有氫鍵形成，其“酰胺峰”出現(xiàn)在1670-1630cm1處，不受測(cè)定時(shí)樣品的狀態(tài)和溶液濃度的影響。第七十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2

36、.4.5含氮化合物1胺、亞胺和銨鹽此類化合物的特征吸收為NH鍵的伸縮振動(dòng)、CN鍵的伸縮振動(dòng)以及NH鍵的彎曲振動(dòng)。胺基的NH鍵類似于羥基的OH鍵，也能形成氫鍵，但由于質(zhì)量數(shù)不同，極性不同，其光譜吸收也是不相同的。第八十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2硝基化合物硝基化合物最特征的兩個(gè)吸收峰是NO2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 脂肪族硝基化合物的這兩個(gè)吸收峰分別位于1560cm-1和1370cm-1處，其中反對(duì)稱伸縮

37、振動(dòng)吸收要比對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰強(qiáng)。如果-碳上有電負(fù)性強(qiáng)的取代基存在，則反對(duì)稱伸縮振動(dòng)移向高頻率，對(duì)稱伸縮振動(dòng)移向低頻率，使兩個(gè)峰的間距增大。芳香硝基化合物的硝基反對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰分別位于1530-1500cm-1和1370-1330cm-1區(qū)，和脂肪族硝基化合物相反，其對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰要比反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰強(qiáng)。由于硝基的存在，芳烴的面外彎曲振動(dòng)峰向高頻率方向位移，加上C-N伸縮振動(dòng)峰的干擾，苯環(huán)上的取代情況不能只看900-650cm-1區(qū)的吸收情況。第八十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝基化合物的紅外光譜圖AS （N=O）=1565-1545cm-1S （N=O）

38、=1385-1350cm-1脂肪族芳香族S （N=O）=1365-1290cm-1AS （N=O）=1550-1500cm-1第八十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)充：氰基化合物的紅外光譜圖CN=2275-2220cm-1第八十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.4.6其他含雜原子有機(jī)化合物由于質(zhì)量效應(yīng)，在4000-700cm-1區(qū)只能看到有機(jī)鹵化物的C-F和C-Cl鍵的伸縮振動(dòng)，C-Br和C-I鍵的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在700-500cm-1區(qū)。C-F伸縮振動(dòng)

39、出現(xiàn)在1400-1000cm-1，為強(qiáng)吸收。C-CI伸縮振動(dòng)處在800-600cm-1。由于鹵素的強(qiáng)電負(fù)性，氟原子和氯原子的存在對(duì)相鄰基團(tuán)的振動(dòng)吸收的影響是很大的。例如，當(dāng)C-C雙鍵與氟原子直接相連時(shí)，C-C伸縮振動(dòng)要向高頻率方向位移，對(duì)撥基也有同樣的影響。第八十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九十張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.4.7金屬有機(jī)化合物金屬有機(jī)化合物在中紅外區(qū)的吸收主要是由配位基的振動(dòng)引起的。如二茂鐵，在整個(gè)譜圖中見(jiàn)不到碳一金屬的振動(dòng)吸收。由于配位基的特征吸收位置幾乎不受所連金屬離子的影響，因此類似的金屬“夾心化合物”（如二茂鎳、二茂鑰、二茂鎢

40、等）的譜圖都大致相同。第九十一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.4.8高分子化合物現(xiàn)在合成聚合物有數(shù)百種，高分子化合物是由小分子單體經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)形成的，因此分子結(jié)構(gòu)中存在著許多的重復(fù)單元，對(duì)于重復(fù)單元的振動(dòng)可以近似地按照小分子來(lái)處理，每個(gè)重復(fù)單元的紅外吸收都是相同的，因此雖然高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大，其紅外光譜卻不復(fù)雜。第九十二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.4.9無(wú)機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物的紅外譜圖比有機(jī)化合物要簡(jiǎn)單得多。其在中紅外區(qū)的吸收主要是由陰離子的晶格振動(dòng)引起的，與陽(yáng)離子的關(guān)系不大，因此常常只出現(xiàn)少數(shù)幾個(gè)寬吸收峰。陽(yáng)離子的質(zhì)量增加，僅使吸收位置向低頻

41、率稍作位移。第九十三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九十四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.5.1紅外光譜的分區(qū) 紅外光譜中，在4000-1300cm-1范圍內(nèi)，每一紅外吸收峰都和一定的官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，這個(gè)區(qū)域稱為官能團(tuán)區(qū)。1300-650cm-1區(qū)域中雖然一些吸收也對(duì)應(yīng)于一定的官能團(tuán)，但大量的吸收峰并不與特定官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，僅顯示化合物的紅外特征，猶如人的指紋，稱為指紋區(qū)。 各種官能團(tuán)具有一個(gè)或多個(gè)特征吸收，記憶各種官能團(tuán)的特征吸收往往過(guò)于凌亂，可以將紅外吸收分為4個(gè)區(qū)域，以便于檢索和記憶。1.4000-2500cm-1這是X,H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)，其中X為C、N、

42、O、S等。2.2500-2000cm-1此處為叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)。3.2000-1500cm-1此處為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)。4.1500-600cm-1此區(qū)域主要提供C-H彎曲振動(dòng)的信息。2.5紅外圖譜解析第九十五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.5.2紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖及檢索 許多紅外光譜實(shí)驗(yàn)室為了方便工作，都根據(jù)自己的工作范圍，記錄了不少的紅外“標(biāo)準(zhǔn)”光譜圖，以備鑒定化合物時(shí)檢索之用。由于紅外光譜儀的型號(hào)不同，其光譜范圍也不同，有的是用線性波長(zhǎng)，有的是用線性波數(shù)記錄光譜的。由于儀器的分辨能力不同，所得光譜圖的質(zhì)量也不相同。另外，由于樣品的純度和狀態(tài)對(duì)所得光譜的質(zhì)量也有很大的影響，

43、一時(shí)難以統(tǒng)一起來(lái)。國(guó)外已有多種成套的商品紅外標(biāo)準(zhǔn)光譜卡片，但由于早期儀器的分辨能力所限，多數(shù)譜圖質(zhì)量都較差。 薩特勒紅外譜圖集是較常用的譜圖集，收集的譜圖數(shù)量也是最多的。該譜圖集系由薩特勒實(shí)驗(yàn)室自1947年開(kāi)始出版的，到目前為止已出版了兩代光譜圖，第一代為棱鏡光譜，第二代為光柵光譜。第九十六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 隨著紅外光譜數(shù)據(jù)的迅速積累和信息技術(shù)的高速發(fā)展，傳統(tǒng)的裝訂成冊(cè)的譜圖集已不適應(yīng)時(shí)代的要求，取而代之的將是譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)和譜圖的網(wǎng)絡(luò)傳輸。 現(xiàn)在網(wǎng)上可以找到各種波譜數(shù)據(jù)庫(kù)，有收費(fèi)的商業(yè)網(wǎng)站，也有免費(fèi)的譜圖資源。(1)http:/www.aist.go.jp/RIOD

44、B/SDBS/cgi-bin/cre_ inde.cgi(2)/chemistry在此網(wǎng)站可以輸人化合物名稱、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量、CA登錄號(hào)進(jìn)行檢索，此網(wǎng)站可檢索到化合物的IR、Raman、1H NMR、13C NMR、MS等譜圖，譜圖可以免費(fèi)下載，但二天下載譜圖不得超過(guò)50張。在此網(wǎng)站可通過(guò)分子式、化合物名稱、分子結(jié)構(gòu)式、CA登錄號(hào)等信息進(jìn)行檢索，可檢索到化合物的IR、UV-Vis、MS等。(3)/handbook/ir/default/ir.htmlSadler光譜網(wǎng)上免費(fèi)資源。該網(wǎng)站提供了給類化合物的典型譜圖，包括IR、1H NMR、13C NMR、MS，共600余張。譜圖可以免費(fèi)下載

45、。第九十七張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月了解試樣的來(lái)源、純度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等；經(jīng)元素分析確定實(shí)驗(yàn)式； 有條件時(shí)可有MS譜測(cè)定相對(duì)分子量，確定分子式；根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度，其經(jīng)驗(yàn)公式為： = 1 + n4 + 1 / 2（n3 n1） 式中：代表不飽和度；n1、n3、n4分別代表 分子中一價(jià)、三價(jià)和四價(jià)原子的數(shù)目。 雙鍵和飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的為1、三鍵為2、苯環(huán)為4。由IR光譜確定基團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖集，Sadtler。 2.5.3紅外圖譜的解析第九十八張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九十九張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解析實(shí)例1、某化合物的分子式

46、為C6H14，紅外譜圖如下，試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。第一百?gòu)?，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解：從譜圖看，譜峰少，峰形尖銳，譜圖相對(duì)簡(jiǎn)單，可能化合物為對(duì)稱結(jié)構(gòu)。從分子式可以看出該化合物為烴類，計(jì)算不飽和度：U(62214)/20表明該化合物為飽和烴類。由于1381cm-1的吸收峰為一單峰，表明無(wú)偕二甲基存在。777cm-1的峰表明亞甲基基團(tuán)是獨(dú)立存在的。因此結(jié)構(gòu)式應(yīng)為:第一百零一張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、試推斷化合物C4H5N的結(jié)構(gòu)。第一百零二張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解：計(jì)算不飽和度：U(4X2+2-5+1)/2=3由不飽和度分析，分子中

47、可能存在一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵。由于分子中含N，可能分子中存在-CN基團(tuán)。由紅外譜圖可見(jiàn)：從譜圖的高頻區(qū)可看到2260cm-1，為睛基的伸縮振動(dòng)吸收；1645cm-1，為乙烯基的-C=C-伸縮振動(dòng)吸收?？赏茰y(cè)分子結(jié)構(gòu)為:CH2=CH-CH2-CN第一百零三張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、試推斷化合物C7H9N的結(jié)構(gòu)第一百零四張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解:計(jì)算不飽和度：U=(72+2-9+1)/2=4不飽和度為4，可能分子中有多個(gè)雙鍵，或者含有一個(gè)苯環(huán)。3480cm-1和3396cm-1兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰表明為-NH：的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收（3500cm-

48、1和3400cm-1）。3024cm-1:苯環(huán)上C-H伸縮振動(dòng)；1621cm-1、1587cm-1、1505cm-1、1470cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)。證明苯環(huán)的存在。748cm-1：苯環(huán)取代為鄰位（770-735cm-1）。1442cm-1和1380cm-1：甲基的彎曲振動(dòng)（1460cm-1和1378cm-1）。1271cm-1：伯芳胺的C一N伸縮振動(dòng)（1340-1250cm-1）。由以上信息可知該化合物為鄰-甲苯胺。第一百零五張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、試推測(cè)化合物C8H8O的分子結(jié)構(gòu)。第一百零六張，PPT共一百一十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解:計(jì)算不飽和度U=(8228)/2=5不飽和度大于4，分子中可能有苯環(huán)存在，由于僅含8個(gè)碳，因此該分子應(yīng)含一個(gè)苯環(huán)一個(gè)雙鍵。3044cm-1：苯環(huán)C-H伸縮振動(dòng)；1606cm-1、1577cm-1、1450cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)。證明苯環(huán)的存在。810cm-1：對(duì)位取代苯（833-810cm-1）。1704cm-1：醛基-C=O伸縮振動(dòng)吸收（1735-1715cm-1，由于與苯環(huán)發(fā)生共扼向低頻率方向位移）。2827cm-1和2734cm-1：醛基的C-H伸縮振動(dòng)（2820cm-1和2