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文檔簡介

1、高考資源網(wǎng)() 您身邊的高考專家PAGE 9 - HYPERLINK 版權所有高考資源網(wǎng)單元測試20有機合成及其應用 合成高分子化合物(考試時間:90分鐘 總分:100分)可能用到的原子量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Br 80第I卷(選擇題,共45分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意。)1、“綠色化學”要求在化工合成過程中,目標產(chǎn)物對反應物的原子利用率達到100,下列反應類型最符合這一要求的是( ) A取代反應 B加聚反應 C氧化反應 D消去反應2.下列反應,不可能在有機物分子中引入羥基的是( )A.加成反應 B.取代反應 C.消

2、去反應 D.還原反應3.環(huán)境問題關系到人類的生存和發(fā)展,保護環(huán)境就是保護人類自己,從保護環(huán)境的角度出發(fā),目前最有發(fā)展前景的一次性餐具是 ( )A瓷器餐具 B淀粉餐具 C塑料餐具 D不銹鋼餐具4.室內空氣污染的主要來源之一是現(xiàn)代人生活使用的化工產(chǎn)品,如泡沫絕緣材料的辦公用具.化纖地毯及書報.油漆等不同程度釋放出的氣體。該氣體可能是( )A.甲醛 B.甲烷 C.一氧化碳 D.二氧化碳5人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物,歷經(jīng)30年多時間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成,它們的結構可表示如下(括號內表示的結構簡式)以上四種信息素中互為同分異構體的是A 和 B 和 C 和 D 和6.為了消除

3、“白色污染”,化學工作者研制了許多可降解塑料,其中一種為。該塑料在微生物作用下可較快水解成小分子。若用足量甲醇處理此塑料,能得到的有機物為( )A.乙二醇和對苯二甲酸二甲酯 B.乙醇和苯 C.苯甲酸和乙二醇 D.對苯二甲酸和乙醇7.乙酸在強脫水劑作用下生成一種重要的基本有機試劑X。核磁共振譜表明X分子中的氫原子沒有差別;紅外光譜表明X分子里存在羰基,而且X分子里的所有原子在一個平面上。X很容易與水反應重新變?yōu)橐宜?。X可能的結構是( ) A.CH2CO B.CH2COOH C.CH3COCH2COOH D.8.嬰兒用的一次性紙尿片中有一層能吸水.保水的物質。下列高分子中,有可能被采用的是( )

4、A. B. C. D. 9.鐵道部已全面禁止在鐵路沿線使用聚苯乙烯一次性餐具,它帶來的“白色污染”甚為突出。最近研制出一種新型材料聚乳酸,能在乳酸菌的作用下分解而不產(chǎn)生污染。下列有關聚乳酸的敘述中正確的是( )A.聚乳酸是一種酸性高分子 B.其聚合方式與聚苯乙烯相似C.其聚合方式與酚醛樹脂不同 D.其單體是10.DAP是電器和儀表部件中常用的一種合成高分子化合物,它的結構簡式為: 則合成此高分子的單體可能是( )鄰苯二甲酸 丙烯CH3CH=CH2丙烯醇HOCH2CH=CH2乙烯CH2=CH2鄰苯二甲酸甲酯 A. B. C. D.11.下列反應中,不能增長碳鏈的是( )A.乙醇與濃硫酸共熱到14

5、0 B.乙醛與HCN加成C.1溴丙烷與NaCN作用 D.溴乙烷與CH3C12.某有機化合物甲經(jīng)氧化后得到乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經(jīng)水解可得到丙。1mol丙和1mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結構簡式為( )A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH13.天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中, 它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述錯誤的是( )A 可以和溴水反應B 可用有機溶劑萃取C 分子中有三個苯環(huán)D 1mol維生素P可以和4molNaOH反應14.下列分子中,同時具備如下化學性質的是( )與

6、酸發(fā)生酯化反應 與醇發(fā)生酯化反應 發(fā)生消去反應產(chǎn)生烯烴 發(fā)生水解反應A.HOCH2CH2COOH B.ClCH2CH2COOHC. D.15.質譜顯示,某化合物的相對分子質量為46,燃燒實驗發(fā)現(xiàn)其分子內碳.氫原子數(shù)之比為1:3,核磁共振譜顯示,該物質中只有一種類型的氫原子。關于該化合物的描述中正確的是( )A.該化合物為乙醇 B.該化合物與乙醇為同分異構體C.該化合物為乙醚 D.該化合物與甲醚為同系物第卷(非選擇題,共55分)二、非選擇題(本題包括7小題,共55分)16.(11分)M5纖維是美國開發(fā)的種超高性能纖維,在相同的防護級別下,M5纖維比現(xiàn)有的防破片材料輕35,且防熱和防火性能十分出色

7、。據(jù)報道,美軍士兵佩帶的頭盔.防彈背心和剛性前后防護板在戰(zhàn)爭,保住了許多美軍士兵的生命。M5纖維是剛桿形又有強力分子間氫鍵的聚合物,當z是聚合物主鏈方向時,在x方向y的氫鍵是其晶體結構的特征。下面是M5纖維的合成路線:(有些反應未注明條什)請思考:(1)合成M5的單體的結構簡式F _,G _;(2)反應類型:AB_,BC_;(3)A同時可能生成的同分異構體_ 。(4)寫出化學反應方程式:C對苯二甲酸:_; DE:_ ;(5)1mol的F與 NaHCO3溶液反應,最多耗NaHCO3_ mol;(6)怎樣理解M5纖維分子間有強力氫鍵? 。 17(4分)傳統(tǒng)的阿司匹林是一種常用于治療感冒的速效藥,具

8、有解熱鎮(zhèn)痛等功效,近年來又發(fā)現(xiàn)了它在關節(jié)炎和冠心病等疾病的輔助治療方面的作用,速效是它的優(yōu)點之一,但由于吸收轉化太快,不能長時間在體內維持較大濃度。為此,科學家設法通過乙二醇的橋梁作用,將阿司匹林連接在某高分子上,制成緩釋長效阿司匹林,結構如下:它可以在體內緩慢地水解,釋放出阿司匹林,在較長時間內維持血液中有一定的藥物濃度。(1) 傳統(tǒng)阿司匹林的結構簡式是 。 (2)通過乙二醇的作用把阿司匹林連接在高分子上的反應屬于 反應,該高分子化合物單體的結構簡式是 。(3)若1mol該緩釋長效阿司匹林與足量NaOH完全反應,需要NaOH的物質的量是 。18(8分)請認真分析苯酚與甲醛反應形成酚醛樹脂的反

9、應原理,并回答下面的問題。 (1)上述方程式表示的是線型酚醛樹脂的合成過程,為保證得到線型酚醛樹脂,實驗中往往要用過量的苯酚,這樣得到的樹脂呈現(xiàn)粉紅色。其原因是 。線型酚醛樹脂屬于熱塑性的樹脂,受熱可以變形。若把上述線型樹脂再與過量甲醛及催化劑混合,置于模具中加熱,則酚醛樹脂可轉化為體型(網(wǎng)狀結構)的熱固性高分子。請結合你已有的知識,猜測線型酚醛樹脂轉化為體形結構的原理。 。(2)若用苯酚和乙醛在一定條件下反應,也可以得到一種線型的酚醛樹脂,試寫出該反應的化學方程式: 。(3)尿醛塑料也是一類有廣泛用途的合成樹脂。有一種尿醛樹脂的結構簡式為:該樹脂的單體是 和 ,寫出該合成反應的化學方程式(不

10、必寫反應條件): 。19.(6分)乳酸是人體生理活動中的一種代謝產(chǎn)物,其結構式可表示為:。下圖是采用化學方法對乳酸進行加工處理的過程: 填寫以下空白:.(b)的反應類型是 ;化合物A的結構簡式是 。.作為制隱形眼鏡的材料,對其性能的要求除應具有良好的光學性能,還應具有良好的透氣性和親水性。采用化合物D的聚合物而不采用化合物C的聚合物作為隱形眼鏡制作材料的主要原因是 ;寫出由化合物D合成高分子化合物的反應方程式: 。.在實際生產(chǎn)過程中,往往插入一定量的下列單體,與化合物D形成共聚產(chǎn)物, 加入上述單體,主要作用是 ,這種單體的加入對所合成的高分子化合物性能的改善主要表現(xiàn)在 。20(9分)為擴大現(xiàn)有

11、資源的使用效率,在一些油中加入降凝劑J,以降低其凝固點,擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物,它的合成路線可以如圖設計,其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應。 試寫出:.反應類型:a .b .p 。.結構簡式:F .H 。.化學方程式: . 。21(8分)有機物A為茉莉香型香料.(1)A分子中含氧官能團的名稱_.(2)C的分子結構可表示為(其中R和R代表不同的烴基) A的化學式是_,A可以發(fā)生的反應是_(填寫序號字母).a.還原反應 b.消去反應 c.酯化反應 d.水解反應(3)已知含有烴基R的有機物R-OH與濃溴水反應產(chǎn)生的白色沉淀,則含有烴基R的有機物R-OH類別屬于_。(4)A分子結構

12、中只有一個甲基,A的結構簡式是_.(5)在濃硫酸存在下,B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學方程式是_.(6)在A的多種同分異構體中,分子結構中除烴基R含有三個甲基外,其余部分均與A相同的有_種.22(9分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下:(提示:環(huán)丁烷可簡寫成)(1)A的分子式是 。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示): 。(3)A與氫氧化鈉反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是: 。(4)17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,計算生成二氧化碳的體積(標準狀況)。 。(5)A在濃

13、硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為HOCOOH),其反應類型是 。(6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式 。參考答案 1.B 2.C 3.B 4.A 5C 6A 7.A 8.B 10.B 11.A 12.A 13.C 14.D 15.B 16(2)取代(水解),氧化反應(5)2mol(6)-OH、-NH2等之間均可相互吸引而形成氫鍵。17.(1)(2)酯化.CH2=C(CH3)COOH (3)4nmol18.(1)過量的苯酚被氧化為紅色物質。線型酚醛樹脂中,苯環(huán)上羥基對位上仍有一個活潑氫,當摻入過量甲醛再加熱時,相鄰兩條高分子鏈上的這些活潑氫可繼續(xù)與甲醛縮合,去H2O后

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