2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）4

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念哪項(xiàng)是不正確的(所屬 ，難度：5)A、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)B、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間C、（Ka/K）值越小，則tmax值越大D、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KE、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在正確答案:C2.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物(所屬 ，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正確答案:D3.以下哪個(gè)藥物

2、的口服給藥后吸收最快。(所屬 ，難度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1h）D、氯貝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）正確答案:C4.影響胃空速率的因素包括(所屬 ，難度：3)A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響正確答案:A,B,C,D,E5.生物藥劑學(xué)研究以下哪幾者之間相互的關(guān)系(所屬 ，難度：3)A、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效正確答案:B,C,E6.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(所屬 ，難度：3)A、多晶型B、粒子大小

3、C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解正確答案:D7.以下正確的選項(xiàng)是(所屬 ，難度：2)A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)正確答案:A,B,C,E8.disposition的全稱為藥物的（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:處置9.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是(所屬 ，難度：4)A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件正確答案:

4、A,B,D,E10.藥物的消除過程包括(所屬 ，難度：4)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化正確答案:C,D,E11.不影響藥物胃腸道吸收的因素是(所屬 ，難度：2)A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響正確答案:D12.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-k

5、t-e-kat）/（V（ka-k）正確答案:E13.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時(shí)間越短。（難度：2）正確答案:正確14.第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤15.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為(所屬 ，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D16.提高藥物溶出速度的方法(所屬 ，難度：4)A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物正確答案:A,B,C,D,E17.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬

6、，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進(jìn)劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用正確答案:A,B,C,D,E18.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性降低的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼正確答案:B19.藥物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄積，由于脂肪組織中血管較少并且流速較慢，體內(nèi)脂肪可以有藥物貯庫(kù)作用（

7、難度：2）正確答案:正確20.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是(所屬 ，難度：3)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、積累總是發(fā)生的C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:B,C,D21.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體（或組織）的學(xué)科是（）。(所屬 ，難度：1)正確答案:生物藥劑學(xué)22.弱堿性藥物奎寧的pKa=84,，在小腸中(pH=70)解離型和未解離型的比為(所屬 ，難度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2

8、E、無法計(jì)算正確答案:C23.藥物代謝后極性降低的是(所屬 ，難度：3)A、硫酸的結(jié)合B、磺胺類的乙?；疌、硝基的還原D、烴的氧化E、醛酮氧化正確答案:B24.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤25.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬 ，難度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正確答案:A,B26.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:胞吐27.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15g/ml，其表觀分布容積V為(所屬 ，難度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正確答案

9、:B28.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬 ，難度：4)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E29.已知某單室模型藥物口服后的生物利用度為70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服劑量為200mg，試求服藥后3h的血藥濃度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、14.03E、15.03正確答案:A30.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：2）正確答案:正確31.存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制的包括(所屬 ，難度：5)A、藥物從膽汁排泄B、腎小管分泌C、腎小管重吸

10、收D、藥物從汗腺分泌E、腎小球?yàn)V過正確答案:A,B,C32.ATP驅(qū)動(dòng)泵(所屬 ，難度：5)正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進(jìn)行主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體蛋白家族。33.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序?yàn)樾托托停渖锢枚却笮∽羁赡艿捻樞驗(yàn)?所屬 ，難度：4)A、型型D、型型型E、型=型=型正確答案:D34.下列藥物的表觀分布容積哪一個(gè)與體液的真實(shí)分布容積接近(所屬 ，難度：4)A、安替比林B、溴離子C、伊文思蘭D、氯離子E、以上均不正確正確答案:A35.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)(所屬 ，難度：2)正確答案:236.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（難度：2）正確答案:正確37.一階矩為時(shí)間與血藥濃度的乘積-時(shí)間曲線下面積（難度：3）正確答案:正確38.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素(所屬 ，難度：5)A、細(xì)胞對(duì)微粒的作用B、粒徑對(duì)分布的影響C、病理生理狀況對(duì)分布的影響D、電荷對(duì)分布的影響E、微粒的生物降解對(duì)體內(nèi)分布的影響正確答案:A,B,C,D,E39.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括