2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收(所屬 ，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚正確答案:B2.給藥方案調整時，主要調整以下哪一項(所屬 ，難度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和E、以上都不是正確答案:D3.淋巴系統對（ ）的吸收起著重要作用(所屬 ，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物正確答案:A4.關于被動擴散下列敘述中不是其特點

2、的是(所屬 ，難度：2)A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質及親脂性所決定E、以上均不對正確答案:C5.血藥濃度達到坪值時意味著(所屬 ，難度：3)A、藥物的吸收過程又重復B、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡C、藥物的作用最強D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復正確答案:B6.下列影響藥物吸收的因素有(所屬 ，難度：4)A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、年齡E、胃腸道分泌物正確答案:A,B,C,D,E7.下列對胃排空速率描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、按照一級速率過程進行B、胃排空速率與胃內容物

3、體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進食無關E、胃內容物的粘度大，一般胃空速率小正確答案:A,B,C,E8.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉運速度(所屬 ，難度：5)A、肝腸頸部皮膚肌肉B、頸部腸肝皮膚肌肉C、肝頸部腸皮膚肌肉D、肝腸皮膚頸部肌肉E、以上均不正確正確答案:A9.口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太?。y度：5）正確答案:錯誤10.葡萄糖醛酸結合反應(所屬 ，難度：5)A、是哺乳類動物最重要的結合反應B、結合物失去藥理活性C、結合物具有較高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體E、凡含有-OH

4、、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸結合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正確答案:A,C,D,E11.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。(所屬 ，難度：2)正確答案:波動度12.藥物代謝的臨床意義包括(所屬 ，難度：3)A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活正確答案:A,B,C,D,E13.藥物在體內發(fā)生代謝的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A14.影響生物藥劑學的生物因素包括(所屬 ，難度：4)A、

5、種族因素B、性別因素C、年齡差異D、生理和病理條件的差異E、遺傳因素正確答案:A,B,C,D,E15.下列哪些物質屬于主動轉運吸收(所屬 ，難度：5)A、鉀離子B、碘離子C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖正確答案:A,B,C,D,E16.單室模型(所屬 ，難度：3)正確答案:又稱一室模型，是指藥物在體內迅速達到動態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉運速率相同或相似，將整個機體視為一個隔室的藥動學。17.已知某單室模型藥物口服后的生物利用度為70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服劑量為200mg，試求服藥后3h的血藥濃度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、

6、14.03E、15.03正確答案:A18.下列對蓄積系數的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、以穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值表示B、以R 表示C、以平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的平均血藥濃度的比值表示D、以穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值表示E、以達穩(wěn)態(tài)時體內平均藥量與劑量計算正確答案:A,B,C,D19.采用尿排泄數據求算動力學參數須符合以下條件(所屬 ，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經腎排泄過程符合零級動力學過程D、藥物經腎排泄過程符合一級速度過程E、尿中原形藥物出現的速度與體內當時的藥量成正比正確答案:

7、A,D,E20.以下哪條不是主動轉運的特征(所屬 ，難度：1)A、由高濃度向低濃度轉運B、可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是正確答案:A21.關于多劑量給藥的達穩(wěn)態(tài)后描述正確的是(所屬 ，難度：2)A、在坪幅內波動B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、維持一恒定值D、血管外給藥的達峰時間與單次給藥相等E、達坪時間相等正確答案:A22.分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥量按血中同樣濃度溶解時所需的體液（）(所屬 ，難度：2)正確答案:總容積23.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為(所屬 ，難度：3)A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯B、它

8、們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差正確答案:A24.舌下給藥制劑的特點是(所屬 ，難度：4)A、受唾液沖洗作用影響大B、藥物滲透能力強，吸收迅速，生物利用度高C、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強的藥物E、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強的藥物正確答案:A,B,E25.影響藥物被動轉運的因素主要包括脂溶性、分子量和解離度（難度：3）正確答案:正確26.注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是(所屬 ，難度：5)A、靜脈注射B、皮內注射C、皮下注射D、鞘內注射E、腹腔注射正確

9、答案:E27.（）期臨床研究的目的為進一步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性。(所屬 ，難度：2)正確答案:三28.下列組織中藥物分布最慢的組織是(所屬 ，難度：3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液正確答案:B29.口服易經過淋巴轉運的是(所屬 ，難度：5)A、大分子物質B、小分子物質C、脂類D、微粒制劑E、蛋白類正確答案:A,C,D30.單室模型中，藥物的半衰期與消除速率常數成反比。（難度：1）正確答案:正確31.粒徑小于（）m的微粒，大部分聚集于網狀內皮系統，被肝和脾的單核巨噬細胞攝取，這也是目前研究認為微粒系統在體內分布的主要途徑(所屬 ，難度：5)正確答案:732.下列對

10、于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、直腸中靜脈經門靜脈至肝臟B、直腸上靜脈，經門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)E、直接進入體循環(huán)正確答案:A33.下列可影響藥物的溶出速率的是(所屬 ，難度：4)A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是正確答案:D34.影響藥物代謝的劑型因素，包括(所屬 ，難度：2)A、給藥途徑B、給藥方法C、給藥劑量D、合并用藥E、制劑劑型正確答案:A,B,C,D,E35.乙醇在體內藥酶的作用下生成極性更強的代謝物以排出體外，其中主要的代謝酶是(所屬 ，難度：4)A、醇醛脫氫酶B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、細胞色素P-450E、葡萄糖醛酸轉移酶正確答案:A36.影響溶出速度的因素包括(所屬 ，難度：3)A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度正確答案:B,C,D,E37.硫酸結合反應的活性供體是(所屬 ，難度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸正確答案:D38.多劑量函數式是(所屬 ，難度：3)A、r=(1-e-nkt)/( 1-e-kt)B、