2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）3

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.表示血藥濃度波動(dòng)程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬 ，難度：4)正確答案:比2.生物膜的性質(zhì)包括(所屬 ，難度：2)A、含有蛋白質(zhì)B、膜的流動(dòng)性C、膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性D、由脂質(zhì)雙分子層組成E、膜結(jié)構(gòu)的半透性正確答案:B,C,E3.不可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的參數(shù)是(所屬 ，難度：4)A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:C,D,E4.藥物在體

2、內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A5.藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過(guò)程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。(所屬 ，難度：1)正確答案:單室6.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(所屬 ，難度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)正確答案:A7.血管外給藥途徑包括(所屬 ，難度：2)A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射正確答案:A,B,C,D8.以下可引起個(gè)體差異的包括(所屬 ，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、

3、生理功能與病理功能的差異正確答案:A,B,C,E9.巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可以促進(jìn)其自身的代謝（難度：3）正確答案:正確10.麻醉藥可以使得胃空速率（）（加快或減慢）。(所屬 ，難度：3)正確答案:減慢11.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被腎小管（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:重吸收12.藥物經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)效應(yīng)后，通常藥效減弱（難度：2）正確答案:正確13.眼部給藥經(jīng)過(guò)結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬 ，難度：3)正確答案:全身14.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過(guò)程(所屬 ，難度：2)A、分散B、溶出C、崩

4、解D、均不是E、融化正確答案:B15.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過(guò)程描述不正確的是(所屬 ，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個(gè)組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時(shí)的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過(guò)程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過(guò)程E、藥物在體內(nèi)只有消除過(guò)程正確答案:C16.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬 ，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑正確答案:A,C,D,E17.以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:虧量法18.下列敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、靜脈注射

5、不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒(méi)有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值正確答案:D19.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:C20.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B,C,D21.以下可影響膽汁排泄的包

6、括(所屬 ，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小正確答案:A,B,C,D,E22.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用（難度：3）正確答案:正確23.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，藥物的生物利用度為100%（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤24.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（難度：3）正確答案:正確25.如何利用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度。正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。 2、改善藥物的理化性質(zhì)。 3、降低藥物的毒性。 4、改善藥物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。 5、提高

7、藥物作用組織的專一性。 6、提高藥物體內(nèi)分布的選擇性。26.下列關(guān)于腎清除率描述正確的為(所屬 ，難度：2)A、單位時(shí)間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當(dāng)于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV正確答案:A,B,D,E27.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)只能起局部作用，常見的劑型有貼片、軟膏劑、噴霧劑等（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤28.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程屬于（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:胞吐29.影響藥物療效的生理因素包括(所屬 ，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異正確答案:A,C,D,

8、E30.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:B,C,D31.直腸的解剖與生理特點(diǎn)是(所屬 ，難度：4)A、直腸液體量2-3mLB、長(zhǎng)12-20cmC、無(wú)絨毛、皺褶D(zhuǎn)、液體容量低，吸收面積小E、吸收緩慢，不是主要的吸收部位正確答案:A,B,C,D,E32.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量

9、為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為(所屬 ，難度：3)A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正確答案:B33.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤34.腎小球?yàn)V過(guò)率(所屬 ，難度：2)正確答案:單位時(shí)間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球?yàn)V過(guò)率。35.藥物的透皮吸收是指(所屬 ，難度：2)A、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E、完全透過(guò)皮膚的吸收正確答案:D36.新藥期臨床試驗(yàn)進(jìn)行健康人體單劑量給藥的藥動(dòng)學(xué)研究，以推算多次給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（難度：4）正確答案:正確37.BCS為(所屬 ，難度：2)A、定量生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)B、生物藥劑學(xué)處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)正確答案:C38.藥物血漿蛋白結(jié)合率增加，腎排泄下降（難度：3）正確答案:正確39.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（