教學(xué)研究：醫(yī)院藥房管理制度匯編

1、XX醫(yī)院藥房管理制度匯編二二二年十月目 錄處方點評制度和實施細(xì)則1-10處方調(diào)劑管理制度11-13抗菌藥物分級管理制度14-17門診藥房盤點制度18特殊藥品管理制度19西藥房工作制度20效期藥品管理制度21藥房四查十對制度22藥品不良反應(yīng)報告制度23-24藥品儲存管理制度25-26藥品驗收管理制度27-28中藥房工作制度及流程29-30中藥飲片采購管理制度31-32中藥飲片處方調(diào)劑制度33中藥飲片驗收管理制度34-35中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度36-37中藥飲片質(zhì)量管理制度38-39 門診藥房盤點制度門診藥房的藥品應(yīng)實行定期或不定期的盤點制度。盤點明細(xì)表上要寫明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額、批

2、號、有效期臨近有效期的藥品要提醒大家注意，過期藥品及時報廢。藥品盤點要求有盤點人、記錄人和監(jiān)盤人參加。盤點完成后三方要在盤點表上簽字確認(rèn)，保證盤點的真實性和準(zhǔn)確性。藥品盤點準(zhǔn)確性：一、藥品品種要準(zhǔn)確。二、藥品數(shù)量要準(zhǔn)確。藥房藥品盤點操作：從微機調(diào)出所有藥品種類及數(shù)量，并打出盤點表，盤點人員核對盤點表上的藥品名稱、數(shù)量與實際情況是否相符（所有藥品盤點時均應(yīng)精確到藥品規(guī)格的最小單位）盤點結(jié)束后應(yīng)對盤點表進(jìn)行復(fù)核。對數(shù)量差異較大的藥品品種，可與藥庫對賬，以彌補漏發(fā)或錯發(fā)藥等過失。同時，在“處方發(fā)藥程序”中檢查是否有未確認(rèn)的處方信息。復(fù)核無誤后，所有參加盤點人員簽字確認(rèn)。特殊藥品管理制度一、目的為了加

3、強特殊藥品的管理，確?；颊哂盟幇踩?，做到依法管藥，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。二、依據(jù)1、中華人民共和國藥品管理法及其實施條例。2、藥品經(jīng)營質(zhì)管理規(guī)范及其實施細(xì)則。3、麻醉藥品和精神藥品管理條例。三、責(zé)任1、藥房主任負(fù)責(zé)特殊藥品管理的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督管理。2、藥房員工必須嚴(yán)格依照本管理制度執(zhí)行。四、主要內(nèi)容1、嚴(yán)格執(zhí)行國家對購進(jìn)特殊管理藥品的有關(guān)規(guī)定；2、特殊管理藥品的驗收應(yīng)實行雙人驗收，并按規(guī)定逐項對品名、規(guī)格等各個相關(guān)項目進(jìn)行驗收到最小包裝，并填寫入庫驗收記錄；3、在藥房設(shè)專柜，雙人雙鎖管理，專人專賬收；4、特殊管理藥品必須憑處方按規(guī)定調(diào)配，并做好記錄，處方留存2年備查；5、特殊管理藥品應(yīng)做到每日結(jié)清

4、，每月盤點，發(fā)現(xiàn)溢損，及時處理，做到賬物相符；6、嚴(yán)格實行特殊藥品分級制度。西藥房工作制度一、收方后應(yīng)核對處方內(nèi)容、姓名、性別、年齡、制量、服用方法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等，確認(rèn)無誤后方能調(diào)配。二、遇有藥品用量用法不妥或有配伍禁忌處方時，必須由醫(yī)師更正后再調(diào)配，藥房工作人員不可擅自更改處方內(nèi)容，凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。三、如因治療需要而超過劑量用藥，醫(yī)師應(yīng)在超劑量處簽字，以示負(fù)責(zé)，否則藥房工作人員可拒絕調(diào)配。四、配方時應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)，稱量、計數(shù)要準(zhǔn)確，禁止取藥時用手直接接觸藥品。五、調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品的處方時應(yīng)遵照毒性、精神藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。六、配方時如屬瓶簽?zāi)?/p>

5、糊或藥品標(biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放，必須查詢清楚后方可調(diào)配。七、處方調(diào)配后，需經(jīng)嚴(yán)格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。八、發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻，或”用前揭勻意事項。外用藥注明“不可內(nèi)服”等字樣，并向患者講明用法及注意事項。九、科室內(nèi)要整潔，藥品、物品放置有序。十、進(jìn)行差錯、事故登記。效期藥品管理制度1、凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗收入庫。2、有效期藥品的貯存，應(yīng)有明顯標(biāo)記有效藥品一覽表，效期不滿三個月的藥品應(yīng)及時與臨床科室醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。3、發(fā)藥，使用效期藥品，要堅持近期先出的原則。超過效期的藥品應(yīng)及時報損處理。

6、4、報損藥品銷毀時必須在相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。5、若因玩忽職守，造成藥品過期、霉?fàn)€、變質(zhì)，追究保管員責(zé)任。6、凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報外，應(yīng)查明原因，再填寫報損單。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可報損。若因在工作中玩忽職守造成者，負(fù)責(zé)人要酌情按比例賠償。7、報損院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，必須交財務(wù)辦理一切手續(xù)。藥房四查十對制度查處方 對姓名，科室，性別；查藥品 對品名，規(guī)格，劑型，數(shù)量；查配伍禁忌 對藥品性狀，用法用量；查用藥合理性 對臨床診斷。藥品不良反應(yīng)報告制度一、目的加強經(jīng)營藥品不良反應(yīng)信息的管理、確保人民用藥安全。二、適用范圍本規(guī)定適用于及時了解并報告與所經(jīng)省藥品有關(guān)的藥品

7、：不良反應(yīng)發(fā)生情況，采取積極措施，確保用藥者安全。三、引用文件（引用標(biāo)準(zhǔn)）1.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法（局令第7號）四、不良反應(yīng)的有關(guān)概念1.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有反應(yīng)。2.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程；3.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未重載明的不良反應(yīng)；4.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)是指因服用藥品引起下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：4.1.引起死亡的：4.2.致癌、致畸、致出生缺陷；4.3.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；4.4.對器官功能產(chǎn)生永久損傷：4.5.導(dǎo)致住院或住院時間延長。5.質(zhì)量管

8、理部負(fù)責(zé)經(jīng)營藥品不良反應(yīng)搜集、報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理。5.1.藥品不良反應(yīng)的搜集：5.1.1.注意從有關(guān)醫(yī)藥報刊、雜志、網(wǎng)姑搜集有關(guān)藥品不良反應(yīng)信息。5.1.2.由用藥咨詢的藥師負(fù)責(zé)收集售出藥品的不良反應(yīng)，并詳細(xì)登記藥品不良反應(yīng)/事件報告表（見附表），詳細(xì)記錄藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、用法用量、用藥起止時間、用藥原因，患者姓名、住址、聯(lián)系電話、不良反應(yīng)發(fā)生時間、表現(xiàn)、是否同服其他藥品、既往藥品不良反應(yīng)等，對客戶投訴的藥品不良反應(yīng)應(yīng)立即通知質(zhì)管部人員。5.1.3.質(zhì)管部根據(jù)詢問調(diào)查情況進(jìn)行分析、評價，填寫藥品不良反應(yīng)事件報告表，內(nèi)容應(yīng)真實

9、、完整、準(zhǔn)確，每季度集中向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)天發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例必須及時報告。藥品儲存管理制度為保證對藥品倉儲實行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法等法律法規(guī)要求，特制定本制度。1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理。2、應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施。3、根據(jù)藥品說明書或包裝.上注明的溫度條件及規(guī)定，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)

10、量。4、按照藥品性能，對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；性能相互影響、易串味的藥品要分開存放；中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫；危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施，確保藥品儲存質(zhì)量與安全。7、藥品存放應(yīng)實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品區(qū)一黃色；合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)綠色；不合格品區(qū)紅色。8、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥

11、品和第二類精神藥品，應(yīng)專人保管、專庫或?qū)９翊娣拧Ｙ~管理。有明顯標(biāo)志。9、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨存放，專賬記錄，并有明顯標(biāo)志。10、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。11、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即將營業(yè)場所陳列和庫存的藥品集中控制并停售。12、做好庫存藥品的賬、貨管理工作，定期盤存，確保賬、票、貨相符。13、藥品出庫時嚴(yán)格做到“先產(chǎn)先出、近期先出、按貨”的原則。14、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。藥品驗收管理制度一、目的規(guī)范藥品驗收過程，保證入庫藥品質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確

12、。二、范圍藥品購進(jìn)及售出退回驗收工作三、責(zé)任人驗收員四、驗收程序1、藥品驗收必須按照驗收程序，依照藥品的驗收標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗收。2、藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。3、驗收應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)完成。4、藥品驗收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣。所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。5、驗收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品質(zhì)量檢驗報告書。6、驗收進(jìn)口藥品，必須審核其進(jìn)口藥品通關(guān)單或進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核進(jìn)口藥材批件復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原

13、印章。7、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須做到項目齊全、內(nèi)容真實、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤.藥品驗收記錄保存期限至少超過有效期后1年，但不得少于2年。8、驗收員對購進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的藥品，不得驗收入庫或上陳列架銷售。9、驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按照不合格品管理制度執(zhí)行。10、驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)及時報質(zhì)管員復(fù)查處理。11、因人為原因?qū)е虏缓细袼幤愤M(jìn)入藥店的，藥店將視其情節(jié)輕重作出相應(yīng)的處罰。中藥房工作制度及流程1、中藥房收到處方后，對處方中各項內(nèi)容審查無誤后方可調(diào)配，調(diào)配后經(jīng)過復(fù)核方可煎藥或發(fā)出。2、調(diào)配中藥處方必須準(zhǔn)確稱量，不得估計抓藥，方中藥物如有缺少或代用，應(yīng)在征得

14、處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。3、方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材，必須單包并注明，需臨時炮制的藥材，應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工，煎藥時切實按要求煎煮，以保證藥效。4、中藥處方的限量一般不超過1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過2日劑量。5、加工炮制毒性中藥，必須按照中華人民共和國藥典或有關(guān)中藥炮制的規(guī)定進(jìn)行，藥材符合要求后方可供配方或配制制劑，處方中凡未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)給炮制品。6、配制中藥制劑，應(yīng)按中華人民共和國藥典的要求執(zhí)行。7、中藥庫應(yīng)建立帳、卡，毒性中藥和貴重中藥材應(yīng)設(shè)專柜、專賬，由專人保管，對庫存藥材應(yīng)定期檢查，及時做好出、入賬，有計劃地補充。8、對庫存藥材應(yīng)當(dāng)按不

15、同性質(zhì)和功能分別妥善保管，除需要密閉保存的品種外，應(yīng)定期通風(fēng)晾曬，庫內(nèi)應(yīng)有防潮、防蟲、防鼠等措施，變質(zhì)霉壞藥材不得供藥用。9、為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進(jìn)入中藥房。中藥飲片采購管理制度為規(guī)范藥品采購行為，保證臨床用藥，根據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范等法律法規(guī)，特制定本制度。1.采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證供貨公司提供的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、GSP證書、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對照）等相關(guān)資料及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。2.每年與中藥飲片供

16、應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“質(zhì)量保證協(xié)議”供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。3.所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地，產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、并需提供質(zhì)量檢驗報告。4.中藥飲片購進(jìn)由保管員根據(jù)序存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃，報科主任審核后，從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。5中藥飲片的購進(jìn)堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時的時效性和合理性，做到供應(yīng)及時、合理使用。6.該炮制而來炮制的中藥飲片不得購入。7.每年應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)單位的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供貨單位及供應(yīng)方案。8、中藥飲片采購流

17、程：保管員提出計劃采購員擬定采購計劃科主任審查批準(zhǔn)采購員按批準(zhǔn)采購。中藥飲片處方調(diào)劑制度1、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。2、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照處方管理辦法和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。3、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。4、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)

18、配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在5%以內(nèi)。5、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。6、瞿粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查。中藥飲片驗收管理制度1、中藥飲片驗收入庫前須檢查購進(jìn)品種是否符合飲片購進(jìn)合同條款，不符合的不予驗收。2、中藥飲片驗收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與其銷售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量內(nèi)容的合同協(xié)議。購進(jìn)驗收記錄必須真實、完整，購進(jìn)驗收記

19、錄保存不得少于2年。驗收記錄的內(nèi)容包括藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)批號，效期，購進(jìn)日期，經(jīng)銷企業(yè)名稱，生產(chǎn)企業(yè)名稱，驗收人及質(zhì)量檢查驗收情況等.3、驗收毒性等特殊中藥飲片，必須檢查生產(chǎn)企業(yè)是否持有毒性中藥資格的飲片定點生產(chǎn)證，經(jīng)銷企業(yè)是否具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格，驗收必須兩人以上在場，記錄必須雙人簽名。4、中藥飲片的質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合中國藥典，全國中藥炮制規(guī)范的要求。5、中藥飲片的各品種、片型應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格。厚薄均勻，整齊，表面光潔，無整體，無連刀片，斧頭片等，異型片不得超過士10%。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制，仍應(yīng)具有原有的氣和味，不應(yīng)帶異味或氣味消失如出現(xiàn)蟲蛀、發(fā)霉、泛

20、油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗收時要嚴(yán)格掌握。6、對中藥飲片的質(zhì)量驗收除對外觀進(jìn)行經(jīng)驗鑒別外，還可借助于顯微、理化鑒別，并對中藥飲片如純度，浸出物、含量進(jìn)行測定。7、驗收不合格的中藥飲片必須存放專用區(qū)域并設(shè)有明顯標(biāo)志。8、中藥飲片包裝要選用符合國家藥品包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的材料，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志禁止采用麻袋、竹筐、塑料紡織袋及其他不利于藥品安全保管的包裝材料和容器，直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次使用，不得回收重復(fù)使用。實施文號管理的，在包裝上還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。9、對貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量異常，包裝不牢或破損，標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收，告知采購人員并匯報處理。10、

21、遵守財務(wù)制度，做到賬物相符。中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度中藥房工作人員負(fù)責(zé)所購進(jìn)中藥飲片的日常養(yǎng)護(hù)工作，每月對所保青的飲片進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對發(fā)現(xiàn)的問題，有你有記錄可查。中藥飲片養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防方主”原則，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)；有安全、 防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施，庫內(nèi)保持清潔衛(wèi)生。中藥房工作人員須認(rèn)真檢查中藥房的溫、濕度是否符合藥品儲存要求，每日上、下午定時做好二次記錄，有異常情況立即采取相應(yīng)措施，如：開窗通風(fēng)、閉窗防濕；電扇、空調(diào)機降溫；干石灰或除濕機吸潮降濕等，并記錄采取措施后的溫濕度。中藥房每月對庫存中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時了解庫存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。對新進(jìn)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強重點養(yǎng)護(hù)。庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)暫停發(fā)貨和使用，并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。藥品養(yǎng)護(hù)實行專人負(fù)責(zé)。養(yǎng)護(hù)范圍包括：養(yǎng)護(hù)設(shè)施的檢查維護(hù)。溫濕度管理：溫濕度的記錄，超標(biāo)后采取