2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號2

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.唑類藥物的作用靶點是（ ）A、二氫葉酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓撲異構酶正確答案:D2.與腎上腺素相比，麻黃堿具有的主要結構特點有A、苯環(huán)上不帶有酚羥基，不受COMT影響，作用時間延長B、苯環(huán)上帶有三個酚羥基，活性升高C、側鏈-碳上帶有一個甲基，不受MAO影響，作用時間也延長D、側鏈-碳上無甲基，受MAO影響，作用時間也縮短E、N-上取代基為叔丁基，選擇性作用于-受體正確答案:A,C3.下列哪個抗炎藥屬于鄰氨

2、基苯甲酸類A、對乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛正確答案:D4.下列哪項不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異A、毒扁豆堿的叔胺氮轉化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用B、毒扁豆堿的三環(huán)結構簡化變成新斯的明的芳香苯環(huán)C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個甲基D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位E、新斯的明的氨基甲酸酯結構，較毒扁豆堿更容易水解正確答案:E5.下列不屬于頭孢噻肟鈉的結構特點的是A、其母核是由內酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)拼和而成B、含有氧哌嗪的結構C、含有四氮唑的結構D、含有噻吩結構E、含有氨基噻唑的結構正確答案:B,C,D6.甲氧芐啶中含有的雜環(huán)是吡啶環(huán)。正確

3、答案:錯誤7.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A、aB、bC、cD、dE、上述答案都不對正確答案:B8.下列敘述與羅格列酮不相符的是（ ）A、屬于胰島素增敏劑B、含磺酰脲結構C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來酸鹽E、含有噻唑烷二酮結構正確答案:B9.下列哪個M受體拮抗劑，不是從茄科、曼陀羅及莨菪等植物中分離得到的A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿正確答案:E10.下列哪一個藥物中沒有孕甾烷結構？A、黃體酮B、炔諾酮C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮正確答案:B11.氫氯噻嗪分子中含有（ ）個磺酰胺基。正確答案:212.下列利尿藥屬于Na+-K+-2Cl-協(xié)轉運抑制劑

4、的是（ ）A、呋塞米B、螺內酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪正確答案:A13.下列有關麻黃堿性質，描述不符的是A、活性最強的構型為（1R,2R）B、苯環(huán)上沒有酚羥基，不受COMT影響C、與AD相比，化合物極性大為降低，已透過BBBD、對、受體均有激動作用E、側鏈-碳上帶有一個甲基，空間位阻增大，不易被MAO代謝正確答案:A14.屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的藥物有A、氟斯必林B、氟伏沙明C、氟西汀D、納洛酮E、舍曲林正確答案:B,C,E15.鈣通道阻滯劑正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經細胞膜上鈣離子通道進入細胞內，減少細胞內濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑

5、肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。16.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺E、對氯苯胺正確答案:C17.呋塞米的結構特點為（ ）A、含有磺酰胺基及，不飽和酮B、含有甾體母核C、含有磺酰氨基和苯甲酸D、含有吲哚母核E、含有蝶啶母核正確答案:C18.內酰胺類抗生素是指結構中含有四元（）環(huán)正確答案:內酰胺19.耐酸青霉素的結構特點為酰胺側鏈上的-碳上含有（）基團。A、較大的空間位阻基團B、親水性C、吸電子D、含有NH2基團E、較小空間位阻正確答案:A20.下列哪個抗代謝物，屬于尿嘧啶的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤C、氟尿嘧啶D、巰鳥嘌呤E、甲氨蝶呤正

6、確答案:C21.乙酰膽堿分子中（ ）對分子的內在活性和對受體的親和力是必需的；季氮原子的位引入甲基時，由于空間位阻作用，不易被膽堿酯酶水解，作用較持久。正確答案:正離子基團22.下列屬于“藥物化學”研究范疇的是A、發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B、合成化學藥物C、闡明藥物的化學性質D、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用E、劑型對生物利用度的影響正確答案:A,B,C,D23.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的( )有密切關系。正確答案:酸性24.抗代謝抗腫瘤藥物是如何設計出來的？試舉一例藥物說明。正確答案:抗代謝抗腫瘤藥物是根據(jù)代謝拮抗原理設計出來的，其結構與體內正常代謝物很相似，多是將代

7、謝物的結構作細微的改變而得。例如利用生物電子等排原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。用F原子取代尿嘧啶中的H原子后，得到氟尿嘧啶，由于F原子半徑和H原子半徑相近，氟尿嘧啶的體積與尿嘧啶幾乎相等，而且C-F鍵特別穩(wěn)定，在代謝過程中不易分解，因此氟尿嘧啶能在分子水平代替正常代謝物，從而抑制DNA的合成，最后腫瘤細胞死亡。25.下列哪個化合物不屬于氮芥類生物烷化劑A、卡莫司汀B、鹽酸氮芥C、美法侖D、環(huán)磷酰胺E、去甲氮芥正確答案:A26.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、Glibenclam

8、ideD、GlipizideE、Chlorpropamide正確答案:B27.按化學結構分類，局麻藥主要的結構類型有A、苯甲酸酯類B、酰胺類C、氨基醚類D、氨基酮類E、巴比妥類正確答案:A,B,C,D28.為什么巴比妥C5位次甲基上的兩個氫原子必須全被取代，才有鎮(zhèn)靜催眠作用？正確答案:未解離的巴比妥類藥物分子較其離子易于透過細胞膜而發(fā)揮作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值較小，酸性較強，在生理pH時，幾乎全部解離，均無療效。如5位上引入兩個基團，生成的5，5位雙取代物，則酸性大大降低，在生理pH時，未解離的藥物分子比例較大，這些分子能透過血腦屏障，進入中樞神經系統(tǒng)而發(fā)揮作用。29.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結構中含有吡啶基B、結構中含有一個手性碳C、結構中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類結構E、結構中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)正確答案:A30.阿昔洛韋是（ ）的代謝拮抗物。正確答案:鳥嘌呤31.異煙肼變質后，分解出游離（ ），使毒性增大，所以變質后不可藥用。正確答案:肼32.吡唑酮類非甾體抗炎藥的酸性和4位H有關。正確答案:正確33.阿苯達唑灼燒后，產生氣體，可使醋酸鉛試液呈黑色，這是因為其結構中含有（ ）A、含雜環(huán)B、含甲酯C、有丙基D、含苯環(huán)E、含丙巰