2021-2022學(xué)年福建省大田縣第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、把V L含有MgS04和K2S04的混合溶液分成兩等份，一份加入含a mol NaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含b mol BaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鉀離子的濃度為A (b-a)/

2、V molL-1B(2b-a)/V molL-1C2(2b-a)/V molL-1D2(b-a)/V molL-12、已知S2O8n離子和H2O2一樣含過(guò)氧鍵，因此也有強(qiáng)氧化性，S2O8n離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4離子，若反應(yīng)后S2O8n離子生成SO42離子；又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5：2則S2O8n中的n值和S元素的化合價(jià)是（ ）A2, +7B2, +6C4 ,+7D4 , +43、下列說(shuō)法正確的是A與含有相同的官能團(tuán)，互為同系物B屬于醛類，官能團(tuán)為CHOC的名稱為：2乙基1丁烯D 的名稱為：2甲基1，3二丁烯4、中國(guó)古代文物不僅彰顯了民族和文化自信，還蘊(yùn)含許多

3、化學(xué)知識(shí)。下列說(shuō)法不正確的是A兩代“四羊方尊”屬于青銅制品，青銅是一種銅錫合金B(yǎng)宋代蓮塘乳鴨圖緙絲中使用的絲，主要成分是蛋白質(zhì)C清代乾隆“瓷母”是指各種釉彩大瓶，主要成分是二氧化硅D東晉洛神賦圖中的綠色顏料銅綠，主要成分是堿式碳酸銅5、在V L Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水，過(guò)濾得沉淀，然后在高溫中灼燒沉淀最后得白色固體m g，溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是（ ）Am/27VmolL-1 B2m/27VmolL-1C3m/54VmolL-1 Dm/34VmolL-16、下列化合物中，只有在水溶液中才能導(dǎo)電的電解質(zhì)是ANaClBCH3CH2OH(酒精)CH2SO4DCO27、下列幾種化

4、學(xué)電池中，不屬于可充電電池的是A堿性鋅錳電池B手機(jī)用鋰電池C汽車(chē)用鉛蓄電池D玩具用鎳氫電池8、下列各組元素中，電負(fù)性依次減小的是AO、Cl、HBK、Na、AlCAs、P、HDO、S、Cl9、銀鋅電池是一種常見(jiàn)化學(xué)電源，其反應(yīng)原理：Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag，其工作示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是AZn電極是負(fù)極BAg2O電極發(fā)生還原反應(yīng)CZn電極的電極反應(yīng)式：Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2D放電前后電解質(zhì)溶液的pH保持不變10、下列各組順序不正確的是A微粒半徑大?。篠2ClFNaAl3B熱穩(wěn)定性大小：SiH4PH3NH3H2O食鹽干冰碘晶體D沸點(diǎn)高低：NH3AsH3P

5、H311、下列關(guān)于煤、天然氣、石油等資源的說(shuō)法正確的是()A煤的干餾是物理變化B石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲石油裂化得到的汽油是純凈物D石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)12、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后，氣體分子數(shù)為2 NAC常溫下pH=12的NaOH溶液中，水電離出的氫離子數(shù)為1012 NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.6 NA13、在下列各溶液中，離子一定能大量共存的是A強(qiáng)堿性溶液: K+、Al3+、Cl-、SO42-B含有大量NH4+的溶液: N

6、a+、S2-、OH-、NO3-C通有足量NO2的溶液: K+、Na+、SO42-、AlO2-D強(qiáng)酸性溶液: Na+、Fe3+、NO3-、Cl-14、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（ ）A1L pH=1的乙酸溶液中H+數(shù)小于0.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NAC28g乙烯和丙烯所含碳?xì)滏I的數(shù)目為4NAD1 mol 甲基所含的電子數(shù)為10NA15、從某含Br廢水中提取Br2的過(guò)程包括：過(guò)濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑）及蒸餾等步驟。已知：物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/gcm-33.1191.5950.753沸點(diǎn)/58.7676.8215217下列說(shuō)法不正確的是A甲裝置

7、中Br發(fā)生的反應(yīng)為：2Br-+ Cl2 = Br2 + 2Cl-B甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1mol Cl2，轉(zhuǎn)移0.1mol eC用乙裝置進(jìn)行萃取，溶解Br2的有機(jī)層在下層D用丙裝置進(jìn)行蒸餾，先收集到的是Br216、有機(jī)物W 在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說(shuō)法正確的是（）AM、N、W 均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)BN、W 組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以互為同系物CW 屬于酯類，酸性水解和堿性水解產(chǎn)物相同D1mol N可與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機(jī)物G（分子式為C13H18O2）是一種香料，如圖是該香料的一種合成路線。已知：E能發(fā)生銀

8、鏡反應(yīng)，在一定條件下，1 mol E能與2 mol H2反應(yīng)生成F；RCH=CH2RCH2CH2OH；有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88 gmol1，其核磁共振氫譜有3組峰；有機(jī)物F是苯甲醇的同系物，苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B_；（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（3）C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；（4）已知有機(jī)物甲符合下列條件：為芳香族化合物；與F互為同分異構(gòu)體；能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有_種，寫(xiě)出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈，且核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為62211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；（5）以丙烯等為原料合成D的路線如下：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

9、式為_(kāi)，步驟的反應(yīng)條件為_(kāi)，步驟的反應(yīng)類型為_(kāi)。18、某研究小組以甲苯為原料，合成抗癌藥拉帕替尼的中間體H的具體路線如下：已知：G的分子式為：C8H5N2OI回答下列問(wèn)題：(1)AB的試劑和條件是_；DE的反應(yīng)類型是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，其中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(3)寫(xiě)出EG反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)C有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_種。分子中含有苯環(huán)；分子中含有NO2且不含ONO2結(jié)構(gòu)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積為122的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料，設(shè)計(jì)路線合成，其他無(wú)機(jī)材料自選。_。19、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2S

10、O4對(duì)溶液中的I被O2 氧化的影響因素。（1）為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：10mL 1mol L1 KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置，未見(jiàn)明顯變化10mL 0.1mol L1H2SO4溶液放置3min后，溶液變藍(lán)10mL 0.2mol L1H2SO4溶液放置1min后，溶液變藍(lán)10mL 0.1mol L1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置，未見(jiàn)明顯變化 寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 _。 實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論：_。 增大實(shí)驗(yàn)反應(yīng)速率還可以采取的措施 _。 實(shí)驗(yàn)的作用是_。（2）為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外，是否還有其他影響，提出假設(shè)：. 增大c(H+)，

11、增強(qiáng)O2的氧化性；. 增大c(H+)，_。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象10mL 1mol L1 KI溶液10mL H2O10mL 0.1molL1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)10mL 1mol L1 KI溶液10mL H2O10mL 0.1molL1K2SO4溶液1mL 0.2molL1H2SO4溶液9mL H2O指針偏轉(zhuǎn)X10mL 0.1molL1K2SO4溶液10mL 0.2molL1H2SO4溶液YZ10mL 0.1molL1K2SO4溶液10mLH2O 指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)合理，將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X _；Y

12、_；Z _。20、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯，乙烯再與溴反應(yīng)制1，2 -二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化，產(chǎn)生CO2、SO2，并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。（1）用下列儀器，以上述三種物質(zhì)為原料制備1，2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?，正確的連接順序是（短接口或橡皮管均已略去）：B經(jīng)A插人A中，D接A；A接_接_接_接_。（2）裝置C的作用是_；（3）在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1溴丁烷，設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置（其中的夾持儀器沒(méi)有畫(huà)出）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）兩個(gè)裝置中都

13、用到了冷凝管，A裝置中冷水從_（填字母代號(hào)）進(jìn)入，B裝置中冷水從_（填字母代號(hào)）進(jìn)入。（2）制備操作中，加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋，其目的是_。（填字母）a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成 c水是反應(yīng)的催化劑（3）為了進(jìn)一步提純1溴丁烷，該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_收集所得餾分。（4）有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“CH2CH2CH2CH3”，來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2O

14、CH2CH2CH2CH3）。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理？_為什么？答：_。21、用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16 gcm3)配制成1 molL1的稀鹽酸?，F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220 mL，試回答下列問(wèn)題：(1)配制稀鹽酸時(shí)，應(yīng)選用容量為_(kāi)mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時(shí)宜選用下列量筒中的_。A5 mL B10 mLC25 mL D50 mL(3)在量取濃鹽酸后，進(jìn)行了下列操作：等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后，沿玻璃棒注入250 mL容量瓶中。往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線12 cm時(shí)，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液的液面最低處與瓶頸的刻度標(biāo)線相切。在盛鹽酸的

15、燒杯中注入蒸餾水，并用玻璃棒攪動(dòng)，使其混合均勻。用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒23次，并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中，正確的順序是(填序號(hào))_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】一份加入含a mol NaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂,那么Mg2+就有mol，硫酸鎂也就是 mol。另一份加入含b mol BaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇，那么硫酸根離子有bmol。所以硫酸鉀有b-mol，鉀離子就有2(b-)mol=2b-amol。濃度就是mol/L，即 molL-1，C項(xiàng)符合題意，故答案為C。2、B【解析】S2O8n離子和H2O2一樣含過(guò)

16、氧鍵，則其中有2個(gè)O顯-1價(jià)，另外6個(gè)O顯-2價(jià)。S2O8n離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4離子，Mn的化合價(jià)升高了5，反應(yīng)后S2O8n離子變成SO42離子，則其中-1價(jià)O變?yōu)?2價(jià)。由關(guān)系式5 S2O8n2 Mn2+及化合價(jià)升降的總數(shù)相等可知，Mn元素的化合價(jià)共升高10，則5 S2O8n中共有10個(gè)-1價(jià)的O，其化合價(jià)共降低10，則 S2O8n中只有O的化合價(jià)降低，S的化合價(jià)不變，始終為+6價(jià)，故n=2，故正確答案：B。3、C【解析】A. 前者OH與苯環(huán)的側(cè)鏈相連，屬于醇類，后者OH直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，盡管分子構(gòu)成相差了1個(gè)CH2，但是二者不是同一類物質(zhì)，所以它們不互為同系物

17、，A錯(cuò)誤；B. 該物質(zhì)屬于酯類（甲酸酯，含有醛基），官能團(tuán)為酯基， B錯(cuò)誤；C. 該物質(zhì)的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈有4個(gè)C，因此主鏈含有4個(gè)C，為丁烯；編號(hào)時(shí)官能團(tuán)的編號(hào)要小，因此碳碳雙鍵的編號(hào)為1，乙基的編號(hào)為2，命名為2-乙基1丁烯，C正確；D. 該物質(zhì)中含有2個(gè)碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵最長(zhǎng)的碳鏈有4個(gè)碳原子，因此該物質(zhì)為丁二烯。編號(hào)時(shí)，不管是從左端還是右端，碳碳雙鍵的編號(hào)均為1、3，因此編號(hào)的選擇，讓甲基的編號(hào)的編號(hào)小，甲基的編號(hào)為2，則該物質(zhì)的名稱應(yīng)為：2-甲基-1，3-丁二烯，故D錯(cuò)誤。4、C【解析】A青銅主要是銅、錫的合金，A項(xiàng)正確；B蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，B項(xiàng)正

18、確；C瓷器的主要成分是硅酸鹽，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D銅綠的主要成分是堿式碳酸銅，D項(xiàng)正確；所以答案選擇C項(xiàng)。5、D【解析】依題意，最后所得固體為Al2O3，其物質(zhì)的量為m/102 mol，原V L Al2(SO4)3溶液中含SO42-的物質(zhì)的量m23/(1022)mol，c(SO42-)= m/34VmolL-1，所以答案選D。6、C【解析】A、NaCl是離子化合物，在水溶液中或熔融狀態(tài)下均可以導(dǎo)電，A不符合題意；B、CH3CH2OH是共價(jià)化合物，在水溶液或熔融狀態(tài)下均不能電離，不導(dǎo)電，是非電解質(zhì)，B不符合題意；C、H2SO4也是共價(jià)化合物，熔融狀態(tài)下不能電離，不導(dǎo)電，但在水溶液里可以電離出H+和SO4

19、2-，可以導(dǎo)電，是電解質(zhì)，C符合題意；D、CO2的水溶液能導(dǎo)電，是因?yàn)樯傻腍2CO3電離導(dǎo)電，而CO2是非電解質(zhì)，D不符合題意；答案選C。7、A【解析】A、堿性鋅錳電池屬于一次電池，不屬于可充電電池；B、手機(jī)用鋰電池屬于可充電電池；C、汽車(chē)用鉛蓄電池屬于可充電電池；D、玩具用鎳氫電池屬于可充電電池；故選A。8、A【解析】同周期元素，電負(fù)性從左到右逐漸增大；同主族元素，電負(fù)性從上到下逐漸減小?！驹斀狻緼三種元素電負(fù)性從大到小次序?yàn)椋篛、Cl、H，A項(xiàng)正確；B三種元素電負(fù)性從大到小次序?yàn)椋篈l、Na、K，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C三種元素電負(fù)性從大到小次序?yàn)椋篜、As、H，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D三種元素電負(fù)性從大到小次

20、序?yàn)椋篛、Cl、S，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。9、D【解析】A、活潑金屬Zn為負(fù)極，Ag2O為正極，選項(xiàng)A正確；B、Ag2O電極為正極，正極上得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、Zn為負(fù)極，電極反應(yīng)式為：Zn2e2OHZn(OH)2，選項(xiàng)C正確；D、電極總反應(yīng)式為：ZnAg2OH2OZn(OH)22Ag，放電后水消耗了，氫氧化鉀的濃度增大，電解質(zhì)溶液的pH增大，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。10、C【解析】試題分析：A、離子核外電子層數(shù)越多，離子半徑越大。核外電子排布相同的微粒，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，故離子半徑S2ClFNaAl3，故A正確；B、非金屬性FONPSi，非金屬性越強(qiáng)，氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)

21、，故穩(wěn)定性是SiH4PH3NH3H2OHF，故B正確；C、熔點(diǎn)的一般規(guī)律：原子晶體離子晶體分子晶體。對(duì)于分子晶體分子間作用力越大，熔沸點(diǎn)越高，所以熔點(diǎn)：金剛石食鹽碘晶體干冰，故C錯(cuò)誤；D、氨氣分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)高于砷化氫和磷化氫的，故D正確；答案選C?？键c(diǎn)：考查微粒半徑比較、同周期同主族元素化合物性質(zhì)遞變規(guī)律等。11、B【解析】A煤干餾是煤化工的重要過(guò)程之一。指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過(guò)程。煤的干餾是化學(xué)變化，A錯(cuò)誤； B石油和天然氣（主要是CH4）的主要成分都是碳?xì)浠衔?，B正確； C石油裂化得到的汽油是混合物，C錯(cuò)誤；D石油產(chǎn)品中不飽和

22、烴才可用于加成聚合反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案選B。12、A【解析】A乙酸和葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式均為CH2O，CH2O的式量為30，30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NA=2NA，A選項(xiàng)正確；B標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L的H2和22.4L的F2的物質(zhì)的量都為1mol，兩者混合后發(fā)生反應(yīng)H2+F2=2HF，兩者恰好完全反應(yīng)生成2molHF，HF呈液態(tài)，最后沒(méi)有氣體，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C常溫下pH=12的NaOH溶液中水電離的氫離子濃度為110-12mol/L，由于缺少溶液的體積，水電離出的氫離子數(shù)沒(méi)法計(jì)算，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D1molC2H6含有7mol共價(jià)鍵，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為7NA=0.7

23、NA，故D錯(cuò)誤；答案選A。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選B，錯(cuò)選的原因有：（1）忽視氫氣與F2的化合反應(yīng)，（2）忽視標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣體。13、D【解析】A. 強(qiáng)堿性溶液Al3+不能大量共存，A錯(cuò)誤；B. 含有大量NH4+的溶液中OH-不能大量共存，B錯(cuò)誤；C. 通有足量NO2的溶液中含有硝酸，AlO2-不能大量共存，C錯(cuò)誤；D. 強(qiáng)酸性溶液中Na+、Fe3+、NO3-、Cl-之間不反應(yīng)，可以大量共存，D正確，答案選D。14、C【解析】A. 1L pH=1的乙酸溶液中H+數(shù)等于0.1NA，A錯(cuò)誤；B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇是液體，不能使用氣體摩爾體積計(jì)算，B錯(cuò)誤；C.乙烯和丙烯屬于烯烴，最簡(jiǎn)式是CH2，式量是

24、14，28g乙烯和丙烯含有的最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是2mol，故所含碳?xì)滏I的數(shù)目為4NA，C正確；D. 1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子，則1 mol甲基所含的電子數(shù)為9NA，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。15、C【解析】A、氯氣的氧化性大于溴，所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-，A正確；B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子，甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmol Cl2，轉(zhuǎn)移0.lmol e-，B正確；C、用正十二烷進(jìn)行萃取溴，由于正十二烷密度小于水，所以溶解Br2的有機(jī)層在上層，C錯(cuò)誤；D、把溶解Br2的正十二烷混合液進(jìn)行蒸餾，由于正十二烷的沸點(diǎn)大于溴的沸點(diǎn)，所以用丙裝置進(jìn)行蒸餾，先收集到的是

25、Br2，D正確；正確選項(xiàng)C。16、A【解析】由合成流程可知，M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，結(jié)合三者的結(jié)構(gòu)分析解答?！驹斀狻緼M、N、W均含苯環(huán)，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；BN屬于羧酸，W屬于酯，為不同類別的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；CW 屬于酯類，酸性條件下水解生成酸和醇，堿性條件下水解生成鹽和醇，產(chǎn)物不同，故C錯(cuò)誤；DN中只有苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN中含有1mol苯環(huán)，最多能夠與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成

26、反應(yīng)。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 2甲基1丙醇 C6H5CH=CHCHO (CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O 13種 CH3CHBrCH3 NaOH的水溶液，加熱 消去反應(yīng)【解析】C氧化可生成D，則D應(yīng)為酸，D的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為（CH3）2CHCOOH，則C為（CH3）2CHCHO；B為（CH3）2CHCH2OH，由題給信息可知A為（CH3）2C=CH2，有機(jī)物F是苯甲醇的同系物，苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈，結(jié)合G的分子式可知F為，E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molE與2m

27、olH2反應(yīng)生成F，則E為，G為，則（1）B為（CH3）2CHCH2OH，按照醇的系統(tǒng)命名法命名；正確答案：2-甲基-1-丙醇；（2）根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；正確答案：（3）(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸；正確答案： (CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O；（4）F為，符合：為芳香族化合物；與F是同分異構(gòu)體；能被催化氧化成醛的化合物有：若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，取代基為CH(CH3)CH2OH，只有1種；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，可能是甲基和CH2CH2OH，鄰間對(duì)3種，也可以是CH2CH3和CH2OH，鄰間對(duì)3種；若苯

28、環(huán)上有3個(gè)取代基，只能是兩個(gè)CH3和一個(gè)CH2OH，采用定一議二原則判斷，有6種，所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈，且核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為62211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為正確答案：13種； （5）D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2CHCOOH，以丙烯等為原料合成D的路線可知，反應(yīng)為加成反應(yīng)，X為CH3CHBrCH3，其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3，反應(yīng)、分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案：CH3CHBrCH3 ； NaOH的水溶液，加熱； 消去反應(yīng)；點(diǎn)睛：有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見(jiàn)有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理，才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。18、濃HNO3

29、、濃H2SO4，加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解析】根據(jù)流程圖，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B()，B中苯環(huán)上含有甲基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，則C為，根據(jù)信息，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D()，D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E()，G的分子式為：C8H5N2OI，則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為，同時(shí)生成氨氣和水，據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B()，反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4，加熱；根據(jù)上述分析，DE的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：濃HNO3、濃H2SO4，加熱；取代反應(yīng)；(2)根據(jù)上述分析，C為，其中含有的官能團(tuán)

30、有羧基、硝基，故答案為：；羧基、硝基；(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為，同時(shí)生成氨氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；(4)C()有多種同分異構(gòu)體，分子中含有苯環(huán)；分子中含有NO2且不含ONO2結(jié)構(gòu)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明還含有醛基，因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有：若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基，則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位，硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位，硝基有4種位置、醛基、羥基位于對(duì)位，硝基有2種位置)；若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基，則有3種結(jié)構(gòu)，共含有13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積為122的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：13；(5)

31、以硝基苯和甲苯為原料，合成，根據(jù)流程圖中GH的提示，要合成，可以首先合成，可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到，苯甲酸可以由甲苯氧化得到，苯胺可以由硝基苯還原得到，因此合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì)，理解和運(yùn)用信息和題干流程圖GH的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。19、4H+ 4I-+O2 =2I2+2H2O 其他條件相同時(shí)，增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快 升高溫度或通入O2 對(duì)照實(shí)驗(yàn)，證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒(méi)有影響 增強(qiáng)I-的還原性 10mL 1mol L-1 K

32、I溶液、10mL H2O 指針偏轉(zhuǎn)大于 10mL 1mol L-1 KI溶液、2mL 0.2molL-1H2SO4溶液、8mL H2O 【解析】本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究，注意“單一變量”原則?！驹斀狻浚?）題中已告知I-被O2氧化，所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O；這三組實(shí)驗(yàn)中，變量是H+的濃度，結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度，反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率；對(duì)于非氣相反應(yīng)而言，加快反應(yīng)速率的措施還有加熱，增加其他反應(yīng)物的濃度，或者加入催化劑（在本實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)速率較快，為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可不使用催化劑）；實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用，排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響；（2）ii

33、，對(duì)照i的說(shuō)法為增大c(H+)，增強(qiáng)I-的還原性；對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII，三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化，根據(jù)單一變量原則，溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的，所以X應(yīng)為10mL 1mol L1 KI溶液、10mL H2O，由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大，反應(yīng)速率會(huì)加快，這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多，指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn)，且比實(shí)驗(yàn)VI的大；經(jīng)過(guò)對(duì)比，實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同，則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同，實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響，實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒(méi)有H+，則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+，故Z為10mL 1mol L-1 KI溶液、2mL 0.2molL-1H2SO4溶液、8mL H2

34、O。20、C F E G 作安全瓶，防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br b c ab 101.6 不合理 產(chǎn)物1溴丁烷也含有CH2CH2CH2CH3 【解析】、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn)，一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì)，尤其是SO2氣體，以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，影響1，2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備；二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器（如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C），反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā)，儀器組裝順序是：制取乙烯氣體（用A、B、D組裝）安全瓶（C，兼防堵塞）

35、凈化氣體（F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體）制備1，2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置（E）尾氣處理（G）。、兩個(gè)裝置燒瓶中，濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫，在濃硫酸作用下，l丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1溴丁烷，A裝置中冷凝管起冷凝回流1溴丁烷的作用，燒杯起吸收溴化氫的作用，B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1溴丁烷的作用?！驹斀狻?、（1）在濃硫酸作用下，乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2CH2+H2O，由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝，為防止制取1，2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞，制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C，為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1，2-二溴乙烷的生成，應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F，除