《有機合成的關(guān)鍵-碳骨架的構(gòu)建和官能團的引入》分層測評

1、PAGE18第一節(jié)有機化合物的合成第一課時有機合成的關(guān)鍵碳骨架的構(gòu)建和官能團的引入學業(yè)達標1結(jié)構(gòu)為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質(zhì)：生成這四種有機物的反應類型依次為A酯化、加成、取代、縮聚B取代、酯化、消去、縮聚C取代、加成、消去、加聚D取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”，它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的，如CH3CH2BrMgeqo,sugBr，它可與羰基發(fā)生加成反應，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇。今欲通過上述反應合成2丙醇，選用的有機原料正確的一組是A氯乙烷和甲醛B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮D一氯甲烷和乙

2、醛【解析】氯乙烷先發(fā)生反應CH3CH2ClMgeqo,sugCl，然后再與甲醛發(fā)生反應水解后生成1丙醇；氯乙烷和丙醛發(fā)生上述一系列反應后會生成3戊醇；一氯甲烷和丙酮發(fā)生上述一系列反應后會生成2甲基2丙醇；一氯甲烷和乙醛發(fā)生上述一系列反應后會生成2丙醇。【答案】D3如果以乙烯為原料，經(jīng)過兩步反應制得乙二醇，則這兩步反應的類型依次是A加成反應、取代反應B加成反應、消去反應C取代反應、消去反應D取代反應、加成反應【答案】A4由CH3CH2CH2OH制備，所發(fā)生的化學反應至少有：取代反應；消去反應；加聚反應；酯化反應；還原反應；水解反應中的ABCD【答案】B5某羧酸的衍生物A，其分子式為C6H12O2

3、，實驗表明A和NaOH溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應生成有機物D，C在銅作催化劑和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應，由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)簡式有A2種B3種C4種D6種【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。符合題意的情況只有兩種：D是乙酸，C是2丁醇；D是丙酸，C是2丙醇。【答案】A6乙烯酮CH2=C=O在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應，反應可表示成CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應時所得產(chǎn)物不正確的是A與HCl加成時得CH3COClB與H2O加成時得CH3COOHC與CH3OH加成時得CH3COCH2OHD與CH3COOH

4、加成時得CH3COOCOCH3【解析】CH2=C=OCH3OH，無羥基生成?！敬鸢浮緾7化合物Z由如下反應得到：C4H9Breqo,sup13醇，NaOH,sdo13Yeqo,sup13Br2,sdo13CCl4Z，Z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CHCH2Br2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBrCH32【解析】Yeqo,sup13Br2Z為加成反應，兩個溴原子應加在相鄰的兩個碳原子上?！敬鸢浮緽A1丁烯B1,3丁二烯C乙炔D乙烯【解析】據(jù)題意知合成路線為：CH2=CH2eqo,sup13Br2CH2BrCH2Breqo,sup13NaOH水溶液CH2

5、OHCH2OHeqo,sup13濃硫酸,sdo132H2O。【答案】D9在有機化合物分子中能引入鹵素原子的反應有在空氣中燃燒取代反應加成反應加聚反應ABCD【答案】C10環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到：請按要求填空：1A的結(jié)構(gòu)簡式是_；B的結(jié)構(gòu)簡式是_。2寫出下列反應的化學方程式和反應類型。反應_，反應類型_；反應_，反應類型_。11H是一種香料，可用下圖的設計方案合成。已知：在一定條件下，有機物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：烴A和等物質(zhì)的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。1D的結(jié)構(gòu)簡式為_。2烴AB的化學反應方程式是_。3FG的

6、化學反應類型為_。4EGH的化學反應方程式_。5H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個羧基，且其烴基上一氯代物有兩種的是_用結(jié)構(gòu)簡式表示?！窘馕觥坑蓤D示的轉(zhuǎn)化關(guān)系和題中信息可知，A應為CH3CH=CH2，由CDE可知C應為CH3CH2CH2OH，則B為CH3CH2CH2Cl，F(xiàn)為，則D、E、G的結(jié)構(gòu)簡式可分別推出。1D應為丙醛CH3CH2CHO。2AB的反應是在H2O2條件下發(fā)生加成反應。3FG的反應是鹵代烴的水解反應，屬于取代反應。4E為丙酸，G為2丙醇，生成H的反應為酯化反應。5H屬于酯類，與6個碳原子的飽和一元羧酸為同分異構(gòu)體，因烴基上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，故其結(jié)構(gòu)簡式為。【答案】1C

7、H3CH2CHO2CH3CH=CH2HCleqo,sup13H2O2CH3CH2CH2Cl3取代反應或水解反應4CH3CH2COOHCH3CHOHCH3CH3CH2COOCHCH32H2O12已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系生成物中所有無機物均已略去，回答下列問題：1D的結(jié)構(gòu)簡式為_，E、H中所含官能團的名稱分別是_、_。2反應中屬于消去反應的是_。3寫出的反應方程式：_。寫出HI的反應方程式：_。4寫出一種符合下列要求的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：F的同分異構(gòu)體中屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種：_。能力提升13關(guān)于由的說法正確的是A

8、為有機分子碳鏈增加的過程B第1步反應需引入碳碳雙鍵C該過程須通過兩步反應完成D該過程不可能發(fā)生加成反應【答案】B14如圖表示4溴1環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應。其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是ABCD【答案】A15已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。A加成反應B水解反應C氧化反應D消去反應【答案】A16化合物F異戊巴比妥是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物。其合成路線如下部分反應條件和試劑略：請回答下列問題：1試劑的化學名稱是_，化合物B的官能團名稱是_，第步的化學反應類型是_。2第步反應的化學方程式是_。3第步反應的化學方程式是_。4試劑的相對分子質(zhì)量是60，其結(jié)構(gòu)簡式是_。5化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_?！窘馕觥?試劑為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故B