2022高考生物二輪專題《遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用》高考押題（教師版）

1、PAGE41專題九遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用1格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論不正確的是（）型活菌是無毒性的型菌型細(xì)菌是無毒的【解析】格里菲思的實(shí)驗(yàn)得出的推論是已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成將無毒性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”，并沒有證明遺傳物質(zhì)就是DNA；艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論說明了肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。2關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng)標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明

2、DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的描述正確的是（）A和相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸復(fù)制時(shí)，的形成需要連接酶分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息【解析】和相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架；的結(jié)構(gòu)并不是胞嘧啶脫氧核苷酸，是屬于上一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸，由和及下面的磷酸才可以構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸；（氫鍵）的形成不需要連接酶。【答案】D4關(guān)于核酸生物合成的敘述，錯(cuò)誤的是（）的復(fù)制需要消耗能量分子可作為DNA合成的模板C真核生物的大部分核酸在細(xì)胞核中合成的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期【解析】真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期，復(fù)制過程

3、需消耗能量；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程；真核細(xì)胞核酸的合成主要是在細(xì)胞核中完成的。【答案】D次，則后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是（）2n,1/2n2n,1/2n12n,1/2n12n1,1/2n【解析】DNA復(fù)制n次后，得到子代DNA分子為2n個(gè)，后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例為2/（2n2），即1/2n，含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為2/2n，即1/2n1?！敬鸢浮緽6下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，以下敘述不正確的是（）A甲、乙分子上含有A、G、C、U四種堿基個(gè)密碼子，乙分子上有n個(gè)

4、密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)由mn1個(gè)氨基酸構(gòu)成C若控制甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，那么丙的結(jié)構(gòu)可能會(huì)受到一定程度的影響D丙的合成是由兩個(gè)基因共同控制的7下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）A皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的C基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】人類白化病癥狀是基因通過控制酪氨酸酶的合成控制代謝過程進(jìn)而控

5、制生物的性狀來實(shí)現(xiàn)的；有些基因參與了多種性狀的控制，有些性狀由多個(gè)基因控制；編碼蛋白質(zhì)的基因缺失了3個(gè)堿基導(dǎo)致基因分子結(jié)構(gòu)的改變，該種變異是基因突變?！敬鸢浮緼8下列有關(guān)基因的敘述，正確的是（）真核生物的基因都存在于染色體上基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息種群中基因頻率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成DNA分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變都能引起基因突變ABCD9下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中參與翻譯過程復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板【解析】

6、DNA復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，而轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板?！敬鸢浮緿基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖，圖2表示該生物體的體細(xì)胞中基因和染色體的關(guān)系，某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說法正確的是（）A由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素1鏈的（ATC）/b2鏈的（ATG），則b2鏈為RNA鏈，則該生物體可以合成物質(zhì)乙基因【解析】首先根據(jù)圖3確定能合成黑色素的個(gè)體基因型為A_bbC_。圖2只研究兩對(duì)同源染色體，基因型為Aabb，若第三對(duì)同源染色體上有C基因，該生物體也可能合成黑色素。b2鏈含

7、有T，則b2鏈一定不是RNA鏈。若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽，則基因型為AaBB，肯定不能合成物質(zhì)乙。圖2所示的生物體中，若染色體復(fù)制以后，肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)b基因?！敬鸢浮緿11無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是（）A貓的有尾性狀是由顯性基因控制的B自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子D無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2、A、B基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，AA或Ai為A型

8、血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血型血時(shí)，不能生出O型血的孩子型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血型血時(shí)，子女不可能是AB型血答案：A解析：當(dāng)雙親一方為AB型（IAIB），一方為O型（ii）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)A型（IAi）的子女。13有關(guān)純合體的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A由基因組成相同的雌、雄配子形成的合子發(fā)育形成的個(gè)體B連續(xù)自交性狀能穩(wěn)定遺傳C兩純合體雜交，后代一定是純合體D不含等位基因答案：C解析：純合體是由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，不含等位基因，自交后代也不發(fā)生性狀分離。不同的純合體雜交，后代是雜合體。14粗糙型

9、鏈孢霉是一種真核生物，繁殖過程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子。合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，再進(jìn)行一次有絲分裂，最終形成8個(gè)孢子。已知孢子大型（R）對(duì)小型（r）為顯性，黑色（T）對(duì)白色（t）為顯性。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個(gè)合子形成孢子的過程，有關(guān)敘述正確的是（）A若不考慮變異，abc的基因型相同的染色體數(shù)目與合子相同復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次D過程中均有可能發(fā)生基因突變和基因重組15下圖為某一遺傳病的家系圖，其中2家族中無此致病基因，6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的1與2患病的可能性分別為（）、1/92、1/123、1/6、1/1616某種植物的花色受一組復(fù)等位基因的控制，純合子和雜合

10、子的表現(xiàn)型如下表。若WPWS與WSw雜交，子代表現(xiàn)型的種類及比例分別是（）種，211種，1111種，11種，31答案：C解析：WPWSWSwWPWS（紅斑白花）、WPw（紅斑白花）、WSWS（紅條白花）、WSw（紅條白花），兩種表現(xiàn)型的比例為11。C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。17西班牙長耳狗的耳聾是遺傳的。一位西班牙長耳狗育種專家在一窩正常的長耳狗中發(fā)現(xiàn)下列情況：母狗A同雄狗C交配所得后代都是正常狗，母狗B同雄狗C交配所得后代中有耳聾狗。若該育種專家想淘汰掉耳聾基因，則他應(yīng)該淘汰哪些狗（）和B和C和C答案：B解析：B、C交配所得后代有耳聾狗，說明B和C均有耳聾基因；而A、C交配后代均為正常狗

11、，說明A無耳聾基因。18紫種皮、厚殼與紅種皮、薄殼的花生雜交，F(xiàn)1全是紫種皮、厚殼花生。F1自交，F(xiàn)2中雜合的紫種皮、薄殼花生有3966株。由此可知，F(xiàn)2中純合的紅種皮、厚殼花生約為（）株株株株19某種哺乳動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（C）對(duì)白色（c）為顯性（這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）?；蛐蜑锽bCc的個(gè)體與“個(gè)體X”交配，子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3311?！皞€(gè)體X”的基因型為（）與aaBBddee雜交（各對(duì)基因獨(dú)立遺傳），F(xiàn)2中不同于親本的類型且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的（）f1,64f16,256f37,64f3,32答案：D解析：由題意

12、知，各對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可分解成4個(gè)分離定律問題來求解：AABBDDEEaaBBddeeF1AaBBDdEe，Aa后代中純合子占eqf1,2，BB后代全為純合子，Dd后代中純合子占eqf1,2，Ee后代中純合子占eqf1,2，組合起來F2中純合子所占比例：eqf1,21eqf1,2eqf1,2eqf1,8，與親本AABBDDEE基因型相同的個(gè)體所占比例：eqf1,41eqf1,4eqf1,4eqf1,64，與aaBBddee基因型相同的個(gè)體所占比例：eqf1,41eqf1,4eqf1,4eqf1,64，故不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的類型占總數(shù)的eqf1,8eqf1,64eqf1,64eqf3,32。

13、21已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性?？刂扑鼈兊娜龑?duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為（）種表現(xiàn)型B高莖子粒飽滿矮莖子粒皺縮為151C紅花子粒飽滿紅花子粒皺縮白花子粒飽滿白花子粒皺縮為9331D紅花高莖子粒飽滿白花矮莖子粒皺縮為8122下列關(guān)于基因和染色體平行關(guān)系的敘述，不正確的是（）A在雜交過程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在于染色體上C體細(xì)胞中的成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此D非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減

14、數(shù)第一次分裂后期也是如此答案：B解析：在體細(xì)胞中，成對(duì)的等位基因存在于成對(duì)的同源染色體上。年美國遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說是如何提出的（）A通過做實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論B運(yùn)用假說演繹法提出的C運(yùn)用類比推理提出的D運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的答案：C解析：薩頓提出基因位于染色體上的假說是通過觀察染色體的行為與基因的行為類比推知的?？刂频模t眼和白眼是由位于X染色體上的基因W和w控制的，純合灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1全是灰身紅眼果蠅。下列分析正確的是（）A子一代雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)，W和w、V和v分離，W和V或v，w和V或v自由組合B純合子灰身紅眼雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)，無同源染色體的分

15、離和非同源染色體的自由組合，只產(chǎn)生一種類型的配子即VXWC子一代雄果蠅體細(xì)胞中含有一個(gè)灰身基因，一個(gè)黑身基因，一個(gè)紅眼基因，一個(gè)白眼基因D親代雄果蠅產(chǎn)生一種類型的生殖細(xì)胞答案：A解析：由題干可知：W、w與V、v位于兩對(duì)同源染色體上，所以為自由組合。25假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友?。╔染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為（）A兒子、女兒全部正常B兒子、女兒中各有一半正常C兒子全部患病，女兒全部正常D兒子全部正常，女兒全部患病答案：C解析：轉(zhuǎn)基因技術(shù)并未改變?cè)撆约?xì)胞的基因型，控制凝血的基因仍然是XhXh。

16、她與正常男性婚配，后代女兒全部凝血正常，但都是攜帶者，兒子全部患病。26在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）染色體染色體染色體上的基因均與性別決定有關(guān)染色體答案：C解析：我們常見的動(dòng)物（包括黑猩猩），其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型的性染色體，雌性有兩條同型的X性染色體。性染色體上的基因有的決定性別，有的與性別決定無關(guān)，如色盲基因、血友病基因等。27一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合子C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠

17、色盲的概率是1/8D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案：B解析：根據(jù)后代手指正常患紅綠色盲（aaXbY），可知父親的基因型是AaXBY，母親的基因型是aaXBXb。從而推出B項(xiàng)是正確的。男孩只患紅綠色盲的概率是1/4。、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段（如下圖所示）。下列說法不正確的是（）A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若某病是由位于同源區(qū)段的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無關(guān)C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則一個(gè)正常女性的兒子患病

18、、正常均有可能29如圖中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，在完全顯性條件下，下列分析錯(cuò)誤的是（）A甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為3:1B甲、丙豌豆雜交后代有四種基因型、兩種表現(xiàn)型C乙豌豆自交后代的性狀分離比為1:2:1D丙、丁豌豆雜交后代的表現(xiàn)型相同解析乙豌豆的自交組合為AaBBAaBB，其自交后代的性狀分離比為A_BB:aaBB3:1；甲、乙豌豆的雜交組合為AaBbAaBB，其后代表現(xiàn)型有兩種：A_B_:aaB_3:1；甲、丙豌豆的雜交組合為AaBbAAbb，其中AaAA后代基因型兩種：AA、Aa，表現(xiàn)型一種：A_；Bbbb后代基因型兩種：Bb、bb，表現(xiàn)型

19、兩種：B_、bb，即甲、丙豌豆雜交后代有四種基因型、兩種表現(xiàn)型；丙、丁豌豆的雜交組合為AAbbAabb，其后代表現(xiàn)型相同，均為A_bb。答案C30燕麥穎色受兩對(duì)等位基因控制，已知黑穎為顯性。用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎:黃穎:白穎12:3:1。則兩親本的基因型為（）BByybbyyBbyybbyy31基因型（AaBb）的個(gè)體（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）作為親本，讓其逐代自交3代，在F3中雜合子所占的比例為（）32646464解析先求Aa個(gè)體逐代自交3代，F(xiàn)3中雜合子所占比例為：（1/2）31/8，純合子比例為7/8；同理，Bb的個(gè)體讓其逐代自交3代，F(xiàn)3中純合子所

20、占比例也是7/8。將Aa和Bb一起分析，得到的純合子比例就是7/87/849/64，則雜合子的比例為149/6415/64。答案C32蝴蝶的觸角正常類型（A）對(duì)棒型（a）為顯性、體色黃色（C）對(duì)白色（c）為顯性，并且體色受性別影響，雌性蝴蝶只表現(xiàn)白色。根據(jù)下面雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推導(dǎo)親本基因型為（）親本：白色、正常（父本）白色、棒型（母本）子代：黃色、正常（雄）白色、正常（雌）（父）CcAa（母）（父）CcAa（母）（父）CCaa（母）（父）Ccaa（母）33豌豆黃色（Y）對(duì)綠色（y）、圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有一綠色圓粒（yyRr）豌豆，開花后自花傳粉得到F1

21、；F1再次自花傳粉得到F2?？梢灶A(yù)測(cè)，F(xiàn)2中純合的綠色圓粒豌豆的比例是（）3428的豌豆種子數(shù)之比為1:2，將這批種子種下，自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同）其子一代中胚的基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（）:4:1:2:1:5:1:2:1解析AA的個(gè)體占1/3，自交后代全部為AA，占1/3；Aa的個(gè)體占2/3，后代有三種基因型，所占的比例分別為：AA2/31/41/6、Aa2/31/21/3、aa2/31/41/6。統(tǒng)計(jì)結(jié)果為AA3/6、Aa2/6、aa1/6。答案B35有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）A是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C

22、單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加解析人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病；鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來診斷；單基因遺傳病是受一對(duì)基因控制的疾??；近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加。答案A36某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（）191919237玉米植株的雄花著生在植株的頂端，雌花著生在植株的葉腋。玉米植株一般是雌雄同株異花，也出現(xiàn)只開雄花或只開雌花的雄株或雌株。玉米植株的性別決定受兩對(duì)等位基因（B和b、T和t）控制，這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上

23、。玉米植株的性別與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。下列敘述中，不正確的是（）基因型B和T同時(shí)存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在（B_tt或bbtt）性別雌雄同株異花雄株雌株A玉米植株控制性別的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B雌雄同株異花的植株有可能產(chǎn)生4種類型的配子，雄株或雌株不可能產(chǎn)生4種類型的配子C雌株與雄株雜交，后代可能出現(xiàn)雄株、雌株，還可能出現(xiàn)雌雄同株異花植株D相同基因型的雌雄同株異花的植株自交，后代會(huì)出現(xiàn)雌雄同株異花株:雌株:雄株9:3:4的性別分離比38設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來自一對(duì)黃白色長毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞

24、犬同一窩的小犬中，有長毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（）31696解析依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A、a控制），長毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)由基因B、b控制），則親本的基因型為AaBbAaBb，后代白色長毛的基因型為1aaBB、2aaBb，故該白色長毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是1/3。答案A39如圖是一家族某種遺傳病（基因?yàn)镠或h）的系譜圖，下列選項(xiàng)分析可能正確的是（）A此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上B此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，只能位于X染色體上C系譜中代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XhYD系譜中代中患者

25、的母親的基因型可能是XHXh或Hh40二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉121045130紫色葉綠色葉89024281請(qǐng)回答：（1）結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循_定律。（2）表中組合的兩個(gè)親本基因型為_，理論上組合的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為_。（3）表中組合的親本中，紫色葉植株的基因型為_。若組合的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_。（4）請(qǐng)用豎線（|）表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)（）表示相關(guān)基因位置，在右

26、圖圓圈中畫出組合的F1體細(xì)胞的基因型示意圖。解析（1）根據(jù)題目，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)非同源染色體上，且根據(jù)組合，F(xiàn)2中紫色:綠色15:1，所以該性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）據(jù)組合F2中紫色葉:綠色葉15:1，可知綠色葉為aabb，同時(shí)可推出F1中的紫色葉基因型為AaBb，從而推出親本中紫色葉為AABB，綠色葉為aabb，在F2紫色葉植株的15個(gè)基因組合中，有3個(gè)純合子，所以純合子占eqf1,5。（3）據(jù)組合F2中紫色葉:綠色葉3:1，可推出F1紫色葉基因型為Aabb、aaBb，從而推出親本中紫色葉為AAbb、aaBB，若F1（Aabb或aaBb）與綠色葉（aabb）雜交，

27、則后代表現(xiàn)型紫色綠色1:1。（4）組合F1基因型為AaBb，基因型示意圖為：答案（1）自由組合（2）AABB、aabb1/5（3）AAbb（或aaBB）紫色葉:綠色葉1:1（4）41下圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病染色體顯性遺傳病染色體隱性遺傳病染色體遺傳?。?）5為純合體的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。（3）假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。42薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩

28、對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）。P三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)F1三角形果實(shí)F2三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)（301株）（20株）（1）圖中親本基因型為_。根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循_。F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_。（2）圖中F2三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在F2三角形果實(shí)薺菜中的比例為_；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_。（3）薺菜果實(shí)形狀的相關(guān)基因a、b分別由基因A、B突

29、變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有_的特點(diǎn)。自然選擇可積累適應(yīng)環(huán)境的突變，使種群的基因頻率發(fā)生_，導(dǎo)致生物進(jìn)化。（4）現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí)）的薺菜種子可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟：_。_。_。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果_，則包內(nèi)種子基因型為AABB；如果_，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；如果_，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。第二種方案：用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長成的植株雜交得F1（AaBb；AaBb、aaBb；aa

30、Bb），再將F1與卵圓形種子長成的植株雜交得F2；若F2中兩種性狀分離比為31，說明親本種子為AABB，若親本為AaBB，則F2出現(xiàn)aabb的概率eqf1,2eqf1,4eqf1,2eqf1,2eqf3,8，F(xiàn)2中兩種性狀分離比5:3。若親本為aaBB，則F2兩種性狀分離比為1:1。答案（1）AABB和aabb基因自由組合定律:三角形:卵圓形3:1:AAbb和aaBB（2）7/15AaBb、Aabb和aaBb（3）不定向性（或：多方向性）定向改變（4）答案一：用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長成的植株雜交，得F1種子F1種子長成的植株自交，得F2種子F2種子長成植株后，按果實(shí)形狀的表現(xiàn)

31、型統(tǒng)計(jì)植株的比例F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為15:1F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為27:5F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為3:1答案二：用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長成的植株雜交，得F1種子F1種子長成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長成的植株雜交，得F2種子F2種子長成植株后，按果實(shí)形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)植株的比例F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為3:1F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為5:3F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為1:143下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖中甲、乙模擬的生理過程分別是_、_。（2）圖中乙過程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有_、_。（3）人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成抑制細(xì)菌的繁殖?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取A、B、C、D4支試管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液；第二步：_；第三步：_；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)_種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果出現(xiàn)_，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥浚?）甲中模板是DN