2022-2023學(xué)年新教材高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)評(píng)試題魯科版選擇性必修3

1、 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！ 歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！第3章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.有下列幾種反應(yīng)類(lèi)型:消去反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型應(yīng)是()A.B.C.D.2.下列敘述正確的是()A.單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分

2、子化合物的質(zhì)量B.單體為一種物質(zhì)時(shí),則單體發(fā)生加聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì)D.淀粉和纖維素的聚合度不同,不互為同分異構(gòu)體3.BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對(duì)甲基苯酚()合成BHT的常用方法有兩種(如圖),下列說(shuō)法不正確的是()A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對(duì)甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)D.方法一的原子利用率高于方法二4.C、H、O三種元素組成的物質(zhì)T、X在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:X不穩(wěn)定,易分解。為使轉(zhuǎn)化能夠成功進(jìn)行,方框內(nèi)不可能加入的試劑是()A.新制Cu(OH)2懸濁液B.NaOH溶液C.KMnO4溶液D.Ag(NH3)2OH

3、溶液5.鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑RMgX,它可與醛、酮等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng):+RMgX,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3COH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和一氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷6.(2022全國(guó)高二章末檢測(cè))在有機(jī)合成中,官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的,下列說(shuō)法正確的是()A.甲苯在光照下與Cl2反應(yīng),主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B.引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類(lèi)的還原C.將CH2CHCH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2C

4、HCOOHD.HCCH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到7.20 時(shí),某氣態(tài)烴與氧氣混合,裝入密閉容器中,點(diǎn)燃爆炸后,又恢復(fù)到20 ,此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半,經(jīng)NaOH溶液吸收后,容器內(nèi)幾乎成真空,則此氣態(tài)烴的分子式可能是()A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C7H168.把1 mol飽和醇分成兩等份,其中一份充分燃燒生成1.5 mol CO2,另一份與金屬鈉充分作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成11.2 L H2,該醇可能是()A.CH3CH2OHB.HOCH2CH2CH2OHC.(CH3)2CHOHD.CH3OH9.(2022全國(guó)高二提升訓(xùn)練)已

5、知某有機(jī)化合物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()未知物A的紅外光譜圖未知物A的核磁共振氫譜圖未知物A的質(zhì)譜圖A.由紅外光譜可知,該有機(jī)化合物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)化合物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46D.綜合分析分子式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH310.將2.4 g某有機(jī)化合物M置于密閉容器中燃燒,定性實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅(試劑均足量,且充分反應(yīng)),測(cè)得濃硫酸增重1.44 g,堿石灰增重1.76 g,氧化銅減輕0.64

6、g。下列說(shuō)法不正確的是()A.M的實(shí)驗(yàn)式為CH2OB.若要得到M的分子式,還需要測(cè)得M的相對(duì)分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C.若M的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則M一定為乙酸D.通過(guò)紅外光譜儀可分析M中的官能團(tuán)二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分)11.(2022全國(guó)高二提升訓(xùn)練)北京冬奧會(huì)于2022年舉辦,綠色環(huán)保是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H18O2B.1 mol該雙環(huán)烯酯能與3 mol

7、 H2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有6個(gè)原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種12.迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為迷迭香酸C,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.有機(jī)化合物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)B.1 mol有機(jī)化合物B與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗4 mol NaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物可由B轉(zhuǎn)化得到D.有機(jī)化合物A分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)13.胡妥油(D)可用作香料的原料,它可由有機(jī)化合物A合成得到,下列說(shuō)法正確的是()A.從B到C的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)B.D分子中

8、所有碳原子一定共面C.等物質(zhì)的量的B分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量前者大于后者D.若A是由異戊二烯()和丙烯酸(CH2CHCOOH)加熱得到的,則該反應(yīng)的類(lèi)型屬于加成反應(yīng)14.(2022全國(guó)高二章末檢測(cè))聚苯乙烯是一種無(wú)毒、無(wú)臭的熱塑性材料,被廣泛應(yīng)用。工業(yè)上由苯和乙烯為原料制備聚苯乙烯的流程如圖所示(部分條件略去),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程生成乙苯,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)B.過(guò)程生成苯乙烯,苯乙烯16個(gè)原子一定共面C.過(guò)程原子利用率為100%,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)D.上述流程中涉及的五種有機(jī)化合物均可通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色15.利用下圖所示的有機(jī)化合物

9、X可生產(chǎn)Y。下列說(shuō)法正確的是()A.1 mol X分子和足量溴水反應(yīng)最多消耗4 mol Br2B.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)C.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色D.1 mol X與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH,1 mol Y最多能加成4 mol H2三、非選擇題(本題共5小題,共60分)16.(8分)按要求回答下列問(wèn)題。(1)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是。實(shí)驗(yàn)測(cè)得某聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52 000,則該高聚物的聚合度n為。(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出其反應(yīng)類(lèi)型。由乙烯制取聚乙烯:;

10、。由丙烯制取聚丙烯:;。由對(duì)苯二甲酸()與乙二醇制取高分子:;。17.(12分)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,可根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)化合物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)化合物分子式常用的裝置。(1)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選圖1裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是。(2)裝置C中濃硫酸的作用是。(3)裝置D中MnO2的作用是。(4)電爐中CuO的作用是。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品M中只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱(chēng)取0.92 g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76 g,B管質(zhì)量增加1.08 g,則該樣品M的實(shí)驗(yàn)式為。(6)用質(zhì)譜儀測(cè)定M的相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖2所示的質(zhì)譜圖

11、,則該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為。(7)能否根據(jù)M的實(shí)驗(yàn)式確定M的分子式:(填“能”或“不能”),若能,則M的分子式是(若不能,則此空不填)。(8)已知M的核磁共振氫譜圖如圖3所示,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18.(14分)含苯環(huán)的化合物A(其中R是未知基團(tuán))在一定條件下可轉(zhuǎn)化為如下系列物質(zhì)。已知:(R為烷基)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)寫(xiě)出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。屬于酯類(lèi)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)檢驗(yàn)反應(yīng)是否反應(yīng)完全的方案是。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(6)E可以通過(guò)聚合反應(yīng)合成高聚物,寫(xiě)出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

12、19.(12分)某物質(zhì)G可用作香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,工業(yè)合成路線如下:已知:.RCHCHR.RCH2X+NaOHRCH2OH+NaX(R、R為烴基或氫原子,X為鹵素原子)回答下列問(wèn)題:(1)A為芳香烴,相對(duì)分子質(zhì)量為78。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是(填字母)。a.密度比水大b.所有原子均在同一平面內(nèi)c.一氯代物只有一種(2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為反應(yīng)。(3)C的核磁共振氫譜圖顯示有4組信號(hào)峰,步驟的化學(xué)方程式是。(4)反應(yīng)的反應(yīng)條件是。(5)反應(yīng)為加成反應(yīng),E的核磁共振氫譜圖顯示有6組信號(hào)峰,步驟的化學(xué)方程式是。(6)步驟的化學(xué)方程式是。(7)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。a.上述框圖中方框內(nèi)所有物質(zhì)均含

13、有苯環(huán)b.D存在順?lè)串悩?gòu)c.反應(yīng)和反應(yīng)都是取代反應(yīng)(8)反應(yīng)中Cu是反應(yīng)的催化劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。20.(14分)我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥丁苯酞。有機(jī)化合物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:已知:RBrRMgBr回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,E的化學(xué)名稱(chēng)是。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為,則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是。(4)參照題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出以和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線。第3章測(cè)評(píng)1.A用丙醛制取1,2-丙二醇,官能團(tuán)種類(lèi)發(fā)生變化,官能團(tuán)數(shù)目也發(fā)生變化。1,

14、2-丙二醇有2個(gè)羥基,且處于相鄰的碳原子上,所以應(yīng)先制備丙烯。將丙醛先加氫還原為丙醇,再在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得丙烯;丙烯再與溴加成制得1,2-二溴丙烷;1,2-二溴丙烷在NaOH的水溶液中加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)可得1,2-丙二醇,故合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型為。2.D若為加聚反應(yīng),單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分子化合物的質(zhì)量;若為縮聚反應(yīng),高分子化合物的質(zhì)量小于單體的質(zhì)量之和,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;單體為一種物質(zhì)時(shí),單體可能發(fā)生加聚反應(yīng),也可能發(fā)生縮聚反應(yīng),如乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乳酸()通過(guò)縮聚反應(yīng)得到聚乳酸()和水,所以B項(xiàng)錯(cuò)誤;縮聚反應(yīng)的單體可以為一種或多種物質(zhì),如聚乳酸的單體就只有

15、乳酸一種,所以C項(xiàng)錯(cuò)誤;淀粉和纖維素雖然分子式都為(C6H10O5)n,但聚合度不同,所以彼此不互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。3.CBHT結(jié)構(gòu)中有酚羥基,可以被酸性KMnO4溶液氧化,BHT結(jié)構(gòu)中有一個(gè)甲基直接與苯環(huán)相連,也能被酸性KMnO4溶液直接氧化,A項(xiàng)正確;對(duì)甲基苯酚與BHT的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差8個(gè)CH2,符合同系物的定義,B項(xiàng)正確;BHT中酚羥基的鄰、對(duì)位已無(wú)H原子,所以BHT不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;方法一為加成反應(yīng),原子利用率理論高達(dá)100%,而方法二為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有水,原子利用率相對(duì)較低,D項(xiàng)正確。4.B從題中轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以看出,T為HCHO,X為HOCOOH,即

16、X為H2CO3,則方框內(nèi)的物質(zhì)應(yīng)為氧化劑。HCHO中含有兩個(gè)CHO,能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化生成碳酸鹽,酸化后可生成H2CO3,A正確;NaOH溶液不能與HCHO發(fā)生反應(yīng),不能將其氧化為H2CO3,B不正確;KMnO4為強(qiáng)氧化劑,能將HCHO氧化為H2CO3,C正確;Ag(NH3)2OH溶液具有與新制Cu(OH)2懸濁液類(lèi)似的性質(zhì),能將HCHO氧化,再進(jìn)行酸化后可生成H2CO3,D正確。5.D6.B選項(xiàng)A,甲苯在光照下與Cl2反應(yīng),主反應(yīng)為CH3上的氫原子被氯原子取代;選項(xiàng)C,酸性KMnO4溶液也可將分子中的碳碳雙鍵氧化;選項(xiàng)D,這三種單體發(fā)生加成和加聚反應(yīng)可得到該高聚物。7.C設(shè)此氣

17、態(tài)烴的分子式為CxHy,則CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2O,20時(shí)H2O為液態(tài),經(jīng)NaOH溶液吸收后,容器幾乎成真空,則容器中氣態(tài)烴和氧氣恰好完全反應(yīng),根據(jù)題意可知:1+(x+y4)=2x,解得:x=1+討論:當(dāng)y=4時(shí),x=2;y=6時(shí),x=2.5;y=8時(shí),x=3。則C項(xiàng)符合題意。8.B由生成的CO2的物質(zhì)的量可推知醇分子中含三個(gè)碳原子,由生成的氫氣的體積可推算出醇分子中含兩個(gè)OH,故選B。9.D由A的紅外光譜可知,有機(jī)化合物A含CH鍵、HO鍵和CO鍵,則至少有三種不同的化學(xué)鍵,故A正確;有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜中有三種不同的峰,表示該有機(jī)化合物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫

18、原子,故B正確;由A的質(zhì)譜圖可知,A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46,故C正確;根據(jù)題中三個(gè)圖分析可知,有機(jī)化合物A有三種H原子,而CH3OCH3中只有一種H原子,C2H6O應(yīng)為CH3CH2OH,故D錯(cuò)誤。10.C濃硫酸增重1.44g,說(shuō)明燃燒產(chǎn)物水的物質(zhì)的量為1.44g18gmol-1=0.08mol;堿石灰增重1.76g,說(shuō)明燃燒產(chǎn)物CO2的物質(zhì)的量為1.76g44gmol-1=0.04mol;氧化銅減輕0.64g,2.4g-0.08mol12gmol-1-0.16mol1gmol-116gmol-1=0.08mol;有機(jī)化合物M中n(C)n(H)n(O)=0.08mol0.16mol0.08mo

19、l=121,則M的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,故A正確。若要由M的最簡(jiǎn)式得到M的分子式,則還需要測(cè)得M的相對(duì)分子質(zhì)量或物質(zhì)的量,故11.C該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2,故A錯(cuò)誤;碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng),酯基中的碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng),因此1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;根據(jù)乙烯中六個(gè)原子都在同一平面上,雙環(huán)烯酯分子中含有碳碳雙鍵,因此該雙環(huán)烯酯分子中至少有6個(gè)原子共平面,故C正確;該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物是,該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種,故D錯(cuò)誤。12.BD有機(jī)化合物B中含有酚羥基,可發(fā)生取代和氧化反應(yīng),含有的醇羥基,可發(fā)生取代、消去反應(yīng),含有羧基,可發(fā)生取代反應(yīng)

20、,含有苯環(huán),可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;根據(jù)有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol有機(jī)化合物B中含有1mol羧基、2mol酚羥基,最多能夠消耗3molNaOH,故B錯(cuò)誤;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解生成和,其中后者可由有機(jī)化合物B通過(guò)醇的消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化得到,故C正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),通過(guò)OH鍵的旋轉(zhuǎn),酚羥基上的H原子也可能在該平面內(nèi),故D錯(cuò)誤。13.D從B到C的反應(yīng)是羧基和羥基發(fā)生的分子內(nèi)酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;有機(jī)化合物D環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含3個(gè)亞甲基,為四面體結(jié)構(gòu),則所有碳原子不會(huì)共面,B錯(cuò)誤;羥基和NaHCO3不反應(yīng),1molB分別與足量的Na、NaH

21、CO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量分別是1molH2和1molCO2,兩者物質(zhì)的量相等,C錯(cuò)誤;異戊二烯和丙烯酸發(fā)生類(lèi)似+|的加成反應(yīng)生成有機(jī)化合物A,D正確。14.BD過(guò)程是苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,因此反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng),A正確;苯分子是平面分子,乙烯分子也是平面分子,在苯乙烯中,苯分子的平面結(jié)構(gòu)與乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,因此苯乙烯16個(gè)原子不一定共平面,B錯(cuò)誤;過(guò)程為加聚反應(yīng),原子利用率為100%,C正確;苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。15.B1molX中含有3mol碳碳雙鍵,可以與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),此外酚羥基的鄰

22、、對(duì)位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),故1molX與足量溴水反應(yīng)最多消耗5molBr2,A錯(cuò)誤;X中含有碳碳雙鍵、酚羥基,均可被氧化,醇羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),分子中含有羥基、氨基和羧基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;Y中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯(cuò)誤;1molX含有1mol羧基、1mol肽鍵、1mol酚羥基形成的酯基、1mol酚羥基,1mol羧基、肽鍵、酚羥基均各消耗1molNaOH,1mol酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH,則1molX最多消耗5molNaOH,D錯(cuò)誤。16.答案(1)500(2)nCH2CH2CH2CH2加聚反

23、應(yīng)nCH3CHCH2加聚反應(yīng)+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)解析(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是;聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為104n,則該高聚物的聚合度n=52000104=500。(2)乙烯制取聚乙烯和丙烯制取聚丙烯的反應(yīng)都是加聚反應(yīng),對(duì)苯二甲酸與乙二醇制取高分子的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。17.答案(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)吸收水分、干燥氧氣(3)作為催化劑、加大產(chǎn)生O2的速率(4)把有機(jī)化合物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH解析(1)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過(guò)裝置C中

24、的濃硫酸干燥。在裝置E中電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則裝置E中CuO可與一氧化碳進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳,然后分別通入裝置B(吸收水)、裝置A(吸收二氧化碳)中,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)化合物的組成,則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氧氣按從左到右的流向,所選擇裝置各導(dǎo)管的連接順序是gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)。(2)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過(guò)裝置C中的濃硫酸干燥,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)MnO2作為催化劑,可加大產(chǎn)生O2的速率。(4)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,CuO的作用是把有機(jī)化合物不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳。(5

25、)A管質(zhì)量增加1.76g說(shuō)明生成了1.76g二氧化碳,可得碳元素的質(zhì)量為1.76g1244=0.48g,B管質(zhì)量增加1.08g說(shuō)明生成了1.08g水,可得氫元素的質(zhì)量為1.08g218=0.12g,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為0.92g-0.48g-0.12g=0.32g,設(shè)M的實(shí)驗(yàn)式為CxHyOz,則xyz=0.48120.1210.32(6)由質(zhì)譜圖可知M的相對(duì)分子質(zhì)量為46。(7)M的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O,所以分子式為(C2H6O)n,相對(duì)分子質(zhì)量為46n,即46n=46,則n=1,M的分子式為C2H6O。(8)核磁共振氫譜圖中給出3組信號(hào)峰,說(shuō)明該分子中有3種H原子,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3

26、CH2OH。18.答案(1)(CH3)2CHCH2OH(2)(3)取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全(4)氧化反應(yīng)(5)+2NaOH+NaBr+2H2O(6)解析根據(jù)A生成B和C的反應(yīng)條件可知,A在堿性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng),然后再進(jìn)行酸化得到的B和C為醇和羧酸,由C的分子式并結(jié)合A的結(jié)構(gòu)可確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為醇;再根據(jù)中間產(chǎn)物和已知信息可知,B發(fā)生了連續(xù)氧化生成羧酸,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH,B發(fā)生連續(xù)氧化生成D(CH3)2CHCOOH;D與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成;然后根據(jù)E的分子式可知

27、,發(fā)生消去反應(yīng)生成ECH2C(CH3)COOH;最后根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH。(2)C為,C的同分異構(gòu)體屬于酯類(lèi)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),確定其為甲酸某酯,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反應(yīng)是(CH3)2CHCHO氧化為(CH3)2CHCOOH的過(guò)程,檢驗(yàn)是否反應(yīng)完全,只需檢驗(yàn)反應(yīng)體系中是否還有醛基。注意堿性環(huán)境,先把生成的酸中和完全。具體方案為取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全。(4)反應(yīng)是(CH3)2CHCH2OH氧化為(CH3)2CHCHO,反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)。(5)反應(yīng)是在強(qiáng)堿的乙醇溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),COOH與堿發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O。(6)E可以通過(guò)聚合反應(yīng)合成高聚物,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2C(CH3)COOH可知有官能團(tuán)碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)生的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19.答案(1)bc(2)加成(3)+Cl2+HCl(4)NaOH/乙醇,(5)+HBr(6)+NaOH+NaBr(7)