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/13篩選高效解磷菌過程如下:從農(nóng)田土壤中稱取新鮮土樣制備懸液置于試管中,用進(jìn)行梯度稀釋至畫,取各梯度懸液用法接種于含有Ca3(PO4)2的固體培養(yǎng)基上,由于Ca3(PO4)2溶解性較差,培養(yǎng)基渾濁不透明。培養(yǎng)后,挑選平板上形的單菌落,即為篩選出的高效解磷菌。將選出的4株解磷菌接種于液體篩選培養(yǎng)基中,培養(yǎng)后取樣離心,測(cè)定上清液中可溶性磷含量,結(jié)果如圖。選擇為最優(yōu)菌株。培養(yǎng)基的初始pH會(huì)影響菌株的增殖與代謝產(chǎn)物的合成,且對(duì)培養(yǎng)基中磷酸鹽的分解具有影響。為探究不同pH(pH為5、6、7、8、9)對(duì)最優(yōu)菌株解磷能力的影響,科研人員設(shè)計(jì)了如下方案:配置初始pH為5、6、7、8和9的五組液體篩選培養(yǎng)基;分別接種等量的最優(yōu)菌株菌液,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間;測(cè)定各組培養(yǎng)基中解磷菌含量,進(jìn)而選擇出最優(yōu)初始pH。請(qǐng)?jiān)u價(jià)并完善該實(shí)驗(yàn)方案。通過對(duì)菌液的分析發(fā)現(xiàn),最優(yōu)菌株在培養(yǎng)過程中能夠產(chǎn)生許多小分子有機(jī)酸,如乙酸、檸檬酸等,這些
有機(jī)酸能夠與鐵、鈣、鎂等金屬離子結(jié)合形成絡(luò)合物,同時(shí)還含有少量的吲哚乙酸。根據(jù)以上信息推測(cè),解磷菌可通過代謝產(chǎn)物促進(jìn)植物生長(zhǎng)的所用機(jī)制。2020北京東城高三一模生物參考答案第一部分(選擇題共30分)本部分共15小題,每小題2分,共30分。題號(hào)123456789101112131415答案DCDABBBCDCBDCDA第二部分(非選擇題共70分)本部分共6小題,共70分。(10分)(1)反(逆)轉(zhuǎn)錄DNA鏈接防止自連及保證PRL-3基因與載體的正向連接(2)空質(zhì)粒導(dǎo)入結(jié)直腸癌細(xì)胞系SW620細(xì)胞導(dǎo)入重組PRL-3質(zhì)粒的細(xì)胞中PRL-3蛋白的含量高于其他兩組(3)促進(jìn)SW620細(xì)胞由G1期轉(zhuǎn)向S期(和G2/M期)(4)PRL-3通過下調(diào)Dicer的含量來下調(diào)miRNA的產(chǎn)生量進(jìn)而促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖(11分)(1)胞吞細(xì)胞表面(細(xì)胞膜)降低(2)特異性強(qiáng)、靈敏度高PCSK9單克隆抗體能夠與LDL-R競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿中的PCSK9,導(dǎo)致LDL-R降解減少,(使再循環(huán)到細(xì)胞表面的LDL-R增多,)從而降低血漿LDL-C水平(3)抑制PCSK9基因的表達(dá);干擾PCSK9分泌等(合理即可)(4)肝臟細(xì)胞認(rèn)真閱讀說明書,明確禁忌癥;遵醫(yī)囑定時(shí)定量用藥;檢查肝臟功能等(合理即可)(12分)(1)核糖體空間結(jié)構(gòu)(細(xì)胞內(nèi)的)穩(wěn)態(tài)(2)①熒光蛋白可以顯示目標(biāo)蛋白在細(xì)胞中的分布,細(xì)胞1兩種熒光信號(hào)圖像疊加可發(fā)現(xiàn)圖像重疊,說明P1蛋白定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,同理在細(xì)胞2中P2蛋白也定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,所以支持推測(cè)②BR受體含量降低,BR與BR受體結(jié)合減少,BR作用減弱P1和P2蛋白都能引導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的BR受體降解(P1和P2當(dāng)中只要有一個(gè)存在,錯(cuò)誤折疊的BR受體就能降解)(3)下降Pl和P2蛋白缺失導(dǎo)致H復(fù)合物無法引導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)降解,致使錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)數(shù)量過多,細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)受影響,植物體鹽脅迫耐受性下降l9.(l4分)(l)DNA復(fù)制高含銅量的(選擇)(5)抗銅突變體抗銅的分子機(jī)制;抗銅基因的作用機(jī)制;抗銅突變體含銅量的檢測(cè);抗銅突變體吸收(或排出)銅能力的檢測(cè)等(合理即可)(12分)TOC\o"1-5"\h\z(1)從遠(yuǎn)地側(cè)向近地側(cè)慢(2)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子被激活(無活性的轉(zhuǎn)錄因子形成有活性的轉(zhuǎn)錄因子二聚體)(3)①促進(jìn)生長(zhǎng)素響應(yīng)基因表達(dá)且隨時(shí)間延長(zhǎng)促進(jìn)作用先增加后降低20②不支持根生長(zhǎng)速率的反應(yīng)時(shí)間顯著短于生長(zhǎng)素響應(yīng)基因表達(dá)的反應(yīng)時(shí)間(生長(zhǎng)素作用后,出現(xiàn)生長(zhǎng)素響應(yīng)基因表達(dá)反應(yīng)的時(shí)間晚于根出現(xiàn)抑制效果的時(shí)間)(11分)(1)無機(jī)磷(2)無菌水涂布較大溶磷圈(透明圈)丙(3)不完善第一,還應(yīng)補(bǔ)充測(cè)量各組培養(yǎng)基中可溶性磷含量;第二,應(yīng)分別設(shè)置pH為5、6、7、8和9的五組培養(yǎng)基,不接種菌液,測(cè)定相同培養(yǎng)條件和時(shí)間后溶液中可溶性磷含量,與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行比較(4)菌液培養(yǎng)過程中
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