2019北京西城高二(下)期末生物

/9檢測前需要進行滅菌處理的材料用具有（選擇字母代號填寫）；它們均可以采用法滅菌。a.水樣收集瓶b濾膜c.培養(yǎng)基d.鑷子e.水樣完成過濾后需將濾膜的（選填“A面”或“B面”）接觸配置好的培養(yǎng)基，然后將濾膜置于固體培養(yǎng)基上，在37°C下培養(yǎng)20~22小時后進行觀察。若，則此水不符合飲用水標準。一般不用稀釋涂布平板法檢測飲用水中的大腸菌群，理由是：用稀釋涂布平板法每平板最多只能檢測O.lmL飲用水，所以。（3）KONFIRM培養(yǎng)基可以檢測腸桿菌中大腸桿菌的存在。KONFIRM中含有0NPG和MUG可作碳源，色氨酸可作為氮源。在檢測大腸菌群時，檢測指標如下表所示。菌群檢測項目及原理大腸菌群（有B-半乳糖苷酶）ONPG檢測：B-半乳糖苷酶水解無色的ONPG為黃色物質(zhì)腸桿菌群（降解色氨酸為吲哚）吲哚檢測：吲哚可與特定顯影劑顯為綠色大腸桿菌（有B-葡糖醛酸酶）MUG檢測：B-匍糖醛酸酶降解MUG為具有熒光的物質(zhì)注：出現(xiàn)上述顏色變化為陽性，未現(xiàn)上述顏色變化為陰性）結(jié)合表中內(nèi)容分析，若上述檢測結(jié)果為（選擇字母代號填寫），則可以確定待測菌為大腸桿菌。ONPG檢測和吲哚檢測為陽性，MUG檢測為陰性吲哚檢測為陽性，ONPG檢測和MUG檢測為陰性O(shè)NPG檢測、MUG檢測、吲哚檢測均為陰性O(shè)NPG檢測、MUG檢測、吲哚檢測均為陽性（14分）請閱讀以下科普短文，并回答問題。紫杉醇是紅豆杉屬植物產(chǎn)生的一種次級代謝產(chǎn)物。1963年，美國的兩位化學(xué)家首先從太平洋紅豆杉樹皮中提取出紫杉醇。1979年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)紫杉醇的抗癌機理：紫杉醇能與微管蛋白聚合體作用，促進微管聚合并使之穩(wěn)定，阻礙了紡錘體形成，從而阻礙了腫瘤細胞的分裂。1992年紫杉醇獲美國食品藥品管理局批準上市，用于治療常規(guī)化療無效的卵巢癌和乳腺癌。研究發(fā)現(xiàn)，紫杉醇對多種癌癥都有一定療效。1995年我國成為第二個生產(chǎn)紫杉醇注射液的國家。研究人員最初是從紅豆杉的樹皮中提取紫杉醇，產(chǎn)量極低。大量砍伐也使野生紅豆杉的數(shù)量急劇下降。紅豆杉生長速度慢，直徑20cm的樹需要生長10年，靠砍伐樹木生產(chǎn)紫杉醇根本無法滿足人們的需求。紅豆杉在我國主要分布于云南、四川、西藏和東北等地，目前已有不少地區(qū)進行紅豆杉的人工栽培。播種育苗和扦插繁殖雖能

在一定程度上緩解矛盾，但不能從根本上解決問題。因此，通過植物組織培養(yǎng)和細胞培養(yǎng)的方法選育高產(chǎn)紫杉醇細胞系具有重大意義。利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇的基本程序如下：①*愈傷組織纖維素酶果膠酶處.

理然后沖洗干凈液體培養(yǎng)基中懸浮震蕩培養(yǎng)并傳代提取、檢測"紫杉醇癌細胞的特點是。紫杉醇抑制癌細胞增殖的作用機理與(化學(xué)物質(zhì))類似。圖中①表示過程。用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織的目的是。選取外植體后，沖洗后用75%酒精和0.1%氯化汞進行消毒處理。為研究不同組合對消毒結(jié)果的影響，進行了如下圖所示的分組研究。消毒后，將外植體插入MS培養(yǎng)基中，24°C下黑暗培養(yǎng)，7d后記錄外植體的染菌率，15d后記錄誘導(dǎo)率。圖I不I*懈柱時間外林體誘導(dǎo)率與染［41松|誘導(dǎo)率AU:處理D.5niitfiA2：理I"minBlI(kI%裁化魂處測麗02=0.1%氣化丑處理IDmiiiB3-0.I開扛化加業(yè)理12min當(dāng)75%酒精浸泡時間增加至1.0min時，隨著氯化汞浸泡時間的延長，外植體的—。綜合考慮分組實驗結(jié)果，研究者選擇的消毒組合為A1B1，原因是。(4)研究者對愈傷組織進行懸浮培養(yǎng)，結(jié)果如圖2所示。細胞在培養(yǎng)的前幾

天活力逐漸增加，而后一直呈現(xiàn)下降趨勢，可能的原因是。除了這些數(shù)據(jù)之外還應(yīng)該測定，從而鑒定該細胞系是否適合應(yīng)用于紫杉醇的工業(yè)生產(chǎn)。(5)利用組培技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇的流程與利用組培技術(shù)培育紅