食品檢驗員檢驗報告和原始記錄培訓(xùn)

食品檢驗員：檢驗報告和原始記錄培訓(xùn)主要內(nèi)容容123企業(yè)檢驗驗人員的的基本任任務(wù)正確編制制原始記記錄和檢檢驗報告告原始記錄錄與檢驗驗報告中中常見的的錯誤分分析第一章企企業(yè)檢檢驗人員員的基本本任務(wù)現(xiàn)行《食品質(zhì)量量安全市市場準(zhǔn)入入審查通通則》第三條第第六款對對食品生生產(chǎn)加工工企業(yè)的的人員方方面提出出了要求求，其中中針對企企業(yè)檢驗驗人員明明文規(guī)定定如下：：“企業(yè)業(yè)的生產(chǎn)產(chǎn)操作人人員和檢檢驗人員員上崗前前應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)過培訓(xùn)訓(xùn)考核，，檢驗人人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)持證上上崗。食食品生產(chǎn)產(chǎn)加工企企業(yè)各類類人員應(yīng)應(yīng)當(dāng)具有有必要的的食品質(zhì)質(zhì)量安全全知識。?！逼髽I(yè)檢驗驗人員對對企業(yè)的的生存與與發(fā)展來來講至關(guān)關(guān)重要，，其基本任務(wù)務(wù)主要有以以下幾點點：一、負(fù)責(zé)責(zé)企業(yè)實實驗室的的初步設(shè)設(shè)計二、根據(jù)據(jù)《審查細(xì)則則》的要求，，從事具具體出廠廠的檢驗驗工作三、完成成樣品比比對四、協(xié)助助質(zhì)量管管理部門門制定、、落實““*”號號項目檢檢驗計劃劃一、負(fù)責(zé)責(zé)企業(yè)實實驗室的的初步設(shè)設(shè)計1、企業(yè)化化驗室應(yīng)應(yīng)有足夠夠的檢驗驗人員。。所有檢檢驗人員員均須持持證上崗崗。這些人員員要經(jīng)過過必要的的教育、、培訓(xùn)，，具有勝勝任本職職工作的的業(yè)務(wù)能能力和熟熟練的操操作技能能及實踐踐經(jīng)驗，，懂得生生產(chǎn)工藝藝，熟悉悉產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，工工作認(rèn)真真，實事事求是。。2、配置與與所承擔(dān)擔(dān)的檢驗驗任務(wù)相相適應(yīng)的的儀器設(shè)設(shè)備。其性能和和準(zhǔn)確度度應(yīng)滿足足相應(yīng)的的標(biāo)準(zhǔn)要要求，并并按照確確定的程程序進(jìn)行行校準(zhǔn)，，注意維維護(hù)保養(yǎng)養(yǎng)，防止止腐蝕和和損壞，，保證儀儀器設(shè)備備的準(zhǔn)確確可靠。。3、選擇能能保證檢檢測結(jié)果果準(zhǔn)確、、有效的的工作環(huán)環(huán)境。不受粉塵塵、振動動、噪聲聲、電磁磁、輻射射、溫度度、濕度度以及其其他干擾擾條件的的影響，，使之保保持正常常狀況。。室內(nèi)儀儀器設(shè)備備布局要要合理，，以便于于操作。。為保證證人身安安全和檢檢測精度度，應(yīng)配配有必要要的監(jiān)測測和控制制設(shè)備。。4、建立健健全各項項基本的的管理制制度。如:工作計劃劃、檢查查和總結(jié)結(jié)制度；；技術(shù)責(zé)責(zé)任和崗崗位責(zé)任任制度；；檢驗報告告審查制制度;樣品抽取取、保管管、處理理制度;儀器設(shè)備備校準(zhǔn)、、使用、、管理、、維護(hù)保保養(yǎng)制度度;原始數(shù)據(jù)據(jù)、技術(shù)術(shù)資料歸歸檔制度度；藥劑存存放制度度等。二、根據(jù)據(jù)《審查細(xì)則則》的要求，，從事具具體出廠廠的檢驗驗工作一般來說說，企業(yè)業(yè)檢驗人人員所應(yīng)應(yīng)掌握的的具體出出廠檢驗驗工作有有如下幾幾項：1、正確抽抽取檢驗驗樣品。。抽樣檢驗驗多數(shù)情情況是對對一部分分產(chǎn)品的的檢驗(少數(shù)情況況是對某某個流程程的檢驗驗)，即從總總體中抽抽取規(guī)定定數(shù)量的的產(chǎn)品作作為樣本本，再根根據(jù)所得得檢驗數(shù)數(shù)據(jù)和判判定規(guī)則則來判定定該“檢檢查批””是否合合格。由此可見見，采樣樣基數(shù)、、抽樣方方法、抽抽取數(shù)量量及抽樣樣人的主主觀心態(tài)態(tài)都會對對檢驗結(jié)結(jié)果造成成本質(zhì)影影響。因因此，依依據(jù)不同同的抽樣樣規(guī)則對對各式各各樣的產(chǎn)產(chǎn)品抽樣樣，并保持客觀觀、公正正的工作作態(tài)度是是每位企企業(yè)檢驗驗人員所所必備的的素質(zhì)。。抽樣時務(wù)務(wù)必注憊憊以下三三點：(l)抽取的樣樣品必須須具有代表性，照顧到到“檢查查批”的的前、后后、左、、右、上上、中、、下，不不能有意意識地選選擇合格格或不合合格的單單品作為為樣品；；(2)抽樣要留足備樣樣，以備日日后核檢檢；(3)粉狀或顆顆粒狀產(chǎn)產(chǎn)品要在在取樣后用用“四分分法”縮縮分后留留出樣品品；2、正確完完成化驗驗工作。。主要是指指對凈含含量、感感官、水水分、餡餡料含量量、微生生物(大腸桿菌菌、菌落落總數(shù))等項目的的化驗。。具體到到某一種種類型的的產(chǎn)品，，要依照照相關(guān)的的產(chǎn)品出出廠檢驗驗細(xì)則中中規(guī)定的的“√””號檢驗驗項目而而定。中國火腿腿類注：依據(jù)據(jù)GB2730、SB/T10004、GB18357、GB19088和GB2760等3、正確填填寫原始始記錄。。作為檢驗驗人員，，應(yīng)遵照照檢驗規(guī)規(guī)程的要要求，伴伴隨檢驗驗進(jìn)程逐逐項填寫寫原始記記錄表，，直至完完成計算算。其間間，應(yīng)注注意如下下幾個問問題：(1)記錄要格格式化，，用規(guī)范的的格式將將所要反反映的具具體信息息全部納納人(參見第四四章末《原始記錄錄樣本》)；(2)不能隨意意更改，，一般采采用“杠杠改+簽名”的的方法，，且限于于此項目目檢驗員員本人。。具體方法法是，將將錯誤的的數(shù)據(jù)或或文字用用雙橫掃掃:劃去，再再把正確確的內(nèi)容容寫在上上方或旁旁邊的空空白處，，最后由由更改人人在更改改處簽字字或蓋章章；(3)記錄要完完整，樣品名名稱、報報告和樣樣品編號號、檢驗驗方法、、檢驗標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、所所使用的的儀器設(shè)設(shè)備的精精密度、、量程、、有效期期和編號號、環(huán)境境條件、、計算公公式、檢檢驗人員員、校核核人員等等要素務(wù)務(wù)必填寫寫準(zhǔn)確；；(4)要對樣品品形態(tài)、、數(shù)值修修約、計計量單位位倍加關(guān)關(guān)注，這這些都是是容易出出錯的地地方；(5)原始記錄錄表中不不需要的的欄目，，要“杠杠劃”表表示空白白，或加加以文字字注明；；(6)切忌追填填記錄(檢驗完成成后補(bǔ)記記原始記記錄)。4、正確編編制檢驗驗報告。。(1)在編制檢檢驗報告告過程中中應(yīng)注意意將樣品品型號、、形態(tài)、、生產(chǎn)地地址、檢檢驗日期期、產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)等等信息填填寫完整整；(2)在編制報報告的過過程中，，避免使使用簡寫寫、簡稱稱，字母母形式的的計量單單位要填填寫規(guī)范范；(3)檢驗報告告的檢驗驗員、審審核員就就是原始始記錄中中的檢驗驗員、校校核員，，即報告告編制中中的前兩兩級正是是原始記記錄中的的兩級；；(4)特別需要要引起注注意的一一點：一一旦檢驗驗報告中中出現(xiàn)了了錯誤，，無論錯錯誤大小小，都必必須重新新編制，，不得涂涂改，也也不得““杠改””。有修修改痕跡跡的報告告為無效效報告。。三、完成成樣品比比對樣品比對對，即在在不同實實驗條件件下，對對理化屬屬性完全全相同的的樣品分分別進(jìn)行行檢驗，，比較檢檢驗結(jié)果果，以其其中一種種實驗條條件為參參照，明明晰、矯矯正另一一種實驗驗條件的的科研活活動。樣樣品比對對是檢驗驗人員用用來判定定標(biāo)準(zhǔn)、、儀器設(shè)設(shè)備、環(huán)環(huán)境條件件及具體體操作正正誤與可可行性的的重要方方法。對對于食品品生產(chǎn)加加工企業(yè)業(yè)來講，，主要有有以下兩兩種類型型：1、非標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)檢驗方方法與國國家各項項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)規(guī)定的檢檢驗方法法的比對對一般來講講，非標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)檢驗驗方法指指的是國國家標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定外外的，生生產(chǎn)單位位以實現(xiàn)現(xiàn)檢驗快快速、設(shè)設(shè)備簡單單、成本本低廉為為目的，，自己選選擇的檢檢驗方法法。例如如，使用用快速水水分測定定儀測定定水分。。但是，，非標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)方法需需要與國國家標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的方法進(jìn)進(jìn)行比對對，并具具有良好好的一致致性方可可使用。。不一致致的非標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法法應(yīng)當(dāng)予予以修正正，否則則不得使使用。因因此，企企業(yè)檢驗驗人員要要本著精精益求精精的工作作態(tài)度完完成此類類比對任任務(wù)。2、自行檢檢驗與法法定檢驗驗部門的的比對就某一其其體檢驗驗項目而而言，企企業(yè)檢驗驗人員可可以將自自行檢驗驗結(jié)果與與法定檢檢驗部門門(如：保定定市產(chǎn)品品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督檢驗驗所)的檢驗結(jié)結(jié)果進(jìn)行行比對。。此類比比對，一一方而可可以幫助助企業(yè)檢檢驗人員員發(fā)現(xiàn)、、糾正自自身技術(shù)術(shù)、儀器器設(shè)備上上的謬誤誤與不足足，另一一方面也也是幫助助企業(yè)印印證自身身主張的的有效途途徑，是是非常值值得鼓勵勵的技術(shù)術(shù)信息交交流手段段。四、協(xié)助助質(zhì)量管管理部門門制定、、落實““*”號號項目檢檢驗計劃劃每種產(chǎn)品品的食品品生產(chǎn)許許可證審審查細(xì)則則中都規(guī)規(guī)定若出出廠檢驗驗項目，，該欄目目中除有有“√””號項目目外，還還有若干干“*””號檢驗驗項目。。企業(yè)應(yīng)應(yīng)制定““*”號號項目檢檢驗計劃劃。如果果企業(yè)具具備上述述項目的的檢驗?zāi)苣芰?，可可以自行行檢驗。。企業(yè)不不具備““*”號號項目檢檢驗?zāi)芰αΦ模瑧?yīng)應(yīng)委托有有資質(zhì)的的法定檢檢驗機(jī)構(gòu)構(gòu)檢驗。。企業(yè)應(yīng)當(dāng)當(dāng)每年檢檢驗“**”號項項目兩次次以上(《審查細(xì)則則》另有規(guī)定定的除外外)。由此可見見，企業(yè)業(yè)是否具具備對““*”號號項目的的檢驗?zāi)苣芰?、委委托哪個個有資質(zhì)質(zhì)的檢驗驗機(jī)構(gòu)及及有關(guān)的的數(shù)據(jù)、、文件都都是企業(yè)業(yè)產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量管理理部門制制定檢驗驗計劃的的重要參參照。檢檢驗計劃劃的科學(xué)學(xué)制定離離不開廣廣大企業(yè)業(yè)及企業(yè)業(yè)檢驗人人員的積積極參與與。因此此，若企企業(yè)具備備自行檢檢驗“**”號項項目的能能力，則則應(yīng)依照照有關(guān)規(guī)規(guī)定按期期、保質(zhì)質(zhì)地完成成檢驗任任務(wù)，并并及時申申報。若若企業(yè)不不具備自自檢能力力，應(yīng)及及時委托托有關(guān)單單位檢驗驗，簽訂訂委托檢檢驗協(xié)議議，并將將有關(guān)文文件、樣樣品整理理完備，，以便于于企業(yè)產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量管理部部門順利利落實檢檢驗計劃劃。第二章正正確確編制原原始記錄錄和檢驗驗報告一、對原原始記錄錄的要求求原始記錄錄是檢驗驗工作需需要保存存的重要要原始資資料之一一，是企企業(yè)的質(zhì)質(zhì)量保證證體系運(yùn)運(yùn)行的重重要客觀觀依據(jù)。。認(rèn)真做做好原始始記錄，，是保證證檢驗數(shù)數(shù)據(jù)確切切可靠的的重要條條件。對對原始記記錄要求求如下：：1、原始記記錄的內(nèi)內(nèi)容應(yīng)包包括與檢檢測有關(guān)關(guān)的一切切資料，，包括存于于任何形形式載體體(包括硬拷拷貝或電電子媒體體);原始記錄錄應(yīng)完整整地描述述檢測全全過程的的數(shù)據(jù)和現(xiàn)現(xiàn)象，包括原原始觀察察記錄、、導(dǎo)出數(shù)數(shù)據(jù)、開開展跟蹤蹤審核的的足夠信信息。2、原始記記錄不準(zhǔn)準(zhǔn)重新抄抄寫整理理，要保保持原始始記錄的的原始屬屬性和真真實性。。3、原始記記錄要表表格化，，并且每種種產(chǎn)品應(yīng)應(yīng)有固定定格式。。4、多個產(chǎn)產(chǎn)品的同同一個檢檢測項目目的原始始記錄不不準(zhǔn)集中中記錄在在同一頁頁。當(dāng)多個產(chǎn)產(chǎn)品的同同一個檢檢測項目目使用同同一曲線線者時，，應(yīng)在這這一曲線線頁內(nèi)適適當(dāng)處標(biāo)標(biāo)明與之之相關(guān)的的所有樣樣品編號號，同時時在相應(yīng)應(yīng)的樣品品檢驗原原始記錄錄頁內(nèi)適適當(dāng)處標(biāo)標(biāo)明相關(guān)關(guān)的同一一曲線所所在頁碼碼和曲線線名稱。。5、填寫原原始記錄錄應(yīng)使用用藍(lán)色或或黑色鋼鋼筆或簽簽字筆，，不得使使用圓珠珠筆，除作業(yè)性性質(zhì)要求求經(jīng)批準(zhǔn)準(zhǔn)外，嚴(yán)嚴(yán)禁使用用鉛筆。。6、字跡清清晰、端端正。當(dāng)記錄中中出現(xiàn)錯錯誤需要要改正錯錯誤的記記錄(包括記錄錄格式欄欄目內(nèi)容容)時，每一一錯誤必必須劃改改，不得擦涂涂掉，以免字跡跡模糊或或消失難難于鑒別別原狀，，并將正正確內(nèi)容容填寫在在其上方方，如上上方限制制，方可可填寫在在其旁邊邊。對記記錄的所所有改動動須有改改動人的的簽名或或簽名縮縮寫。7、頁而整整齊、潔潔凈;表格間距距應(yīng)均勻勻一致。。8、原始記記錄要與與檢驗報報告具有有相互一一致的編編號。9、每份原原始記錄錄要有連連續(xù)一致致的頁次次，其中包括括檢驗人人員填寫寫和儀器器設(shè)備自自動記錄錄的所有有記錄，，對“共共頁，第第頁”要要明確標(biāo)標(biāo)識，從從第主頁頁起順序序排列。。10、手填寫寫的原始始記錄采采用A4紙，并算算為1頁;儀器設(shè)備備自動記記錄紙不不小于A4紙的一半半為1頁；如小小于A4紙的一半半時，要要粘貼在在A4原始記錄錄的紙上上。11、原始記記錄格式式的標(biāo)題題/特定的識識別標(biāo)志志和各欄欄目名稱稱之外的的內(nèi)容，，要予以以手寫(檢驗設(shè)備備自動打打印的記記錄除外外)。12、字跡清清晰、端端正，尤其是0-9這10個阿拉伯伯?dāng)?shù)字和和計量單單位的書書寫，應(yīng)應(yīng)為宋體。13、原始記記錄中如如果確實實有無需需填寫的的欄目，，要用劃劃斜杠表表示無內(nèi)內(nèi)容，不不得空白白。1每份原始始記錄要要包括但但不僅限限于下列列內(nèi)容1.1原始記錄錄編號1.2受檢產(chǎn)品品信息:產(chǎn)品名稱稱、規(guī)格格型號、、商標(biāo)、、質(zhì)量等等級1.3檢驗指令令信息：：抽樣單/委托書編編號、檢檢驗任務(wù)務(wù)(通知)卡、檢驗驗類別等等。1.4受檢樣品品信息:領(lǐng)取檢驗驗樣品數(shù)數(shù)量(包括其中中有無備備樣)、樣品狀狀態(tài)、樣樣品編號號。1.5檢驗依據(jù)據(jù)信息:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)、檢驗驗方法標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)等技技術(shù)規(guī)范范。1.6儀器設(shè)備備信息：：檢驗項目目需要的的所有儀儀器設(shè)備備和管理理、技術(shù)術(shù)狀態(tài)。。1.7檢驗環(huán)境境信息:實驗室空空間環(huán)境境和個別別測試參參數(shù)的特特殊環(huán)境境條件/狀態(tài)。1.8檢驗項目目信息:測試參數(shù)數(shù)的名稱稱和計量量單位。。1.9檢驗數(shù)據(jù)據(jù)及過程程信息:觀測值、、給定值值、計算算公式/過程和最最終取值值。1.10檢測時間間信息:自檢驗樣樣品領(lǐng)取取、樣品品處理、、試樣制制備、試試樣測試試至檢測測完成所所必需的的具體時時間。1.11相關(guān)人員員信息:樣品領(lǐng)取取、測試試、記錄錄填寫和和審核等等相關(guān)人人員。1.12其它必須須予以說說明的相相關(guān)信息息。2原始記錄錄各項內(nèi)內(nèi)容的填填寫要求求2.1原始記錄錄編號和和檢驗報報告編號號、受檢檢產(chǎn)品和和檢驗指指令信息息，按本規(guī)范范和檢驗驗指令相相關(guān)內(nèi)容容填寫。。2.2受檢樣品品信息，，由領(lǐng)樣人人員和/或檢驗人人員按領(lǐng)領(lǐng)樣過程程和檢驗驗工作指指令的相相關(guān)內(nèi)容容如實填填寫。2.3檢驗依據(jù)據(jù)是指判判定產(chǎn)品品是否合合格的依依據(jù)的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，包括產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)、、行政技技術(shù)規(guī)定定（如：：市場抽抽查規(guī)則則)、以及仲仲裁檢驗驗中的實實物樣品品等與檢檢驗工作作密切相相關(guān)的技技術(shù)規(guī)范范。一般般情況下下，檢驗驗依據(jù)的的填寫要要符合檢檢驗指令令的要求求，但檢檢驗指令令傳遞的的此信息息出現(xiàn)錯錯誤或不不齊全時時，按現(xiàn)現(xiàn)有受控控有效文文件規(guī)定定的內(nèi)容容填寫。。2.4檢驗項目目及檢驗驗方法檢驗項目目是指檢檢驗依據(jù)據(jù)所規(guī)定定的檢驗驗項目，，項目名名稱必須須與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)給定的的項目名名稱保持持一致。。檢驗方法法是指檢檢驗依據(jù)據(jù)中檢驗驗項目規(guī)規(guī)定采用用的檢驗驗方法。。2.5注意事項項：a)檢驗方法法標(biāo)準(zhǔn)不不能與產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)在同一一欄中出出現(xiàn)；b)提倡檢驗驗方法標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)與各各檢驗項項目的名名稱對應(yīng)應(yīng)填寫；；c)如果若干干檢驗方方法標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)集中在在一個欄欄目填寫寫，其順順序要與與原始記記錄中檢檢給項目目（參數(shù)數(shù)）的順順序一致致；d)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)和檢驗驗方法標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)一般般情況下下只填寫寫標(biāo)準(zhǔn)代代號（包包括年號號）；e)如采用非非現(xiàn)行有有效標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)，要加加以說明明。如客客戶提供供的質(zhì)量量合同文文件等。。2.6儀器設(shè)備備要包括:名稱、型型號規(guī)格格、測量量范圍、、精度等等級、內(nèi)內(nèi)部編號號、校準(zhǔn)準(zhǔn)有效期期等內(nèi)容容。2.7檢驗環(huán)境境信息包括樣品品處置、、試樣處處理、試試樣測試試所需環(huán)環(huán)境條件件的綜合合信息，，填寫過過程要滿滿足以下下要求：：a)樣品處置置、試樣樣處理、、試樣測測試所需需不同的環(huán)環(huán)境條件件了狀態(tài)態(tài)要分別別填寫；；b)檢測室的的空間環(huán)環(huán)境條件件/狀態(tài)可集中填寫寫；c)樣品處置置、試樣樣處理的的過程不僅要記記錄溫、、濕度的的數(shù)值，，還要記記錄與其其相關(guān)的的起、止止時間；；d)溫、濕度度等環(huán)境境條件/狀態(tài)記錄錄的次數(shù)數(shù)，首先先要滿足足檢驗方方法標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的要求。。方法標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)無規(guī)規(guī)定要求求時，要要按檢驗驗細(xì)則要要求執(zhí)行行；e)對于高、、低溫試試驗和溫溫、濕度度在檢測測中發(fā)生生變動的的環(huán)境條條件狀態(tài)態(tài)，要記記錄其實實際條件件/狀態(tài)，原原始記錄錄的填寫寫耍如實實反映出出環(huán)境條條件/狀態(tài)的變變動范圍圍。2.8檢驗項目目信息包包括各個個檢驗項項目(參數(shù))的名稱和和計量單單位，檢驗項目目的名稱稱要與產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的技術(shù)要要求保持持一致，，檢驗項項目(參數(shù))的數(shù)量要要與檢驗驗任務(wù)指指令和產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的要求一一致，凡凡特性不不同的技技術(shù)要求求均要作作為獨立立的檢驗驗項目分分別進(jìn)行行記錄。。2.9檢測數(shù)據(jù)據(jù)和測試試過程信信息是包括每每個檢測測項目自自試樣處處置、測測試直到到最終取取值確定定所包含含的完整整過程形形成的數(shù)數(shù)據(jù)和信信息，主主要包括括如下幾幾方面的的內(nèi)容：：a)樣品處理理、試樣樣制備符符合規(guī)定定要求，，如高、、低溫處處置的時時間、試試樣直到到恒重等等滿足方方法要求求的可溯溯性證據(jù)據(jù);b)試樣測試試、觀察察的結(jié)果果，即測試參參數(shù)的觀觀測值，，包括觀觀測值的的計量單位位和符號號，同時還要要注意：：參數(shù)的的名稱、、參數(shù)的的符號要要與方法法標(biāo)準(zhǔn)給給出的計計算公式式保持一一致。參參數(shù)符號號應(yīng)在參參數(shù)名稱稱之后用用圓括號號括起來來，計量量單位要要與所用用量具、、儀器顯顯示的計計量單位位相同。。c)符合方法法標(biāo)準(zhǔn)要要求的檢檢驗項目目(參數(shù))計算公式式和給定定值；d)計算過程程和計算算結(jié)果。。書寫計算算過程應(yīng)應(yīng)該注意意:計算中必必須按標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定定進(jìn)行數(shù)數(shù)值修約約，除反反映數(shù)值值修約的的過程外外，其它它計算過過程可不不書寫，，與此同同時還要要考慮計計量單位位的換算算系數(shù)，，保證觀觀測值或或給定值值直接代代入。e）最終取取值和書書寫要求求。最終取值值方法一一般使用用與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)一致的的特定標(biāo)標(biāo)記符號號表示。。如x值三種取取值表示示方法如如下:x--代表算術(shù)術(shù)平均值值；xc--代表中位位數(shù)；xb--代表最壞壞值。2.10計算過程程要滿足足以下數(shù)數(shù)值修約約的規(guī)定定:a)在全數(shù)值值比較方方法中可可用計算算值全數(shù)數(shù)報出，，也可用用計算值值的修約約值報出出，但是是，應(yīng)在在修約值值后加以以尾標(biāo)表表明修約約值的進(jìn)進(jìn)與舍情情況。b)在修約值值比較方方法中只只能報出出修約值值，在修修約值后后不得加加尾標(biāo)。。c)在原始記記錄向檢檢驗報告告轉(zhuǎn)移數(shù)數(shù)據(jù)過程程中不得得對數(shù)據(jù)據(jù)進(jìn)行修修約處理理。2.11檢測時間間信息要包括自自樣品領(lǐng)領(lǐng)取到檢檢測項目目全部完完成主要要過程的的具體工工作時間，一般般要有：：a)樣品領(lǐng)取取時間；；b)開始檢測測時間(自樣品處處理開始始時間)；c)樣品處理理開始至至結(jié)束時時間；d)方法標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的試樣預(yù)預(yù)置/制備等特特定時間間和/或特定環(huán)環(huán)境條件件下樣品品的測試試時間；；e)檢驗項目目(參數(shù))測試完成成時間。。2.12相關(guān)人員員信息要要包括:樣品領(lǐng)取取、處理理制備、、測試記記錄和審審核的人人員，還還可包括括對此次次檢測過過程進(jìn)行行監(jiān)督的的人員。。2.13根據(jù)不同同的產(chǎn)品品，不同同的檢驗驗類別及及其每份份次檢測測工作的的特殊性性或檢測測過程出出現(xiàn)偏離離等所需需明確的的其它信信息，這這些信息息可在記記錄的相相應(yīng)欄目目中填寫寫外，也可在原原始記錄錄的備注注欄中予予以填寫寫。三、原始始記錄格格式設(shè)計計要求1、原始記記錄格式式要分首首頁和附附頁等若若干頁次次，原始始記錄名名稱、編編號、頁頁次、受受檢產(chǎn)品品、檢驗驗工作指指令、受受檢樣品品等可統(tǒng)一記記載的信信息，要在首首頁中集集中記錄錄，其它它檢驗項項目具體體參數(shù)名名稱、觀觀測值、、計算公公式及計計算過程程等信息一般般要在附附頁中填填寫和記記錄。2、每份原原始記錄錄格式的的設(shè)計首首先要考考慮能夠夠使需要要記錄的的內(nèi)容完整整填寫，其次要要考慮各各種產(chǎn)品品所包含檢驗項項目(參數(shù))的多少和和順序，一份完完整的原原始記錄錄要能夠夠體現(xiàn)出出受檢產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的所有技技術(shù)要求求，常規(guī)規(guī)檢驗項項目一般般要與非非常規(guī)檢檢驗(如型式檢檢驗項目目)分開頁次次設(shè)計和和編寫。。3、原始記記錄表格格的各個個欄目要要有明確確唯一的的名稱。。4、各檢測測項目(參數(shù))測試所得得每一觀觀測值，，計算值值、最終終取值均均要有唯唯一固定定的表格格。5、對于2頁及2頁以上的的原始記記錄中的的附頁內(nèi)內(nèi)容，要要以檢驗驗項目(參數(shù))觀測值、、計算公公式、計計算結(jié)果果、最終終取值為為主，除除此之外外各頁次次至少要要包括的的內(nèi)容應(yīng)應(yīng)有：記記錄編號號、頁次次、樣品品編號等等保持同同一份原原始記錄錄連續(xù)唯唯一性的的信息。。6、每份產(chǎn)產(chǎn)品原始始記錄的的表格均均要設(shè)計“備備注”欄欄，以利于于更進(jìn)一一步保證證原始檢檢驗信息息的充分分記錄。。7、檢驗人人員、審審核人員員和檢驗驗工作實實際完成成的日期期一般要要在原始始記錄結(jié)結(jié)束頁面面的下端端填寫。。二、對檢檢驗報告告的要求求檢驗報告告是向有有關(guān)單位位和個人人報告檢檢驗結(jié)果果的公開開技術(shù)文文件，是是企業(yè)證證實所檢檢自身產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)質(zhì)量狀況況的客觀觀依據(jù)。。對檢驗報報告的要要求如下下：1、報告格格式統(tǒng)一一，編寫寫規(guī)范，，內(nèi)容完整整，數(shù)據(jù)據(jù)、判定定結(jié)果詳詳實準(zhǔn)確確，幅面面整潔，，字跡工工整，打打印整齊齊，不得得涂改。。尤其注意意“不得得涂改””一項，務(wù)務(wù)必嚴(yán)格格對待和和落實，，一旦發(fā)發(fā)現(xiàn)報告告中有錯錯誤，無無論大小小，一律律重新打打印或書書寫。2、必須使使用法定定計量單單位，必要時在在括號中中注明非非法定計計量單位位和有關(guān)關(guān)數(shù)據(jù)。。3、各食品品生產(chǎn)加加工企業(yè)業(yè)的檢驗驗報告應(yīng)應(yīng)包括的的內(nèi)容為為:抽樣時間間、檢驗驗時間、、檢驗項項目、檢檢驗結(jié)果果等。4、檢驗報報告應(yīng)有有檢驗員員、審核核人和批批準(zhǔn)人的的簽字，，嚴(yán)格落落實三極極審查制制度，并加蓋““檢驗專專用章””。企業(yè)內(nèi)內(nèi)部中間間工序的的檢驗報報告允許許兩級審審查后送送出。5、檢驗報報告應(yīng)留留存一份份，與原原始記錄錄和抽樣樣記錄一一并存檔檔。存檔檔時間視視需要而而定，一一般為兩兩年至三三年。6、檢驗報報告采用用A4紙豎寫。。7、存檔檢檢驗報告告和發(fā)出出檢驗報報告采用用打印。。8、檢驗報報告中的的術(shù)語、、符號、、代號應(yīng)應(yīng)符合現(xiàn)現(xiàn)行國家家標(biāo)準(zhǔn)、、行業(yè)(專業(yè))標(biāo)準(zhǔn)、地地方標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)和企業(yè)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的的規(guī)定。。9、檢驗報報告中計計量單位位、數(shù)值值使用方方法和圖圖樣須符符合GB1..1有關(guān)規(guī)定定，計量量單位與與數(shù)值之之間保留留一個字字節(jié)的同同距。10、定性檢檢驗時，，如果符符合標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)要求用用“√””表示檢檢測結(jié)果果;如不符合合標(biāo)準(zhǔn)要要求用““×”表示檢測測結(jié)果時時，同時時要在末末頁加以以注明。。11、打印檢檢驗報告告時，編編號、頁頁次和日日期的數(shù)數(shù)字或文文字位置置應(yīng)準(zhǔn)確確，其上上下(左右)偏差不準(zhǔn)準(zhǔn)超過2mm；表頭文字字居中；；其余文文字或符符號應(yīng)頂頂格對齊齊、字間間不準(zhǔn)留留有空格格。12、格式文文件橫線線與上邊邊線平行行度不大大于2mm。13、卷面要要求清晰晰、整潔潔、美觀觀，不得得涂改或或粘貼。。14、打印檢檢驗報告告時，封封面和首首頁的檢檢驗結(jié)論論用語使使用4號宋體字字，其它它均使用用5號宋體字字。2006120888R15、通過實實驗室國國家認(rèn)可可/計量認(rèn)證證/審查認(rèn)可可的產(chǎn)品品的檢驗驗報告，，應(yīng)使用印印有實驗驗室國家家認(rèn)可標(biāo)標(biāo)志（在在封面中中間）、、訓(xùn)量認(rèn)認(rèn)證標(biāo)志志(在封面左左上角)、審查查認(rèn)可標(biāo)標(biāo)志（在在封面右右上角））的封面面；未通通過實驗驗室國家家認(rèn)可的的產(chǎn)品檢檢驗報告告不得使使用印有有實驗室室國家認(rèn)認(rèn)可標(biāo)志志的封面面；未通通過計量量認(rèn)證的的產(chǎn)品檢檢驗報告告，不得得使用印印有計量量認(rèn)證標(biāo)標(biāo)志的封封面；未未通過驗驗收(審查認(rèn)可可)的產(chǎn)品檢檢驗報告告，不得得使用印印有審查查認(rèn)可標(biāo)標(biāo)志的封封面。2檢驗報告告封面填填寫要求求2.1檢驗報告告編號No：該編號號由樣品品接收人人員按《檢驗報告告編制和和管理程程序》的規(guī)定編編寫，通通過“檢檢驗任務(wù)務(wù)(通知)卡”向各各檢測室室發(fā)放。。報告編編制人員員按該編編號內(nèi)容容填寫。。2.2受檢單位位2.2..1在客戶委委托情況況下，由由客戶確確定，一一般為受受檢產(chǎn)品品的生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)或或提供者者。2.2..2在行政執(zhí)執(zhí)法部門門或行業(yè)業(yè)主管部部門委托托情況下下，系指指被檢樣樣品的生生產(chǎn)制造造一單位位或經(jīng)銷銷單位。。如果對對市場進(jìn)進(jìn)行監(jiān)督督檢驗時時，系指指被檢樣樣品經(jīng)銷銷單位。。2.2..3受檢單位位應(yīng)填寫寫全稱，，應(yīng)與單單位營業(yè)業(yè)執(zhí)照、、公章名名稱一致致。2.3產(chǎn)品名稱稱指受檢產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)簽簽標(biāo)注的的名稱。。該名稱應(yīng)應(yīng)與產(chǎn)品品標(biāo)簽標(biāo)標(biāo)注的名名稱一致致，如果果標(biāo)簽標(biāo)標(biāo)注的名名稱與產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)所用名名稱不一一致時，，應(yīng)在標(biāo)標(biāo)簽標(biāo)注注的名稱稱之后用用“())”將標(biāo)準(zhǔn)給給定的產(chǎn)產(chǎn)品名稱稱括起來來。2.4型號/規(guī)格指能代表表受檢樣樣品主要要使用性性能或特特征的代代號或說說明，由由產(chǎn)品說說明書標(biāo)標(biāo)明或在在產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)簽上標(biāo)標(biāo)明。型號/規(guī)格也是是選用技技術(shù)要求求的依據(jù)據(jù)，應(yīng)與與產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定定的或說說明書標(biāo)標(biāo)明的產(chǎn)產(chǎn)品規(guī)格格型號一一致。2.5檢驗類別別與檢驗類類別代碼碼相一致致的檢驗驗類別名名稱。2.6檢驗單位位名稱是指執(zhí)行行檢驗任任務(wù)的實實驗室，，即保定定市產(chǎn)品品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督檢驗驗所。2.7通過實驗驗室國家家認(rèn)可/計量認(rèn)證證/審查認(rèn)可可的產(chǎn)品品的檢驗驗報告，，應(yīng)使用用印有實實驗室國國家認(rèn)可可標(biāo)志(在封面中中)、計量認(rèn)認(rèn)證標(biāo)志志(在封面左左上角)、審查認(rèn)認(rèn)可標(biāo)志志(在封面右右上角)的封面;未通過計計量認(rèn)證證的產(chǎn)品品檢驗報報告，不不得使用用印有計計量認(rèn)證證標(biāo)志的的封面;未通過驗驗收(審查認(rèn)可可)的產(chǎn)品檢檢驗報告告，不得得使用印印有審查查認(rèn)可標(biāo)標(biāo)志的封封面;未通過實實驗室國國家認(rèn)可可的產(chǎn)品品檢驗報報告，不不得使用用印有實實驗室國國家認(rèn)可可標(biāo)志的的封面。。檢驗報告告封二格格式注意事項項1、報告無無我所““檢驗報報告專用用章”無無效。2、報告無無主檢、、審核、、批準(zhǔn)人人簽章無無效。3、未經(jīng)本本所書面面批準(zhǔn)，，不得復(fù)復(fù)制(全文復(fù)制制除外}檢驗報告告。復(fù)制制后需經(jīng)經(jīng)本所確確認(rèn)有效效的檢驗驗報告，，應(yīng)重新新加蓋““檢驗報報告專用用章”（（紅章））。4、受檢單單位獨立立送樣等等各種形形式的委委托檢驗驗，在其其受檢樣樣品不能能代表受受檢批次次質(zhì)量狀狀況時，，檢驗結(jié)結(jié)果僅對對來樣負(fù)負(fù)責(zé)。5、檢驗報報告除特特別說明明外，檢檢驗工作作均在我我所內(nèi)進(jìn)進(jìn)行。6、受檢單單位對本本所檢驗驗報告有有異議的的，應(yīng)于于收到報報告十五五日內(nèi)由由受檢單單位提出出復(fù)檢申申請或相相關(guān)意見見。當(dāng)受檢樣樣品由受受檢單位位獨立送送樣委托托檢驗時時，復(fù)檢檢申請或或相關(guān)意意見向木木所提出出。當(dāng)檢檢驗工作作是由行行政管理理部門組組織實施施或直接接下達(dá)的的檢驗任任務(wù)時，，復(fù)檢申申請或相相關(guān)意見見應(yīng)向行行政管理理部門或或其上級級主管部部門提出出。7、檢驗樣樣品備查查期滿，，凡具有有使用價價值且非非假冒偽偽劣的樣樣品，由由委托或或受檢單單位對本本次檢驗驗工作直直接負(fù)責(zé)責(zé)的相關(guān)關(guān)人員，，持本所所開其的的樣品抽抽取單或或委托檢檢驗單領(lǐng)領(lǐng)回。否否則，按按我所規(guī)規(guī)定處理理。地址：電話：傳真：郵政編碼碼：1報告首頁頁填寫要要求1.1報告編號號、受檢檢單位、、產(chǎn)品名名稱、型型號/規(guī)格、檢檢驗類別別的填寫寫與封面面相同。。1.2共頁頁第頁頁1.2..1“共頁頁”指檢檢驗報告告首頁與與附頁的的總頁數(shù)數(shù)。1.2..2“第頁頁”檢驗驗報告首首頁為第第1頁，附頁頁按此順順序排。。1.3委托單位位1.4生產(chǎn)單位位指被檢樣樣品的生生產(chǎn)制造造單位。。1.5抽樣基數(shù)數(shù)指檢查批批內(nèi)所包包含的參參與隨機(jī)機(jī)抽樣的的同種類類、同型型號，同同規(guī)格的的單位產(chǎn)產(chǎn)品總數(shù)數(shù)，也稱稱檢查批批批量，，等同庫庫存量。。批量的的大小要要符合產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定的的組批要要求。應(yīng)注明計計量單位位，應(yīng)與與標(biāo)準(zhǔn)要要求的計計量單位位相同。。該計量量單位與與“抽樣樣數(shù)量””欄內(nèi)計計量單位位原則上上應(yīng)相同同，特殊殊情況也也可不同同，但應(yīng)應(yīng)符合抽抽樣標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)要求。。1.6批號/生產(chǎn)日期期指被抽樣樣品的檢檢查批內(nèi)內(nèi)產(chǎn)品在在制造時時所賦予予的批次次編號/生產(chǎn)日期期。檢查批內(nèi)內(nèi)產(chǎn)品的的制造日日期（年年、月，，日)采用8位數(shù)，如如2007年04月20日制造，，可寫成成20070420。1.7樣品等級級1.7..1指產(chǎn)品或或其合格格證或其其說明書書標(biāo)明達(dá)達(dá)到的質(zhì)質(zhì)量等級級。1.7..2如果產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)中中有分等等(級)規(guī)定，但但送檢或或被檢單單位說不不清等級級，必須須與被檢檢單位聯(lián)聯(lián)系，確確定后再再填寫，，如被檢檢單位拒拒不提供供的，應(yīng)應(yīng)按主管管部門意意見確定定;如果產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)中中不分等等(級)，如產(chǎn)品品無特殊殊標(biāo)注，，一般此此欄填寫寫“合格格品”。。1.7..3委托方不不要求對對檢測結(jié)結(jié)果進(jìn)行行“符合合/不符合””判定時時，此欄欄填寫““------”1.8樣品數(shù)量量：樣本中所所包含的的單位產(chǎn)產(chǎn)品的數(shù)數(shù)量（包包括本單單位已接接收的備備用樣品品）。1.9抽樣日期期和送樣樣日期：：1.9..1對于本所所和檢驗驗工作主主管部門門實施抽抽樣的檢檢驗工作作，抽樣樣日期是是指完成成抽取樣樣品的簽簽封日期期，應(yīng)與與抽樣單單日期一一致。1.9..2除本單位位人員抽抽取樣品品并直接接帶回樣樣品之外外，其它它抽樣檢檢驗的送送樣日期期是本單單位接收收樣品的的實際日日期，應(yīng)應(yīng)與接收收樣品登登記的日日期一致致。1.9..3由相關(guān)委委托方送送樣實施施委托檢檢驗時，，是本所所接收樣樣品的實實際日期期，應(yīng)與與產(chǎn)品““檢驗委委托書””明示和和/或接收樣樣品登記記的日期期一致。。1.9..4各類別檢檢驗工作作的送樣樣日期均均要如實實填寫。。對各種種無抽樣樣活動的的委托檢檢驗工作作“抽樣樣人員、、日期””欄可填填寫“””。1.10抽樣地點點指抽取樣樣品時檢檢查批產(chǎn)產(chǎn)品所處處的位置置。例如如，某企企業(yè)某成成品庫、、某企業(yè)業(yè)某車間間某生產(chǎn)產(chǎn)線下線線合格產(chǎn)產(chǎn)品、某某商場某某商品庫庫、某柜柜臺等。。1.11抽樣人員員和送樣樣人員l.11.1抽樣人員員系指本本所派出出的或?qū)崒嵤┏闃訕踊顒拥牡某闃尤巳藛T姓名名。如由由質(zhì)量技技術(shù)監(jiān)督督部門或或其他部部門抽樣樣送樣，，應(yīng)在備備注欄填填寫“xx單位抽樣樣送檢””字樣。。1.11.2除本所人人員抽樣樣并將樣樣品直接接帶回本本所檢驗驗之外，，送樣人人員系指指各類別別檢驗工工作將樣樣品直接接送往本本單位的的具體人人員。1.12產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)指對檢測測結(jié)果進(jìn)進(jìn)行判定定時所依依據(jù)的產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)、質(zhì)量量合同等等。只填填寫標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)代號或或質(zhì)量合合同號即即可。1.13注冊商標(biāo)標(biāo)指產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)簽明確確標(biāo)注或或是在產(chǎn)產(chǎn)品檢驗驗抽/收樣文件件中明確確說明的的產(chǎn)品品品牌，無無注冊商商標(biāo)時填填寫“-----”。1.14抽樣方案案1.14.1適用于對對批質(zhì)量量判定的的驗收規(guī)規(guī)則，指指產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中檢檢驗規(guī)則則要求的的樣本大大小、合合格和不不合格判判定數(shù)。。1.14.2產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)無明確確抽樣方方案要求求或僅對對樣品進(jìn)進(jìn)行檢測測判定時時，抽樣樣方案欄欄用“---------”填寫。八、抽樣樣方法根據(jù)企業(yè)業(yè)申請發(fā)發(fā)證產(chǎn)品品的品種種，每個個申證單單元隨機(jī)機(jī)抽取1種產(chǎn)品進(jìn)進(jìn)行發(fā)證證檢驗。。抽樣單單上按該該產(chǎn)品的的具體名名稱填寫寫，注明明申證單單元名稱稱。在企業(yè)的的成品庫庫內(nèi)隨機(jī)機(jī)抽取發(fā)發(fā)證檢驗驗樣品。。所抽樣樣品須為為同一批批次保質(zhì)質(zhì)期內(nèi)的的產(chǎn)品，，抽樣基基數(shù)不得得少于200罐（瓶、、袋），，隨機(jī)抽抽取18罐（瓶、、袋）。。樣品分分成2份。1份檢驗，，1份備查。。樣品確確認(rèn)無誤誤后，由由抽樣人人員與被被抽查單單位在抽抽樣單上上簽字、、蓋章、、當(dāng)場封封存樣品品，并加加貼封條條，封條條上應(yīng)有有抽樣人人員簽名名、抽樣樣單位蓋蓋章及抽抽樣日期期。1.15受檢單位位地址指產(chǎn)品檢檢驗抽樣樣單/產(chǎn)品檢驗驗委托書書/產(chǎn)品標(biāo)簽簽等文件件明示的的受檢單單位所在在行政區(qū)區(qū)域的具具體地點點。1.16樣品編號號由接收人人員編寫寫，通過過“檢測測任務(wù)(通知)卡”向各各檢測室室發(fā)放，，樣品檢檢驗和報報告編制制人員按按編號內(nèi)內(nèi)容填寫寫。1.17樣品狀態(tài)態(tài)指檢驗人人員實施施檢驗前前對其進(jìn)進(jìn)行感官官檢查的的結(jié)果。。如復(fù)混混肥可描描述為顆顆粒狀、、無結(jié)塊塊。1.18檢驗環(huán)境境指實驗室室溫度、、濕度等等環(huán)境條條件的實實際狀況況。通常常要寫出出這些環(huán)環(huán)境條件件的變動動范圍，，對于檢檢驗報告告中所含含檢驗項項目的測測試過程程無具體體環(huán)境條條件要求求時，一一般用““常溫””等適宜宜術(shù)語表表示。1.19檢驗日期期指以日為為單位計計算的檢檢驗項目目使用時時間，對對于非1日內(nèi)完成成的檢驗驗工作，，該檢驗驗日期要要明確檢檢測室檢檢驗工作作開始和和完成的的具體日日期。1.20檢驗方法法指產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中與與技術(shù)要要求相對對應(yīng)的檢檢驗方法法(填寫方法法標(biāo)準(zhǔn)編編號和/或檢測細(xì)細(xì)則文件件編號)1.21檢驗項目目檢驗項目目的填寫寫要以產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)/文件規(guī)定定的項目目名稱為為首要選選擇：如如“全項項”、““型式檢檢驗項目目”、““化學(xué)成成分”、、“理化化指標(biāo)””、“物物理性能能”、““安全指指標(biāo)”等等適宜的的項目名名稱。其其次，可可明確填填寫檢驗驗參數(shù)的的具體名名稱:如“水分分、灰份份、汞、、鉛、絕絕緣電阻阻、抗壓壓強(qiáng)度、、吸水率率”等。。1.22檢驗結(jié)論論1.22.1凡按產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)或或技術(shù)條條件檢驗驗的各類類檢驗報報告都應(yīng)應(yīng)做出““合格””，或““不合格格”，或或“符合合”，或或“不符符合”的的結(jié)論。。對有分分等規(guī)定定的，還還應(yīng)做出出等級判判定。有有必要時時，可補(bǔ)補(bǔ)充簡要要的文字字說明，，但不應(yīng)應(yīng)包括由由試驗結(jié)結(jié)果引出出的任何何建議和和意見。。1.22.2檢驗結(jié)論論用語檢驗結(jié)論論用語應(yīng)應(yīng)嚴(yán)密、、準(zhǔn)確、、簡明，，并與相相關(guān)欄目目內(nèi)容協(xié)協(xié)調(diào)一致致。1.22.2..1按現(xiàn)行有有效產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)進(jìn)行全項項檢驗的的，一般使使用下列列用語：：a)該批產(chǎn)品品(批量判定定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品品判定時時)/樣品(樣品判定定時)按XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號號)要求檢驗驗，符合/不符合xx級/等品規(guī)定定要求，，質(zhì)量合合格/不合格。。b)該批產(chǎn)品品（批量量判定時時）/產(chǎn)品（單單件產(chǎn)品品判定時時）/樣品（樣樣品判定定時）符符合/不符合XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號號)xx級/等品規(guī)定定要求，，質(zhì)量合合格/不合格。。1.22.2..2按現(xiàn)行有有效產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)進(jìn)行部分分項目檢檢驗的，一般使使用下列列用語：：a)該批產(chǎn)品品(批量判定定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品品判定時時)/樣品(僅對樣品品判定時時)xx項目(如物理性性能、安安全指標(biāo)標(biāo)、理化化指標(biāo)、、微生物物、出廠廠檢驗項項目等)符合XXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號號)xx級/等品（有有分等/級規(guī)定時時)質(zhì)量要求求(檢驗項目目合格時時)。b)該批產(chǎn)品品(批量判定定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品品判定時時)/樣品(儀對樣品品判定時時)XXX項目(如：同上上述a)所述)不符合XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號號)XX級/等(有分等/級規(guī)定時時)規(guī)定要求求，質(zhì)量量不合格格(能判定質(zhì)質(zhì)量不合合格時)。1.22.2..3無現(xiàn)行有有效產(chǎn)品品標(biāo)準(zhǔn)(如：合同同規(guī)定、、失效產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)、XX技術(shù)規(guī)范范等)時，其檢檢驗結(jié)論論用語，，在考慮慮到上述述1.22.2..1-1.22.2..2基本要求求的同時時，在缺缺少現(xiàn)行行有效產(chǎn)產(chǎn)品判定定依據(jù)(如：上級級文件規(guī)規(guī)定、法法律部門門文件要要求等)的情況下下，一般般不做質(zhì)質(zhì)量合格格與否的的判定，，但要具具有符合合/不符合其其相應(yīng)判判定依據(jù)據(jù)的明確確說明。。如“該樣樣品檢驗驗項目符符合/不符合XX合同(合同號和和合同名名稱)規(guī)定