ATP熒光檢測系統(tǒng)使用說明書

ATP熒光法微生物（細菌總數(shù)）快速檢測系統(tǒng)使用說明書第一部分ATP熒光法微生物（細菌總數(shù)）快速檢測系統(tǒng)簡介TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"1、 系統(tǒng)原理 3\o"CurrentDocument"2、 組成部件及相關(guān)功能 3\o"CurrentDocument"3、 應(yīng)用領(lǐng)域、特點、效益. 4\o"CurrentDocument"4、 檢測注意事項及操作步驟 4\o"CurrentDocument"5、 ATP快檢系統(tǒng)使用注意事項及故障排除 7\o"CurrentDocument"6、 對應(yīng)關(guān)系曲線 8\o"CurrentDocument"7、 有關(guān)食品安全和衛(wèi)生檢測的問答 9第二部分ATP熒光法微生物（細菌總數(shù)）快速檢測系統(tǒng)使用說明\o"CurrentDocument"1、 技術(shù)參數(shù)及性能 12\o"CurrentDocument"2、 儀器操作說明 13\o"CurrentDocument"2.1開機、初始化 13\o"CurrentDocument"2.2參數(shù)設(shè)置 13\o"CurrentDocument"2.1選擇RLU方式 14\o"CurrentDocument"2.2選擇其它樣品名方式 14\o"CurrentDocument"2.2.3設(shè)置文件類型 15\o"CurrentDocument"2.2.4設(shè)置日期時間 16\o"CurrentDocument"2.2.5設(shè)置檢測時間 16\o"CurrentDocument"2.2.6 U盤格式化 16\o"CurrentDocument"2. 3測試 16\o"CurrentDocument"4查詢 17\o"CurrentDocument"2.4.1查詢測試結(jié)果 17\o"CurrentDocument"2.4.1.1刪除測試結(jié)果 18\o"CurrentDocument"2.4.1.2刪除文件 18\o"CurrentDocument"2.4.2查詢文件信息 19\o"CurrentDocument"2.4.3查詢儀器信息 19\o"CurrentDocument"2.4.4查詢電池電量 19\o"CurrentDocument"2.4.5快速查詢 19\o"CurrentDocument"2.5通訊 21\o"CurrentDocument"3、 上位機軟件 22\o"CurrentDocument"1軟件安裝 22\o"CurrentDocument"3.2驅(qū)動程序的安裝 25\o"CurrentDocument"3.3軟件啟動 27\o"CurrentDocument"3.4軟件運行 28\o"CurrentDocument"5樣品及回歸方程設(shè)定 293.6“文件名”說明 30\o"CurrentDocument"7文件、記錄操作和數(shù)據(jù)庫 31\o"CurrentDocument"4、 電池充電 32\o"CurrentDocument"5、 保修 32第一部分 ATP熒光法微生物（細菌總數(shù)）快速檢測系統(tǒng)簡介1、 系統(tǒng)原理螢火蟲會發(fā)光是由于它能合成將化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽艿纳锎呋瘎灮鹣x熒光素酶（簡稱蟲光素酶，luciferase）、蟲熒光素（D-luciferin）以及所有細胞生物都產(chǎn)生的生物能量物質(zhì)一三磷酸腺苷（ATP）。在有氧的條件下，蟲光素酶催化蟲熒光素和ATP之間發(fā)生氧化反應(yīng)，形成氧化熒光素并發(fā)出熒光，其生化反應(yīng)式如下：ATP+D-Luciferin+O2―Mg±± .AMP+Oxyluciferin+PPi+CO2+LightLuciferase上式表明，只要具備適當(dāng)條件，不僅螢火蟲，即使在試管中也能發(fā)出熒光。當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)中，蟲光素酶和蟲熒光素處于過量的情況下，熒光的強弱取決于ATP的數(shù)量。以檢測含細菌的樣品為例，細菌細胞越多，ATP量越高，發(fā)出的熒光也就越強。由于蟲光素酶對ATP的反應(yīng)非常靈敏，熒光強弱可通過熒光儀10?15秒內(nèi)計量。所以，在排除樣品中非細菌ATP干擾的情況下，通過熒光值就能確定樣品中細菌ATP的含量，從而確定細胞數(shù)量，因此，此系統(tǒng)為半定量快速檢測系統(tǒng)。2、 組成部件及相關(guān)功能2.1試劑組，按檢測操作順序分為：（1） 體細胞裂解試劑（TRA），能專一而有效地裂解樣品中的非細菌細胞（體細胞）并釋出ATP,然后，通過過濾比色杯底部的濾膜將其排除。（2） 細菌細胞裂解試劑（XRA），能專一而有效地裂解樣品中細菌細胞并釋出ATP。（3） 熒光反應(yīng)試劑組（LLR），能與樣品中的細菌ATP相互作用并有效地發(fā)出熒光。2.2微量熒光檢測儀（也稱微量光度計），準(zhǔn)確計量檢樣的熒光值。2.3可供100次測定的樣品預(yù)處理耗材。（1） 放置過濾比色杯的杯架一個。（2） 加壓器一個，用于加壓、排出體細胞ATP和試劑組。

（3） 帶濾膜熒光反應(yīng)比色杯100個，為熒光反應(yīng)容器。（4） 專用無菌吸水紙，置于過濾比色杯架，吸收加壓后流出的液體。（5） 帶密封圈專用無菌濃縮器，用于濃縮樣品。（6） 自備微生物學(xué)無菌操作所需常規(guī)用具、器皿，樣品采集無菌、無ATP的容器、塑料袋、手套、鑷子等。3、應(yīng)用領(lǐng)域、特點、效益使用ATP熒光法細菌快檢儀實施食品、飲料、乳品加工等全程衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測生產(chǎn)程序加工生產(chǎn)前生產(chǎn)程序加工生產(chǎn)前加工生產(chǎn)過程中加工生產(chǎn)后廢棄物排放、環(huán)境、人員生產(chǎn)設(shè)施清潔、消毒效果檢測，原、輔料細菌總數(shù)檢測，以保障原料質(zhì)量或明確原料品質(zhì)級別。生產(chǎn)設(shè)備關(guān)鍵控制點（例如供水、通風(fēng)閥門）衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測，影響乳品發(fā)酵飲料、酒類特殊微生物總數(shù)檢測。制成品污染細菌總數(shù)檢測。衛(wèi)生學(xué)及細菌總數(shù)檢測。4、檢測注意事項及操作步驟4.1試劑的準(zhǔn)備和注意事項：4.1.1本公司提供的“ATP熒光法細菌總數(shù)快檢系統(tǒng)”所含試劑組和微量熒光檢測儀需匹配使用，不可用其它試劑替代。4.1.2LLR試劑（含螢火蟲熒光素酶和D-熒光素）應(yīng)在冰箱冷凍室-20°C中貯存，有效期6個月。LLR試劑組易變質(zhì)，室溫下不得超過8小時，在0-4C有效期為3天。4.1.3試劑（LLR）在用于檢測前按規(guī)定低溫存放，檢測前20分鐘取出平衡到室溫方可應(yīng)用。如果超過有效期，應(yīng)棄用，重新購置。體細胞裂解試劑（TRA）及細菌細胞裂解試劑（XRA）4C保存。4.1.4檢測應(yīng)按微生物學(xué)常規(guī)無菌操作程序進行，并切實注意螢火蟲熒光素酶對ATP極其敏感，生物材料容易引起ATP交叉污染的特性，才能取得準(zhǔn)確、真實的檢測數(shù)據(jù)。4.2檢測樣品的預(yù)處理：（操作過程中需配戴一次性無菌手套）4.2.1固體樣品處理：無菌操作稱取25g被檢固體樣品溶于225mlPBS溶液（磷酸鹽緩沖液，GB/T4789.28-2003中3.22規(guī)定）中，混勻后抽取液體部分進行測試。（注：溶于PBS后所測結(jié)果為每克樣品稀釋10倍后所得光值）4.2.2物表及操作臺面處理：取無菌棉簽，在棉簽頭部滴加4滴體細胞裂解試劑（TRA），用此棉簽在被測處橫豎往返均勻涂擦，并隨之轉(zhuǎn)動棉簽，采樣總面積100cm2。將棉簽置于ImlPBS溶液中搖勻，備用。4.2.3液體樣品處理：過分粘稠或顏色深重的樣品必須用PBS溶液做適當(dāng)稀釋后進行檢測。液體樣品或以上樣品前處理后光值太小，可視需要適當(dāng)濃縮。液體被檢樣品含細菌細胞數(shù)若高于1000cfu/ml時可直接抽取50pl被檢樣品進行測試。如果液體被檢樣品含細菌細胞數(shù)低于1000cfu/ml時應(yīng)進行濃縮處理，濃縮方法如下：打開專用濃縮器，用無菌鑷子取無菌過濾比色杯放入專用濃縮器內(nèi)，注意上下膠圈放好，以免濃縮樣品時發(fā)生泄露，擰緊濃縮器。用一次性無菌醫(yī)用針管抽取10ml或其整倍數(shù)的被檢樣品，接到專用濃縮器上進行濃縮，用適當(dāng)?shù)膲毫従彽赝峦谱⑸淦鞯闹ù藭r被檢液體樣品中的細菌被過濾比色杯的微孔濾膜截留，液體部分通過濾膜被排出）直到注射器與濃縮器中的液體部分完全被推出，擰開濃縮器，用消毒過的鑷子從濃縮器中取出過濾比色杯備用。4.3樣品檢測步驟：4.3.1開機打開儀器電源前，拉開儀器抽屜，確保抽屜小槽內(nèi)清潔無異物，關(guān)閉抽屜。打開電源，進行初始化及參數(shù)設(shè)置。（詳見第二部分之2“儀器操作說明”）準(zhǔn)備測試時，返回到主菜單界面（如下圖），光標(biāo)移動到“測試”選項。~測 試查詢參數(shù)設(shè)置通5訊4.3.2試劑組本底的測定取出比色杯架，中間墊放5張專用吸水紙，將未放置樣品的過濾比色杯放入架孔內(nèi)。拿起帶白蓋的TRA體細胞裂解試劑，向杯中滴加4滴，再用加壓器置杯頂加壓，排出杯中所有液體，由吸水紙吸凈。再次重復(fù)滴加4滴TRA體細胞裂解試劑，加壓排出杯中所有液體，由吸水紙吸凈。拉開抽屜后，屏幕顯示準(zhǔn)備測試狀態(tài)（如下圖）。從杯架上取下過濾比色杯置于儀器可拉動抽屜小孔內(nèi)。準(zhǔn)備測試拿起帶綠色蓋的XRA細菌細胞裂解試劑，垂直滴加2滴于杯中。用移液器從LLR試劑瓶吸取熒光反應(yīng)試劑50pl加入杯底，緩和地吸擠三次混勻。關(guān)閉抽屜，開始測試。（注意：加入LLR試劑后，反應(yīng)已經(jīng)開始，所以操作應(yīng)該迅速，務(wù)求操作時間一致，對樣品測試達到平行數(shù)據(jù)十分關(guān)鍵。測量完畢前不可再拉動抽屜。）本底空白RLU讀數(shù)應(yīng)低于200，如讀數(shù)過高，則提示過濾比色杯或試劑有污染。4.3.3樣品測定取出比色杯架，中間墊放5張專用吸水紙，將含濃縮后樣品的過濾比色杯放入架孔內(nèi)（不需濃縮的液體樣品用移液器直接吸取被檢樣50Pl注入過濾比色杯內(nèi)進行測試）。拿起帶白蓋的TRA體細胞裂解試劑，向杯中滴加4滴，再用加壓器置杯頂加壓，排出杯中所有液體，由吸水紙吸凈。再次重復(fù)滴加4滴TRA體細胞裂解試劑，加壓排出杯中所有液體，由吸水紙吸凈。拉開抽屜后，屏幕顯示準(zhǔn)備測試狀態(tài)（如下圖）。從杯架上取下過濾比色杯置于儀器可拉動抽屜小孔內(nèi)。準(zhǔn)備測試拿起帶綠色蓋的XRA細菌細胞裂解試劑，垂直滴加2滴于杯中。用移液器從LLR試劑瓶中吸取熒光反應(yīng)試劑50pl加入杯底，緩和地吸擠三次混勻。關(guān)閉抽屜，開始測試。（注意：加入LLR試劑后，反應(yīng)已經(jīng)開始，所以操作應(yīng)該迅速，務(wù)求操作時間一致，對樣品測試達到平行數(shù)據(jù)十分關(guān)鍵）根據(jù)“參數(shù)設(shè)置”所選測定模式，屏幕顯示相應(yīng)的測試結(jié)果。5、ATP快檢系統(tǒng)使用注意事項、故障排除5.1ATP快檢系統(tǒng)使用注意事項：5.1.1檢測完畢后，須將微量熒光檢測儀做適當(dāng)清潔以免下次使用時交叉污染。儀表外部可用干凈的微濕布巾擦拭，可拉動抽屜可用沾有少許異丙醇或酒精的棉簽擦拭。5.1.2為保持檢測工作臺不受污染，可用75%醫(yī)用酒精擦拭桌面，或在超凈臺內(nèi)操作。5.1.3操作時要戴一次性無菌手套，或用75%醫(yī)用酒精擦拭雙手以免試劑、臺面污染。5.1.4臨用前套上無菌移液管尖，使用移液器吸取或轉(zhuǎn)移試劑、樣品時務(wù)求準(zhǔn)確，避免移液器與樣品或試劑交叉污染。5.1.5完成檢測后，立即取下過濾比色杯。未取出前，避免晃動或倒置微量熒光檢測儀以免杯內(nèi)試劑濺出污染光學(xué)部件。5.1.6冷藏或冷凍樣品將導(dǎo)致其中微生物（細菌）細胞ATP量明顯變化，應(yīng)于避免，或待完全解凍平衡全室溫后再做檢測并設(shè)置對照。5.1.7高鹽、高離子、高糖或高油脂組份將干擾ATP檢測，重復(fù)加入體細胞裂解試劑（TRA）可改善。5.2故障排除：故障可能原因排除方法在無過濾比色杯或樣品情況下，可拉動抽屜推入后，仍顯示高背景讀數(shù)1、 抽屜被樣品污染2、 光敏部件有誤1、 用酒精擦抽屜去除污染2、 更換或檢修測光儀

有樣品的可拉動抽屜推入后無讀數(shù)1、 電池電量不足2、 斷電3、 可拉動抽屜關(guān)閉不嚴1、 如顯示電池電量不足，需充電2、 查對供電情況3、 重新關(guān)閉抽屜給出的讀數(shù)顯著低于應(yīng)有讀數(shù)1、 試劑過期，失效2、 加入LLR試劑后沒有立即關(guān)閉抽屜讀數(shù)3、 樣品經(jīng)冷凍或冷藏后使其中的細菌細胞內(nèi)ATP量顯著降低1、 及時更換試劑2、 更換樣品，重新試驗讀數(shù)3、 待樣品及試劑恢復(fù)到室溫后再測定6、對應(yīng)關(guān)系曲線6.1 ATP濃度和相應(yīng)熒光值（RLU）關(guān)系曲線■與?分別表示采用本公司提供的微量熒光檢測儀及美國NewHorizons公司PROFILE-1-3560微量熒光檢測儀所得結(jié)果。分別以log相對熒光值（RLU）、logATP濃度（attomol）值為縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)作圖（y=0.8362x+1.175,R乙0.9866）。上圖表明，在ATP濃度為1pmol—1nmol范圍內(nèi)，ATP濃度與RLU呈線性關(guān)系。6.2 不同濃度多種細菌混合物熒光值和相應(yīng)細胞數(shù)關(guān)系曲線圖?、■、▲分別表示三批次不同濃度大腸桿菌、枯草桿菌和金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物的混合物，進行平皿計數(shù)和相對熒光值檢測（本公司微量熒光檢測儀），并分別以log相對熒光值（RLU）和log平皿計數(shù)值（cfu/ml）為縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)作圖。由上述關(guān)系圖推演的RLU--CFU（相對熒光值對應(yīng)細菌菌落總數(shù)）可供參考。7、有關(guān)食品安全和衛(wèi)生檢測的問答一問：哪些因素可能影響食品安全和衛(wèi)生？生物（如細菌總數(shù)超標(biāo)、致病菌污染等）、化學(xué)（農(nóng)藥殘留、有毒添加劑等）、物理（放射污染等）及轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品（有害遺傳效應(yīng)等）四大因素。其中，以細菌污染食物、飲用水引發(fā)食源性中毒最為常見，其危害的范圍最廣。二問：國內(nèi)外通常采用什么方法進行食品細菌總數(shù)和衛(wèi)生、防疫檢測？“常規(guī)法”和“ATP熒光快檢法”。常規(guī)法是我國衛(wèi)生部規(guī)定至今仍然沿用的方法，因此，又稱“國標(biāo)法”，即（細菌）活細胞平皿計數(shù)法。三問：“常規(guī)法''和“ATP熒光快檢法”的共同點和主要差別是什么？兩種方法都能用于檢測樣品中的細菌總數(shù)，提供有關(guān)衛(wèi)生防疫數(shù)據(jù)。主要差別在“時效性”，常規(guī)法至少要1—2天才能得到結(jié)果，快檢法能在1—5分鐘內(nèi)得到實時檢測數(shù)據(jù)。四問：為什么兩種方法在“時效性”上有這樣大的差異呢？因為它們所依據(jù)的基本原理各不相同?！俺Ｒ?guī)法”是讓檢樣中原先看不見的細菌細胞，在稀釋涂布后通過在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上37°C，48小時的保溫培育，這樣，一個活的細菌細胞經(jīng)多次分裂繁殖形成數(shù)以億計，肉眼可見的細菌集群（菌落），然后通過計數(shù)得到結(jié)果，即菌落形成單位/毫升（克）［CFU/ml（g）］?！癆TP熒光快檢法”則基于蟲光素酶能催化細菌細胞的ATP發(fā)出熒光，熒光檢測儀能快速、準(zhǔn)確計量熒光值的原理。因此，檢樣中細菌細胞越多，ATP量就越大，發(fā)出的熒光就越強。這樣，在排除檢樣中非細菌ATP干擾的情況下，檢測熒光值（RLU）就能確定細菌的細胞數(shù)［CFU/ml（g）］。五問：兩種檢測方法哪一種更準(zhǔn)確？兩種檢測方法得到的數(shù)據(jù)一致嗎？在回答這一問題前，讓我們重溫微生物學(xué)的兩個基本概念：細菌或微生物對人類生活，生產(chǎn)造成的有利（如用于抗菌素生產(chǎn)）或有害影響（如污染食品、引發(fā)疾?。┒挤菃我换蛏贁?shù)細菌細胞的作用，而是單位體積內(nèi)數(shù)以十萬、百萬細胞群體的效應(yīng)。其次在適宜條件下，細菌每20-30分鐘就能分裂繁殖一代。以大腸桿菌為例，10萬個細胞/毫升二小時后就成了640萬細胞/毫升。因此，正確的回答是，兩種方法都能滿足特定時期細菌總數(shù)檢測和衛(wèi)生監(jiān)測的需求，但時效性有重大差異?？鞕z方法更有利于保障食品安全水平的全面提高。通過常規(guī)法和ATP熒光快檢法實際檢測建立一個兩者之間可以互相參照，符合食品安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的有效范圍（如合格、警告、不合格）是發(fā)達國家的通用做法。六問：在食品安全方面國外有哪些值得借鑒的經(jīng)驗和措施？上世紀(jì)90年代后，美、英、日等國就已依據(jù)螢火蟲發(fā)光原理，研制并推廣使用ATP熒光法快檢設(shè)備用于檢測食品細菌總數(shù)或衛(wèi)生防疫監(jiān)測。這些設(shè)備既能提供實時的檢測數(shù)據(jù)，又有準(zhǔn)確、便攜、使用容易等特點。不僅彌補了“常規(guī)法”時效性差的不足，又能發(fā)揮防患于未然的預(yù)警作用。有效地保障了食品安全總體水平的提高，也促進了如HACCP等食品衛(wèi)生理念的誕生。七問：HACCP認證體系的主要涵義和作用是什么？HACCP是“危害分析關(guān)鍵控制點”一詞的英語縮寫，源于上世紀(jì)70年代美國太空總署提出的有關(guān)食品安全基本理念，即（1）危害食品安全的可能因素包括生物（轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品）、化學(xué)、物理四個方面；（2）從原料到食品通常經(jīng)歷加工生產(chǎn)一產(chǎn)品包裝、儲存、運輸一配發(fā)銷售等環(huán)節(jié)；（3）食品原料的品質(zhì)、生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施、操作人員的衛(wèi)生水平都將影響終產(chǎn)品一食品的安全衛(wèi)生水平。因此，只有將所有可能影響食品安全的危害因子全部納入監(jiān)控范圍，采用快檢方法實施監(jiān)控才能從源頭開始，從而有效地保障食品，并留有補救時間防患于未然。美、日、歐盟等國已將實施HACCP認證體系列為法定措施。我國衛(wèi)生部已于2002年頒發(fā)《食品加工企業(yè)的HACCP實施指南》［衛(wèi)法監(jiān)發(fā)174號］。八問：“ATP熒光快檢法”和實施食品安全的HACCP預(yù)警、溯源管理制度有何關(guān)系？在建立和推廣使用ATP熒光法快檢技術(shù)前，只能靠目測或平皿計數(shù)法評估產(chǎn)前或清潔消毒后生產(chǎn)線、食品接觸表面的衛(wèi)生水平。這兩種方法要不是靈敏度不夠，就是取得結(jié)果的時間太長，無法滿足生產(chǎn)的實際需要。換一句話說，只有采用ATP熒光法快檢一類方法才能實施HACCP和食品安全的溯源和預(yù)警制度。九問：美、日、歐盟各國如何評價ATP熒光快檢法和建立相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)？通過ATP熒光快檢法得到的是來自食物殘渣和微生物細胞兩個部分ATP的總值。多數(shù)情況下，來自微生物細胞的比例較小。但是，由于食物殘渣既是微生物生長的培養(yǎng)基，又起抵消滅菌效果的作用。因此，關(guān)鍵在確定避免重新污染的ATP臨界值，而非單純依據(jù)細菌細胞ATP值折算的細菌菌落數(shù)（cfu）。這就是多數(shù)衛(wèi)生監(jiān)測試劑盒不設(shè)置通用ATP標(biāo)準(zhǔn)，也不必期望ATP與CFU之間有確定相關(guān)關(guān)系，容易引起初用者疑慮的原因。統(tǒng)計結(jié)果證實，凡ATP熒光法顯示衛(wèi)生水平改善，則平皿計數(shù)結(jié)果也一定改善。如果檢測點ATP水平高，即便是無菌的，次日早上必然大量滋生細菌導(dǎo)致食品污染。因此，發(fā)達國家的普遍做法是：首先通過ATP快檢步驟對食品原料及經(jīng)過清潔、消毒后食品原料接觸表面是否達到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)作出有數(shù)字依據(jù)的評價。其次，對易于引發(fā)微生物污染的關(guān)系部位實施重點監(jiān)控。最后，制訂出符合本單位情況，又符合衛(wèi)生要求的ATP數(shù)值范圍。十問：具備什么條件有利于在我國普遍實施HACCP認證體系？（1） 發(fā)展擁有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的食品安全關(guān)鍵技術(shù)，提供準(zhǔn)確、有效、便攜、操作容易、價格能為國內(nèi)廣大用戶接受的食品安全檢測設(shè)備和試劑系統(tǒng)。（2） 建立與快檢技術(shù)相匹配的國家、企業(yè)檢測標(biāo)準(zhǔn)。（3） 普及與快檢技術(shù)相關(guān)的衛(wèi)生學(xué)和衛(wèi)生監(jiān)督指導(dǎo)新理念、新知識。

第二部分ATP熒光法微生物（細菌總數(shù)）快速檢測系統(tǒng)使用說明第二部分1、技術(shù)參數(shù)及性能檢測時間1秒---99秒自由設(shè)定靈敏度5x10-i8mol/L（標(biāo)準(zhǔn)ATP）檢測范圍0-101ocfu/ml或10-13mol/ml-10-9mol/ml（ATP）重復(fù)誤差（批間差）<±5%數(shù)據(jù)輸出RLU（細菌細胞ATP含量）、菌落總數(shù)存儲媒體FLASHROM64KB數(shù)據(jù)存儲數(shù)據(jù)以文件方式分類儲存數(shù)據(jù)內(nèi)容包括RLU（數(shù)值）、菌落總數(shù)、樣品名稱、文件名、記錄號、日期、時間、檢測時間長度等菌落總數(shù)換算公式可自由設(shè)定儲藏空間1000個數(shù)據(jù)記錄顯小方式4行漢字LCD液晶顯示數(shù)據(jù)查詢以文件記錄方式查詢連續(xù)工作時間連續(xù)工作時間大于10小時計算機連接USB接口電源充電鋰電池供電與PC連接可實時檢測并傳輸檢測結(jié)果PC機軟件數(shù)據(jù)存入ACCESS數(shù)據(jù)庫可以多種方式查詢、統(tǒng)計、匯總等；可直接將檢測數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換EXCEL文件儀器尺寸165x90x55mm儀器重量0.65Kg操作溫度5°C—60°C相對濕度20—80%

2、儀器操作說明2.1開機、初始化進入開機后，儀器進行系統(tǒng)初始化，如果日期、時間沒有設(shè)置，屏幕會提示（如圖1.1）,主菜單工作界面。進入特別提示：日期和時間是很重要的數(shù)據(jù)。請參照2.2.4主菜單工作界面（如圖1.2）TOC\o"1-5"\h\z~測 試查 詢參數(shù)設(shè)置通 訊圖1.2利用I或［鍵可以選擇菜單項，然后按（確定鍵選擇“測試”，儀器進行初始化。初始化的時間長度設(shè)定請參照2.2.5說明，工作方式為倒計時。2.2參數(shù)設(shè)置將圖1.2的光標(biāo)移到第3行，“參數(shù)設(shè)置”，按?鍵后顯示（如圖2.1）。設(shè)置樣品設(shè)置文件名類型設(shè)置日期時間設(shè)置檢測時間U盤格式化圖2.1

“設(shè)置樣品”的功能是將被測試的樣品以名字或符號的方式存儲在儀器中，以方便查詢測試結(jié)果?！皹悠访庇缮衔粰C軟件設(shè)定并傳輸給儀器，儀器中最多可以設(shè)定8個“樣品名”，詳細說明見上位機軟件。RLU方式

水A

牛奶SY2.2.1選擇RLU方式RLU方式

水A

牛奶SY樣品名由上位機建立圖2.2RLU方式是指儀器只將檢測結(jié)果以RLU數(shù)值顯示輸出，而無任何判定結(jié)果。圖2.2按血定顯示信息如下：樣品名：RLU合格值：無污染值：無K=無b=無圖2.32.2.2選擇其它樣品名方式RLU方式

水A

牛奶SY圖2.4利用［或［鍵，選擇“樣品名”，按（確定鍵。樣品名：牛奶SY合格值：400污染值：800K=0.8080b=1.3420圖2.5該樣品的名稱為“牛奶SY”，當(dāng)RLU數(shù)值小于400時顯示“合格”，大于400而小于800時顯示“報警”，大于800時顯示“污染”，詳細說明見上位機軟件說明。2.2.3設(shè)置文件類型將圖2.1的光標(biāo)移到第2行，“設(shè)置文件名類型”，按成鍵。設(shè)置文件類型日期單位、地點圖2.6如選擇“日期”，則儀器自動以當(dāng)前“年月日”數(shù)據(jù)為文件名。例如：07年3月26日，則文件名為070326；07年3月27日，則文件名將自動生成070327，以此類推。文件名類型

《日期型》

文件名：070326圖2.7選擇“單位、地點”，則所有“單位、地點”文件名將列表于屏幕中，用！\和確定鍵選擇所需要的文件名。例如：圖2.8按（確定鍵，選擇“靚馬2”為當(dāng)前文件名。文件名類型~《單位、地點型》文件名：靚馬2圖2.9按任意鍵退出。特別提示：“單位、地點”文件名是由PC上位機傳輸過來的，詳細內(nèi)容請參閱上位機軟件說明。2.2.4設(shè)置日期時間設(shè)置日期時間年：06時:13月:11分:080:09秒:12圖2.10利用11一F可分別調(diào)整“年月日時分秒”的數(shù)據(jù)，輸入完成后，按確定鍵保存數(shù)據(jù)于儀器中并退出。特別提示：按匝消鍵不保存數(shù)據(jù)而退出。2.2.5設(shè)置檢測時間將圖2.1的光標(biāo)移到第4行，“設(shè)置檢測時間”，按應(yīng)鍵。設(shè)置檢測時間檢測10秒Max=99Min=1圖2.11利用I1—F設(shè)置數(shù)據(jù)，設(shè)置的檢測時間最小1秒，最大99秒。按確定鍵保存于儀器中并退出。特別提示：按（取消鍵不保存設(shè)置結(jié)果而退出。2.2.6U盤格式化將圖2.1的光標(biāo)移到第5行，“U盤格式化”，程確定鍵。確定要格式化?是否圖2.12選擇“是”則格式化U盤，結(jié)果數(shù)據(jù)將全部丟失，包括上位機建立的文件名，儀器自動以當(dāng)前日期建立文件名存儲檢測結(jié)果。特別提示：此項操作不刪除樣品名，但要慎重。2.3測試~測 試'查詢參數(shù)設(shè)置通訊測試之前，應(yīng)準(zhǔn)備好被測樣品，拉開抽屜后，屏幕顯示圖3.2狀態(tài)。圖3.2將樣品放入抽屜中，關(guān)閉抽屜，開始測試，以測定菌落總數(shù)，屏幕顯示圖3.3狀態(tài)。xx秒鐘檢測合格RLU xxxxx菌數(shù) xxxxxx圖3.3特別提示：①測量過程中應(yīng)保持抽屜處于關(guān)閉狀態(tài)，測量完畢后再取出樣品。②“合格、警告、污染”的提示和“菌落總數(shù)”與儀器的參數(shù)設(shè)定有關(guān)系。檢測結(jié)果將自動存入儀器中，以備日后查看。拉開抽屜后，準(zhǔn)備進行下一次測試。按｛取消鍵，退出測試狀態(tài)，返回主菜單（如圖1.2）。2.4查詢將圖1.2的光標(biāo)移到第2行，“查詢”，按確定鍵，進入查詢界面（如圖4.1）。測試結(jié)果文件信息儀器信息電池電量圖4.12.4.1查詢測試結(jié)果圖4.2利用I或1鍵選擇文件名，然后按（確定鍵，顯示信息如下:樣品種類時間年月日 ―: /一*07/02/1317:23一?結(jié)果提示*07/02/1317:23一?結(jié)果提示 記錄號 ■12水警告，RLU5185…RLU記數(shù)值菌落總數(shù)62083-■*菌落總數(shù)圖4.3利用］或［鍵可選擇查看該文件的每一個記錄的測試結(jié)果。22.4.1.1刪除測試結(jié)果在圖4.3在圖4.3狀態(tài)下，按鍵可刪除該記錄。文件名f080212 82「確定要刪除？是否圖文件名f080212 82「確定要刪除？是否圖4.4選擇“是”，則刪除該記錄。2.4.1.2刪除文件在圖4.2的狀態(tài)下，按蕓鍵可刪除文件。文件：071225* -|文件名確定要刪除？是否圖4.5選擇“是”，則刪除該文件，但該文件的記錄必須為空，否則會顯示圖4.6狀態(tài)。該文件還有記錄

不能刪除圖4.6特別提示:只有將該文件的記錄全部刪除后，該文件才能被刪除。2.4.2查詢文件信息將圖4.1的光標(biāo)移到第22.4.2查詢文件信息將圖4.1的光標(biāo)移到第2行，“文件信息”，按應(yīng)鍵。—當(dāng)前文件名U盤還可以存儲782個記錄文件名：北京1廣記錄數(shù)：68 「文件總數(shù)：16\一剩余空間：782'、圖4.7該文件的記錄總數(shù)、、U盤中的總文件數(shù)'最大255按任意鍵退出。2.4.3查詢儀器信息將圖4.1的光標(biāo)移到第3行，“儀器信息”，按確定鍵。微量光度計型號：BLW0401編號：089版本號：WD012圖4.8按任意鍵退出。2.4.4查詢電池電量將圖4.1的光標(biāo)移到第4行，“電池電量”，按原定鍵。特別提示：此數(shù)值只是一個參考值，如果電量較低時，請及時充電，否則測定結(jié)果將會波動。2.4.5快速查詢可以快速查詢4種狀態(tài)信息:查詢文件信息查詢?nèi)掌跁r間查詢樣品名信息查詢電池剩余電量在主菜單狀態(tài)下TOC\o"1-5"\h\z測 試查 詢參數(shù)設(shè)置通 訊圖4.10光標(biāo)在第一行時，按—鍵查詢文件信息，屏幕顯示當(dāng)前文件名、該文件的記錄總數(shù)、儀器中現(xiàn)存的文件總數(shù)和U盤的剩余空間。文件名：xxxxx記錄數(shù)：42文件總數(shù)：16剩余空間：912圖4.11光標(biāo)在第一行，按J鍵，屏幕顯示當(dāng)前的日期、時間和檢測時間長度（秒）。日期：07/05/28時間：16:35:42檢測時間：10秒圖4.12光標(biāo)在第二行時，按—鍵，屏幕顯示當(dāng)前樣品名、合格值、污染值、K值和b值。樣品名：牛奶A-合格值：300污染值：800K=0.808b=1.6646圖4.13光標(biāo)在第二行時，按i鍵，屏幕顯示當(dāng)前電池剩余電量。圖4.142.5通訊將圖1.2光標(biāo)移到第4行，“通訊”，按?鍵。圖5.1儀器進入與上位機通訊狀態(tài)，按取消鍵退出。特別提示：先將USB通訊電纜與上位機連接好后，再將儀器電源打開，同時先將儀器設(shè)置成通訊狀態(tài)再運行上位機軟件。3、上位機軟件3.1軟件安裝運行盤中的Install.exe安裝程序，將上位機通訊程序安裝在合適的目錄中開始安裝，單擊［下一步］。效果如圖6.1圖6.1點擊“我同意該許可協(xié)議的條款”，單擊［下一步］。效果如圖6.2圖6.2輸入程序和公司名稱，單擊［下一步］。效果如圖6.3圖6.3可以更改安裝目錄，單擊［下一步］。效果如圖6.4圖6.4單擊［下一步］。效果如圖6.5圖6.5單擊［下一步］。效果如圖6.6圖6.6圖6.73.2驅(qū)動程序的安裝當(dāng)ATP測試儀開機狀態(tài)下通過USB接口與上位機連接后，系統(tǒng)會提示，單擊［下一步］。效果如圖6.8圖6.8將搜索位置定在Driver目錄下，單擊［下一步］。效果如圖6.9圖6.9單擊［仍然繼續(xù)］。效果如圖6.10圖6.10單擊［下一步］。效果如圖6.11圖6.11單擊［完成］。效果如圖6.12圖6.123.3軟件啟動本軟件可在Windows9X、XP等環(huán)境下運行，操作步驟如下:先將USB電纜連接好，打開儀器電源。將儀器設(shè)置為“通訊”狀態(tài)。運行WD.exe文件。3.4軟件運行圖6.13界面左上顯示有：儀器型號、儀器編號、版本號等信息。界面中間部分有2個命令鍵，完成對儀器建立、刪除文件名等工作。界面左下部分有5個命令鍵：保存數(shù)據(jù)：將所選擇的文件數(shù)據(jù)存入ACCESS數(shù)據(jù)庫（用戶儀器必須安裝微軟公司ACCESS軟件）。刪除記錄：將某文件的某個記錄從儀器中刪除。EXCEL文件：將某文件的全部數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為EXCEL文件（一般性用戶建議保存EXCEL文件形式以便存檔、分析、打?。悠吩O(shè)定：定義樣品名稱和數(shù)據(jù)。退出：運行結(jié)束。界面中的表格顯示有儀器中現(xiàn)存的所有測試結(jié)果數(shù)據(jù)，包括：文件名、記錄數(shù)（該文件）和記錄號、樣品編碼、樣品名稱、RLU、菌落總數(shù)、日期、時間和檢測時間長度。點擊左邊表格（文件名、記錄數(shù)），右邊表格立即會顯示出該文件的所有數(shù)據(jù)項。點擊右邊表格，左下方列表會顯示該RLU數(shù)據(jù)項的判定結(jié)果“合格，警告，污染”，并且顯示該樣品的“合格，警告，污染”的相應(yīng)數(shù)據(jù)。3.5樣品及回歸方程的設(shè)定編碼：由首位字母和3位數(shù)字組成。名稱：樣品名稱可由漢字和字母、數(shù)字組成，與文件名的格式相同，請參照3.6的說明。合格值：當(dāng)RLU結(jié)果小于“合格值”時，儀器顯示“合格”。污染值：當(dāng)RLU結(jié)果大于“合格值”，而小于“污染值”時，顯示“警告”提示，大于“污染值”時，表示樣品已經(jīng)“污染”。儀器出廠前已預(yù)設(shè)部分樣品的合格及污染判定值，用戶可根據(jù)使用經(jīng)驗或登陸我公司網(wǎng)站參考最新標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)定。特別提示：“合格值”不得大于2,000,000，“污染值”不得大于3,000,000，且必須是大于0的整數(shù)，數(shù)據(jù)均為RLU數(shù)值而非菌落數(shù)。本公司利用研制、生產(chǎn)的“ATP熒光法快檢系統(tǒng)”通過大量的實測，經(jīng)過統(tǒng)計分析不同批次檢測之間可比數(shù)據(jù)穩(wěn)定，與國標(biāo)平皿計數(shù)的符合率達到94%以上，并得到相應(yīng)樣品的線性回歸方程?，F(xiàn)已將線性回歸方程預(yù)置機器中，儀器可實現(xiàn)RLU熒光值與細菌、微生物值的對應(yīng)換算。由于本系統(tǒng)檢測方法為非國標(biāo)方法且ATP熒光反應(yīng)干擾因素較多，所以目前給用戶提供的RLU熒光值與細菌、微生物對應(yīng)換算值僅供參考。儀器出廠前已預(yù)設(shè)線性回歸方程的K和b值，但為了便于用戶升級和獲得最新的RLU熒光值與細菌、微生物值對應(yīng)換算關(guān)系，用戶可自行設(shè)定K和b值或登陸我公司網(wǎng)站參考最新標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)定。當(dāng)設(shè)定線性回歸方程進行RLU熒光值與細菌、微生物對應(yīng)換算時，K和b值必須設(shè)定血，2個回點擊任意一個即可，