帕金森病的診斷與治療簡介兵演示文稿

帕金森病的診斷與治療簡介兵演示文稿10/17/202247-1第一頁，共五十五頁。（優(yōu)選）帕金森病的診斷與治療簡介兵10/17/202247-2第二頁，共五十五頁。概況帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD）震顫麻痹（paralysisagitans）中老年常見神經變性病1817年JamesParkinson首報近10年發(fā)病機制/治療手段有長足進步幾個指南的出臺10/17/202247-3第三頁，共五十五頁。PD臨床特征運動癥狀(DA神經元減少50%以上)運動減少/運動不能僵直靜止性震顫姿勢平衡障礙非運動癥狀(累及膽堿能、腎上腺素能、5-HT、GABA)精神：抑郁，焦慮，認知損害，幻覺，淡漠，睡眠紊亂自主神經：便秘，血壓偏低，多汗，性功能障礙，排尿障礙，流涎感覺障礙：麻木，疼痛，痙攣，不安腿綜合征，嗅覺障礙10/17/202247-4第四頁，共五十五頁。帕金森病的診斷標準運動減少：

隨意運動在始動時緩慢，疾病進展后，重復性動作的運動速度和幅度均降低至少符合下述一項：

(1)肌肉僵直；

(2)靜止性震顫4-6Hz；

(3)姿勢不穩(wěn)（非原發(fā)性視覺、前庭功能、腦功能及本體感覺功能障礙造成）還需要至少符合下列各項條件中3個或3個以上

(1)單側起??；

(2)靜止性震顫；

(3)逐漸進展；

(4)發(fā)病后多為不對稱性受累；

(5)對左旋多巴治療反應非常好(70-100%);

(6)左旋多巴導致的嚴重的異動癥；

(7)左旋多巴的治療效果持續(xù)5年或5年以上；

(8)臨床病床10年或10年以上10/17/202247-5第五頁，共五十五頁。排除非帕金森病的標準帕金森疊加綜合癥繼發(fā)性帕金森綜合癥10/17/202247-6第六頁，共五十五頁。不可逆性神經變性病并不是所有帕金森病樣臨床癥狀的病人都有同樣的病理表現(xiàn)多系統(tǒng)變性過程神經病理改變存在于廣泛的大腦區(qū)域－－多種臨床癥狀（一般對左旋多巴有反應，但大部分可以沒有）在晚期PD，非多巴胺能臨床特征掩蓋了使用左旋多巴替代治療有效的臨床特征考慮采用實驗性的神經保護治療重新認識帕金森病10/17/202247-7第七頁，共五十五頁。Brank病理分級及意義帕金森病早期病理改變并非始于黑質致密部運動前期1：(延髓：IX,X運動神經背核，前嗅核；嗅球；中央網(wǎng)狀帶)嗅覺障礙運動前期2：(延髓和腦橋被蓋：尾狀核、中縫核、基底前腦、藍斑－藍斑下區(qū)復合體)睡眠，頭痛、運動減少、情感運動前期3：（＋中腦黑質致密部）色覺；體溫調節(jié)、認知、抑郁、背痛期4：四主癥期5：（新皮層）運動波動，頻發(fā)疲勞期6：（新皮層）錯亂，視幻覺，癡呆，精神癥狀重新認識帕金森病H.Branketal.NeurologyofAging24(2003)197-211

Neurology2007;68:948-95210/17/202247-8第八頁，共五十五頁。病因、病機早期臨床癥狀學、早期診斷：－早期PD:H&Y0.5-1.5級？－嗅覺減退in80-100%非癡呆PD病人

嗅覺率>分辨>鑒定

50％無嗅覺，35％重度，15％中度生物學標記的形成臨床特征的對癥治療－并非起源于黑質多巴胺的缺乏－開辟神經變性和神經保護性治療途徑重新認識帕金森病10/17/202247-9第九頁，共五十五頁。1、帕金森病四主癥的出現(xiàn)已是疾病病理分級的中晚期2、帕金森病的非運動癥狀可能獨立于運動癥狀發(fā)生且

早發(fā)于運動癥狀3、帕金森病需要早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療4、帕金森病治療目標不僅要緩解運動癥狀，還要治療

非運動癥狀和預防運動并發(fā)癥的發(fā)生。重新認識帕金森病－－小節(jié)10/17/202247-10第十頁，共五十五頁。治療10/17/202247-11第十一頁，共五十五頁。指南的制定基礎不同中國指南美國AAN指南臨床實踐經驗與臨床研究相結合大量循證醫(yī)學證據(jù)的總結10/17/202247-12第十二頁，共五十五頁。綜合治療藥物治療手術治療移植和基因治療康復治療心理治療左旋多巴DR激動劑MAO-B抑制劑COMT抑制劑金剛烷胺抗膽堿藥神經保護治療：抗氧化劑自由基清除劑鐵螯合劑等胚胎黑質細胞移植腎上腺髓質移植基因治療：TH基因、BDNF基因丘腦損毀術（γ-刀，細胞刀）蒼白球損毀術腦深部電刺激術(DBS)10/17/202247-13第十三頁，共五十五頁。藥物治療

首選、主要手段效果：僅緩解癥狀

無法阻止疾病的進展，無法治愈原則：最小劑量達到滿意效果保護性治療分類癥狀性治療10/17/202247-14第十四頁，共五十五頁。用藥原則原則：劑量滴定、細水長流、不求全效選藥：病情、年齡、職業(yè)、經濟劑量：最小滿意量，個體化目標：延緩進展、控制癥狀延長癥狀控制的年限減少藥物副作用和并發(fā)癥10/17/202247-15第十五頁，共五十五頁。保護性治療目的：延緩疾病發(fā)展、改善癥狀時機：確診即應用藥物：①

司來吉蘭+VitE：延緩進展（9個月）

推遲L-dopa使用時間（DATATOP）

神經保護有？無？②多巴胺受體激動劑：研究肯定③輔酶Q10：延緩疾病惡化（1200mg/d）10/17/202247-16第十六頁，共五十五頁。PD患者的神經保護和治療選擇

——AAN循證回顧-2006左旋多巴不會加速疾病的進程沒有一種治療具神經保護作用沒有證據(jù)支持維生素或食物添加劑能夠改善PD的運動功能鍛煉可能有助于改善運動功能言語治療可能有助于改善音量沒有一種手法治療有助于PD運動癥狀的治療NEUROLOGY2006;66:976–98210/17/202247-17第十七頁，共五十五頁。治療帕金森病的常用藥物1、苯海索：安坦artane2mg/片：中樞抗膽

堿作用－－震顫、強直都有效2、金剛烷胺amantadine:非特異性NMDA受

體拮抗劑；拮抗多巴胺重吸收3、美多芭(多巴絲肼):芐絲肼＋左旋多巴

(1:4),125/2504、息寧(卡比多巴＋左旋多巴)sinemetCR

Stalevo(卡比多巴＋左旋多巴+恩他卡朋)10/17/202247-18第十八頁，共五十五頁。5、鹽酸司來吉蘭(金司平)－MAO-BI5mg/片5mgbid6、雷沙吉蘭1mgqd7、甲磺酸溴隱亭(受體激動劑)2.5mg／片；

1.25mgbid－2.5mgbid-tid8、a-二氫麥角隱亭(克瑞帕)：麥角類D1/D2受體

激動劑20mg/片5mg/d開始--30-60mg/d9、比貝地爾(泰舒達)：50mg/片1－2片／d

bid-tid非麥角類D1/D2受體--早期PD治療治療帕金森病的常用藥物10/17/202247-19第十九頁，共五十五頁。9、普拉克索(森福羅)：

非麥角類D2/D3受體激動劑

0.25mg/片－－1mg/片

用法：0.125mgtid,一周后0.25mgtid

每周增加0.25mg;第7周為1.5mg

tid維持量(個體差異，經濟)

“睡眠發(fā)作，抗抑郁作用“10、羅匹尼羅Ropinirole:非麥角類D2/D3受體激動

劑－－國內無11、卡麥角林Cabergoline:長效麥角堿類選擇性D2受

體激動劑－－國內無

治療帕金森病的常用藥物10/17/202247-20第二十頁，共五十五頁。12、托卡朋：答是美：COMTI100mg/片和-

200mg／片13、恩托卡朋：珂丹COMTI200mg/片與左

旋多巴合用200－1600mg14、羅替高汀(Neupro貼膜制劑)：為非麥角類

D3/D2/D1受體激動劑治療帕金森病的常用藥物10/17/202247-21第二十一頁，共五十五頁。癥狀治療早期PD治療中期PD治療晚期PD治療

10/17/202247-22第二十二頁，共五十五頁。早期PD治療定義：Hoehn-YahrI~II級

用藥時機：未造成心理或生理影響，暫緩用藥影響日常生活和工作能力，開始治療老年前（＜65y）,且不伴智能減退選藥原則

老年（≥65y），或伴智能減退10/17/202247-23第二十三頁，共五十五頁。＜65y,且不伴智能減退DR激動劑司來吉蘭或加用VitE復方左旋多巴+COMT抑制劑金剛烷胺和/或抗膽堿能藥：震顫明顯而其他抗PD藥物效果不佳時選用抗膽堿能藥復方左旋多巴：①、②、④方案不佳時加用

有認知功能減退，因特殊工作要求改善運動癥狀者首選

10/17/202247-24第二十四頁，共五十五頁?！?5y，或伴智能減退①

復方左旋多巴：首選DR激動劑②必要時加用MAO-B抑制劑COMT抑制劑③苯海索：慎用，尤其是老年男性嚴重震顫/嚴重影響日常生活可用10/17/202247-25第二十五頁，共五十五頁。抗膽堿能藥苯海索（安坦）：1~2mg，tid其他：開馬君、苯甲托品、東莨菪堿環(huán)戊丙醇、安克痙等選用注意：無震顫患者一般不用老年患者慎用

狹角型青光眼及前列腺肥大者禁用10/17/202247-26第二十六頁，共五十五頁。金剛烷胺用法：50~100mg，2~3次/日，末次在4pm前效果：對少動、強直、震顫有改善對異動癥有幫助注意：腎功不全、癲癇、嚴重胃潰瘍、肝病慎用

哺乳期婦女禁用10/17/202247-27第二十七頁，共五十五頁。復方左旋多巴

（美多巴、息寧）用法：初始量62.5~125mg，2~3次/日，據(jù)病情漸增至療效滿意且無副反應餐前1h或餐后1.5h服用注意活動性潰瘍慎用狹角型青光眼、精神病禁用10/17/202247-28第二十八頁，共五十五頁。DR激動劑首選藥物：已達成共識機制：避免對紋狀體突觸后膜DR“脈沖”樣激動預防或減少運動并發(fā)癥用法：小劑量開始，漸增至滿意療效且無副作用副反應：與L-dopa類似癥狀波動和異動癥發(fā)生率低體位性低血壓和精神癥狀發(fā)生率高10/17/202247-29第二十九頁，共五十五頁。DR激動劑藥物起始劑量添加速度有效量用法溴隱亭0.625mg,qd0.625mg/5d3.75~15mg/d分3次培高利特0.025mg,qd0.025mg/5d0.375~1.5mg/d分3次泰舒達緩釋50mg,qd50mg/周100~250mg分3次α二氫麥角隱亭2.5mg,bid2.5mg/5d30~50mg/d分3次轉換劑量為①:②:③:④=10:1:100:60麥角類受體激動劑由于纖維化問題正淡出市場10/17/202247-30第三十頁，共五十五頁。左旋多巴ｖｓ激動劑

——蘋果ｖs梨10/17/202247-31第三十一頁，共五十五頁。國外已上市DR激動劑卡麥角林(cabergoline)羅匹尼羅(ropinirole)普拉克索(pramipexole)羅替戈汀(rotigoline)麥角乙脲(lisuride)阿樸嗎啡(apomorphine)

10/17/202247-32第三十二頁，共五十五頁。MAO-B抑制劑

司來吉蘭（司吉寧）用法：2.5mg，bid，早、中午服用避免晚間服用，免致失眠注意胃潰瘍慎用，禁與SSRI合用10/17/202247-33第三十三頁，共五十五頁。COMT抑制劑

恩托卡朋(entacapone)或托卡朋用法：100~200mg,tid,po

≯1600mg/d與復方左旋多巴合用，單用無效副作用：腹痛、腹瀉、頭痛、多汗、口干轉氨酶增高、尿色變淺臨床試驗：早期與復方左旋多巴預防或延 遲運動并發(fā)癥發(fā)生？10/17/202247-34第三十四頁，共五十五頁。雄性SD大鼠單側黑質紋狀體中注入6-OHDA后，恩他卡朋與L-dopa聯(lián)用的效果恩他卡朋與L-dopa的早期聯(lián)用可以減少異動癥的發(fā)生并能降低其嚴重程度

動物研究MarinC.MovDisord,2006,21:646~653.10/17/202247-35第三十五頁，共五十五頁。中期PD治療

(Hoehn-YahrⅢ級)早期DR激動劑、司來吉蘭或金剛烷胺/抗膽堿能藥治療，中期癥狀改善不明顯者，添加復方左旋多巴早期已用低劑量復方左旋多巴者，癥狀改善不明顯，宜酌增劑量，或添加DR激動劑、司來吉蘭或金剛烷胺或COMT抑制劑10/17/202247-36第三十六頁，共五十五頁。晚期PD治療

(Hoehn-YahrⅣ~Ⅴ級)特點：臨床表現(xiàn)復雜藥物副作用與疾病自身進展交織應對乏術！早期治療正規(guī)治療十分重要總體要求繼續(xù)改善癥狀處理運動并發(fā)癥和非運動癥狀10/17/202247-37第三十七頁，共五十五頁。改善癥狀運動并發(fā)癥癥狀波動：劑末現(xiàn)象、延遲“開”或無“開”反應、不可預測的“關期”發(fā)作異動癥非運動癥狀神經/精神障礙自主神經障礙姿勢反射障礙/凍結/慌張步態(tài)睡眠障礙10/17/202247-38第三十八頁，共五十五頁。癥狀波動治療①藥物選擇：復方左旋多巴+長半衰期DR激動劑或COMT-I或增加MAO-B抑制劑②增加服藥次數(shù)：總劑量不變，增加L-dopa次數(shù)，減少單次劑量③改用控釋片：延長L-dopa作用時間，劑量對應增加20~30%④飲食治療：減少全天蛋白攝入或重新分配蛋白飲食⑤嚴重“關期”：阿樸嗎啡iH或連續(xù)給予L-dopa/DR激動劑（試驗中）⑥手術治療：最后手段10/17/202247-39第三十九頁，共五十五頁。異動癥治療①減少L-dopa用量②L-dopa單藥治療者：先合用DR激動劑，漸減L-dopa劑量加用COMT抑制劑（頭1~2d內異動癥會加重，需減L-dopa）③L-dopa劑量敏感者：改用水溶制劑，停用控釋片④連續(xù)輸注DR激動劑或L-dopa：可同時改善異動癥和癥狀波動

臨床試驗進行中⑤金剛烷胺：文獻報道有效，可試用⑥手術治療：最后手段10/17/202247-40第四十頁，共五十五頁。PD患者的運動波動和異動癥治療

——美國指南-200610/17/202247-41第四十一頁，共五十五頁。減少異動癥的藥物療效藥物研究級別樣本量試驗時間（周）結果金剛烷胺(100mg,bid)vs安慰劑II243金剛烷胺組Goetz量表異動癥評分降低24%（P＝0.004）與安慰劑相比，金剛烷胺組最大異動癥評分下降了17%（P＝0.02）氯氮平(39.4mg/d)vs安慰劑III5010氯氮平組每日伴有異動癥的“開”期時間縮短1.7h安慰劑組每日伴有異動癥的“開”期延長了0.7h其他藥物的研究，包括右美沙芬、咪唑克生、美金剛、奈比隆、喹硫平、瑞馬西胺、利魯唑、沙拉左坦、他倫帕奈、bupidine、istradefylline不符合入選標準AANPracticeParameter．Neurology2006;66;983-99510/17/202247-42第四十二頁，共五十五頁。建議可以考慮對合并癥狀波動的帕金森病患者使用金剛烷胺來減少異動癥（C級證據(jù)）尚無足夠證據(jù)支持或反對氯氮平減少異動癥的療效（U級證據(jù)）

氯氮平潛在的毒性包括：粒細胞缺乏、癲癇發(fā)作、心肌炎、體位性低血壓，使用時需監(jiān)測白細胞數(shù)量AANPracticeParameter．Neurology2006;66;983-995第四十三頁，共五十五頁。PD非運動癥狀

神經精神障礙自主神經功能紊亂跌倒睡眠障礙10/17/202247-44第四十四頁，共五十五頁。精神障礙減量或停用：抗膽堿能藥、金剛烷胺司來吉蘭、DR激動劑漸減L-dopa：上述措施無效對癥處理：上述措施無效或PD癥狀加重認知障礙和癡呆：膽堿酯酶抑制劑幻覺和譫妄：氯氮平、奧氮平抑郁：SSRI易激惹：勞拉西泮、地西泮10/17/202247-45第四十五頁，共五十五頁。自主神經功能障礙便秘：增飲水、高纖維食物；?？鼓憠A能藥乳果糖、龍薈丸、大黃片、番瀉葉泌尿障礙：減少晚餐后飲水；試用外周抗膽 堿能藥（奧昔布寧、托特羅定、莨菪堿）位置性低血壓：增加水鹽攝入；睡眠時抬高 頭位不要平躺；彈力襪、忌快速起立

α-腎上腺素能激動劑米多君

告知：食物、高溫和用力會降低血壓10/17/202247-46第四十六頁，共五十五頁。姿勢反射障礙/凍結/慌張步態(tài)姿勢反射障礙：無有效治療預防：姿勢反射障礙多見于體位變換時凍結和慌張步態(tài)藥物無效，調整L-dopa或DR激動劑劑量調整重心、搖擺身體走路、踏步走、大步 走聽口令、聽音樂或拍拍子行走或跨越物體必要時拐杖、三角架或輪椅，做好防護10/17/202247-47第四十七頁，共五十五頁。睡眠障礙表現(xiàn)：失眠、不寧腿綜合征、周期性肢動癥夜間PD癥狀相關的失眠：加用L-dopa控釋片DR激動劑或COMT抑制劑異動癥相關失眠：減少睡前L-dopa劑量服用司來吉蘭或金剛烷胺者：減量或停用特發(fā)性失眠：短效鎮(zhèn)靜劑不寧腿綜合征和周期性肢動癥：DR激動劑增加睡前L-dopa控釋片、小劑量氯硝西泮10/17/202247-48第四十八頁，共五十五頁。手術治療效果：對震顫和/或肌強直療效較好對姿勢、步態(tài)異常、平衡障礙無明顯療效方法：神經核毀損術和腦深部電刺激術（DBS）靶點：蒼白球內側部、丘腦腹中間核和丘腦底核丘腦底核DBS對震顫/強直/運動遲緩/異動癥療效顯著適應癥：早期藥物治療顯效，長期療效減退，且出現(xiàn)異動癥者禁忌癥：PD疊加綜合征注意：①手術僅改善癥狀,不能根治,術后仍需用藥,可減少劑量 ②早期PD、藥物療效顯著者，不宜手術10/17/202247-49第四十九頁，共五十五頁。建議可考慮采用丘腦底核（STN）DBS來改善PD患者的運動癥狀、減輕癥狀波動和異動癥，減少抗PD藥物用量（C級證據(jù)），患者須知曉DBS的風險和益處尚無足夠證據(jù)對蒼白球內側部（