河北省衡水市第十三2021-2022學年高考化學考前最后一卷預測卷含解析_第1頁
河北省衡水市第十三2021-2022學年高考化學考前最后一卷預測卷含解析_第2頁
河北省衡水市第十三2021-2022學年高考化學考前最后一卷預測卷含解析_第3頁
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文檔簡介

2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、中國科學院科研團隊研究表明,在常溫常壓和可見光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說法不正確的是A.該過程將太陽能轉化成為化學能B.該過程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為3∶1D.原料氣N2可通過分離液態(tài)空氣獲得2、下列有關Fe2(SO4)3溶液的敘述正確的是A.該溶液中K+、Fe2+、C6H5OH、Br-可以大量共存B.和KI溶液反應的離子方程式:Fe3++2I-Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反應的離子方程式:Fe3++SO42—+Ba2++3OH-Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1L0.1mol·L-1該溶液和足量的Zn充分反應,生成11.2gFe3、下列化學用語表示正確的是()A.酒精的分子式:CH3CH2OHB.NaOH的電子式:C.HClO的結構式:H—Cl—OD.CCl4的比例模型:4、將40mL1.5mol·L-1的CuSO4溶液與30mL3mol·L-1的NaOH溶液混合,生成淺藍色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已變得很小,可忽略,則生成沉淀的組成可表示為()A.Cu(OH)2 B.CuSO4·Cu(OH)2C.CuSO4·2Cu(OH)2 D.CuSO4·3Cu(OH)25、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的數(shù)目是①12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.2NA②1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA③常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA④7.8g中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NA⑤用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目為NA⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,共轉移2NA個電子⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA⑧常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)中所含的中子數(shù)為9NAA.3 B.4 C.5 D.66、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,1molP4(P原子均達到8電子穩(wěn)定結構)中所含P-P鍵數(shù)目為4NAB.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)小于0.2NAC.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應轉移電子數(shù)為0.1NAD.0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個7、根據(jù)下列圖示所得出的結論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應溫度的關系曲線,說明該反應的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中c(H2O2)隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小8、X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,且Y、Z、Q、R在周期表中的位置關系如下圖所示。已知X與Y同主族,X與Q能形成最簡單的有機物。則下列有關說法正確的是()QRYZA.原子半徑:r(Z)>r(Y)>(R)>r(Q)B.氣態(tài)化合物的穩(wěn)定性:QX4>RX3C.X與Y形成的化合物中含有離子鍵D.最高價含氧酸的酸性:X2QO3>XRO39、下列有關化學用語的表達正確的是()A.H和Cl形成共價鍵的過程:B.質子數(shù)為46、中子數(shù)為60的鈀原子:PdC.結構示意圖為的陰離子都不能破壞水的電離平衡D.環(huán)氧乙烷的結構簡式為10、以下說法正確的是A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名是:2,2―甲基丁烷B.H2、D2、T2互稱為同位素C.乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸均屬于同系物D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)互稱為同分異構體11、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術,下列說法中正確的是A.1molNH4+所含的質子總數(shù)為10NAB.聯(lián)氨(N2H4)中含有離子鍵和非極性鍵C.過程II屬于氧化反應,過程IV屬于還原反應D.過程I中,參與反應的NH4+與NH2OH的物質的量之比為1∶212、化學與生產、生活、環(huán)境等息息相關,下列說法中錯誤的是()A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機高分子化合物B.“玉兔二號”月球車首次實現(xiàn)在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是硅C.共享單車利用太陽能發(fā)電完成衛(wèi)星定位,有利于節(jié)能環(huán)保D.泡沫滅火器適用于一般的起火,也適用于電器起火13、“綠水青山就是金山銀山”“像對待生命一樣對待生態(tài)環(huán)境”,下列做法不合理的是A.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染B.焚燒樹葉,以減少垃圾運輸C.推廣燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染D.干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染14、關于如圖裝置中的變化敘述錯誤的是A.電子經導線從鋅片流向右側碳棒,再從左側碳棒流回銅片B.銅片上發(fā)生氧化反應C.右側碳棒上發(fā)生的反應:2H++2e→H2↑D.銅電極出現(xiàn)氣泡15、2019年為“國際元素周期表年“,中國學者姜雪峰當選為“全球青年化學家元素周期表”硫元素代言人。下列關于硫元素的說法不正確的是()A.S2、S4和S8互為同素異形體B.“丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂”過程中涉及的反應為可逆反應C.可運用”無機硫向有機硫轉化”理念,探索消除硫污染的有效途徑D.我國古代四大發(fā)明之一“黑火藥”的主要成分中含有硫單質16、某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產物檢驗的實驗進行了改進和創(chuàng)新,其改進實驗裝置如圖所示,按圖組裝好儀器,裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是A.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可實現(xiàn)乙醇氧化及部分產物的檢驗B.銅粉黑紅變化有關反應為:2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.硫酸銅粉末變藍,說明乙醇氧化反應生成了水D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀17、下列反應中,被氧化的元素和被還原的元素相同的是A.4Na

+

O2

=

2Na2O B.2FeCl2

+

Cl2

=

2FeCl3C.2Na

+

2H2O

=

2NaOH

+

H2↑ D.3NO2

+

H2O

=

2HNO3

+

NO18、下列物質中含氯離子的是()A.HCl B.CCl4 C.KCl D.NaClO19、固體混合物X可能含有NaNO2、Na2SiO3、FeCl3、KAlO2中的一種或幾種物質,某同學對該固體進行了如下實驗:下列判斷正確的是A.溶液甲中一定含有NaNO2、Na2SiO3,可能含有FeCl3、KAlO2B.原固體混合物X中一定有KAlO2C.固體乙、固體丁一定是純凈物D.將溶液乙和溶液丁混合一定有無色氣體生成,可能有白色沉淀生成20、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中不正確的是A.標準狀況下,22.4LCl2通入足量NaOH溶液中,完全反應時轉移的電子數(shù)為2NAB.20gD2O含有的電子數(shù)為10NAC.1L0.1mol?L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAD.25℃時,1.0LpH=12的NaClO溶液中由水電離出OH-的數(shù)目為0.01NA21、2019年北京園藝會的主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關說法正確的是()A.大會交通推廣使用的是太陽能電池汽車,該原理是將太陽能轉化為化學能,可減少化石能源的使用B.媯汭劇場里使用的建筑材料第五形態(tài)的碳單質——“碳納米泡沫”,其與石墨烯互為同分異構體C.秸稈經加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會主題D.傳統(tǒng)煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發(fā)光劑,燃放時呈現(xiàn)美麗的顏色,大會慶典禁止使用22、Fe3O4中含有Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以Fe3O4/Pd為催化材料,可實現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2-,其反應過程如圖所示。下列說法正確的是()A.Pd作正極B.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉化起到了傳遞電子的作用C.反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)氧化為N2D.用該法處理后水體的pH降低二、非選擇題(共84分)23、(14分)二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關物質的轉化關系如下:回答下列問題:(1)B的結構簡式為________。(2)反應③的反應類型為________。(3)C和C2H6O2反應的化學方程式為___________________________________。(4)下列說法不正確的是________。A.鑒別A和B也可以用溴水B.C2H6O也可以分兩步氧化成CC.C2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4D.X一定是丁烷24、(12分)A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,他們能發(fā)生如圖所示的轉化關系。若該元素用R表示,則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應生成C和H2。請回答:(1)寫出對應物質的化學式:A________________;C________________;E________________。(2)反應①的化學方程式為_______________________________________。(3)反應④的離子方程式為_____________________________________。(4)H2CO3的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:_______________________________。25、(12分)草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩(wěn)定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。26、(10分)實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理為H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關數(shù)據(jù)和實驗裝置如(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g·cm-30.791.443.1沸點/℃78.538.459(1)A中放入沸石的作用是__,B中進水口為__口(填“a”或“b”)。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為__。(3)氫溴酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應的化學方程式__。(4)給A加熱的目的是__,F(xiàn)接橡皮管導入稀NaOH溶液,其目的是吸收__和溴蒸氣,防止__。(5)C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是__。(6)將C中的鎦出液轉入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO41~2mL以除去水、乙醇等雜質,使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層;將經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸鎦燒瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃的餾分約10.0g。①分液漏斗在使用前必須__;②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是__(精確到0.1%)。27、(12分)FeCl3是重要的化工原料,無水氯化鐵在300℃時升華,極易潮解。I.制備無水氯化鐵。(1)A裝置中發(fā)生反應的離子方程式為______________。(2)裝置的連接順序為a→______________→j,k→______________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗結束后,取少量F裝置玻璃管中的固體加水溶解,經檢測,發(fā)現(xiàn)溶液中含有Fe2+,可能原因為______________。II.探究FeCl3與SO2的反應。(4)已知反應體系中存在下列兩種化學變化:(i)Fe3+與SO2發(fā)生絡合反應生成Fe(SO2)63+(紅棕色);(ii)Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應,其離子方程式為______________。(5)實驗步驟如下,并補充完整。步驟現(xiàn)象結論①取5mL1mol·L-1FeCl3溶液于試管中,通入SO2至飽和。溶液很快由黃色變?yōu)榧t棕色②用激光筆照射步驟①中的紅棕色液體。_______________紅棕色液體不是Fe(OH)3膠體③將步驟①中的溶液靜置。1小時后,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色④向步驟③中溶液加入2滴___________溶液(填化學式)。_______________溶液中含有Fe2+(6)從上述實驗可知,反應(i)、(ii)的活化能大小關系是:E(i)________E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常數(shù)大小關系是:K(i)__________K(ii)。28、(14分)氯化銨被廣泛用于醫(yī)藥、干電池、織物印染、洗滌等領域。氯化銨T1溫度下有以下平衡:(1)N原子最外層電子有______種運動狀態(tài);上述平衡中物質,在晶體時屬于離子晶體的是__________。(2)的電子式為______________。(3)Cl的非金屬性強于S,用原子結構的知識說明理由:_________________。(4)上述該反應的平衡常數(shù)表達式為____________________________________。(5)在2L密閉容器中建立平衡,不同溫度下氨氣濃度變化正確的是_________。(6)T1溫度在2L,容器中,當平衡時測得為amol/L,保持其他條件不變,壓縮容器體積至1L(各物質狀態(tài)不變),重新達到平衡后測得為bmol/L。試比較a與b的大小a_____b(填“>”“<”或“=”),并說明理由:___________。29、(10分)據(jù)央廣新聞報道,2016年我國河南桐柏縣發(fā)現(xiàn)特大金礦,含金量近105噸可挖80年。除了發(fā)現(xiàn)的特大金礦,同時還發(fā)現(xiàn)大量天然堿、鉛鋅礦產資源。根據(jù)上述信息,回答下列問題:(1)鉛原子的價層電子排布式為__________,原子核外有__________個未成對電子。(2)鋅與鎵(Ga)同周期,鋅的第一電離能大于鎵的第一電離能,其原因是________________。(3)天然堿的化學式為Na2CO3·NaHCO3·2H2O。(I)天然堿的晶體類型是__________;H2O的VSEPR模型為______________。(Ⅱ)Na2CO3中存在的作用力類型主要有__________,CO32-中C的雜化類型為___________。(4)金是貴重金屬。冶金工業(yè)上,提取金的原理是2[Au(CN)2]一+Zn=2Au+[Zn(CN)4]2-。與CN一互為等電子體的離子有________(任寫一種),HCN分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為_________。(5)金晶體的晶胞結構如圖所示。已知金的密度為ρg·cm3,摩爾質量M(Au)=197g·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NA。則晶體中金原子的配位數(shù)為_______,金原子(或粒子)的半徑r=___pm(用含ρ和NA的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.由圖可知,該過程是由太陽能轉化成化學能,故A正確;B.發(fā)生反應為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應反應物和生成中均存在單質和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成,故B正確;C.根據(jù)題意和圖示,可以寫出該反應的化學方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,由于氮元素從0價降為?3價,氧元素從?2價升到0價,則氮氣是氧化劑,水是還原劑,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3,故C錯誤;D.由于空氣中主要是氮氣和氧氣,而氧氣和氮氣的沸點不同,所以可以通過分離液態(tài)空氣的方法獲得氮氣,故D正確;答案選C?!军c睛】本題對氧化還原反應綜合考查,需要學會觀察圖示物質轉化關系,根據(jù)化合價的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化還原反應的規(guī)律,配平氧化還原反應。2、D【解析】

A、三價鐵與苯酚會發(fā)生顯色反應,不能大量共存,A錯誤;B、電荷不守恒,正確的離子方程式為2Fe3++2I-2Fe2++I2,B錯誤;C、不符合配比關系,正確的離子方程式為2Fe3++3SO42—+3Ba2++6OH-2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,C錯誤;D、根據(jù)原子守恒,鐵離子的物質的量為0.2mol,與足量Zn反應生成0.2mol鐵,為11.2g,D正確;答案選D。3、B【解析】

A.CH3CH2OH為乙醇的結構簡式,乙醇的分子式為C2H6O,故A錯誤;B.NaOH是離子化合物,鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O-H原子之間存在共價鍵,其電子式為,故B正確;C.HClO屬于共價化合物,分子中含有1個H-Cl鍵和1個O-H鍵,其正確的結構式為:H-O-Cl,故C錯誤;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,在比例模型中要注意原子的相對大小的判斷。4、D【解析】

Cu2+或OH-濃度都已變得很小,說明二者恰好反應。硫酸銅和氫氧化鈉的物質的量分別是0.06mol和0.09mol,則銅離子和OH-的物質的量之比是2︰3,而只有選項D中符合,答案選D。5、A【解析】

12.0g熔融的NaHSO4(電離產生Na+和HSO4-)中含有的陽離子數(shù)為0.1NA,①不正確;②1molNa2O(由Na+和O2-構成)和Na2O2(由Na+和O22-構成)混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA,②正確;③常溫常壓下,92g的NO2和92gN2O4都含有6mol原子,所以混合氣體含有的原子數(shù)為6NA,③正確;④中不含有碳碳雙鍵,④不正確;⑤氫氧化鐵膠粒由許多個氫氧化鐵分子構成,用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目小于NA,⑤不正確;⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,由于反應可逆,所以共轉移電子數(shù)小于2NA,⑥不正確;⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,KIO3中的I由+5價降低到0價,所以每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA,⑦正確;⑧常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)中所含的中子數(shù)為=8NA,⑧不正確;綜合以上分析,只有②③⑦正確,故選A?!军c睛】NaHSO4在水溶液中,可電離產生Na+、H+、SO42-;而在熔融液中,只能電離產生Na+和HSO4-,在解題時,若不注意條件,很容易得出錯誤的結論。6、D【解析】

A、P4是正四面體結構,每個P4分子中有6個共價鍵,1molP4(P原子均達到8電子穩(wěn)定結構)中所含P-P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.H2+I22HI反應前后氣體分子數(shù)不變,0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)等于0.2NA,故B錯誤C.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應生成NO2和NO,轉移電子數(shù)不是0.1NA,故C錯誤;D.1個NH2-含10個電子,0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個,故D正確。7、C【解析】

A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減??;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小?!驹斀狻緼.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0,A項正確;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C?!军c睛】本題考查圖像的分析,側重考查溫度對化學平衡常數(shù)的影響、化學反應速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關的原理,明確圖像中縱、橫坐標的含義和曲線的變化趨勢是解題的關鍵。8、C【解析】

X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,X與Q能形成最簡單的有機物為甲烷,則X為H,Q為C,X與Y同主族,則Y為Na,結合Y、Z和R在周期表的位置可知,Z為Mg,R為N,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,X為H,Q為C,Y為Na,Z為Mg,R為N。A.同周期元素隨著原子序數(shù)的增大原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(Q)>r(R),A項錯誤;B.非金屬性越強,其對應的氣態(tài)化合物越穩(wěn)定,則NH3的穩(wěn)定性大于CH4,即RX3>QX4,B項錯誤;C.X與Y形成NaH,含離子鍵,C項正確;D.非金屬性越強,其對應的最高價含氧酸的酸性越大,則硝酸的酸性大于碳酸,即:XRO3>X2QO3,D項錯誤;答案選C。9、D【解析】

A.H和Cl形成共價鍵的過程:,故A錯誤;B.質子數(shù)為46、中子數(shù)為60,則質量數(shù)為106,原子表示為:Pd,故B錯誤;C.結構示意圖為的陰離子若為S2-時,水解可以促進水的電離,故C錯誤;D.環(huán)氧乙烷中碳碳單鍵鏈接,結構簡式為,故D正確。故選D。10、D【解析】

A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名為2,2―二甲基丁烷,A項錯誤;B.同位素是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子。H2、D2、T2為單質分子,B項錯誤;C.同系物的結構相似,分子組成相差若干“CH2”。乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)屬于同系物,它們與油酸(C17H33COOH)不是同系物,C項錯誤;D.同分異構體的分子式相同、結構不同。硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)為同分異構體,D項正確。本題選D。11、C【解析】

A選項,1molNH4+所含的質子總數(shù)為11NA,故A錯誤;B選項,聯(lián)氨()中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯誤;C選項,過程II中N元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,過程IV中N化合價降低,發(fā)生還原反應,故C正確;D選項,過程I中,參與反應的NH4+到N2H4化合價升高1個,NH2OH到N2H4化合價降低1個,它們物質的量之比為1∶1,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】利用化合價升降進行配平來分析氧化劑和還原劑的物質的量之比。12、D【解析】

A.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故A正確;B.硅為良好的半導體材料,能制造太陽能電池板,所以“玉兔號”月球車上的太陽能電池的材料是硅,故B正確;C.將太陽能直接轉化為電能,有利于節(jié)能環(huán)保,故C正確;D.泡沫滅火器適用于一般的起火,但不適用于電器起火,故D錯誤;故選D。13、B【解析】

A選項,綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染,課本上原話,故A正確;B選項,焚燒樹葉,會產生大量煙霧,污染空氣,故B錯誤;C選項,一般用生石灰進行對燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染,故C正確;D選項,干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染,故D正確;綜上所述,答案為B。14、B【解析】

右邊裝置能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以右邊裝置是原電池,鋅易失電子而作負極,銅作正極;左邊裝置連接外加電源,所以是電解池,連接鋅棒的電極是陰極,連接銅棒的電極是陽極。根據(jù)原電池和電解池原理進行判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)原電池工作原理可知:電子從負極鋅沿導線流向右側碳棒,再從左側碳棒流回正極銅片,故A正確;B.根據(jù)氧化還原的實質可知:鋅片上失電子發(fā)生氧化反應,銅片上得電子發(fā)生還原反應,故B錯誤;C.根據(jù)電解池工作原理可知:左側碳棒是電解池陽極,陽極上應該是氯離子放電生成氯氣,右側碳棒是陰極,該電極上發(fā)生的反應:2H++2e→H2↑,故C正確;D.根據(jù)原電池工作原理可知:銅電極是正極,正極端氫離子得電子放出氫氣,故D正確;答案選B。15、B【解析】

A.同種元素形成的不同單質是同素異形體,故A正確;B.丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂,前者需要加熱,后者常溫下反應,反應條件不同,不是可逆反應,故B錯誤;C.無機硫向有機硫轉化,可減少含硫氣體的排放,是探索消除硫污染的有效途徑,故C正確;D.“黑火藥”的主要成分中含有硫單質,故D正確;答案選B。16、D【解析】

點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可反應,空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發(fā)生反應,選項A正確;看到銅粉變黑,發(fā)生2Cu+O22CuO,看到銅粉黑變紅,發(fā)生C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,選項B正確;硫酸銅粉末變藍,是因為生成了五水硫酸銅,說明乙醇氧化有水生成,選項C正確;乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀需要加熱,選項D不正確。17、D【解析】

A.4Na+O2=2Na2O反應中鈉元素被氧化,氧元素被還原,被氧化與被還原的元素不是同一元素,故A錯誤;B.2FeCl2+Cl2=2FeCl3反應中FeCl2為還原劑,被氧化,氯氣為氧化劑,被還原,被氧化與被還原的元素不是同一元素,故B錯誤;C.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑反應中鈉元素化合價升高被氧化,H元素化合價降低被還原,被氧化與被還原的元素不是同一元素,故C錯誤;D.3NO2+H2O=2HNO3+NO該反應中只有N元素的化合價變化,N元素既被氧化又被還原,故D正確;故選D。18、C【解析】

A.HCl是共價化合物,不存在氯離子,故A錯誤;B.CCl4是共價化合物,不存在氯離子,故B錯誤;C.KCl是離子化合物,由K+和Cl-組成,含有氯離子,故C正確;D.NaClO是離子化合物,由Na+和ClO-組成,不存在氯離子,故D錯誤;故答案為C。19、D【解析】

溶液甲能和鹽酸反應生成固體乙,說明溶液甲中含有硅酸鈉,固體乙為硅酸,溶液甲和鹽酸反應生成氣體,說明含有亞硝酸鈉,則溶液乙含有氯化鈉和鹽酸,固體甲可能是氯化鐵和硅酸鈉雙水解生成的硅酸和氫氧化鐵,或還存在氯化鐵和偏鋁酸鉀雙水解生成的氫氧化鋁沉淀,溶液甲可能有剩余的偏鋁酸鉀。硅酸或氫氧化鋁都可溶于氫氧化鈉,溶液丙為硅酸鈉或還有偏鋁酸鈉,固體丙為氫氧化鐵。溶液丙中通入過量的二氧化碳,生成硅酸沉淀或氫氧化鋁沉淀,溶液丁含有碳酸氫鈉。A.溶液甲一定有亞硝酸鈉和硅酸鈉,可能有偏鋁酸鉀,一定不存在氯化鐵,故錯誤;B.X可能有偏鋁酸鉀,故錯誤;C.固體乙一定是硅酸,固體丁可能是硅酸或氫氧化鋁,故錯誤;D.溶液甲中有氯化鈉和鹽酸,可能有偏鋁酸鉀,與溶液丁碳酸氫鈉反應,一定有二氧化碳氣體,可能有氫氧化鋁沉淀。故正確;故選D。【點睛】掌握物質之間的反應,和可能性,注意可能存在有剩余問題,抓住特殊物質的性質,如加入鹽酸產生沉淀通常認為是氯化銀沉淀,但要注意有硅酸沉淀,注意鹽類水解情況的存在。20、A【解析】

A、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,1mol氯氣參加反應轉移1mol電子,因此標準狀況下22.4L氯氣參加此反應轉移1mol電子,個數(shù)為NA,選項A不正確;B、20gD2O的物質的量為1mol,1mol重水中含有10mol電子,含有的電子數(shù)為10NA,選項B正確;C、溶液中硝酸銨的物質的量n=cV=0.1mol/L×1L=0.1mol,而1mol硝酸銨中含2molN原子,故0.1mol硝酸銨中含0.2NA個氮原子,選項C正確;D、次氯酸鈉是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,溶液中的OH-都是由水電離出來,25℃時,pH=12的1.0LNaClO溶液中c(H+)=10-12mol/L,c(OH-)=10-2mol/L,則水電離出的OH-的數(shù)目為0.01NA,選項D正確;答案選A。21、C【解析】

A.太陽能電池是一種對光有響應并能將光能直接轉換成電能的器件,不是將太陽能轉化為化學能,故A錯誤;B.分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體,而“碳納米泡沫”與石墨烯均是碳元素組成的單質,應該為同素異形體,故B錯誤;C.植物纖維具有吸水性,并且無毒,可用作食品干燥劑,所以秸稈經加工處理成植物纖維,符合“綠色生活,美麗家園”大會主題,故C正確;D.傳統(tǒng)煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發(fā)光劑,燃放時呈現(xiàn)美麗的顏色,大會慶典可以在一定范圍內,適度使用,故D錯誤。故選C。22、B【解析】

A.從圖示可以看出,在Pd上,H2失去電子生成H+,所以Pd作負極,故A錯誤;B.Fe(Ⅱ)失去電子轉化為Fe(Ⅲ),失去的電子被NO2-得到,H2失去的電子被Fe(Ⅲ)得到,F(xiàn)e(Ⅲ)轉化為Fe(Ⅱ),所以Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉化起到了傳遞電子的作用,故B正確;C.反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)還原為N2,故C錯誤;D.總反應為:2NO2-+3H2+2H+=N2+4H2O,消耗了H+,所以用該法處理后水體的pH升高,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH3取代反應2CH3COOH++2H2OD【解析】

X裂解得到的A和B,A能與水催化加成生成分子式為C2H6O,即應為乙醇,B光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成C2H4Cl2,C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成分子式為C2H6O2,C2H6O2結合C反應生成二乙酸乙二酯,可推知C為乙酸,C2H6O2為乙二醇,C2H4Cl2為CH2ClCH2Cl,則B為乙烷,據(jù)此分析。【詳解】根據(jù)上述分析可知:(1)A是烯烴,B只能是烷烴,應為CH3CH3;(2)反應③是C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成CH2OHCH2OH和氯化鈉,屬于取代反應;(3)C和C2H6O2反應的化學方程式為HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;(4)A.A和B分別為烷烴和烯烴,可以用溴水、高錳酸鉀溶液等鑒別,選項A正確;B.C2H6O是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,選項B正確;C.C2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下,也可以加熱生成C6H10O4,為乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分異構體,選項C正確;D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H14C2H6+2C2H4,選項D不正確;答案選D。24、SiO2Na2SiO3H2SiO3(或H4SiO4)SiO2+2CSi+2CO↑Si+2OH-+H2O===SiO32-+2H2↑SiO32-+CO2+H2O===H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O===H2SiO3↓+2HCO3-)【解析】

A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質能與NaOH溶液反應生成鹽和氫氣,則可推知該元素為硅元素,根據(jù)題中各物質轉化關系,結合硅及其化合物相關知識可知,A與焦碳高溫下生成D,則A為SiO2,D為Si,C為Na2SiO3,根據(jù)反應②或反應⑤都可推得B為CaSiO3,根據(jù)反應⑥推知E為H2SiO3;(1)由以上分析可知A為SiO2,C為Na2SiO3,E為H2SiO3;(2)反應①的化學方程式為2C+SiO2Si+2CO↑;(3)反應④的離子方程式為Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;(4)H2CO3的酸性強于H2SiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。25、、裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產生干擾當?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色2.10【解析】

I.草酸銨在A中受熱分解,若產物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸鉀滴定草酸從而間接滴定鈣離子。【詳解】Ⅰ.(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變?yōu)榧t色說明分解產物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有二氧化碳氣體,若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有CO,所以草酸銨分解產生了、、CO和,反應的化學方程式為;(2)反應開始前,通入氮氣的目的是排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗,故答案為:排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產物中含有CO,所以要把分解產生的除去,因此裝置C的作用是:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾,故答案為:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾;(4)草酸銨分解產生的有還原性,一定條件下也會與CuO反應,該反應的化學方程式為;Ⅱ用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸根離子,發(fā)生的是氧化還原反應,紅色的高錳酸鉀溶液會褪色,滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為:當?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色,根據(jù)三次滴定所用酸性高錳酸鉀溶液的體積可知,第三次與一、二次體積差別太大,需舍棄,所以兩次的平均體積為,根據(jù)氧化還原反應中的電子守恒及元素守恒,則:,解得,所以20mL血液樣品中含有的鈣元素的物質的量為,即,則該血液中鈣元素的含量為,故答案為:當?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色;。26、防止暴沸b平衡壓強,使?jié)饬蛩犴樌蜗?HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O加快反應速率,蒸餾出溴乙烷SO2防止污染環(huán)境冷卻并減少溴乙烷的揮發(fā)檢漏53.4%【解析】

(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢?3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2;(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷;實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,根據(jù)產率=×100%計算?!驹斀狻?1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流,所以B中進水口為b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨?,而分液漏斗沒有這個功能;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2,發(fā)生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O;(4)加熱的目的是加快反應速率,溫度高于38.4℃溴乙烷全部揮發(fā)蒸餾出來,實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染環(huán)境;(5)導管E的末端須在水面以下,通過冷卻得到溴乙烷,減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞,在使用前需要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質量為0.79×10g=7.9g,其物質的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol,其質量為18.75g,所以溴乙烷的產率=×100%≈53.4%?!军c睛】考查制備實驗方案設計,為高頻考點,涉及計算、基本操作、氧化還原反應、除雜等知識點,明確實驗原理及物質性質、基本操作規(guī)范性是解本題關鍵,知道各個裝置可能發(fā)生的反應,題目難度中等。27、MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2Oh,i,d,eg,f,b,(c)未升華出來的FeCl3與未反應完的鐵粉在水溶液中反應生成Fe2+SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+液體中無明顯光路K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀﹤﹤【解析】

Ⅰ首先制取氯氣,然后除雜、干燥,再與鐵粉反應,冷凝法收集升華出的FeCl3,最后連接盛有堿石灰的干燥劑,吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸氣使FeCl3水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCl3和鐵粉的混合物,溶于水發(fā)生反應生成FeCl2;Ⅱ①Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+和SO42-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式;②沒有出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象,說明紅棕色物質不是Fe(OH)3膠體;③用K3Fe(CN)6溶液檢驗Fe2+,生成藍色沉淀;④反應(i)比反應(ii)快,則活化能E(i)<E(ii);反應(ii)進行的程度更大,則平衡常數(shù)K(i)<K(ii);【詳解】Ⅰ(1)反應的離子方程式為:MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)首先制取氯氣,然后除雜、干燥,導管應長進短出,所以a連接h,i連接d;在F中與鐵粉反應,

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