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開發(fā)報批美國FDA的仿制(fǎngzhì)藥與相關(guān)問題探討上海復(fù)星普適醫(yī)藥(yīyào)科技有限公司何平第一頁,共四十一頁。內(nèi)容提要(nèirónɡtíyào)開發(fā)仿制藥的重要性和機(jī)遇
開發(fā)仿制藥的挑戰(zhàn)申報仿制藥的分類仿制藥研發(fā)團(tuán)隊仿制藥的研發(fā)過程QbD在制劑開發(fā)中怎么體現(xiàn)研發(fā)(高難(ɡāonán))仿制藥的一些體會:案例研究第二頁,共四十一頁。開發(fā)(kāifā)仿制藥的重要性
新藥與仿制(fǎngzhì)藥-NDA
and
ANDA開發(fā)仿制藥與我國藥物研發(fā)的海外戰(zhàn)略藥物制劑目標(biāo)(mùbiāo)主流市場第三頁,共四十一頁。開發(fā)(kāifā)仿制藥的挑戰(zhàn)性
開發(fā)仿制藥更具挑戰(zhàn)性藥物制劑專利
仿制藥的競爭(jìngzhēng)仿制藥廠之間的競爭由品牌藥轉(zhuǎn)成仿制藥第四頁,共四十一頁。仿制(fǎngzhì)藥競爭的方式
HOWTOCOMPETECost-IRProductRawMaterialsProcessFinishedProductTechnology-ModifiedReleaseProducts第五頁,共四十一頁。申報(仿制(fǎngzhì))新藥的分類規(guī)范市場(FDA)1。P-I2。P-II3。P-III4。P-IV(1sttofile)中國(zhōnɡɡuó)市場(sFDA)1類2類3類4類5類6類第六頁,共四十一頁。仿制(fǎngzhì)藥研發(fā)團(tuán)隊
CONCEPT-1BUILDUPATEAMINFORMATIONFORMULATIONPRODUCTREGULATORYANALYTICALBIO-PHARMACEUTICALPROJECTLEGEL第七頁,共四十一頁。DRUGDELIVERYSYSTEMSFORORALSOLIDFORMULATIONS-MRMATRIXSYSTEMSRESERVIORSYSTEMSOSMOTICALPUMPSYSTEMSCOMBO-SYSTEMS緩控釋給藥的技術(shù)(jìshù)平臺和給藥系統(tǒng)
CONCEPT-2BUILDUPASYSTEM第八頁,共四十一頁。ProductDevelopmentRoadmap仿制(fǎngzhì)藥的研發(fā)過程第九頁,共四十一頁。?Quality–Acceptablylowriskoffailingtoachievethedesiredclinical
attributes?PharmaceuticalQuality=f{drugsubstance,excipients,manufacturing..}?QbD–‘Productandprocessperformancecharacteristicsscientificallydesignedtomeetspecificobjectives,notmerely
empiricallyderivedfromperformanceoftestbatches’WhatisQbD
(QualitybyDesign)?QbD在制劑(zhìjì)開發(fā)中怎么體現(xiàn)?第十頁,共四十一頁。WhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)(kāifā)中怎么體現(xiàn)?PharmaceuticalQualitybyDesign(QbD)QbDmeansdesigninganddevelopingformulationsandmanufacturingprocessestoensurepredefinedproductqualityUnderstandingandcontrollingformulationandmanufacturingprocessvariablesaffectingthequalityofadrugproduct第十一頁,共四十一頁。EssentialelementsofQbDDefinitionofthequalitytargetproductprofileHighlevelqualityaspectsoftheproduct:purity,drugrelease(dissolution/disintegrationtime),pharmacokineticprofile,etc.Criticalqualityattributes(CQAs)fordrugproduct?CharacteristicsofDPwhichhaveimpactondesiredprofile?ConsciousattempttostudyandcontrolCriticalProcessParameters(CPPs)?IdentificationofmaterialpropertiesandprocessparameterswhichhaveeffectonproductCQAsDesignSpace:ThemultidimensionalcombinationandinteractionofinputvariablesandprocessparametersthathavebeendemonstratedtoprovideassuranceofqualityIdentificationofacontrolstrategyforcriticalprocessparametersWhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)中怎么(zěnme)體現(xiàn)?第十二頁,共四十一頁。RawMaterialsEquipmentEnvironmentOperatorsVariable
Inputsx“Locked”Process=VariableQualityHowDidWeWorkinthePastWhatisQbD?QbD在制劑(zhìjì)開發(fā)中怎么體現(xiàn)?第十三頁,共四十一頁。RawMaterialsEquipmentEnvironmentOperatorsUnderstoodVariableInputsxUnderstoodandControlledProcess=PredefinedQualityFlexibleProcessDesignSpaceHowCanWeWorkintheFutureWhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)(kāifā)中怎么體現(xiàn)?第十四頁,共四十一頁。WhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)中怎么(zěnme)體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompressionProduct第十五頁,共四十一頁。DrugSubstanceExcipientsSourceAssayImpurities……LODPS
……WhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)(kāifā)中怎么體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompression第十六頁,共四十一頁。WaterBinderTempSprayRateSpeedTimeP.SWhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)(kāifā)中怎么體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompression第十七頁,共四十一頁。WhatisQbD?QbD在制劑(zhìjì)開發(fā)中怎么體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompressionAirFlowTempRHShockCycleP.S.第十八頁,共四十一頁。WhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)中怎么(zěnme)體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompressionFillVolumeRotationSpeedEndPoint(Time)BlendUniformityDensitiesAngleofRepose第十九頁,共四十一頁。WhatisQbD?QbD在制劑開發(fā)中怎么(zěnme)體現(xiàn)?RawMaterialsWetGranulationFluidBedDryingBlendingCompressionFeedFrameToolingPunchPenetrationDepthCompression
ForcePressSpeedFeederSpeed……第二十頁,共四十一頁。QualityAssessmentunderQbRQuestion-basedReview(QbR)isageneralframeworkforascienceandrisk-basedassessmentofproductqualityQbRcontainstheimportantscientificandregulatoryreviewquestionstoComprehensivelyassesscriticalformulationandmanufacturingprocessvariablesSetregulatoryspecificationsrelevanttoqualityDeterminethelevelofriskassociatedwiththemanufactureanddesignoftheproduct第二十一頁,共四十一頁。ExamplesofQbDquestionsunderQbR?ControlofDrugSubstance–Whatisthedrugsubstancespecification?Doesitincludeallthecriticaldrugsubstanceattributesthataffectthemanufacturingandqualityofthedrugproduct?(2pages)?DrugProduct–Whatattributesshouldthedrugproductpossess?(1.5pages)–Howweretheexcipientsandtheirgradesselected?–Howwasthefinalformulationoptimized??ManufacturingProcess–Howarethemanufacturingsteps(unitoperations)relatedtothedrugproductquality?–Howwerethecriticalprocessparametersidentified,monitored,and/orcontrolled??PharmaceuticalDevelopment?Manufacture?ContainerClosureSystem第二十二頁,共四十一頁。AspectsTraditionalQbDPharmaceuticaldevelopmentEmpirical;univariateexperimentsSystematic;multivariateexperimentsManufacturingprocessFixed;validationon3initialfull-scalebatches;focusonreproducibilityAdjustablewithindesign
space;continuousverification;focusoncontrolstrategyProcesscontrolIn-processtestingforgo/nogo;offlineanalysisw/slowresponsePATutilizedforfeedback&feedforward,realtimeProductspecificationPrimarymeansofqualitycontrol;basedonbatchdataPartoftheoverallqualitycontrolstrategy;basedondesiredproductperformanceControlstrategyMainlybyintermediateandendproducttestingRisk-based;controlsshiftedupstream;real-timereleaseLifecyclemanagementReactivetoproblems&OOS;post-approvalContinuousimprovementenabledwithindesignspaceQbD小結(jié)(xiǎojié)-SUMMARY第二十三頁,共四十一頁。研發(fā)(高難(ɡāonán))仿制藥的一些體會第二十四頁,共四十一頁。案例(ànlì)研究-1
CASESTUDY
1-IRTablets
VeryLowWaterSolubility(低水溶性)VeryLowPotency
(低劑量)MicronizedAPIused
(微粉化原料藥)WetGranulationProcess
(濕法制(fǎzhì)粒)第二十五頁,共四十一頁。Dissolution
Profile-體外溶出曲線(qūxiàn)第二十六頁,共四十一頁。生物等效(děnɡxiào)(BE)結(jié)果AUC0-tAUC0-infCmaxFastRatio108.01%108.12%86.26%90%GeometricC.I.103.49%to112.73%103.64%to112.79%75.28%to98.84%FedRatio111.21%112.48%85.24%90%GeometricC.I.104.40%to118.47%105.78%to119.60%73.47%to98.90%SummaryofinvivostudyresultsofTestFormulationvs.RLD第二十七頁,共四十一頁。原因(yuányīn)調(diào)查第二十八頁,共四十一頁。案例(ànlì)研究-2
CASESTUDY2-ERCAPSULESNoPatent
(無專利(zhuānlì))CoatedPellets
(包衣微丸)1stBioStudyFailedFast:CloseFed(ComparedwithFast):Brand:BAReducedTested:BAIncreased第二十九頁,共四十一頁。TEAMWORKMoreInformationCollectedAnalyticalSupportIdentifytheProcessUsedProvidetheInfoforFunctionalCoatingOnemorePilotandOneFullBioPassed第三十頁,共四十一頁。案例(ànlì)研究-3
CASESTUDY3-ERCAPSULESBrandProductMicro-TabletsinCapsules95%ofAPIexistedinFinishedProductSystemandProcessPatented第三十一頁,共四十一頁。UNIQUESYSTEM-CREATIVEDESIGNCompressedGranulesinCapsulesRequirementSameDissolutionBehaviorUniformYieldAcceptable第三十二頁,共四十一頁。SYSTEMCOMPARISON第三十三頁,共四十一頁。PILOTBIO-STUDYPRODUCTPDATA(LogTransformedData,Fast,n-12)RatioofGeometricMeansx10090%CIofLogTransformedDataCV(%)TestAvsReferenceAUC10690.4;12322.0Cmax10480.1;13436.4TestBvsReferenceAUC133114;15522.0Cmax129100;16736.4第三十四頁,共四十一頁。PILOTBIO-STUDYPRODUCTPDATA(LogTransformedData,FED,n-11)RatioofGeometricMeansx10090%CIofLogTransformedDataCV(%)TestAvsReferenceAUC96.175.4;12332.7Cmax10983.5;14135.3TestBvsReferenceAUC92.472.5;11832.7Cmax10983.7;14135.3第三十五頁,共四十一頁。PIVOTALBIO-STUDYPRODUCTPDATA(LogTransformedData)RatioofGeometricMeansx10090%CIofLogTransform
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