【教學(xué)資料精創(chuàng)】高考化學(xué)一輪訓(xùn)練題：有機推斷題

試卷第=page1515頁，共=sectionpages1616頁試卷第=page1616頁，共=sectionpages1616頁高考化學(xué)一輪訓(xùn)練題：有機推斷題1．（2022·福建省泉州第一中學(xué)高三期中）醇A是一種有機合成中間體，用于制增塑劑、除草劑、溶劑等。如圖是醇A的相關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。請回答下列問題：(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下得到B、C兩種異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，C分子中有兩個甲基。C加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是___________，B的系統(tǒng)命名是___________，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型為___________，F(xiàn)轉(zhuǎn)變?yōu)轸人酖，G的核磁共振氫譜共有___________組峰。(3)寫出羧酸G與醇A反應(yīng)生成甜味物質(zhì)H的化學(xué)方程式：___________(4)A與共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________(5)E的一種同分異構(gòu)體X，X分子的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同，X在熱的氫氧化鈉-醇溶液條件下只得到一種烯烴Y，Y與B、C互為同分異構(gòu)體。X的結(jié)構(gòu)簡式為___________2．（2022·四川成都·高三期末）甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高經(jīng)濟效益，而且還能防止環(huán)境污染，生產(chǎn)流程如下：已知有機化合物H是相對分子質(zhì)量為28的烴，D到E和B到F都是和氧氣反應(yīng)，其中E的溶液能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，G是具有香味的液體，完成下列各題。(1)A的名稱為___________；B的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)石油通過___________(填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”)可獲得H。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式：___________。(4)寫出F→G的化學(xué)方程式：___________。(5)寫出G的同分異構(gòu)體中與互為同系物的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________。(6)實驗室制取G的裝置如圖-1所示。實驗前向試管乙的溶液中滴加幾滴紫色石蕊試液，溶液呈藍色。實驗結(jié)束后繼續(xù)滴加紫色石蕊試液，然后振蕩，實驗現(xiàn)象如圖-2所示。①開始時，試管乙中所加的試劑為飽和的___________(填寫化學(xué)式)溶液。②如圖-2中試管中部變成紅色的原因是___________。③振蕩時有少量氣泡產(chǎn)生，寫出其反應(yīng)的離子方程式___________。3．（2022·遼寧實驗中學(xué)高三期末）石油是一種重要的化工原料。下圖表示以石油為原料經(jīng)過深加工合成聚丙烯、丙酸乙酯等物質(zhì)的流程。已知：I.(R表示烴基)II.(R表示烴基)回答下列問題：(1)上述①~⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)；C、E中所含官能團的名稱分別是_______、_______。(2)若要鑒別丙烯與A，可選用的試劑是_______。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：a.CH2=CHCH3→聚丙烯：_______b.C+G→丙酸乙酯：_______(4)下列說法正確的是_______。A．C+G→丙酸乙酯的過程中，濃硫酸作催化劑和吸水劑B．丙酸乙酯在堿性條件下水解是皂化反應(yīng)C．用碳酸鈉溶液無法鑒別C、G和丙酸乙酯D．相同物質(zhì)的量的A、C完全燃燒消耗的氧氣量相比C更少(5)寫出符合下列條件的丙酸乙酯的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。a.能與溶液反應(yīng)放出b.分子結(jié)構(gòu)中僅含2個甲基4．（2022·安徽·高三期末）化合物E()是一種治療代謝性疾病和心肌缺血再灌注損傷的新型臨床藥物，其制備過程如下圖：回答下列問題：(1)B中官能團的名稱為_______。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。已知B還可通過下列加成反應(yīng)制備：+F，其中的名稱為_______，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)A有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。5．（2022·江西宜春·高三期末）回答下列問題：(1)相對分子質(zhì)量為114且一氯代物只有一種的烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)某物質(zhì)的最簡式為CH，屬于芳香烴，且所有原子一定在一個平面上，寫出該物質(zhì)與濃硝酸、濃硫酸混合加熱的化學(xué)方程式：_______。(3)已知是由某單烯烴與HCl加成而獲得，該單烯烴中無順反異構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示：；它的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的醛和酮的有_______種。(5)水楊酸()與足量溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。6．（2022·河南安陽·高三期末）一切植物中均含有天然有機高分子化合物A，它是構(gòu)成植物細胞壁的基礎(chǔ)物質(zhì)之一，一般不溶于水，也不溶于有機溶劑。有機物A~F之間的轉(zhuǎn)化如圖所示(圖中部分產(chǎn)物已略去，且B生成C的同時還有CO2生成)：請回答下列問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為____。(2)B、C中均含有的官能團的電子式為_____。(3)從A轉(zhuǎn)化為F的過程中發(fā)生反應(yīng)的類型____(填序號)①氧化反應(yīng)

②酯化反應(yīng)

③加成反應(yīng)

④水解反應(yīng)(4)寫出C→D發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(5)F有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中與它具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。7．（2022·江西宜春·高三期末）為測定有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)，進行實驗：(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成和，消耗氧氣。標準狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比_______。(2)現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150?？赏浦衔顰的分子式為_______。方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為2∶2∶2∶1∶3，如圖甲所示。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖乙所示。(3)A的分子是否含有甲基_______(填“是”或“否”)，理由是_______(填序號)。a.A的分子式

b.A的相對分子質(zhì)量c.A的核磁共振氫譜圖

d.A分子的紅外光譜圖(4)經(jīng)測定A中含有乙基，那么A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基8．（2022·湖北武漢·高三期末）3，4-二羥基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備該物質(zhì)的合成路線如圖：已知：回答下列問題：(1)已知：氣體A對氫氣的相對密度為14，B的化學(xué)名稱是_______。(2)C中含有的官能團的名稱為_______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)的反應(yīng)類型是_______。(5)反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式為_______；E中含有_______個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子)。(6)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上有三個取代基，1X與足量溶液反應(yīng)可生成2，符合條件的X有_______種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(寫出一種)。(7)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識，設(shè)計以乙醛為主要原料制備的合成路線_______。9．（2022·吉林·模擬預(yù)測）鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如下：已知：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是___________，B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)反應(yīng)③中，物質(zhì)X具有的官能團名稱是___________。(不考慮苯環(huán))(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是___________。(5)物質(zhì)W分子內(nèi)，手性碳的個數(shù)是___________個。(6)M為C的同系物，相對分子質(zhì)量比C多14，則M的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有三個取代基，并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。10．（2022·福建·廈門外國語學(xué)校石獅分校高三期末）某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知：i.ii.(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)①的反應(yīng)條件是____；②的反應(yīng)類型是____。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是____。A．1mol該有效成分能與1molNaHCO3反應(yīng)B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D．既有酸性又有堿性(4)F→G的化學(xué)方程式是___。(5)寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。①與E具有相同的官能團，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線____(依照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)。11．（2022·廣東·高三期末）早期的科學(xué)家曾利用化合物G研究有機合成的路線設(shè)計問題。以下合成路線是以甲苯為主要原料合成G的路線。已知：①②RONaROCH3回答下列問題：(1)由B制備C的反應(yīng)類型是_______，B中含氧官能團的名稱_______。(2)書寫C+F→G的反應(yīng)方程式_______。(3)化合物H可以由F和CH3COCl在AlCl3催化下制備，請寫出符合下列條件的所有H的同分異構(gòu)體_______。①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②可以發(fā)生水解反應(yīng)；③含有苯環(huán)，分子中只含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；(4)由甲苯制備D有如下兩種常見的合成方法，請簡要評價兩種合成路線_______。①②(5)已知苯環(huán)上的羥基具有很強的還原性，請完成下列合成過程，無機試劑和必要的有機試劑任選_______。(合成路線常用的表示方式為：AB……目標產(chǎn)物)12．（2022·湖北·高考真題）化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)的反應(yīng)類型是___________。(2)化合物B核磁共振氫譜的吸收峰有___________組。(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)的過程中，被還原的官能團是___________，被氧化的官能團是___________。(5)若只考慮氟的位置異構(gòu)，則化合物F的同分異構(gòu)體有___________種。(6)已知、和的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%，則的總產(chǎn)率為___________。(7)配合物可催化轉(zhuǎn)化中鍵斷裂，也能催化反應(yīng)①：反應(yīng)①：為探究有機小分子催化反應(yīng)①的可能性，甲、乙兩個研究小組分別合成了有機小分子(結(jié)構(gòu)如下圖所示)。在合成的過程中，甲組使用了催化劑，并在純化過程中用沉淀劑除；乙組未使用金屬催化劑。研究結(jié)果顯示，只有甲組得到的產(chǎn)品能催化反應(yīng)①。根據(jù)上述信息，甲、乙兩組合成的產(chǎn)品催化性能出現(xiàn)差異的原因是___________。13．（2022·山東省招遠第一中學(xué)高三期末）某制糖廠以甘蔗為原料制糖，并對剩余的甘蔗渣進行綜合利用：回答下列問題：(1)A的名稱是_______；檢驗A水解液中含有B的試劑是_______。(2)下圖中儀器a的名稱為_______。上述流程獲得的乙醇純度一般較低，采用_______(填操作名稱)可提高純度，實驗室進行該操作需用到下列儀器中的_______(填代號)。(3)某小組在實驗室制取少量乙酸乙酯，裝置如圖：①碎瓷片的作用是_______；若加熱后發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應(yīng)采取的措施是_______(填代號)。a.立即補加

b.冷卻后補加

c.無需補加

d.重新配料②試管中加入的X試劑為_______；球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是_______。③反應(yīng)結(jié)束后，下列從混合物中分離出乙酸乙酯的操作錯誤的是_______(填代號)。a.分液漏斗使用前應(yīng)洗滌干凈并檢查是否漏水b.振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)向上傾斜c.振蕩過程中，應(yīng)打開分液漏斗上口玻璃塞放氣d.靜置分層后，打開分液漏斗活塞依次從下口放出液體并盛放在不同的燒杯中④若最終收集到8.8g乙酸乙酯，則產(chǎn)品的產(chǎn)率為_______(產(chǎn)率)(4)工業(yè)上還可以為載體、雜多酸金屬鹽為催化劑，將乙烯和氣態(tài)乙酸一步反應(yīng)合成乙酸乙酯，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。14．（2022·江西撫州·高三期末）用石油裂化和裂解過程得到的兩種烯烴來合成丙烯酸乙酯的路線如圖：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____，E中含有的官能團為____，F(xiàn)為高分子化合物，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為___。(2)①的反應(yīng)類型為____，②的化學(xué)方程式為____。(3)⑥的化學(xué)方程式為____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中，試劑I最可能是下列試劑中的____(填字母序號)。a．O2b．酸性KMnO4溶液

c．新制的Cu(OH)2懸濁液(含NaOH)

d．銀氨溶液(5)與丙烯酸乙酯互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件：①含碳碳雙鍵；②所有碳原子一定共面；③與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體。請寫出滿足條件的任一種結(jié)構(gòu)簡式____。15．（2022·上海市西南位育中學(xué)高三期末）已知B是酒的主要成分、C是食醋的主要成分。下圖是相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)請寫出C的官能團名稱_______。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(4)實驗室用如圖制取乙酸乙酯。實驗時需要預(yù)先在收集乙酸乙酯的b試管中加入_______。實驗結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)試管b中的液體分為兩層，乙酸乙酯在_______(填“上”或“下”)，分離乙酸乙酯的實驗操作方法是_______。16．（2022·北京西城·高三期末）喹啉()及其衍生物是合成藥物的重要原料?；衔颎是一種取代喹啉醇，合成路線如圖：已知：i.ii.++H2Oiii.(1)試劑a是____。(2)A→B的反應(yīng)類型是____。(3)物質(zhì)X可以是____。(4)C+Y→D的化學(xué)方程式是____。(5)由D合成G的三步反應(yīng)如圖：D→中間產(chǎn)物1→中間產(chǎn)物2①中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式分別是____、___。②該過程中還會生成副產(chǎn)物H，H也是一種取代喹啉醇且與G互為同分異構(gòu)體。H的結(jié)構(gòu)簡式是____。17．（2022·廣東廣州·高三期末）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：回答下列問題：(1)E中的官能團名稱是____。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出C的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(*)標出C中的手性碳____。(3)B到C的反應(yīng)類型是____。(4)寫出D到E的反應(yīng)方程式____。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式____。(6)W是分子式比C少1個CH2的六元環(huán)有機物，W能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，則W可能的結(jié)構(gòu)有____種，其中核磁共振氫譜顯示有6種不同環(huán)境的氫，峰面積比為4：4：3：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為____。(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機試劑任選)____。18．（2022·北京海淀·高三期末）貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。已知：i.ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如下方法得到苯酚酯。RCOOHRCOCliii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。X①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是_______。②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X'，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X'的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_______，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：_______。(2)以和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_______19．（2022·江蘇南通·高三期末）有機物H是一種具有殺菌活性的物質(zhì)，其合成路線如下：(1)A中碳原子的軌道雜化類型為_______。(2)反應(yīng)②可能生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)反應(yīng)③的條件為_______。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。①分子中含2個苯環(huán)；②與足量溶液共熱后，經(jīng)酸化后有兩種有機產(chǎn)物甲和乙。甲分子含4種化學(xué)環(huán)境不同的氫，既能遇溶液顯紫色也能與溶液反應(yīng)，乙分子含3種化學(xué)環(huán)境不同的氫，遇溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)；(5)已知易被氧化，寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖例見本題題干)_______。20．（2022·廣東·模擬預(yù)測）布洛芬為非甾體抗炎藥，可用于緩解輕至中度疼痛，感冒引起的發(fā)熱，其合成路線如圖：請回答下列問題：(1)A的名稱是_______，A生成B的反應(yīng)類型為_______。(2)C生成D的方程式可表示為：C+C1CH2COOC2H5=D+Y，化合物Y的化學(xué)式為_______，D中所含官能團的名稱是_______。(3)試劑X可能是_______。(4)A→F中含有手性碳原子最多的物質(zhì)是_______(填字母)。(5)G是比F少5個CH2的芳香族化合物，G的同分異構(gòu)體中，同時滿足如下條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。條件：(a)苯環(huán)上的取代基無環(huán)狀結(jié)構(gòu)；(b)能與自身2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)。(6)根據(jù)上述信息和所學(xué)知識，寫出以和(CH3)2CHOH為原料合成的路線_______(其他試劑任選)。答案第=page5353頁，共=sectionpages3737頁答案第=page5252頁，共=sectionpages3737頁參考答案：1．(1)

1-丁烯

CH3CH(OH)CH2CH3(2)

取代反應(yīng)

5(3)CH3CH2CH(CH3)COOH+CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH2CH(CH3)COOCH(CH3)CH2CH3+H2O。(4)CH3CH2CHOHCH3+CuOCH3CH2COCH3+Cu+H2O(5)(CH3)3CCl【分析】醇A可在濃硫酸加熱條件下得到B、C兩種異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，根據(jù)B、C分子式知，A為飽和一元醇，C有兩個甲基，則C為CH3CH=CHCH3，B為CH2=CHCH2CH3，A為CH3CH(OH)CH2CH3，A發(fā)生取代反應(yīng)生成E為CH3CHClCH2CH3，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F為CH3CH(CN)CH2CH3，F(xiàn)酸性條件下水解生成G為CH3CH2CH(CH3)COOH，A、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為CH3CH2CH(CH3)COOCH(CH3)CH2CH3。(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下得到B、C兩種異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，根據(jù)B、C分子式知，A為飽和一元醇，C有兩個甲基，則C為CH3CH=CHCH3，加聚產(chǎn)物為：；B為CH2=CHCH2CH3，B的系統(tǒng)命名是1-丁烯，A為CH3CH(OH)CH2CH3；(2)E中氯原子被-CN取代生成F，由E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)變?yōu)轸人酖，G為CH3CH2CH(CH3)COOH，G有5種氫原子，所以G的核磁共振氫譜共有5組峰；(3)羧酸G與醇A發(fā)生酯化反應(yīng)生成甜味物質(zhì)H的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH(CH3)COOH+CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH2CH(CH3)COOCH(CH3)CH2CH3+H2O。(4)A為CH3CH(OH)CH2CH3，能被CuO氧化為丁酮，同時生成銅和水，化學(xué)方程式為：CH3CH2CHOHCH3+CuOCH3CH2COCH3+Cu+H2O；(5)E為CH3CHClCH2CH3，E的一種同分異構(gòu)體X分子的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同，X在熱的氫氧化鈉-醇溶液條件下只得到一種烯烴Y，Y與B、C互為同分異構(gòu)體。X的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3CCl。2．(1)

纖維素

CH2OH(CHOH)4CHO(2)裂解(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(5)

CH3CH2CH2COOH

(CH3)2CHCOOH(6)

Na2CO3

乙酸乙酯中混有揮發(fā)的乙酸，乙酸具有酸性，石蕊遇酸變紅

2CH3COOH+→2CH3COO-+CO2↑+H2O【分析】甘蔗渣經(jīng)處理得到纖維素，纖維素水解為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解得到酒精，酒精催化氧化為乙醛，乙醛催化氧化為乙酸，乙酸和乙醇酯化生成乙酸乙酯。有機化合物H是相對分子質(zhì)量為28的烴，則H為乙烯，和水加成生成乙醇。（1）由以上分析可知，A為纖維素，B為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO。（2）石油裂解是將各種石油產(chǎn)品分解為氣態(tài)短鏈烴的過程，石油通過裂解可獲得乙烯。（3）D→E是乙醇催化氧化為乙醛，化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（4）F→G是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。（5）G是乙酸乙酯，分子式為C4H8O2，CH3COOH屬于羧酸，C4H8O2的屬于羧酸的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。（6）①實驗室制取乙酸乙酯，在甲中加入的是乙酸、乙醇和濃硫酸，加熱時，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯，生成的乙酸乙酯以及揮發(fā)的乙酸和乙醇從甲中逸出進入乙中。實驗前向試管乙的溶液中滴加幾滴紫色石蕊試液，溶液呈藍色，說明乙中的溶液顯堿性，通常在制取乙酸乙酯時，用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、反應(yīng)掉乙酸，還能降低乙酸乙酯的溶解度，有利于乙酸乙酯的分層析出。②實驗結(jié)束后乙酸乙酯和混在乙酸乙酯中的乙酸和乙醇是無色的，且乙酸乙酯密度比水小，所以會浮在乙中的水溶液的上層。再向乙中滴入紫色石蕊試液，可以看到試管中部變紅，是因為乙酸乙酯中的乙酸接觸到繼續(xù)加入的石蕊試液，使石蕊變紅。③振蕩時乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，可以看到少量氣泡產(chǎn)生：2CH3COOH+→2CH3COO-+CO2↑+H2O，乙酸被消耗，試管中部紅色消失，液體分層，上層是無色的乙酸乙酯，下層是溶解了乙醇和乙酸鈉的碳酸鈉溶液，由于滴有石蕊，溶液顯藍色。3．(1)

①②⑤

羥基

醛基(2)溴水(或溴的CCl4溶液、酸性溶液等)(3)

(4)AD(5)、【分析】根據(jù)反應(yīng)流程圖，E發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成G，則G中含有羧基，G和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，則G為CH3CH2COOH、C為CH3CH2OH，A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B、B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則B為CH3CH2Cl、A為CH3CH3；E發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成G，則E為CH3CH2CHO，D發(fā)生催化氧化生成E，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為CH3CH2CH2OH，以此分析解題。（1）上述①～⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是①②⑤，③為加成反應(yīng)、④為氧化反應(yīng)、⑥為加聚反應(yīng)；根據(jù)分析，C為CH3CH2OH、E為CH3CH2CHO，所以C、E中所含官能團的名稱分別是羥基、醛基，故答案為：①②⑤；羥基；醛基；（2）根據(jù)分析，A為CH3CH3，若要鑒別丙烯與A，可利用烯烴能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷和溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)，所以可選用的試劑是溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液，故答案為：溴水(或溴的CCl4溶液、酸性溶液等)；（3）a．由CH2＝CHCH3生成聚丙烯，發(fā)生的是加聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；b．根據(jù)分析，C為CH3CH2OH，G為CH3CH2COOH，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（4）A．C+G→丙酸乙酯的過程中，濃硫酸吸收產(chǎn)物中的水，加快反應(yīng)速率，濃硫酸作催化劑和吸水劑，A項正確；B．皂化反應(yīng)是指高級脂肪酸甘油酯與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合，得到高級脂肪酸鹽和甘油的反應(yīng)，所以丙酸乙酯在堿性條件下水解不是皂化反應(yīng)，B項錯誤；C．C為CH3CH2OH，與碳酸鈉溶液互溶；G為CH3CH2COOH，與碳酸鈉溶液反應(yīng)，有氣體產(chǎn)生；丙酸乙酯中加入碳酸鈉溶液，會出現(xiàn)分層，上層為油狀液體，所以用碳酸鈉溶液可以鑒別C、G和丙酸乙酯，C項錯誤；D．A為CH3CH3，C為CH3CH2OH，假設(shè)物質(zhì)的量都為1mol，A和C分別消耗氧氣為3.5mol和3mol，所以相同物質(zhì)的量的A、C完全燃燒消耗的氧氣量相比C更少，D項正確；答案選AD。（5）丙酸乙酯的同分異構(gòu)體符合下列條件：a．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有?COOH；b．分子結(jié)構(gòu)中僅含2個甲基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH，故答案為：CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH；4．(1)碳碳三鍵、酰胺基(2)

取代反應(yīng)(3)

苯乙炔

(4)

13

【分析】反應(yīng)①為A分子的羧基中的羥基被氨基所替代形成酰胺的過程，考查的是課內(nèi)羧酸的衍生物酰胺的形成；反應(yīng)②依據(jù)流程可判斷出為取代反應(yīng)，是酰胺基上的H原子被取代的過程；反應(yīng)③是陌生反應(yīng)，無法直接判斷，但是結(jié)合流程的的反應(yīng)條件和對比C和E的結(jié)構(gòu)，可以判斷出為酯的水解反應(yīng)，從而推斷出D為；至此，推斷出完整的流程，其余注意好各小題的問題，按照所學(xué)知識進行解題即可；（1）結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中含有的官能團為碳碳三鍵和酰胺基；（2）反應(yīng)①為A分子的羧基中的羥基被氨基所替代形成酰胺并脫去小分子水的過程，化學(xué)方程式為；對比B和C的結(jié)構(gòu)可以判斷反應(yīng)②為酰胺基上的H原子被取代的過程，發(fā)生取代反應(yīng)；（3）結(jié)合流程的的反應(yīng)條件，對比C和E的結(jié)構(gòu)，可以判斷出為酯的水解反應(yīng)，由E可逆向推導(dǎo)出D的結(jié)構(gòu)簡式為；的官能團為碳碳三鍵，命名為苯乙炔；B可由苯乙炔與F加成反應(yīng)制備得到，對比和的結(jié)構(gòu)，可以確定F的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）A為，除苯環(huán)外有3個C原子，3個不飽和度和2個O原子；它的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明含有醛基；能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，表明有酚羥基；除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，表明A的同分異構(gòu)體中仍含有碳碳三鍵；則滿足以上條件的A的同分異構(gòu)體有如下13種：、、、、、、、、、、、、；其中，核磁共振氫譜有四組峰，即同分異構(gòu)體中含有4種H原子，而峰面積之比為表明其中H原子的數(shù)目比為，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。5．(1)(2)(3)(4)19(5)【解析】(1)常見的鏈烴有烷烴、烯烴和炔烴，根據(jù)=8…18，可知，該有機物為烷烴，其分子式為C8H18，一氯代物只有一種的鏈烴，說明該有機物分子中的氫原子位置只有1種，其結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為：；(2)某物質(zhì)的最簡式為CH，屬于芳香烴，且所有原子一定在一個平面上，該物質(zhì)為苯，該物質(zhì)與濃硝酸、濃硫酸混合加熱的化學(xué)方程式：。故答案為：；(3)已知是由某單烯烴與HCl加成而獲得，可能為和，該單烯烴中無順反異構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為：；(4)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示：；先寫出含1個苯環(huán)3個碳原子的同分異構(gòu)體，再將碳氧雙鍵放到側(cè)鏈的碳上，它的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的醛和酮的有19種，如圖：、、、、、、、。故答案為：19；(5)水楊酸()與足量溶液發(fā)生反應(yīng)，只有羧基能反應(yīng)，酚羥基不反應(yīng)，化學(xué)方程式為。6．(1)(C6H10O5)n(纖維素)+nH2OnC6H12O6(2)(3)①②④(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3【分析】一切植物中均含有天然有機高分子化合物A，它是構(gòu)成植物細胞壁的基礎(chǔ)物質(zhì)之一，一般不溶于水，也不溶于有機溶劑，A是纖維素。纖維素水解生成B是葡萄糖，葡萄糖在一定條件下分解生成乙醇和二氧化碳，則C是乙醇，乙醇催化氧化生成D是乙醛，乙醛氧化生成E是乙酸，乙酸和乙醇酯化生成F是乙酸乙酯，據(jù)此判斷。(1)由A生成B的化學(xué)方程式為(C6H10O5)n(纖維素)+nH2OnC6H12O6。(2)B、C分別是葡萄糖和乙醇，二者均含有的官能團是羥基，電子式為。(3)由分析知，從A轉(zhuǎn)化為F的過程中發(fā)生反應(yīng)的類型依次為水解反應(yīng)、分解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，答案選①②④。(4)C→D發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)F是乙酸乙酯，與它具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體中含有酯基，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3。7．(1)9∶10∶2(2)(3)

是

ac(4)(5)5【解析】(1)有機物中含有：n(C)=n(CO2)==0.9mol，n(H)=2n(H2O)=2×=1mol，消耗的氧氣的物質(zhì)的量為=1.05mol，根據(jù)有機物燃燒規(guī)律可設(shè)有機物的化學(xué)式為C0.9H1Ox，則0.9mol+-=1.05mol，解得x=0.2，故N(C)：N(H)：N(O)=0.9：1：0.2=9∶10∶2，故答案為：9∶10∶2；(2)用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150，結(jié)合第(1)問有機物各原子個數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=0.9：1：0.2=9∶10∶2可知，A的分子式為：；(3)由A的分子式為C9H10O2和核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為2：2：2：1：3可知，A分子中含有1個甲基，所以ac符合題意，故選ac；(4)由紅外光譜可知，A分子中含有苯環(huán)、碳碳單鍵、碳氫鍵、羰基和碳氧鍵，若A中含有乙基，結(jié)合分子式為C9H10O2可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)由A的芳香類同分異構(gòu)體分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團，分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基，苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的取代基可能為酯基結(jié)構(gòu)或羧基結(jié)構(gòu)，若為酯基結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的取代基可能為CH3CH2COO—、CH3COOCH2—、HCOOCH(CH3)—、—CH2COOCH3；若為羧基結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的取代基可能為—CH(CH3)COOH，共5種，故答案為：5。8．(1)乙醇(2)醛基(3)(4)加成反應(yīng)(5)

+H2O

1(6)

6

或(7)【分析】C與D發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成E，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式可知C、D分別為CH3CHO、中的一種，B的分子式為C2H6O，B轉(zhuǎn)化生成C，可知B為CH3CH2OH、C為CH3CHO，故D為；A與水反應(yīng)生成乙醇，（1）中氣體A對氫氣的相對密度為14，則A為CH2=CH2；由H的結(jié)構(gòu)可知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成G為，G中氯原子水解引入羥基生成H，H與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成3，4-二羥基肉桂酸乙酯；(1)氣體A對氫氣的相對密度為14，A與水反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，則B的化學(xué)名稱是乙醇；(2)C為CH3CHO，官能團的名稱為醛基；(3)由分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)C為CH3CHO，D為，C與D發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成E，則的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(5)E發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式為+H2O；連接四種不同基團的碳原子是手性碳原子，E中只有連接苯環(huán)、羥基的1個碳原子是手性碳原子；(6)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上有三個取代基，1molX與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可生成2molCO2，說明X分子含有2個羧基，符合條件的X有、、共6種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為、；(7)CH3CH=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成，2分子乙醛加成生成反應(yīng)然后加熱生成CH3CH=CHCHO，再氧化醛基為羧基，生成CH3CH=CHCOOH，合成路線為。9．(1)

2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)

(2)溴原子(碳溴鍵)、氨基(3)+Br—CH2—COBr→+HBr(4)取代反應(yīng)(5)1(6)30【分析】由B的分子式、反應(yīng)條件可知，A中甲基被氧化為-COOH生成B，故B為；由C→D的第一步反應(yīng)條件，可知C→D的第一步發(fā)生信息中反應(yīng)，C中存在-COCl結(jié)構(gòu)，對比B、C的分子式，可知B中-OH被氯原子替代生成C，故C為；對比C、D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合X的分子式，可推知X為；D與Y反應(yīng)生成E和HBr，發(fā)生取代反應(yīng)，可推知Y為；對比E、F的結(jié)構(gòu)可知，E中亞甲基連接的溴原子被-NHCH2CH2OH替代生成F，最后F中-NH-先與羰基之間發(fā)生加成反應(yīng)，然后羥基之間脫去1分子水再生成W。(1)A為，甲苯為母體，氟原子為取代基，A的化學(xué)名稱是：鄰氟甲苯或2-氟甲苯；由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)由分析可知X為，具有的官能團名稱是溴原子(碳溴鍵)、氨基；(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式+Br—CH2—COBr→+HBr；(4)對比E、F的結(jié)構(gòu)可知，E中亞甲基連接的溴原子被-NHCH2CH2OH替代生成F，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；(5)連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子，W分子內(nèi)，手性碳的個數(shù)是1個，為連接O和N及兩個苯環(huán)的碳原子；(6)C為，M為C的同系物說明官能團相同，相對分子質(zhì)量比C多14即多一個CH2基團，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，則M的同分異構(gòu)體有：、、、、、、、、共30種。10．(1)(2)

Fe或氯化鐵

取代反應(yīng)(3)AD(4)(5)、(6)【分析】已知C的分子式為C7H8O、C發(fā)生信息ⅰ生成D，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為，則D為，烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B，B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C，則A為，B為，E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為，由信息ⅱ并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為，G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分，據(jù)此解答。（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式是；（2）①為→、則反應(yīng)條件是Fe或氯化鐵；②為→、則反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；（3）A．羧酸酸性比碳酸強，1mol羧基能和1molNaHCO3反應(yīng)，故A正確；B．酚羥基和氨基都有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B錯誤；C．含有羧基、氨基、酚羥基能發(fā)生取代，含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯誤；D．含有羧基、酚羥基則有酸性、含有氨基則有堿性，故D正確；選AD；（4）F→G即反應(yīng)②為→，化學(xué)方程式是+HNO3+H2O；（5）與E具有相同的官能團，說明含有羧基和酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有酯基，即有甲酸酯結(jié)構(gòu)(HCOO-)；苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種，說明取代基位于苯環(huán)對位；則所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、；（6）由甲苯制取，需要在苯環(huán)上引入氨基，氨基可由硝基還原得到，硝基可由甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)得到，羧基可由甲基氧化得到。若先將甲基氧化為羧基，則再引入的硝基位于羧基的間位，所以應(yīng)先引入硝基得到，中的甲基先氧化為羧基，然后再將硝基還原，若先還原硝基為氨基，氨基容易被氧化，則在氧化甲基時氨基也被氧化，故合成路線為：。11．(1)

取代反應(yīng)

硝基、羧基(2)++HCl(3)、(4)路線①需要高溫加熱，條件苛刻，浪費能源；路線②合成步驟較長，可能需要消耗更多試劑，且可能導(dǎo)致產(chǎn)率降低(5)【分析】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式及C的分子式知，甲苯和濃硝酸發(fā)生甲基對位上的取代反應(yīng)生成A為，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，根據(jù)C的分子式知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C為；D和NaOH反應(yīng)生成E為，E發(fā)生信息(2)的反應(yīng)生成F為，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知，C和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G；(1)B中-OH被氯原子取代生成C，由B制備C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，B為，B中含氧官能團的名稱是硝基、羧基，故答案為：取代反應(yīng)；硝基、羧基；(2)C為、F為，C和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，C+F→G的反應(yīng)方程式為；(3)F為，化合物H可以由F和CH3COCl在AlCl3催化下制備，H的同分異構(gòu)體符合下列條件：(ⅰ)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；(ⅱ)可以發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基，根據(jù)氧原子個數(shù)知，存在HCOO-；(ⅲ)含有苯環(huán)，分子中只含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其結(jié)構(gòu)對稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、；(4)根據(jù)題給信息知，①需要高溫加熱，條件苛刻，浪費能源；路線②合成步驟較長，可能需要消耗更多試劑，且可能導(dǎo)致產(chǎn)率降低；(5)以為原料合成，和NaOH反應(yīng)生成，和CH3I發(fā)生信息(2)的反應(yīng)生成，發(fā)生催化氧化生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成目標產(chǎn)物，合成路線為。12．(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)5(3)(4)

酯基

碳碳雙鍵(5)5(6)45.92%(7)甲組使用的Pd催化劑未完全除盡，繼續(xù)催化反應(yīng)①【分析】A→B條件為甲醇和濃硫酸，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，B→C，條件為CH3I和有機強堿，結(jié)合C的分子式以及D的結(jié)構(gòu)簡式可分析得出C的結(jié)構(gòu)簡式為，C與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成D，由E的結(jié)構(gòu)可分析出，D中酯基被還原成醇羥基，碳碳雙鍵被氧化成羧基，然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E與Pd配合物在堿的催化下反應(yīng)生成F。（1）A→B條件為甲醇和濃硫酸，根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡式可分析出，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；（2）核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目等于有機物中氫元素的種類，即有多少種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中有5種H，所以核磁共振氫譜有五組吸收峰，故答案為5；（3）B與CH3I反應(yīng)生成C，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可推測出C的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；（4）E結(jié)構(gòu)中存在環(huán)狀酯結(jié)構(gòu)，采用逆推的方式可得到，存在羧基和醇羥基，再結(jié)合兩種官能團的位置及支鏈中碳原子的個數(shù)，可推得D中碳碳雙鍵被氧化，酯基被還原，故答案為酯基；碳碳雙鍵；（5）只考慮氟的位置異構(gòu)，F(xiàn)中氟原子沒取代之前只有6種類型氫原子，如圖：，取代后有6種氟代物，除去F本身，應(yīng)為5種同分異構(gòu)體，故F有5種同分異構(gòu)體；（6）的過程中，分成三步進行，且三步反應(yīng)、和的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%，則的產(chǎn)率=70%82%80%=45.92%，故答案為45.92%；（7）甲乙兩組合成的小分子催化劑結(jié)構(gòu)相同，但只有使用了催化劑的甲組才能催化反應(yīng)①，而乙組不能催化反應(yīng)①，說明有機小分子S-1不是反應(yīng)①的催化劑，根據(jù)已知條件，配合物也能催化反應(yīng)①，可推測，金屬Pd在催化甲組合成S-1后，并沒有完全除盡，有殘留，所以最終其催化作用的依然為金屬Pd，故答案為：甲組使用的Pd催化劑未完全除盡，繼續(xù)催化反應(yīng)①。13．(1)

纖維素

新制(2)

直形冷凝管

蒸餾

ace(3)

防止暴沸

b

飽和溶液

防倒吸

cd

66.7％(4)加成反應(yīng)【分析】甘蔗渣經(jīng)過處理得到多糖，多糖水解得到葡萄糖，葡萄糖分解得到乙醇和二氧化碳，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此解答。（1）甘蔗中含有的多糖是纖維素，A的名稱是纖維素；葡萄糖中含有醛基，檢驗A水解液中含有B的試劑是新制或新制銀氨溶液。（2）根據(jù)儀器構(gòu)造可知圖中儀器a的名稱為直形冷凝管。上述流程獲得的乙醇純度一般較低，由于乙醇沸點較低，采用蒸餾可提高純度，實驗室進行該操作需用到蒸餾燒瓶、溫度計、酒精燈、冷凝管、牛角管、錐形瓶等，答案選ace。（3）①反應(yīng)需要加熱，碎瓷片的作用是防止暴沸；若加熱后發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應(yīng)采取的措施是冷卻后補加，避免液體迸濺而發(fā)生安全事故，答案選b；②由于乙酸乙酯不溶于水，乙酸能與飽和碳酸鈉反應(yīng)，乙醇互溶，則試管中加入的X試劑為飽和溶液；球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是防倒吸。③a.分液漏斗使用前應(yīng)洗滌干凈并檢查是否漏水，正確；b.振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)向上傾斜，并及時放氣，正確；c.振蕩過程中，應(yīng)打開分液漏斗下面的玻璃活塞放氣，錯誤；d.靜置分層后，打開分液漏斗活塞從下口放出下層液體，然后關(guān)閉活塞，從上口倒出上層液體，錯誤；答案選cd；④13.8g乙醇的物質(zhì)的量是13.8g÷46g/mol＝0.3mol，9.0g乙酸的物質(zhì)的量是9.0g÷60g/mol＝0.15mol，乙醇過量，理論上生成乙酸乙酯的質(zhì)量是0.15mol×88g/mol＝13.2g，若最終收集到8.8g乙酸乙酯，則產(chǎn)品的產(chǎn)率為≈66.7%。（4）乙烯和氣態(tài)乙酸一步反應(yīng)合成乙酸乙酯，相當(dāng)于是乙烯中的碳碳雙鍵被加成，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。14．(1)

CH2=CH2

碳碳雙鍵、羧基

(2)

加成反應(yīng)

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O(4)a(5)(CH3)2C=CHCOOH或CH3CH=C(CH3)COOH【分析】石蠟油在碎瓷片催化作用下裂解生成丙烯和A，A與H2O加成生成乙醇，故A為CH2=CH2，CH3CH2OH在銅催化作用下被氧化生成C，C為CH3CHO，C氧化為D，D為CH3COOH，乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯；丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙烯醛，再繼續(xù)氧化為E丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚丙烯酸。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，E是CH2=CHCOOH，含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基，F(xiàn)為高分子化合物聚丙烯酸，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為：CH2=CH2；碳碳雙鍵、羧基；；（2）A與H2O加成生成乙醇，①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；CH3CH2OH在銅催化作用下被氧化生成C，C為CH3CHO，②的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：加成反應(yīng)；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，⑥的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。故答案為：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；（4）a．在催化劑作用下，O2與丙烯醛氧化生成丙烯酸，故a選；b．酸性KMnO4溶液將丙烯醛氧化為乙二酸和二氧化碳，故b不選；c．新制的Cu(OH)2懸濁液(含NaOH)將丙烯醛氧化為丙烯酸鈉，故c不選；d．銀氨溶液，將丙烯醛氧化為丙烯酸銨，故d不選；故答案為：a；（5）與丙烯酸乙酯互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件：①含碳碳雙鍵；②所有碳原子一定共面，余下的3個碳原子直接與碳碳雙鍵的兩個不飽和碳相連；③與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，含有-COOH。滿足條件的任一種結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2C=CHCOOH或CH3CH=C(CH3)COOH。故答案為：(CH3)2C=CHCOOH或CH3CH=C(CH3)COOH。15．(1)CH2=CH2(2)羥基(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O(4)

飽和碳酸鈉溶液

上

分液【分析】B是酒的主要成分則為乙醇、C是食醋的主要成分則為乙酸，乙烯與水加成生成乙醇，A為乙烯，乙烯聚合生成聚乙烯，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解題。(1)據(jù)分析可知A為乙烯，分子式為C2H4，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；(2)據(jù)分析可知C為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH，C的官能團名稱為羥基；(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)②的化學(xué)方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；(4)實驗室用如圖制取乙酸乙酯。實驗時需要預(yù)先在收集乙酸乙酯的b試管中加入飽和碳酸鈉溶液，為了除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。實驗結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)試管b中的液體分為兩層，乙酸乙酯在上層，因為其密度小于水，分離乙酸乙酯的實驗操作方法是分液，因為乙酸乙酯與水不互溶。16．(1)濃硝酸、濃硫酸的混合液(2)還原反應(yīng)(3)CH3COOH(4)(5)

【分析】根據(jù)信息i，由D逆推，可知C是、Y是；根據(jù)A、B的分子式，由C逆推可知，A是、B是、X是CH3COOH；D經(jīng)過三步反應(yīng)生成G，由信息ii可知，D，異構(gòu)化生成。（1）苯和a反應(yīng)生成，可知苯發(fā)生硝化反應(yīng)，試劑a是濃硝酸、濃硫酸的混合液。（2）A→B是生成，A中氧原子減少、氫原子增多，反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；（3）和X反應(yīng)生成，可知物質(zhì)X可以是CH3COOH；（4）C+Y→D是和發(fā)生取代反應(yīng)生成和HCl，化學(xué)方程式是；（5）①D經(jīng)過三步反應(yīng)生成G，由信息ii可知，D。②根據(jù)信息ii可知，該過程中還會生成副產(chǎn)物H，H與G互為同分異構(gòu)體，H的結(jié)構(gòu)簡式是。17．(1)羰基、酯基(2)(3)加成反應(yīng)(4)+C2H5OH+H2O(5)(6)

5

(7)【分析】A中羥基被氧化成羰基得到B，B與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得到C，C中羥基被氧化得到D，D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到E，E發(fā)生取代反應(yīng)得到F，F(xiàn)水解得到G。（1）E中的官能團為：羰基、酯基；（2）C中圖示星號標注的為手性碳原子位置：；（3）根據(jù)分析，B到C的反應(yīng)類型為：加成反應(yīng)；（4）D到E發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+C2H5OH+H2O；（5）根據(jù)分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：；（6）W是分子式比C少1個CH2的六元環(huán)有機物，W能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，W中含羧基，可能的結(jié)構(gòu)簡式為：、（數(shù)字代表羧基的位置），共5種；其中核磁共振氫譜顯示有6種不同環(huán)境的氫，峰面積比為4：4：3：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為：；（7）甲苯與溴單質(zhì)在光照條件下得到，參照E到F的合成