神經(jīng)內(nèi)科名解

優(yōu)選文檔1、壓頸實驗（奎肯）：壓迫頸部察看腦脊液的壓力變化。2、Froin綜合征：當(dāng)腦脊液蛋白含量極高，腦脊液離體不久后自覺凝結(jié)3、蛛網(wǎng)樣凝結(jié)：腦脊液放置后有纖維蛋白膜形成，見于結(jié)核性腦膜炎4、Horner征：一側(cè)瞳孔減小伴有同側(cè)眼裂變小，眼球內(nèi)陷和面部少汗，可因同側(cè)腦干病變所致5、Hunt綜合征：周圍性面癱時伴有耳鼓膜和耳殼后部皰疹是，見于膝狀神經(jīng)節(jié)帶狀皰疹病毒感染6、三偏征：內(nèi)囊損害時出現(xiàn)的對側(cè)偏癱、偏身感覺阻攔、偏盲。7、Gerstmann綜合征：大腦半球優(yōu)勢側(cè)頂葉損害時出現(xiàn)失策，手指失認(rèn)，左右失定向和失寫失讀。8、Weber綜合征：中腦大腦腳病變，表現(xiàn)為病側(cè)動眼神經(jīng)麻木，對側(cè)下半部，舌及肢體癱瘓。9、Milloard-gubler綜合征：腦橋腹外側(cè)部病變，表現(xiàn)為病側(cè)眼球不行以外展與周圍性面癱，對側(cè)肢體中樞性癱瘓。10、Wallenberg綜合征(延髓背外側(cè)綜合征)：延髓背外側(cè)病變，表現(xiàn)為病側(cè)面部痛溫覺減退，角膜反射喪失，horner征，軟腭與咽喉肌癱瘓，咽反射消失，小腦性共濟(jì)失調(diào)，對面半身痛覺喪失，伴嘔吐眼震。11、閉鎖綜合征：兩側(cè)腦橋基底部病變累計兩側(cè)皮質(zhì)脊髓束和三叉神經(jīng)核下的皮質(zhì)延髓束，出現(xiàn)對側(cè)中樞性面舌癱瘓和四肢中樞性癱瘓，意識存在，只能以眼球運動表示。12、脊髓半切損害(Brown-Sequard綜合征)：病側(cè)損害平面以下的上運動神經(jīng)元癱瘓和深感覺缺失，對側(cè)痛溫覺阻攔。13、Willis環(huán)：由前交通支動脈兩側(cè)大腦前動脈初步，兩側(cè)頸內(nèi)動脈末段，兩側(cè)后交通動脈和大腦后動脈初步組成。14、可逆性缺血性神經(jīng)功能缺損（RIND）：臨床表現(xiàn)較輕，但連續(xù)時間常超出24小時，在三周內(nèi)可圓滿恢復(fù)，為較輕的腦血栓形成。15、Bendikt綜合征：又稱動眼神經(jīng)和椎體外系交叉癱綜合征，病變在中腦基底部，表現(xiàn)為病側(cè)動眼神經(jīng)麻木，對側(cè)面下部及舌肢體癱瘓。16、Foville綜合征：病變在腦橋基底內(nèi)側(cè)，表現(xiàn)為病側(cè)凝望麻木，周圍性面癱，對側(cè)肢體偏癱。17、Parinaud綜合征(導(dǎo)水管綜合征)：病變部位在中腦背側(cè)，表現(xiàn)為眼球垂直性凝望麻木，雙眼上視不可以。18、短暫性腦缺血發(fā)生(TIA)：是由于局部腦或視網(wǎng)膜缺血所惹起的短暫性神經(jīng)功能缺損發(fā)生，典型的癥狀不超出1小時，最多不超出24小時。19、猝倒發(fā)生(dropattack)：快速轉(zhuǎn)頭時，雙下肢突然無力而跌倒，意識清楚，可自行站起，可能由于腦干網(wǎng)狀構(gòu)造缺血使肌張力下降20、短暫性全面忘掉癥（TGA）：一過性逆行忘掉為主，常24小時內(nèi)環(huán)節(jié)，多認(rèn)為是大腦后動脈顳支或椎基底動脈缺血，累計邊緣系統(tǒng)如海馬，穹窿等與近記憶有關(guān)構(gòu)造。21、中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病：是一組腦和脊髓脫髓鞘為主要特點的疾病。22、多發(fā)性硬化（MS）：是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，好發(fā)于青年女性，發(fā)病體系可能與自身免疫有關(guān)，病理表現(xiàn)為炎細(xì)胞浸潤及髓鞘脫失。臨床為時間空間多發(fā)性。23、脊髓休克現(xiàn)象：脊髓遇到急性嚴(yán)重的橫貫損害時，早期第一出現(xiàn)表現(xiàn)為肢體遲緩性癱，肌張力下降，腱反射減弱或消失，引不出病理反射，尿儲留。24、節(jié)段性體征：當(dāng)脊髓某一節(jié)段發(fā)患病變時，該節(jié)段支配的肌肉出現(xiàn)遲緩性癱，與該節(jié)段有關(guān)的反射消失，在所支配地區(qū)內(nèi)可出現(xiàn)根性神經(jīng)痛或感覺阻攔。.優(yōu)選文檔25、節(jié)段性分別感覺阻攔：節(jié)段性痛溫覺消失或減退，而觸覺深感覺正?；驕惤！?6、Lhermitte征：脊髓后索損害時，屈頸時可有觸電樣刺痛感覺，可沿脊柱向下放射至驅(qū)趕或上肢。27、脊髓炎(myelitis)：是指由于感染或變態(tài)反響所致的脊髓灰質(zhì)和(或)白質(zhì)的炎性病變。28、脊髓壓迫癥(compressivemyelopathy)：是由椎管內(nèi)占位性病變?nèi)瞧鸺顾枋軌旱囊唤M疾病。29、錐體外系疾病(extrapyramidaldisease)：又稱運動阻攔疾病，是由于基底神經(jīng)節(jié)病變所致使的任意運動調(diào)治功能阻攔，肌力、感覺或小腦功能不受影響。30、鉛管樣強(qiáng)直：當(dāng)關(guān)節(jié)被動運動時，可感覺到各個方向的肌張力均增高并素來保持一致。31、齒輪樣強(qiáng)直：如歸并震顫，則在被動運動肢體時感覺有平均的頓挫感。32、路標(biāo)現(xiàn)象：帕金森患者由于腕關(guān)節(jié)伸肌肌強(qiáng)直，垂腕時腕關(guān)節(jié)保持直立。33、寫字過小征：前臂手指的強(qiáng)直造成上肢精巧運動功能受累，表現(xiàn)為書寫困難，字越寫越小。34、面具臉：面肌運動減少，面部無表情，眨眼動作減少。35、慌亂步態(tài)：步伐變小變慢，起步困難，邁步不可以，但一旦邁步就以極小步態(tài)向前沖，不能實時止步或轉(zhuǎn)彎困難。36、肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)：又稱Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝阻攔疾病，由于銅在體內(nèi)過分聚積，特別是腦、肝和角膜而惹起相應(yīng)的癥狀。37、癡呆：腦功能阻攔致獲得性連續(xù)性智能損害，并在記憶、認(rèn)識、語言、視空間功能和人格5項心理活動中，有記憶和認(rèn)知功能阻攔和其他三項中的一項受損，足以影響其生活功能者。38、運動神經(jīng)元病(MND)：是一組病因未明的選擇性入侵脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同樣的組合，感覺和括約肌功能一般不受影響。39、周期性癱瘓：一組以發(fā)生性肢體無力為臨床特點的離子通道病。40、重癥肌無力（MG）：是一種自己免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，也是一種獲得性鈣離子通道病。41、重癥肌無力危象：患者急劇發(fā)生呼吸無力，不可以保持換氣功能時，稱重癥肌無力危象。42、疲備試驗：是受累肌肉重復(fù)生動后癥狀加重后的試驗。43、華勒變性(Walleriandegeneration)：是指神經(jīng)軸索因外傷斷裂后，其遠(yuǎn)端的軸索發(fā)生由近端向遠(yuǎn)端的變性。44、軸索變性(axinaldegeneration)：平時由中毒、營養(yǎng)缺乏和代謝阻攔等原因，胞體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)合成阻攔或軸漿運輸阻滯，遠(yuǎn)端的軸索不可以獲得必要的營養(yǎng)而致使變性。45、神經(jīng)元變性(neuronaldegeneration)：是指神經(jīng)元胞體變性壞死，并繼發(fā)其軸突在短期內(nèi)變性解體。臨床上稱為神經(jīng)元病。46、節(jié)段性脫髓鞘(segmentaldemyelination)：指髓鞘損壞而軸索相對保持圓滿的病變。47、蛋白-細(xì)胞分別現(xiàn)象：既蛋白含量高升而白細(xì)胞數(shù)量正常。48、特發(fā)性面神經(jīng)麻木(IFP)：又稱Bell麻木或面神經(jīng)炎，為面神經(jīng)管中的面神經(jīng)非特異性炎癥惹起的周圍性面肌癱瘓。49、Bell征：閉目時眼球向外上方轉(zhuǎn)動而露出鞏膜50、格林-巴利綜合征(AIDP)：是一組急性或亞急性發(fā)病，病理改變?yōu)橹車窠?jīng)炎性脫髓鞘，臨床表現(xiàn)為四肢對稱、緩和性癱瘓的自己免疫病。51、慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根精神病(CIDP)：是一種慢性復(fù)發(fā)性炎性周圍精神病。52、癲癇(epilepsy)：是慢性頻頻發(fā)生性、短暫性、重復(fù)性和平時為刻板性的腦功能失調(diào)綜.優(yōu)選文檔合征。53、癲癇發(fā)生(seizure)：是腦神經(jīng)元過分同步放電惹起的短暫腦功能阻攔，平時指一次發(fā)生過程。54、Todd麻木：癲癇局灶性運動性發(fā)生后，嚴(yán)重者可留下短暫性肢體癱瘓。55、Jackson發(fā)生：異樣運動從局部開始，沿皮層功能區(qū)挪動。56、自動癥：看起來有目的，但實質(zhì)上沒有目的的發(fā)生性行為異樣。57、癲癇連續(xù)狀態(tài)：一次癲癇發(fā)生連續(xù)時間大大超出了該型癲癇大部分患者的發(fā)生時間，或頻頻發(fā)生，發(fā)生間期患者意識狀態(tài)不可以恢復(fù)到基線水平。58、偏頭痛：是一種常有的原發(fā)性頭痛，特點為發(fā)生性單側(cè)頭痛，少許為兩側(cè)，常伴惡心嘔吐或畏光畏聲，有些人發(fā)生前有視覺感覺等先兆，可自覺緩解，頻頻發(fā)生，間歇期正常。59、叢集性頭痛(CH)：是發(fā)生于眶、眶上、顳或這些部位的任何聯(lián)合部的重度、嚴(yán)格的單側(cè)頭痛發(fā)生。60、三叉神經(jīng)痛(TN)：是一種單側(cè)的神經(jīng)功能阻攔，特點是短暫的電擊樣難過，突發(fā)突止，僅限制于三叉神經(jīng)1支或多支散布的地區(qū)。61、一個半綜合征：表現(xiàn)為病側(cè)眼球水平凝望時不可以內(nèi)收也不行以外展，對側(cè)眼球向患側(cè)凝望時不可以內(nèi)收，但可以外展且有水平性眼震。62、骨骼肌疾?。菏且唤M遺傳性獲得性以肌