2023學年河北省邯鄲市曲周縣一中化學高二下期末統(tǒng)考模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在下列狀態(tài)下,屬于能夠導電的電解質是()A.氯化鈉晶體 B.液態(tài)氯化氫 C.硝酸鉀溶液 D.熔融氫氧化鈉2、化學在生產和生活中有重要的應用,下列說法正確的是()A.蘇打在生活中可用做發(fā)酵粉 B.磁性氧化鐵可用于制備顏料和油漆C.石灰石既是制玻璃的原料又是制水泥的原料 D.二氧化硅可用于制作硅芯片3、下列物質中,既含有離子鍵,又含有非極性鍵的是()。A.NaOHB.Na2O2C.MgCl2D.H2O4、欲除去下列物質中混入的少量雜質(括號內物質為雜質),不能達到目的的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.苯甲酸(NaCl):加水,重結晶D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾5、將11.9g由Mg、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質量減少了2.7g。另取等質量的合金溶于過量稀硝酸中,生成了6.72LNO(標準狀況下),向反應后的溶液中加入過量NaOH溶液,過濾,得到沉淀的質量為A.19.4gB.27.2gC.30gD.無法計算6、在下列指定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是(

)A.K2S溶液中:SO42-、B.無色溶液中:Fe2+、Na+C.室溫下,Kwc(H+)=0.1mol?L-1D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中:K+、Na+、7、下列有關敘述正確的是A.已知NaH是離子化合物,則其電子式是Na+[:H]-B.在PCl5分子中,磷原子滿足最外層8電子結構C.BCl3分子的空間構型為三角錐形D.石墨晶體是層狀結構,在同一層上平均每個正六邊形所含有的碳原子數為38、滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種9、分類法在化學學科的發(fā)展中起到了非常重要的作用。下列物質分類合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③電解質:氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤10、部分弱酸的電離平衡常數如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(25℃)K1=1.77×10-4K1=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11下列選項正確的是()A.2CN-+H2O+CO2

=2HCN+CO32-B.相同物質的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3>NaCN>HCOONaC.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.相同溫度下,同濃度的酸溶液的導電能力順序:HCOOH>HCN>H2CO311、四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,有關說法正確的是(假設金屬的摩爾質量為Mg·mol-1金屬原子半徑為rcm,用NA表示阿伏加德羅常數的值)A.金屬Zn采用②堆積方式B.①和③中原子的配位數分別為:6、8C.對于采用②堆積方式的金屬的晶胞質量為2MD.金屬鍛壓時,會破壞密堆積的排列方式12、光纖通信是70年代后期發(fā)展起來的一種新型通信技術,目前長距離光纖通信系統(tǒng)已投入使用,光纖通信的光導纖維是由下列哪種物質經特殊工藝制成的A.石墨B.石英C.石灰石D.高純硅13、元素K的焰色反應呈紫色,其中紫色對應的輻射波長為()A.404.4nm B.553.5nm C.589.2nm D.766.5nm14、聯(lián)苯()由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成,假定二氯聯(lián)苯分子中,苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉,理論上由異構而形成的二氯聯(lián)苯共有A.6種 B.9種 C.10種 D.12種15、將SO2通人BaCl2溶液中至飽和未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一氣體,仍無沉淀生成,則該氣體可能為A.NO2B.NH3C.Cl216、下列離子方程式正確的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.濃鹽酸與鐵屑反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體:A13++3H2O=Al(OH)3↓+3H+D.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O17、下列化學用語正確的是A.乙醛的結構簡式:CH3COH B.乙炔的結構式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.氯原子的結構示意圖:18、苯環(huán)結構中,不存在單雙鍵交替結構,可以作為證據的事實是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳原子間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷④經實驗測得鄰二甲苯僅一種結構⑤苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應,但不因化學變化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①②③④ C.①②④⑤ D.①③④⑤19、在下列有關離子共存的說法中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-20、由溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次發(fā)生的反應類型是()A.取代加成水解 B.消去加成水解C.水解消去加成 D.消去水解取代21、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素,已知X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學煙霧,Z為金屬元素且Z原子的L層電子數比其它各層上電子數之和大5,W的最高價氧化物對應水化物和其氫化物均為強酸。下列說法不正確的是A.X、Y、Z、W原子半徑大?。篧>Z>Y>X B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YC.WY2能對自來水進行殺菌消毒 D.Z單質在Y單質和W單質中均可燃燒22、標準狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數目一樣多,下列說法不正確的是()A.在任意條件下,若兩種分子保持原組成,則其相對分子質量之比為m:nB.25℃、1.25×105Pa時,兩氣體的密度之比為n:mC.同質量的A、B在非標準狀況下,其分子數之比為n:mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質量之比為m:n二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C4H10O)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如下轉化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能團分類,A屬于_________。(2)A→B的反應類型是_________。(3)A→C的轉化中Na的作用是__________。(4)寫出A→D的化學方程式:_______________。(5)F的結構簡式是_________。24、(12分)某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質屬于哪一類有機物____。(4)A的分子中只含一個甲基的依據是____(填序號)。aA的相對分子質量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結構簡式為________________________________。25、(12分)Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質:①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質的是___________,屬于強電解質的是_____________。能導電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學反應方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為___________________________。26、(10分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應制備。(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實驗目的是____。②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產品中鐵的質量分數的步驟為:準確稱取產品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標準液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實驗中能否用KMnO4標準溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產品中鐵的質量分數為________(用含a、V的代數式表示)。27、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應結束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質,步驟②中調節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應為:Cr2O2-7+6I28、(14分)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。(1)丙烷通過脫氫反應可得丙烯。已知:①C3H8(g)→CH4(g)+C2H2(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ/mol②C3H6(g)→CH4(g)+C2H2(g)△H2=+32.4kJ/mol則相同條件下,反應C3H8(g)→C3H6(g)+H2(g)的△H=________kJ/mol。(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負極通入丙烷,電解質是KOH溶液。則燃料電池的負極反應式為_________________。(3)常溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH大于8,則該溶液中c(H2CO3)_____c(CO32-)(填“>”、“=”、“<”),原因是_____________(用離子方程式和必要的文字說明)。(4)常溫下,請寫出0.1mol/LNa2CO3溶液中的各離子濃度大小關系式:_______;29、(10分)某興趣小組擬制備氯氣并驗證其一系列性質,實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置).已知:硫代硫酸鈉Na2S2O3溶液在工業(yè)上可作為脫氯劑回答下列問題:(1)儀器a的名稱是______,其中盛有濃鹽酸,燒瓶A

中盛有的固體試劑是______(填化學式).(2)裝置B中盛有飽和NaCl溶液,裝置B的作用是______.a.除去C12中的雜質HCl

b.干燥

c(3)c處有色布條褪色,而d處不褪色,這說明______.(4)實驗結束后,打開e

的活塞,使其中的溶液流人到錐形瓶D中,搖勻錐形瓶,靜置后可觀察到______.(5)裝置E中發(fā)生反應的離子方程式為______.

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.氯化鈉晶體是電解質,但不能導電,故A錯誤;B.液態(tài)氯化氫是電解質,但不能導電,故B錯誤;C.硝酸鉀溶液能導電,但是混合物,不是電解質,也不是非電解質,故C錯誤;D.熔融氫氧化鈉是電解質,也能導電,故D正確;故答案為D?!敬鸢更c睛】考查電解質的概念,注意電解質不一定導電,導電的物質不一定是電解質。注意:①電解質和非電解質均指化合物,單質和混合物既不屬于電解質也不屬于非電解質;②電解質必須是自身能直接電離出自由移動的離子的化合物,如SO2、CO2屬于非電解質;③條件:水溶液或融化狀態(tài),對于電解質來說,只須滿足一個條件即可,而對非電解質則必須同時滿足兩個條件;④難溶性化合物不一定就是弱電解質,如硫酸鋇屬于強電解質。電解質,包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物和水,非電解質,包括一些非金屬氧化物、氨氣、大多數有機物(如蔗糖、酒精等)。2、C【答案解析】

A.蘇打是碳酸鈉,在生活中可用做發(fā)酵粉的是小蘇打,即碳酸氫鈉,A錯誤;B.磁性氧化鐵是四氧化三鐵,可用于制備顏料和油漆的是氧化鐵,B錯誤;C.工業(yè)制備玻璃的原料是石灰石、純堿和石英,制備水泥的原料是石灰石、黏土和輔助原料,因此石灰石既是制玻璃的原料又是制水泥的原料,C正確;D.二氧化硅可用于制作光導纖維,單質硅可用于制作硅芯片和光電池,D錯誤。答案選C。3、B【答案解析】分析:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵,如果是同一種非金屬原子形成的共價鍵則是非極性鍵,如果是不同種非金屬原子形成的共價鍵則是極性鍵。詳解:A.NaOH中含有離子鍵、極性共價鍵,A錯誤;B.Na2O2中含有離子鍵、非極性共價鍵,B正確;C.MgCl2中只存在離子鍵,C錯誤;D.H2O中含有極性共價鍵和非極性共價鍵,D錯誤;答案選B。4、D【答案解析】

A.乙酸與碳酸鈉反應而被吸收,但乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和碳酸鈉溶液分離,故不選A;B.新制生石灰與水反應生成氫氧化鈣,蒸餾時,可得到較為純凈的乙醇,故不選B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化鈉易溶于水,所以可以采用重結晶的方法除雜,故不選C;D.乙酸和乙醇與金屬鈉都反應,不能用加金屬鈉的方法分離,故選D;答案:D5、A【答案解析】將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Mg2+離子,根據電子守恒,金屬共失去電子的物質的量和氮原子得電子的量是相等的,生成了6.72LNO,物質的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中氮原子得電子的物質的量是0.3mol×(5-2)=0.9mol,根據前后發(fā)生的整個過程的反應可判斷反應中金屬失去電子的物質的量等于生成堿的氫氧根離子的物質的量,即n(OH-)=0.9mol,從金屬單質轉化為其氫氧化物,增加的是氫氧根離子的質量,所以反應后沉淀的質量(包括氫氧化鋁)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入過量氫氧化鈉后,不會生成氫氧化鋁沉淀,開始合金質量減少了2.7g,即鋁是0.1mol,所以沉淀氫氧化鋁的量是7.8g,最終所得沉淀的質量=27.2g-7.8g=19.4g,答案選A。6、C【答案解析】A.

K2S與Cu2+之間反應生成難溶物硫化銅,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.

Fe2+、ClO?之間發(fā)生氧化還原反應,F(xiàn)e2+為有色離子,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.室溫下,KWc(H+)=0.1mol?L?1的溶液為堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、K+、SiO32?、NO3?之間不反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有鐵離子,鐵離子與C6H5OH發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;本題選D。7、A【答案解析】

A.NaH是離子化合物,由于Na顯+1價,則H顯-1價,其電子式是Na+[:H]-,A正確;B.在PCl5分子中,磷原子最外層有10個電子,B錯誤;C.BCl3分子的空間構型為平面三角形,C錯誤;D.石墨晶體是層狀結構,在同一層上平均每個正六邊形所含有的碳原子數為2,D錯誤;故合理選項為A。8、C【答案解析】

先分析碳骨架異構,分別為C—C—C—C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有8種,骨架有4種,共12種。答案選C。9、B【答案解析】分析:①與堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;②由不同物質組成的為混合物;③在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物為電解質;④質子數相同,中子數不同的同元素不同的原子互稱為同位素;⑤同種元素組成的不同單質為同素異形體;⑥依據分散質微粒直徑大小對分散系進行分類為溶液、膠體、濁液。詳解:①CO2、SO2、SiO2都和強堿溶液反應生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液屬于混合物,故②正確;③氯氣是單質不是電解質、硫酸鋇屬于鹽為強電解質、酒精是非電解質,故③錯誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質屬于同素異形體,故⑤正確;⑥稀豆?jié){、硅酸屬于膠體,氯化鐵溶液屬于溶液,故⑥錯誤;綜上所述①②⑤正確;故選B。點睛:本題考查了物質分類的方法和依據,掌握基礎,概念的理解應用是解題關鍵,題目難度中等。10、C【答案解析】

酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-。A.酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,根據強酸制取弱酸解答;B.酸的電離平衡常數越大,則其酸根離子水解程度越小,溶液的pH越?。籆.等pH的HCOOH和HCN,酸的電離平衡常數越大,該酸的濃度越小,等體積等pH的不同酸消耗NaOH的物質的量與酸的物質的量成正比;D.酸的電離平衡常數越大,相同濃度時,溶液中的離子濃度越大?!绢}目詳解】根據上述分析可知,A.酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,強酸能夠制取弱酸,所以二者反應生成HCN和HCO3-,離子方程式為CN-+H2O+CO2═HCN+HCO3-,故A錯誤;B.酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-,水解程度越大,溶液的pH越大,因此相同物質的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaCN>NaHCO3>HCOONa,故B錯誤;C.等pH的HCOOH和HCN,c(HCN)>c(HCOOH),等體積、等pH的HCOOH和HCN,n(HCN)>n(HCOOH),中和等pH等體積的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;D.酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,酸性HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,相同溫度下,同濃度的酸溶液的導電能力順序:HCOOH>H2CO3>HCN,故D錯誤;故選C。11、C【答案解析】

A.②為體心立方堆積,而金屬Zn采取六方最密堆積,圖中③為六方最密堆積,故A錯誤;

B.①是簡單立方堆積,原子配位數為6,③是六方最密堆積,原子配位數為12,故B錯誤;C.②晶胞中原子數目1+8×1/8=2,故晶胞質量=2×Mg/molNAmol-1=2MD.金屬晶體具有延展性,當金屬受到外力作用時,密堆積層的陽離子容易發(fā)生相對滑動,但不會破壞密堆積的排列方式,也不會破壞金屬鍵,故D錯誤。故選C。12、B【答案解析】試題分析:光纖即光導纖維的簡稱,其主要成分是二氧化硅,石英主要成分是二氧化硅,故選項B正確。考點:考查光纖成分判斷的知識。13、A【答案解析】

元素K的焰色反應呈紫色,紫色光能量高,波長短,所以其中紫色對應的輻射波長為404.4nm,故合理選項是A。14、D【答案解析】

在聯(lián)苯分子中含有三種H原子,二氯聯(lián)苯分子的同分異構體有;;;;;;;;;;;。共12種,因此答案選D。15、D【答案解析】試題分析:通入HI氣體,不發(fā)應,沒有沉淀。故選D??键c:SO2的性質點評:本題難度不大,考查SO2的性質,注意SO2的酸性、還原性和氧化性的性質。16、D【答案解析】分析:A、次氯酸為弱酸,保留化學式;B.反應生成氯化亞鐵和氫氣;C、明礬溶于水鋁離子水解產生Al(OH)3膠體;D、氨過量生成正鹽。詳解:A、Cl2通入水中,離子方程式:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;B.濃鹽酸與鐵屑反應的離子反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B錯誤;C、明礬溶于水鋁離子水解產生Al(OH)3膠體,A13++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+;D、用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,故D正確;故選D。點睛:本題考查離子反應方程式書寫的正誤判斷,解題關鍵:把握發(fā)生的反應及離子反應的書寫方法,側重分析與應用能力的考查,易錯點:A,注意離子反應中保留化學式的物質如HClO,B、反應生成氯化亞鐵和氫氣.17、C【答案解析】

A.乙醛的結構簡式為CH3CHO,A不正確;B.乙炔的結構式為H—C≡C—H,B不正確;C.乙烯分子內的6個原子共平面,鍵角為120?,故其比例模型為,C正確;D.氯原子的最外層有7個電子,D不正確。本題選C。18、C【答案解析】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;②苯分子中碳原子間的距離均相等,則苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,因為大π鍵和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應,不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;④如果是單雙鍵交替結構,鄰二甲苯的結構有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結構,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應,生成溴苯,苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構。綜上所述,可以作為證據的事實是①②④⑤,故C項正確。19、A【答案解析】分析:本題考查的是離子共存,掌握題目中的條件是關鍵。詳解:A.能使pH試紙顯藍色的溶液為堿性,四種離子不反應,能大量共存,故正確;B.鐵離子在中性溶液中反應生成氫氧化鐵,故錯誤;C.鐵離子和SCN-反應,也和I-反應,故錯誤;D.鋁離子和硫離子反應,故錯誤。故選A。點睛:離子共存是高頻考點,注意以下幾點:1.顏色:銅離子,鐵離子,亞鐵離子,高錳酸根離子都有顏色,在無色溶液中不能共存。2.發(fā)生復分解反應的離子不能大量共存,即能反應生成沉淀或氣體或弱酸或弱堿或水的離子不共存。3.發(fā)生氧化還原反應的離子不共存。4.發(fā)生絡合反應的離子不共存。20、B【答案解析】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應產生CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應產生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應產生HOCH2CH2OH,故合理選項是B。21、A【答案解析】

由X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素,X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學煙霧可知,X為N元素、Y為O元素;Z為金屬元素且Z原子的L層電子數比其它各層上電子數之和大5,則Z的最外層有3個電子,為Na元素;W的最高價氧化物對應水化物和其氫化物均為強酸,則W為Cl元素?!绢}目詳解】A項、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,Na元素的原子半徑大于Cl元素,故A錯誤;B項、元素的非金屬性越強,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,O元素的非金屬性強于N元素,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:N<O,故B正確;C項、WY2為ClO2,ClO2具有強氧化性,能對自來水進行殺菌消毒,故C正確;D項、金屬鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在氯氣中燃燒生成氯化鈉,故D正確;故選A。【答案點睛】本題考查元素周期律的應用,注意位置、結構、性質的相互關系,利用題給信息正確判斷元素是解本題的關鍵。22、B【答案解析】

A、由n=可知,分子數相同的氣體,物質的量相同,相對分子質量之比等于質量之比,即相對分子質量之比為m:n,故A正確;B、溫度壓強一樣,Vm相同,由ρ=可知,密度之比等于摩爾質量之比,即為m:n,故B錯誤;C、A與B相對分子質量之比為m:n,同質量時由n=可知,分子數之比等于n:m,故C正確;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質的量相同,則質量之比等于摩爾質量之比,即為m:n,故D正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、醇取代反應還原劑CH3CH=CHCH3+H2O【答案解析】

A分子式是C4H10O,該物質與濃硫酸混合加熱反應產生D,D發(fā)生信息反應產生C2H4O,則E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應產生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烴;A含有醇羥基,與金屬Na可以發(fā)生置換反應產生C為;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應產生高分子化合物F是?!绢}目詳解】(1)按官能團分類,A是,屬于醇類物質。(2)A是,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應產生氯代醇;所以A→B的反應類型是取代反應。(3)與Na發(fā)生置換反應產生和H2,在該反應中Na元素的化合價由反應前單質的0價變?yōu)榉磻笾械?1價,化合價升高,失去電子,表現(xiàn)還原性,所以A→C的轉化中Na的作用是作還原劑。(4)A是,與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應產生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化學方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定條件下發(fā)生加聚反應產生聚2-丁烯,其結構簡式是。【答案點睛】本題考查了醇的消去反應、取代反應的條件、反應產物即產物的性質、物質結構簡式是書寫及反應方程式的書寫等知識。掌握結構對性質的決定作用及各類物質的官能團是本題解答的關鍵。24、4C8H8O2酯類bc【答案解析】

(1)核磁共振氫譜可知A有4個峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對分子質量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,結合起來可得A的結構簡式?!绢}目詳解】(1)由核磁共振氫譜可知A有4個峰,所以A分子中共有4種化學環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實驗式為C4H4O,設A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對分子質量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個碳原子中有6個C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團,可推測含有的官能團為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個甲基,因為甲基上的氫原子有3個,答案選bc;(5)根據以上分析可知,A的結構簡式為:?!敬鸢更c睛】本題考查測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構方法,會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,綜合計算可以得到有機物的分子式和結構。25、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【答案解析】I、電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質;④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質;⑥銅是單質而不是化合物,所以不是電解質;⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導電,所以是電解質;⑧蔗糖不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;所以屬于電解質的是:②④⑦。強電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質,因此強電解質首先必須是電解質,只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質;純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質;熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質,因此屬于強電解質的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導電;銅作為金屬單質,含有能夠自由移動的電子,所以也可以導電,因此能夠導電的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是:飽和FeCl3;溶液呈紅褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HCl。②.向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷,導致膠體發(fā)生了聚沉,故答案是:SO42-;膠體的聚沉③.利用膠體具有丁達爾效應而溶液沒有丁達爾效應,進行區(qū)分膠體和溶液,所以答案是:丁達爾效應Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,利用的是Fe3+的氧化性,將銅氧化成Cu2+,所以其反應的離子方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②.利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體,需要在HCl氣流中加熱、蒸發(fā)濃縮,因此其主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾;過濾操作主要需要用到燒杯、漏斗、玻璃棒;所以答案是:蒸發(fā)濃縮;玻璃棒③、用FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,其反應的離子方程式為:3Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。26、除去鐵銹表面油污補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【答案解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據該步操作加熱水分蒸發(fā)導致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據兩個相同基團在雙鍵同一側的為順式結構,在不同側的為反式結構分析;②根據羧酸的酸性比碳酸酸性強,強酸與弱酸的鹽反應產生強酸鹽和弱酸書寫;③根據儀器的結構命名;結合實驗操作判斷其作用;(3)①根據鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據消耗標準溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質量,最后根據物質的含量計算公式計算鐵的質量分數?!绢}目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應產生可溶性的物質,因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產品(富馬酸)結構簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵的兩側,因此該富馬酸是反式結構;名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應產生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應的化學方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結構可知:該物質名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應該將其標準溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標準溶液,由于KMnO4具有強氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產品中鐵的質量分數為×100%?!敬鸢更c睛】本題考查了物質制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應用、物質結構的判斷化學方程式的書寫及物質含量的測定與計算等知識。掌握化學基本原理和基礎知識是本題解答關鍵。27、分液漏斗使碘充分反應除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當滴入最后一滴硫代硫酸鈉溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【答案解析】

反應時,首先使碘單質與過量的KOH反應,生成的產物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀?!绢}目詳解】(1)根據圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時可使碘充分反應;(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應生成單質硫、碘化鉀和水,反應的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時不引入新的雜質離子,可利用沉淀的轉化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時,生成二氧化碳氣體,觀察到有氣泡產生;②反應過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質,再用硫代硫酸鈉與碘反應生成碘離子,則滴定終點時

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