天津市薊州區(qū)馬伸橋中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是A.W元素的第一電離能小于Y元素的第一電離能B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同C.p能級未成對電子最多的是Z元素D.X元素是電負(fù)性最大的元素2、1999年美國《科學(xué)》雜志報(bào)道:在40GPa高壓下,用激光器加熱到1800K,人們成功制得了原子晶體干冰,下列推斷中不正確的是()A.原子晶體干冰有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),有很大的硬度B.原子晶體干冰易氣化,可用作制冷材料C.原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料D.每摩爾原子晶體干冰中含4molC—O鍵3、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導(dǎo)體材料4、下列有關(guān)電子排布圖的表述正確的是A.可表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布B.此圖錯(cuò)誤,違背了泡利原理C.表示基態(tài)N原子的價(jià)電子排布D.表示處于激發(fā)態(tài)的B原子的核外電子排布圖5、利用碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O,相對分子質(zhì)量286)來配制0.1mol/L的碳酸鈉溶液980mL,假如其他操作均準(zhǔn)確無誤,下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是()A.稱取碳酸鈉晶體28.6gB.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線C.轉(zhuǎn)移時(shí),對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進(jìn)行洗滌D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加入少量水至刻度線6、下列各組分子中,都屬于含有極性鍵的非極性分子的一組是()A.CO2、H2O B.C2H4、CH4 C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl7、下列離子方程式正確的是A.過量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.過量鐵粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2進(jìn)入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液謫入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O8、下圖有機(jī)物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷9、下列對一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級半充滿BSO2為V形分子SO2分子中S原子采用sp3雜化C金剛石的熔點(diǎn)低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點(diǎn)高于HClHF的相對分子質(zhì)量小于HClA.A B.B C.C D.D10、下列說法正確的是A.C5H12共有3種同分異構(gòu)體B.的名稱為3-甲基丁烷C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物11、實(shí)驗(yàn)室需480mL1.0mol/L的NaOH溶液,假如其他操作均是準(zhǔn)確無誤的,下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是A.稱取氫氧化鈉20.0gB.定容時(shí)俯視觀察刻度線C.移液時(shí),對用于溶解氫氧化鈉的燒杯沒有進(jìn)行沖洗D.移液用玻璃棒引流時(shí),玻璃棒下端靠在容量瓶刻度線上方12、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是()A.2﹣乙基丁烷 B.2﹣甲基戊烷 C.3﹣甲基戊烷 D.3﹣乙基丁烷13、下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物,且含有兩種官能團(tuán)的是A. B.C. D.14、下列各組物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型不同的是()A.NaCl和HNO3 B.H2O和NH3 C.CaF2和CsCl D.CCl4和N215、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色B.油脂與NaOH溶液反應(yīng)有醇生成C.溴乙烷與NaOH溶液共煮后,加入硝酸銀溶液檢驗(yàn)BrˉD.用稀鹽酸可洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管16、將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密優(yōu)真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),若保持溫度和容器體積不變,再充入n(NH3):n(CO)=2:1,則再次達(dá)到平衡時(shí)c(NH3)A.增大 B.不變 C.變小 D.因條件不足無法判斷二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________;(2)B中官能團(tuán)的名稱為___________;(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學(xué)方程式是___________________________________;(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學(xué)方程式是_____。18、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應(yīng)①④⑤均為取代反應(yīng)C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換D.反應(yīng)②中K2CO3的作用是使反應(yīng)向正方向移動(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_____________。(4)設(shè)計(jì)以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機(jī)試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時(shí)符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。19、某興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置進(jìn)行試驗(yàn)探究,請回答下列問題:(1)為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意。若考慮分液漏斗滴入燒瓶中液體的體積(假設(shè)其它操作都正確),則測得氣體的體積將(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)若在燒瓶中放入生鐵,用此裝置驗(yàn)證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。=1\*GB3①通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑可選用下列(填序號)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是。(2)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度。你認(rèn)為此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”請說明原因)。(3)為探究MnO2在H2O2制取O2過程中的作用,將等量的H2O2加入燒瓶中,分別進(jìn)行2次實(shí)驗(yàn)(氣體體積在同一狀況下測定):序號燒瓶中的物質(zhì)測得氣體體積實(shí)驗(yàn)120mLH2O2,足量MnO2V1實(shí)驗(yàn)220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若實(shí)驗(yàn)1中MnO2的作用是催化劑,則實(shí)驗(yàn)2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若燒瓶中放入鎂鋁合金,分液漏斗內(nèi)放NaOH溶液,分別進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn),測得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況):編號鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請回答下列各題:(1)簡達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請選擇合適的編號,按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。

a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)21、乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。已知:(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是________。(2)物質(zhì)B中含有的官能團(tuán)是________。(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(4)下列說法正確的是________。a.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)b.乙?;馓阴B葘儆诜枷銦Nc.化合物C能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)(5)E+F→G的化學(xué)方程式是_______。(6)化合物D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種,寫出其中兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN);②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(7)設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機(jī)試劑任選)_______。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】

根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知,X是F,Y是S,Z是Br,W是P,R是Ar。A、P元素的3p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),第一電離能大于S元素的,A錯(cuò)誤;B、Z的陰離子含有36個(gè)電子,其電子層結(jié)構(gòu)與R原子的不相同,B錯(cuò)誤;C、p軌道未成對電子最多的是P元素,C錯(cuò)誤;D、F是最活潑的非金屬,電負(fù)性最大,D正確;答案選D。2、B【答案解析】分析:本題以信息為載體,考查原子晶體的性質(zhì)與結(jié)構(gòu),注意基礎(chǔ)知識的掌握。詳解:A.原子晶體干冰具有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),有很大的硬度,故正確;B.原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn),不易氣化,不可用作制冷材料,故錯(cuò)誤;C.原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故正確;D.二氧化碳中,一個(gè)碳原子形成4個(gè)碳氧鍵,所以每摩爾原子晶體干冰中含4molC—O鍵,故正確。故選B。3、B【答案解析】

A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質(zhì),本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產(chǎn)品,不符合題意;D.晶體硅具有一個(gè)非常重要的特性—單方向?qū)щ?,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導(dǎo)體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導(dǎo)體材料,不符合題意;故答案為B。4、A【答案解析】

A.符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則,表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布,故A正確;B.根據(jù)洪特規(guī)則:當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相同,則違背了洪特規(guī)則,故B錯(cuò)誤;C.N原子的價(jià)電子數(shù)為5,其價(jià)電子排布圖為:,故C錯(cuò)誤;D.表示處于基態(tài)的B原子的核外電子排布圖,故D錯(cuò)誤。故選A。5、B【答案解析】

A.在實(shí)驗(yàn)室沒有980mL容量瓶,要選擇1000mL容量瓶,需要溶質(zhì)的物質(zhì)的量為n(Na2CO3)=0.1mol/L×1L=0.1mol,根據(jù)n(Na2CO3·10H2O)=n(Na2CO3),所以m(Na2CO3·10H2O)=0.1mol×286g/mol=28.6g,溶液濃度為0.1mol/L,不會產(chǎn)生誤差,A不符合題意;B.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線,由于溶液的體積受熱膨脹,遇冷收縮,所以待恢復(fù)至室溫時(shí),體積不到1L,根據(jù)c=,可知V偏小,則c偏高,B符合題意;C.轉(zhuǎn)移時(shí),對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進(jìn)行洗滌,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏少,根據(jù)c=,可知n偏小,則c偏低,C不符合題意;D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,是由于部分溶液粘在容量瓶頸部,若又加入少量水至刻度線,則V偏大,根據(jù)c=,可知:若V偏大,會導(dǎo)致配制溶液的濃度偏低,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。6、B【答案解析】試題分析:A.CO2是含有極性共價(jià)鍵的非極性分子,H2O是含有極性共價(jià)鍵的極性分子,錯(cuò)誤;B.C2H4、CH4都屬于含有極性鍵的非極性分子,正確;C.Cl2是含有非極性共價(jià)鍵的非極性分子,C2H2是含有極性共價(jià)鍵的非極性分子,錯(cuò)誤;D.NH3、HCl是含有極性共價(jià)鍵的極性分子,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查物質(zhì)分子內(nèi)的化學(xué)鍵與分子種類的分類的知識。7、A【答案解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:Ba(OH)2溶液中加入過量NaHSO4溶液時(shí),氫氧化鋇完全反應(yīng),鋇離子和氫氧根按照物質(zhì)的量之比為1:2進(jìn)行反應(yīng),離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正確;過量鐵粉溶于稀HNO3中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵、NO氣體和水,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯(cuò)誤;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有還原性較強(qiáng)的亞鐵離子反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C錯(cuò)誤;氫氧化鋁不能溶解到弱堿溶液中,只能溶于強(qiáng)堿,氯化鋁溶液中滴加過量的氨水,離子方程式為:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:離子方程式過量問題就是看生成物能否再和反應(yīng)物反應(yīng).如果生成物能繼續(xù)和反應(yīng)物反應(yīng),說明反應(yīng)物過量和少量的方程式是不一樣的。8、C【答案解析】

烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開始編號,將取代基寫在“某烷”的前面,據(jù)此分析?!绢}目詳解】烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開始編號,故在3號碳原子上有兩個(gè)甲基,在4號碳原子上有一個(gè)甲基,則該有機(jī)物的名稱為3,3,4?三甲基己烷,故C正確;答案選C。9、A【答案解析】

A.原子軌道中電子處于全空、半滿、全滿時(shí)較穩(wěn)定,氮原子2p能級半充滿,則氮原子的第一電離能大于同一周期相鄰的氧原子,故A正確;B.SO2中S的價(jià)層電子對數(shù)=2+=3,為sp2雜化,立體構(gòu)型為V形,故B錯(cuò)誤;C.金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,但石墨中共價(jià)鍵的鍵長比金剛石中共價(jià)鍵鍵長短,鍵能更大,所以石墨的熔點(diǎn)比金剛石的高,故C錯(cuò)誤;D.鹵族元素氫化物都屬于分子晶體,分子晶體的沸點(diǎn)隨著其相對分子質(zhì)量的增大而增大,但氟化氫分子間含有氫鍵,氯化氫中不含氫鍵,導(dǎo)致氟化氫沸點(diǎn)高于HCl,故D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意石墨為混合型晶體,層與層之間為分子間作用力,層內(nèi)存在共價(jià)鍵,石墨熔化時(shí)需要破壞層內(nèi)的共價(jià)鍵。10、A【答案解析】

A.C5H12共有3種同分異構(gòu)體,它們是正戊烷、異戊烷和新戊烷,A正確;B.的名稱為2-甲基丁烷,B錯(cuò)誤;C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同一種物質(zhì),為乙酸乙酯,C錯(cuò)誤;D.為甲酸,為甲酸甲酯,所含官能團(tuán)不同,不互為同系物,D錯(cuò)誤;答案選A。【答案點(diǎn)睛】D容易錯(cuò),一不小心就把甲酸酯結(jié)構(gòu)看成羧基了。因此要仔細(xì)辨別HCOO-和-COOH,前者為甲酸酯基,后者為羧基。11、B【答案解析】

A.實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,因此需要用500mL的容量瓶,需要的NaOH的質(zhì)量為500×10-3L×1mol/L×40g=20.0g,稱取20.0gNaOH對所配溶液的濃度無影響,故A不選;B.定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液的體積偏小,濃度偏高,故B選;C.移液時(shí),對用于溶解氫氧化鈉的燒杯沒有進(jìn)行沖洗,造成溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,所配溶液的濃度偏低,故C不選;D.移液用玻璃棒引流時(shí),玻璃棒下端靠在容量瓶刻度線上方,造成所配溶液的體積偏大,所配溶液的濃度偏低,故D不選;答案選B。12、C【答案解析】

(CH3CH2)2CHCH3的結(jié)構(gòu)改為,因此命名為3﹣甲基戊烷,故C正確;綜上所述,答案為C。13、A【答案解析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團(tuán);碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Cl、-OH、-COOH均為官能團(tuán),而碳碳單鍵和苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán),以此來解答。【題目詳解】A.屬于鏈狀化合物,官能團(tuán)有氯原子和碳碳三鍵,故A正確;B.不是鏈狀化合物,故B錯(cuò)誤;C.是鏈狀化合物,但是只有一種官能團(tuán),即溴原子,故C錯(cuò)誤;D.不是鏈狀化合物,官能團(tuán)只有一種,故D錯(cuò)誤;答案:A【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì),明確常見有機(jī)物的官能團(tuán)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。14、A【答案解析】

一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,第IA、第IIA族和第VIA、第VIIA族元素之間易形成離子鍵?!绢}目詳解】A.NaCl中鈉離子和氯離子之間只存在離子鍵,HNO3中原子與原子之間只存在共價(jià)鍵,故A正確;B.水分子中H原子和O原子之間只存在H-O共價(jià)鍵,氨氣分子中N原子和H原子之間只存在N-H共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.氟化鈣中氟離子和鈣離子之間只存在離子鍵,氯化銫中銫離子和氯離子之間只存在離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.四氯化碳中碳原子和氯原子之間只存在共價(jià)鍵、N2中N原子和N原子之間只存在共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。15、B【答案解析】

A、聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.油脂與NaOH溶液反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和丙三醇,丙三醇屬于醇,選項(xiàng)B正確;C.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共煮,發(fā)生水解后的溶液顯堿性,應(yīng)加硝酸至酸性,再加入硝酸銀溶液檢驗(yàn)Br-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、稀鹽酸與銀不反應(yīng),因稀HNO3可與銀反應(yīng),所以可用稀HNO3清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。16、B【答案解析】溫度不變平衡常數(shù)不變,k=c2(NH3)·c(CO),再充入n(NH3):n(CO)=2:1,則再次達(dá)到平衡時(shí),c(NH3)=2xmol·L-1,則c(CO)=xmol·L-1,k=c2(NH3)·c(CO)=(2x)2·x=4x3,x=,c(NH3)是定值,保持不變。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【答案解析】

題干中指出A為鏈狀有機(jī)物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結(jié)合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應(yīng),即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng);從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO,其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵,即E的結(jié)構(gòu)為?!绢}目詳解】(1)直鏈有機(jī)化合物A即為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應(yīng)①即甲基上氫原子的氯代反應(yīng),所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、,因此反應(yīng)生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應(yīng)方程式為:。18、CD、、【答案解析】分析:本題考查有機(jī)物的推斷和合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解讀,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對比分子式和有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應(yīng)④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng),則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①為取代,④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換,否則醛基有會與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D.反應(yīng)②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結(jié)構(gòu)有對稱性,六元環(huán)由3個(gè)碳和一個(gè)氮原子和2個(gè)氧原子形成對稱位置的環(huán),另外連接一個(gè)甲基即可,結(jié)構(gòu)為或?;蛄h(huán)由一個(gè)氮原子和一個(gè)氧原子和4個(gè)碳原子形成有對稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。19、8.(1)冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;無影響(2)①ac②量氣管中液面下降(3)不可行NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【答案解析】試題分析:(1)讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意:①將實(shí)驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫;②上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊;③視線與凹液面最低處相平,所以為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;只要上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊,就能使內(nèi)外氣壓相等,則測得氣體的體積將無影響。(2)①鋼鐵在中性或弱堿性環(huán)境中易發(fā)生吸氧腐蝕,所以通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑是ac;②吸氧腐蝕消耗氧氣,所以量氣管中液面下降。(3)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度,該方法不可行,因?yàn)镹O會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)。(4)若實(shí)驗(yàn)1中MnO2的作用是催化劑,雙氧水完全反應(yīng)生成氣體的體積為V1,而實(shí)驗(yàn)2中生成氣體的體積為V1<V2<2V1,說明除發(fā)生了實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)外,還有其它反應(yīng)發(fā)生,所以實(shí)驗(yàn)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)編號Ⅱ的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差較大,舍棄,求其它三個(gè)體積的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,則參加反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為0.01mol,鋁的質(zhì)量為0.01mol×27g/mol=0.27g,則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-0.27)÷1×100%=73%。考點(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)探究方案的設(shè)計(jì)與評價(jià),化學(xué)計(jì)算等知識。20、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【答案解析】分析:本題一實(shí)驗(yàn)制備為載體,考查學(xué)生對操作的分析評價(jià)、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡單。(2)對步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分結(jié)晶成更大的顆粒,避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小;(4)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇

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