遺傳圖譜的解題規(guī)律課件

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產1遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析2遺傳系譜類型遺1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、性染色體顯性遺傳（伴顯）4、性染色體隱性遺傳（伴隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、性染色體顯性遺傳（伴顯）4、性染色體隱性遺傳（伴隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）6、細胞質遺傳（母系遺傳）遺傳系譜類型遺1、常染色體顯性遺傳（常顯）1、常染色體顯性遺3遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，世代相傳。遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。判斷4遺傳圖譜的解題規(guī)律課件5第二步：確定是否細胞質遺傳病。判斷依據：母親患病，子女全患病，母親正常，子女全正常。第二步：確定是否細胞質遺傳病。判斷依據：母親患病，子女全患病6第三步：確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳病。①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生有為隱性”，如圖1所示；②若雙親都患病，其子代有正常個體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示；若親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。第三步：確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳病。①若雙親正常，其子代7第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病1、隱性看女病女病，父/子有正非伴性;父/子均病可能為伴X染色體遺傳第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病1、隱性看女病82、顯性看男病男病，母/女有正非伴性；母/女均病可能為伴X染色體遺傳2、顯性看男病9※系譜圖的特殊判定：（1）若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；（2）男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。※系譜圖的特殊判定：10

1、說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性1、說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常11

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y122、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/162、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲7/16134.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______3.判斷題：146、某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。6、某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在157、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.251、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友7、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常16

8、

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%

（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71

（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%8、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致17

變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是(D)A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2變式題圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致18

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產19遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析20遺傳系譜類型遺1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、性染色體顯性遺傳（伴顯）4、性染色體隱性遺傳（伴隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、性染色體顯性遺傳（伴顯）4、性染色體隱性遺傳（伴隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）6、細胞質遺傳（母系遺傳）遺傳系譜類型遺1、常染色體顯性遺傳（常顯）1、常染色體顯性遺21遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，世代相傳。遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。判斷22遺傳圖譜的解題規(guī)律課件23第二步：確定是否細胞質遺傳病。判斷依據：母親患病，子女全患病，母親正常，子女全正常。第二步：確定是否細胞質遺傳病。判斷依據：母親患病，子女全患病24第三步：確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳病。①若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無中生有為隱性”，如圖1所示；②若雙親都患病，其子代有正常個體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”，如圖2所示；若親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。第三步：確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳病。①若雙親正常，其子代25第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病1、隱性看女病女病，父/子有正非伴性;父/子均病可能為伴X染色體遺傳第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病1、隱性看女病262、顯性看男病男病，母/女有正非伴性；母/女均病可能為伴X染色體遺傳2、顯性看男病27※系譜圖的特殊判定：（1）若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；（2）男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。※系譜圖的特殊判定：28

1、說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性1、說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常29

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y302、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/162、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲7/16314.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______3.判斷題：326、某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。6、某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在337、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.251、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友7、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常34

8、

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據圖回答