湖南省益陽六中2023學年化學高二下期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應方向移動C.N的轉化率降低D.混合氣體的密度不變2、等物質的量的下列有機物完全燃燒,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H63、下列說法正確的是A.第二周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)遞增依次增大B.鹵族元素中氟的電負性最大C.CO2、SO2都是直線型的非極性分子D.CH2=CH2分子中共有四個鍵和一個鍵4、下列敘述不能體現(xiàn)相關主旨的是A.“水域藍天,拒絕污染”一嚴控PM2.5排放,改善霧霾天氣B.“化學,讓生活更美好”一積極開發(fā)風力發(fā)電,讓能源更清潔C.“節(jié)能減排,低碳經(jīng)濟”一綜合利用煤和石油,發(fā)展綠色化學D.“化學,引領科技進步”一研究合成光纖技術,讓通訊更快捷5、下述實驗中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對比分析所得結論不正確的是()A.由①中的紅棕色氣體,推斷濃硝酸受熱易分解,應保存在低溫陰暗處B.紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D.③的氣體產(chǎn)物中檢測出CO2,由此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應6、常溫下,將amol?L-1CH3COOH溶液與bmol?L-1NaOH溶液(0<a<0.2,0<b<0.2)等體積混合。下列有關推論不正確的是()A.若混合后溶液的pH=7,則c(Na+)=c(CH3COO-),且a略大于bB.若a=2b,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.若2a=b,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.若混合溶液滿足:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),則可推出a=b7、常溫時,1mol·L-1的CH3NH2和1mol·L-1的NH2OH(NH2OH+H2ONH3OH++OHˉ)兩種堿溶液,起始時的體積均為10mL,分別向兩溶液中加水進行稀釋,所得曲線如圖所示(V表示溶液的體積),pOH=-lgc(OH-)。下列說法不正確的是A.NH2OH的電離常數(shù)K的數(shù)量級為10-9B.CH3NH3Cl鹽溶液中水解離子方程式為:CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-C.當兩溶液均稀釋至lg=4時,溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2D.濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中離子濃度大小關系:(NH3OH+)<c(CH3NH3+)8、下列有關物質結構的描述正確的是A.甲苯分子中的所有原子可能共平面 B.CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子具有正四面體結構 D.正戊烷分子中5個碳原子可以在同一直線上9、元素周期律和元素周期表是學習化學的重要工具,下列說法不正確的是:()A.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強,熱穩(wěn)定性依次減弱B.P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應水化物的酸性均依次增強C.同周期IA族的金屬單質與水反應一定比IIA族的金屬單質劇烈D.除稀有氣體外,第三周期元素的原子半徑和離子半徑隨原子序數(shù)的增加而減小10、一定溫度下在容積恒定的密團容器中發(fā)生反應A(s)+2B(g)C(g)+D(g)。下列不能說明反應一定達到化學平衡狀態(tài)的是A.v正(B)=2v逆(C) B.每消耗1molC,同時生成1molDC.氣體的密度保持不變 D.B、C、D三種物質的濃度之比為2:1:111、下列選項中正確的是(

)A.鈉原子的結構示意圖:B.過氧化鈉的電子式:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.中子數(shù)為12的鈉的核素符號為:1112、下列各組酸中,酸性依次增強的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4

、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HBrO、HBrO3、HBrO413、下列說法正確的是A.等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應時,轉移電子的數(shù)目相等B.質量分數(shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質量分數(shù)為50%C.金屬鈉著火時,立即用泡沫滅火器滅火D.洗滌做焰色反應的鉑絲,可選用稀鹽酸或稀硫酸14、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結構如圖,下列說法不正確的是A.該物質的分子式為C15H20O4 B.該物質環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質最多能與2molNaOH完全反應 D.該物質能發(fā)生取代、加成、氧化等反應15、室溫下向飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不變C.AgCl的Ksp增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大16、短周期的三種元素X、Y、Z,已知X元素的原子核外只有一個電子,Y元素的原子M層上的電子數(shù)是它的內層電子總數(shù)的一半,Z元素原子的L層上的電子數(shù)比Y元素原子的L層上的電子數(shù)少2個,則這三種元素所組成的化合物的化學式不可能是A.X2YZ4 B.XYZ3 C.X3YZ4 D.X4Y2Z7二、非選擇題(本題包括5小題)17、丹參醇是存在于中藥丹多中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:回答下列問題:(1)C中含氧官能團的名稱為_______

(寫出其中兩種)。(2)寫出B的結構簡式_______。(3)下列敘述正確的是_______。A.D→E的反應為消去反應B.可用金屬鈉鑒別D.EC.D可與NaOH反應

D.丹參醇能發(fā)生加聚反應不能發(fā)生縮聚反應(4)丹參醇的所有同分異構體在下列一種表征收器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該僅器是______(填標號)。a.質譜儀

b.紅外光譜儀

c.元素分析儀

d.核磁共探儀(5)芳香化合物F是A的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F共有_____種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1的結構簡式為______(寫一種即可)。(6)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖__________________(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學式:______,A的結構簡式:______。(2)上述反應中,①是______(填反應類型,下同)反應,⑦是______反應。(3)寫出C、D、E、H的結構簡式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應D→F的化學方程式:______。19、某化學小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強弱,設計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。(忽略氧氣對反應的影響)實驗記錄如下:實驗序號實驗操作實驗現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時,常常加入鹽酸,目的是(用化學用語和簡單文字敘述):________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結合形成深紅棕色物質Fe(SO2)63+,反應方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請用化學平衡移動原理解釋實驗I中溶液顏色變化的原因________。(3)實驗II中發(fā)生反應的離子方程式是__________________。(4)實驗III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實驗IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應的化學方程式是______________。(6)綜合上述實驗得出的結論是:在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請從微粒變化的角度解釋________。20、某學生為測定某燒堿樣品中的質量分數(shù),進行如下實驗:(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質)A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質的量濃度為1.00的標準硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調節(jié)液面,記下開始時的讀數(shù);E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹梗浵伦x數(shù)。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數(shù)時應注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測溶液的質量分數(shù)偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標準溶液前未用標準液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時,開始時仰視讀數(shù),結束時俯視讀數(shù)(5)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示。未讀數(shù)為________,初讀數(shù)為________,用量為________。按滴定所得數(shù)據(jù)計算燒堿樣品中的質量分數(shù)為________。21、圖一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低順序,其中c、d均為熱和電的良導體。

(1)單質d對應元素的基態(tài)原子M層電子排布式為_____,該元素位于元素周期表的____

區(qū)。(2)單質a、f對應的元素以原子個數(shù)比1

:

1形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為13)中含σ鍵和π鍵的個數(shù)比為____,該分子中心原子的雜化軌道類型為________。(3)單質b對應元素原子的最高能級電子云輪廓圖形狀為____

形,將b的簡單氫化

物溶于水后的溶液滴加到AgNO3溶液中至過量,所得絡離子的結構可用示意圖表示為_______。(4)圖二是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結構,請簡要說明該物質易溶于水的兩個原因_____________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減?。┗瘜W平衡逆向移動,以此來解答.詳解:A.減小壓強,向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,故A錯誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,故B錯誤;C、平衡逆向移動,N的轉化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質量不變,但體積會發(fā)生變化,故D錯誤。故選C。點睛:本題考查化學平衡的移動,解題關鍵:M的濃度變化及體積變化導致的平衡移動,難點:B、壓強對化學平衡的影響:若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減小)化學平衡逆向移動。2、D【答案解析】

根據(jù)這幾種物質的化學式知,等物質的量的這幾種物質,苯中碳原子的物質的量最多,根據(jù)碳原子守恒知,生成二氧化碳的量從大到小的順序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案選D。3、B【答案解析】

A、其中Be和N屬于全充滿或半充滿,第一電離能分別大于B和O,不正確,;B、氟是最強的非金屬,電負性最大,B正確。C、SO2是v形的極性分子,C不正確。D、雙鍵是由1個σ鍵和一個π鍵構成,所以乙烯中共有5個σ鍵和一個π鍵,D不正確;答案選B。4、B【答案解析】試題分析:A、PM2.5為粒子直徑小于或等于2.5微米的微粒,可導致霧霾天氣,故A正確;B、風力發(fā)電屬于物理過程,不涉及化學反應,不符合主旨,故B錯誤;C、綜合利用煤和石油,可提高原料的利用率,減少污染物的排放,符合主旨,故C正確;D、通過化學合成的方法研究合成光線技術,可提高通訊效率,故D正確,答案選B??键c:考查化學與生活、環(huán)境保護、綠色化學、能源與材料等5、D【答案解析】

①中濃硝酸分解生成二氧化氮氣體,②中C與濃硝酸反應生成二氧化氮或濃硝酸受熱分解生成二氧化氮,③中濃硝酸揮發(fā)后與C反應生成二氧化碳、二氧化氮,以此來解答?!绢}目詳解】A.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,故A正確;B.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應,故B正確;C.硝酸中N元素化合價為+5價,生成二氧化氮的N元素化合價為+4價,化合價降低,在生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物,故C正確;D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反應生成二氧化碳,不一定說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應,故D錯誤;故選D。6、C【答案解析】

A.若混合后溶液的pH=7,則溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO-),由于溶液中有存在CH3COOH,故a略大于b,A正確;B.若a=2b,則混合后的溶液中含有等物質的量的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸性,由于醋酸是弱電解質,而醋酸鈉是強電解質,故c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正確;C.若2a=b,則混合后的溶液中含有等物質的量的醋酸鈉和氫氧化鈉,溶液呈堿性,水也電離出OH-,故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),C不正確;D.若混合溶液滿足c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),此式表示的是醋酸鈉溶液中的質子守恒式,說明該溶液是醋酸鈉溶液,則可推出a=b,D正確。有關推論不正確的是C,本題選C。【答案點睛】本題要求學生能掌握電解質溶液中的物料守恒、電荷守恒和質子守恒,并能根據(jù)這些守恒關系判斷、比較溶液中相關離子濃度的大小關系。要注意分析溶液中存在的各種平衡,如電離平衡、水解平衡等等。7、B【答案解析】

由圖可知,常溫時,1mol·L-1的CH3NH2溶液中c(OH-)大于1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-),則CH3NH2的堿性強于NH2OH?!绢}目詳解】A項、由圖可知,1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-)為10-4.5mol·L-1,則電離常數(shù)K=≈=10-9,故A正確;B項、CH3NH3Cl為強酸弱堿鹽,CH3NH3+在溶液中水解,使溶液呈酸性,其水解方程式不是CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-,這是甲胺的電離方程式,故B錯誤;C項、堿溶液中c(OH-)越大,溶液中水的電離程度越小,由圖可知,當兩溶液均稀釋至lg=4時,CH3NH2溶液中c(OH-)大于NH2OH溶液中c(OH-),則溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2,故C正確;D項、CH3NH2的堿性強于NH2OH,NH3OH+水解程度大于CH3NH3+,水解程度越大水解離子的濃度越小,則濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中(NH3OH+)<c(CH3NH3+),故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查水溶液中的離子平衡,試題側重考查分析、理解問題的能力,注意正確分析圖象曲線變化判斷堿的強弱,明確堿的強弱和對應離子水解程度大小的關系,能夠正確計算電離常數(shù)是解答關鍵。8、B【答案解析】

A.甲烷是正四面體結構,所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面,A錯誤;B.乙烯是平面結構,苯是平面結構,所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面,B正確;C.甲烷是正四面體結構,因此二氯甲烷分子一定不是正四面體結構,C錯誤;D.正戊烷分子中5個碳原子形成的碳鏈其實是鋸齒狀的,而不是一條直線,D錯誤。答案選B。9、D【答案解析】A.非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性增強,選項A正確;B.P、S、Cl元素的非金屬性逐漸增強,得電子能力逐漸增強,對應最高價氧化物對應的水化物的酸性依次增強,選項B正確;C、同周期元素,從左到右金屬性逐漸降低,同周期IA族的金屬單質與水反應一定比IIA族的金屬單質劇烈,選項C正確;D、隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑陰離子大于陽離子,且陰離子、陽離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,選項D不正確。答案選D。10、D【答案解析】

A.v正(B)=2v逆(C)可以說明正逆反應速率相等,說明反應到平衡狀態(tài),故正確;B.每消耗1molC,同時生成1molD,可以說明正逆反應速率相等,說明反應到平衡狀態(tài),故正確;C.因為在容積恒定的密團容器中,有非氣體物質,所以當氣體的密度保持不變時說明氣體總質量保持不變,說明反應到平衡,故正確;D.B、C、D三種物質的濃度之比為2:1:1,不能說明下一時刻濃度關系,不能說明反應到平衡,故錯誤。答案選D?!敬鸢更c睛】化學平衡狀態(tài)的標志有直接和間接兩種,直接標志中要注意表示正逆反應速率相等時,一定能分析出兩個方向的速率,用不同的物質表示速率時速率比等于化學計量數(shù)比即可以表示速率相等。11、D【答案解析】分析:A、鈉原子的核外有11個電子;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構成;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子;D、質量數(shù)=中子數(shù)+質子數(shù),據(jù)此分析判斷。詳解:A、鈉原子的核外有11個電子,故其結構示意圖為,故A錯誤;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構成,故其電子式為,故B錯誤;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子,故其電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,故C錯誤;D、質量數(shù)=中子數(shù)+質子數(shù),故中子數(shù)為12的鈉原子的質量數(shù)為23,符號為2311Na,故D正確;故選D。12、D【答案解析】

A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水合物酸性越強,非金屬性P>C>Si,則酸性H2SiO3、H2CO3、H3PO4

依次增強,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水合物酸性越強,非金屬性N>P,則酸性HNO3>H3PO4

,故B錯誤;C.同一主族元素的非金屬性越強,其氫化物中化學鍵越穩(wěn)定,越不易電離出氫離子,其酸性越弱,則酸性HCl<HI;且H2S是弱酸,其酸性應該是最弱的;故C錯誤;D.同一元素的含氧酸中,非羥基氧原子個數(shù)越多,其酸性越強,非羥基氧原子個數(shù):HBrO<HBrO3<HBrO4,則酸性HBrO<HBrO3<HBrO4,故D正確;故答案為D。13、A【答案解析】A.鋁在反應中失去3個電子,等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應時,轉移電子的數(shù)目相等,A正確;B.硫酸的密度隨濃度的增大而增大,質量分數(shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質量分數(shù)大于50%,B錯誤;C.金屬鈉著火時生成過氧化鈉,過氧化鈉與CO2反應生成氧氣,不能用泡沫滅火器滅火,C錯誤;D.鹽酸易揮發(fā),洗滌做焰色反應的鉑絲,可選用稀鹽酸,不能選擇稀硫酸,D錯誤,答案選A。點睛:選項B是解答的難點,注意掌握兩種同溶質溶液等質量混合、等體積混合時質量分數(shù)的判定:①等質量混合:兩種同溶質溶液(或某溶液與水)等質量混合時,w混=。②等體積混合:兩種同溶質溶液(或某溶液與水)等體積混合時,a、若相混合的兩種液體的密度比水的密度小,則w混<,如氨、乙醇等少數(shù)溶質形成的溶液;b、若相混合的兩種液體的密度比水的密度大,則w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多數(shù)溶質形成的溶液。14、C【答案解析】

由結構簡式可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-OH、-COOH,結合烯烴、酮、醇、羧酸的性質來解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)該物質的結構簡式可知,該物質的分子式為C15H20O4,A正確;B.該物質環(huán)上只有2種H,則二氯代物只有2種,B正確;C.只有-COOH與NaOH反應,1mol該物質最多能與1molNaOH完全反應,C錯誤;D.該物質含-OH,能發(fā)生取代、氧化等反應,含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應等,D正確;正確選項C。15、B【答案解析】物質的溶解度和溶度積都是溫度的函數(shù),與溶液的濃度無關。所以向AgCl飽和溶液中加水,AgCl的溶解度和Ksp都不變,故B項正確。16、C【答案解析】

短周期的三種元素分別為X、Y和Z,Y元素原子的M電子層上的電子數(shù)是它K層和L層電子總數(shù)的一半,則M層有5個電子,故Y為P元素;Z元素原子的L電子電子數(shù)比Y元素原子的L電子層上電子數(shù)少2個,則Z元素L層有6個電子,故Z為O元素。已知X元素的原子最外層只有一個電子,則X處于ⅠA族.判斷可能的化合價,根據(jù)化合價可判斷可能的化學式。【題目詳解】Y元素原子的M電子層上的電子數(shù)是它K層和L層電子總數(shù)的一半,則M層有5個電子,故Y為P元素,為+3、+5價等;Z元素原子的L電子電子數(shù)比Y元素原子的L電子層上電子數(shù)少2個,則Z元素L層有6個電子,故Z為O元素,為-2價。已知X元素的原子最外層只有一個電子,則X處于ⅠA族,X+1價。A.Y的化合價為+6價,不符合,A項錯誤;B.Y的化合價為+5價,符合,B項正確;C.Y的化合價為+5價,符合,C項正確;D.Y的化合價為+5價,符合,D項正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羰基、醚鍵ABc9或【答案解析】分析:本題考查的是有機推斷和合成,有一定的難度。詳解:(1)觀察C的結構可知,含有羥基、羰基、醚鍵;(2)根據(jù)已知信息分析,兩種烯烴可以通過加成反應形成環(huán),故B的結構為;(3)A.D→E的反應過程中羥基和鄰位碳上的氫原子下去,形成碳碳雙鍵,反應為消去反應,故正確;B.D中含有羥基,而E沒有,所以可以用金屬鈉鑒別D.E,故正確;C.D含有羥基、羰基和醚鍵,不可與NaOH反應,故錯誤;D.丹參醇含有兩個羥基和羰基和碳碳雙鍵和醚鍵,能發(fā)生加聚反應,能發(fā)生縮聚反應,故錯誤;故選AB。(4)丹參醇與同分異構體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號完全相同,故選c。(5)芳香化合物F是A的同分異構體,分子式為C8H10O,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應,說明苯環(huán)上連接羥基,所以該物質可能連接2個取代基,一個羥基和一個乙基,二者有鄰間對三種位置關系,也可能為一個羥基和兩個甲基,有6種結構,共9種。其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積我6:2:1:1的結構簡式為或。(6),根據(jù)已知信息分析,二烯烴可以和烯烴發(fā)生加成反應生成環(huán)狀,所以合成路線中需要將烯烴變成二烯烴,需要通過烯烴的加成和鹵代烴的消去實現(xiàn),所以合成路線為:。點睛:掌握常見有機物的同分異構體的數(shù)目,方便計算。C3H7-有2種,C4H9-有四種,C5H11-有8種,-C6H4-有3種,若苯環(huán)上連接AAB式的三個取代基,有6種,若連接ABC式的三種取代基,有10種。18、C8H8加成反應取代反應(或酯化反應)+NaOH+NaBr【答案解析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應生成,由信息烯烴與HBr的加成反應可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應,H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應生成H,H為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學式為C8H8,結構簡式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應中,反應①與溴發(fā)生加成反應生成;反應⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應生成,故答案為:加成反應;取代反應(或酯化反應);(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應,方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。19、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;實驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【答案解析】

通過“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設計實驗?!绢}目詳解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說明鐵離子完全轉化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結合為硫酸鋇,反應離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應生成的NO與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。20、CABDE視線與凹液面最低點平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【答案解析】分析:(1)根據(jù)先配制溶液然后進行滴定排序;(2)根據(jù)正確觀察滴定管液面的讀數(shù)方法完成;

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