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文檔簡介
經(jīng)典病例分析一口服氟康醴致嚴重肝損傷病例
病歷資料
01、病例簡介
患者,女,49歲,因“乏力、納差、尿黃1周”入院?;颊呷朐呵?周無明顯誘因出現(xiàn)乏力、納差、周身不適,伴惡心但無嘔吐,尿黃,呈濃茶水色,無腹痛、腹瀉,初未在意,病情逐漸加重,遂就診于木院門診。
肝功能檢測結(jié)果:HBSAg(-),ALT853U∕L,AST558U/L,堿性磷酸酶(ALP)326U∕L,Y-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)233U/L,總膽紅素(TBlL)
57.10μmol∕L,直接膽紅素(DBlL)46.60μmol∕L,白蛋白/球蛋白比值(A∕G) 1.16,前白蛋白(PA)129.40mg∕L,總膽汁酸(TBA)
299.52μmol∕Lo離子水平無異常。
乙肝五項:乙肝表面抗體11.15IU/L,乙肝e抗體0.96COI,乙肝核心抗體0.01C0I,為進一步診治入院。
患者既往患過“乙肝”,經(jīng)治療后,復查乙肝五項表面抗原已轉(zhuǎn)陰;既往查心電圖口頭報告有“竇性心動過緩,心律不齊”,未予治療;無高血壓病史,無糖尿病史,無吸煙飲酒嗜好,預防接種史不詳;近兩月患者因“左側(cè)上肢剝脫性皮炎”口服氟康哇分散片近40天
(50mg,一日一次)。自發(fā)病以來,夜眠較差,其它無異常;入院查體:全身皮膚粘膜輕度黃染,鞏膜輕度黃染,余無異常。
02、病例分析及臨床結(jié)局
患者為中年女性,急性起病,近期有服用抗真菌藥物史,結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和肝功能檢查考慮該患者肝功能異常,藥物性肝損傷可能性大。告知患者停止使用氟康哩,并給予注射用復方甘草酸苛(80mg,一日一次靜點),注射用還原型谷胱甘肽(2.4g,一日一次靜點),多烯磷脂酰膽堿注射液(IOn11,一日一次靜點),進行保肝降酶治療,并完善相關(guān)檢查。
入院第四天檢查報告:EB病毒陰性,自身免疫性肝病抗體陰性,甲肝、戊肝抗體陰性,排除了病毒性肝炎致肝損傷。
患者乏力、納差較前好轉(zhuǎn),小便發(fā)黃。查體:神志清、精神好,鞏膜黃染較前減輕。繼續(xù)保肝降酶治療。
入院第8天復查肝功能:ALT214U∕L,AST93U∕L,ALP234U∕L,GGT127U∕L,TBlL22.10UnIOl∕L,DBIL16.80UnlOl∕L,A/G1.16,PA109.90mg∕L,TBA12.41μmol/L。患者轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素明顯下降,繼續(xù)保肝降酶治療。
入院第17天,患者精神飲食可,無明顯乏力、納差,夜眠可,二便正常。復查肝功:ALT42U∕L,AST29U∕L,GGT88U∕L,TBlL
16.80μmol∕L,DBILIo.80UnIoI./L,A/G1.2,PA203.00mg∕L,TBA5.61μmol∕Lo患者病情好轉(zhuǎn),停止保肝降酶的靜脈藥物治療,辦理出院。
討論
01、判斷是否為藥物性肝損傷
對氟康哇與該患者肝功能異常的關(guān)聯(lián)性進行評價,具體分析如下:
(1) 時間合理:患者的肝功能異常發(fā)生在患者口服氟康哩的第40天,停藥并進行降酶保肝治療后的8天ALT、AST、ALP等均明顯下降,下降幅度>50%,這些變化與氟康哇的使用有合理的時間先后關(guān)系。
(2) 《馬丁代爾藥物大典》明確指岀:氟康卩坐常見不良反應為ALT和AST升咼。
(3) 有類似的氟康卩坐致肝損傷的報道。
(4) 該患者自述有乙肝病史,經(jīng)治療后,復查乙肝五項表而抗原己轉(zhuǎn)陰,入院后完成相關(guān)檢查,也排除了病毒性肝炎致肝損傷。
(5) 詢問患者用藥史,使用氟康卩坐期間未聯(lián)合使用其他藥物。
通過以上可以判斷口服氟康哩引起肝損傷成立。
02、對藥物性肝損傷進行分型
根據(jù)國際醫(yī)學科學組織理事會(CloMS)確立的肝損傷類型的判斷標
準,藥物性肝損傷可分為以下三型:
(1) 肝細胞損傷型:ALT>2倍正常值上限,且ALT/ALP比值$5;
(2) 膽汁淤積型:ALP>2倍正常值上限,且ALT/ALP比值W2;
(3) 混合型:ALT和ALP均>2倍正常值上限,且ALT/ALP比值2?
5o
該患者入院時ALT853U∕L,ALP326U/L,均>2倍正常值上限,且R值>5,因此該病例屬于肝細胞損傷型。藥物性肝損傷分型的確定有利于治療藥物的選擇。
03、對藥物性肝損傷的嚴重程度進行分級
根據(jù)《藥物性肝損傷診治指南2015版》cι?,將急性藥物性肝損傷分
為0-5級:
>0級(無肝損傷):患者對暴露藥物可耐受,無肝毒性反應。
A1級(輕度肝損傷):血清ALT和/或ALP呈可恢復性升高,TBiI
<2.5ULN(2.5mg∕dL或42.75HnlOI/L),且INR<1.5。多數(shù)患者可適應。可有或無乏力、虛弱、惡心、厭食、右上腹痛、黃疸、瘙癢、皮疹或體質(zhì)量減輕等癥狀。
A2級(中度肝損傷):血清ALT和/或ALP升高,TB訂?2.5ULN,或雖無TBil升高但INR21.5。上述癥狀可有加重。
A3級(重度肝損傷):血清ALT和/或ALP升高,TBiI?5ULN(5mg/dL或85.5μmol∕L),伴或不伴INRMI.5?;颊甙Y狀進一步加重,需要住院治療,或住院時間延長。
A4級(ALF):血清ALT和/或ALP水平升高,TBilMlOULN(IOnιg∕dL或171μmol∕L)或每日上升Ni.0mg/dL(17.1μmol∕L),INR?2.0或PTA<40%,可同時出現(xiàn)(1)腹水或肝性腦??;或(2)與DILl相關(guān)的其他器官功能衰竭。
A5級(致命):因DILl死亡,或需接受肝移植才能存活。該患者入院時ALT853U∕L,ALP326U∕L,TBIL57.10μmol/L均升高,同時TBiIN2.5ULX,因此該病例為2級中度肝功能損傷。
04、藥物性肝損傷的治療
DlLI的基木治療原則是:
(1) 及時停用可疑肝損傷藥物,盡量避免再次使用可疑或同類藥物;
(2) 應充分權(quán)衡停藥引起的原發(fā)病進展和繼續(xù)用藥導致肝損傷加重的風險;
(3) 根據(jù)DILl的臨床類型選用適當?shù)乃幬镏委煟?/p>
(4) ALF/SALF等重癥患者必要時可考慮緊急肝移植。
《藥物性肝損傷的診治指南》推薦重型患者可選用\-乙酰半胱氨酸
(NAC)oNAC可清除多種自由基,臨床越早應用效果越好。成人一般用法:50~150mg∕(kg?d),總療程不低于3d。
糖皮質(zhì)激素對DlLl的療效尚缺乏隨機對照研究,應嚴格掌握治療適應證,宜用于超敏或自身免疫征象明顯、且停用肝損傷藥物后生化指標改善不明顯甚或繼續(xù)惡化的患者,并應充分權(quán)衡治療收益和可能的不良反應。
我國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準增加急性DlLl為異甘草酸鎂的治療適應證,可用于治療ALT明顯升高的急性肝細胞型或混合型DILIO有經(jīng)驗表明,對于輕至中度肝細胞損傷型和混合型DILI,炎癥較重者可試用雙環(huán)醇和甘草酸制劑,炎癥較輕者可試用水飛薊素。
膽汁淤積型DlLl可選用熊去氧膽酸(UDCA)o有報道腺苗蛋氨酸
(SANle)治療膽汁淤積型DlLl有效。
該病例醫(yī)生選用了注射用復方甘草酸苛(甘草酸苛類抗炎藥物)、注射用還原型谷胱甘肽(解毒抗氧化藥物)、多烯磷脂酰膽堿注射液(肝細胞膜保護劑)三種保肝抗炎藥物進行治療。根據(jù)《藥物性肝損傷的診治指南》,目前無證據(jù)顯示2種或以上抗炎保肝藥物對DlLl有更好的療效,由于護肝藥物主要由肝臟代謝,也有一定的肝毒性,因此尚不推薦2種或以上抗炎保肝藥物聯(lián)用。提醒醫(yī)生在臨床治療中引起注意,根據(jù)患者的肝損傷的分型和嚴重程度來選擇藥物進行治療。
05、氟康哇引起藥物性肝損傷的相關(guān)研究氟康昨是三μ?類第3代抗真菌藥,主要排泄途徑為腎臟,約80%以原型從腎臟排泄,高度選擇性地抑制真菌依賴的細胞色素P450酶,因此肝毒性較小。吳妙燕⑵等對氟康哇不良反應文獻進行統(tǒng)計分析顯示,氟康哇的主要不良反應為過敏反應,占36.8%,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等,而產(chǎn)生肝功能損害的比例占13.2%,與腎功能損害和精神系統(tǒng)損害差異不大。
查閱近年來國內(nèi)有關(guān)文獻報道,發(fā)現(xiàn)氟康哇引起的肝損傷在臨床治療過程中時有發(fā)生。徐錦龍⑶等報道,患有嚴重基礎(chǔ)疾病的老年患者使用氟康哇注射液抗真菌感染治療后第3天,肝酶水平迅速上升至約正常上限值的10倍,考慮為藥源性急性肝功能損傷。停用氟康哩注射液后,肝功能逐漸降低,逐步恢復。之后重新啟用氟康卩坐注射液后,肝酶再次上升,停用后又有所緩解。建議對有嚴重基礎(chǔ)疾病的患者,使用氟康卩坐時應嚴密監(jiān)測肝功能。
患者因隱球菌性腦膜炎入院使用氟康卩坐注射液治療,第7天發(fā)現(xiàn)重度肝功能異常,不伴膽紅素升高。停用氟康卩坐后繼續(xù)使其他藥物,肝功能逐漸恢復正常。
卞長旺等⑸報道,患者,男,因念珠菌性龜頭包皮炎給予氟康卩坐
(50mg口服,qd),用藥8天后出現(xiàn)皮膚瘙癢、低熱、厭油、惡心等癥狀,服藥10天后全身皮膚及鞏膜黃染,腹脹,肝區(qū)疼痛,查ALT1280U/L.尿三膽陽性,遂停藥。予保肝治療后,上述癥狀緩解,肝功能恢復正常。
余秉翔等⑹報道,患者50歲,因右下肺感染給了氟康卩坐治療(IOOmgbid,共8天),第9天患者出現(xiàn)惡心、厭油、食欲不振,查肝功能示ALT133U/L、AST115U/L,并逐漸加重,再查肝功能示ALT379U∕L.AST613U/L,遂停藥,予保肝對癥治療,2個月后復查肝功能均恢復正常。
該例患者因上肢剝脫性皮炎小劑量口服氟康哇治療,引起中度肝
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