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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個符合題意)
1、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是
A.十二烷基硫酸鈉
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.二甲基亞砜【答案】DCO8V5N3C8Z8F4G7HJ8O7U2F6V6H9M1ZF2P8W8W9B9C7B12、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.從溶劑中帶入
B.從原料中帶入
C.包裝時帶入
D.制備過程中的污染
E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCW6S6K6D8L1G1U8HM8L5K7A4S9V5C2ZT5M5H2Y4O5D4L23、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。
A.潛溶劑
B.助懸劑
C.防腐劑
D.助溶劑
E.增溶劑【答案】CCR5I5Z2I8Y10Z1R5HU9I7Z6Y5N1M8N10ZS5G10B1O9S8O4U24、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為
A.3750~3000cm
B.1900~1650cm
C.1900~1650cm
D.3750~3000cm
E.3300~3000cm【答案】DCV9O5P5X4E6J7X4HH8B9W5B3G9Y2O2ZP6R4X6X5B2N8S65、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACY3O1X8J5K4L6W1HB1O6V1L7I7L7L10ZO8Y5V8X6K4S7Y56、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACQ4P1J9I5K7O7A10HW7J6E10Z4D4E7J1ZW8P9F7B9N7M6R57、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1【答案】ACH10D8G5A9G3X7B4HS8K3K1H6K2A3O8ZQ10V2C8R8Y9N8B78、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮【答案】CCK9Q6E9Y3W5X7S3HX10F6N7Q1P8F9Q9ZK8Z6I7O6C1R7K59、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCL6N5F8K2E2Q6J7HH1X9X4H7R6P9C8ZQ3I8P9T4M3N3W610、安全界限
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】DCG1C7Z9F10L10M4X2HE8S9O10C7M3M7P8ZT4U6O5V5R4I2J711、本處方中阿拉伯膠的作用是
A.乳化劑
B.潤濕劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.穩(wěn)定劑【答案】ACS1M6N5L10L4K8A6HM5A1X7Y9M4U3N8ZO8T1W7A1M9W1A212、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.0期臨床試驗(yàn)【答案】DCT8X4U6G8E7Q6K7HE3W3A6Q6V8I6A7ZD10B8M1R10U4B5T513、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是
A.溶化性
B.融變時限
C.溶解度
D.崩解度
E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACR6L2Y9I10L3K7J1HI10O6J10V5P7R3D5ZI10S8R6U3X7U7B714、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于
A.按病因?qū)W分類
B.按病理學(xué)分類
C.按量-效關(guān)系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】BCY2X6S1M6C5G10D10HU1B2O10D10N2A10Q3ZB4O3V3A2Z3N3G715、(2019年真題)某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型藥物,消除按一級速率過程進(jìn)行,靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是()。
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L【答案】CCB9N4D1O6W8I1O10HH7G4H5N1N3A8R7ZN1A8Y2Z8W3N2S616、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCT1Y10K6Y5L3R3B6HV6Z8F7L9P8Q9C10ZM4N6M6P1Y1L3I617、LD
A.內(nèi)在活性
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全范圍
E.半數(shù)有效量【答案】BCT2T8C1V6Y6R3N1HM2K3U8J10L2H1U9ZF9Z1J7F8Q4T7I818、聚丙烯酸酯
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.保護(hù)膜材料【答案】CCC3W4B6W6Y3J5T6HR9Q10D1X5B5B10Y3ZP7Q7E6U3K6I8J619、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化【答案】CCT5L5C7N4J6B8A8HM9C2C4H2L9A5N2ZO8J3N6W4K8N2B320、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素
A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況【答案】BCG4G5A8W8Z8P7E3HC1N9T3X5P6X5W4ZU1R10J8L2K8R3P521、下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A.CMC-Na
B.HPM
C.EC
D.PLA
E.CAP【答案】DCZ1Z8G3Z1V3R9G4HW10O4L2U6H1K2C7ZL5H4C7W4H1B1L322、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是()
A.拋射劑
B.遮光劑
C.抗氧劑
D.潤濕劑
E.潛溶劑【答案】BCF6T8B8O5W1R10Z1HA4M5Z1M3M4R2J7ZD7Y5L8B7V9O7D323、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCG5E7U3M10J5N8W3HG5H2W3S10J3S2O8ZY9T9W6R8U1I7S424、溶血性貧血屬于
A.骨髓抑制
B.對紅細(xì)胞的毒性作用
C.對白細(xì)胞的毒性作用
D.對血小板的毒性作用
E.對淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】BCP1Q6Y3E4Z9X8Z6HJ9C6S7K3Z6P10V5ZC8L2Z6K6T7X9N725、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.方劑學(xué)【答案】ACQ2S2M1W7J9G1X3HD5O6P10X7X2K8Q10ZW2S9T5A2T10J7D526、(2019年真題)在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是()。
A.注射用水
B.礦物質(zhì)水
C.飲用水
D.滅菌注射用水
E.純化水【答案】ACG7K8Y9U4P1R3G6HP9K4E4O5P9Q4F7ZK1S3X9C9F3M3X227、某藥物分解被確定為一級反應(yīng),反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時,k為2.48×10-4(天-1),則該藥物在室溫下的有效期為
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?【答案】CCO2R5Y8H4C3H2Z9HV8R1V5N2V9K2G1ZM7K1E7B10V2M6Y228、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是
A.異丙托溴銨
B.無水乙醇
C.HFA-134a
D.檸檬酸
E.蒸餾水【答案】CCS5E2S6K9N10Y5Y4HD10I1I10G10H7U2U7ZW4T1A4N5T4H5X629、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.注射劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑【答案】CCA8H2X4V1I4T4L3HH2Z10L8H5G10T2W4ZA2K5O2M4E5S3Z830、不存在吸收過程的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.腹腔注射高
C.肌內(nèi)注射
D.口服給藥
E.肺部給藥【答案】ACV7C5Z7A10C5C8Z6HW8M3B10Q3H6L8O6ZT10K5N1H1X2H7S331、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCP5B2X10Z1W7D10T9HT8G1W3O5Z4G4C2ZB2R9U5P2I3O6D232、多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCR9M7Q8U1V4W6D9HJ3X1H1Z1E4V2G3ZI3W4U7U7O3U4D333、乳膏劑中常用的保濕劑
A.羥苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCL2U9F10B2W7Y10S5HB2F9Z9V8G10A6M10ZN3K1N7O3K1R4U334、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是
A.巴西棕櫚蠟
B.尿素
C.甘油明膠
D.叔丁基羥基茴香醚
E.羥苯乙酯【答案】CCX3D1A8R6P5F3W1HL1R8L2X5E1O1X4ZZ8G4S6E4V4N3L235、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,錯誤的是
A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測
B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容
C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品
D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測
E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCH1U5H5D7C2H10Y3HB9U7D9M10M5R5Q4ZF6Y9N2N2W5L3A136、薄膜衣片的崩解時限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】DCP10A7N9Y8Z6F10C1HK5F1B2X9O9I6K2ZB10P10M5M8I1N1A1037、關(guān)于身體依賴性,下列哪項(xiàng)表述不正確
A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征
B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀
C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅
D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害
E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】BCR5N10F7T8Y10P8H9HN7X10M8B3J9D6Y2ZL5R2F6I10Y4S4D538、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸【答案】ACK7U10E10Q8F10O10O2HC1Y3D5P3T7C7S4ZX10L9C4L4R9A1S339、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃潰瘍發(fā)作,醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?,三天后,患者抱怨上樓兩腿乏力,頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是
A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),無需更改用藥方案
B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),建議減量服用地西泮
C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等
D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等
E.西咪替丁對雌激素受體有親和力,對女性作用強(qiáng),建議減量【答案】CCL1P1Q8Z2Q5O3R1HY9K7X6U9R3P4P2ZL9C2M2Q1I8V4M240、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是
A.5一HT受體
B.胰島素受體
C.GABA受體受體
D.N膽堿受體
E.甲狀腺激素受體【答案】ACJ8T4R10Y4J5A9M7HB1G8B3F5H2Y4F9ZA8W2Q9U3I10C2T341、麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時服用催眠藥可糾正,屬于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】ACQ5R4O8A7F7K6R9HK5S9C8A8C5Y3J1ZF7E7Q3P9Y1N4A942、注射劑中藥物釋放速率最快的是
A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳劑
D.W/O型乳劑
E.油混懸液【答案】ACB3O9N7E2C9Y8F3HP1F4F3K2N1T9M8ZA6P5V4B5I1F10T943、對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.腎上腺素
E.卡托普利【答案】ACA9B10L7E9Y9F2C2HU4Z1K10Z2Q1S7M2ZI10K8G6G4O5O9A344、關(guān)于藥品有效期的說法,正確的是
A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期
B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測,用長期試驗(yàn)確定
C.有效期按照藥物降解50%所需時間進(jìn)行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定【答案】BCM6G3U10S3D7A8R4HV4Z1T2C4K5A2J3ZH10Y8U10M5K7Z5T845、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為
A.化學(xué)分析法
B.比色法
C.HPLC
D.儀器分析法
E.生物活性測定法【答案】ACB10O5O7Z10V3A6R1HC6H10H1M9S4D4Z8ZB7D10G4R10P3R4C546、在治療疾病時,采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于
A.糖皮質(zhì)激素類藥物
B.胰島素
C.抗腫瘤藥物
D.平喘藥物
E.抗高血壓藥物【答案】DCM2W4F8B3A2W10A8HX8H5W9D3I9O1T9ZX6X3Z7I2H2J6E247、對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯誤的是
A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指注射液裝量為1ml,含有主藥10mg
B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時,系指不超過100.0%
C.貯藏條件為“密閉”,是指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入
D.貯藏條件為“密封”,是指將容器密封,防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)
E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCH5K2X1A1W9S6S7HF7E6B6X2X3Y9D9ZM4B4P8A3J10C6H348、(2016年真題)注射劑處方中氯化鈉的作用
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩(wěn)定劑
E.止痛劑【答案】ACV3R9I3Q8J4V7S4HM1R5M7E7Q3C5R9ZI9R6K8J7V1O1B849、屬于不溶性骨架材料的是()
A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂
B.羥丙甲纖維素
C.硅橡膠
D.離子交換樹脂
E.鞣酸【答案】CCL6G10Q2V4G4A3V1HT10G1J5S10J4W7T1ZV10M7T5D6H6G8F850、下列關(guān)于藥物對心血管的毒性作用,敘述錯誤的是
A.許多用于心血管疾病治療的藥物,本身就具有心血管毒性
B.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性頻率作用會惡化心力衰竭
C.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性傳導(dǎo)作用會導(dǎo)致心臟停搏
D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常
E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用,對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】BCI6U2O10Q9F1K4I3HS1R5Y6K7Q3R5T4ZO10Z3D9C10N7Q9M151、《中國藥典》規(guī)定,"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0~5℃
D.2~10℃
E.10~30℃【答案】DCS8B9B4L4H3I2K8HI7R2X2F7A10B6B3ZO10K3Y9X1E5U4Y852、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是
A.泡騰片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片【答案】CCB1O3W6T2J5N3S6HC1L6P10J10T2S2W6ZJ9O7M4N6X6I2U253、反映藥物內(nèi)在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax【答案】DCJ10Y3M9U8Q7A8P9HF6Q9E9G5F4T4X2ZD7H6H1Z5T9H9V854、粒徑小于7μm的被動靶向微粒,靜注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.腦?
E.腎【答案】BCO4H2W8U5M2V1P1HH10N3E4J9W10U10K5ZW1V10D7X6F9O2G455、關(guān)于藥典的說法,錯誤的是
A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版,英文縮寫為USP-NF
D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCH4D6O6B3N3R3B4HZ7B2F10C9U5B9W8ZO10O3K8U10C6V3N756、(2020年真題)常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)【答案】BCE10H6F10I6H2L1V4HJ3J7A10T9Z8E7L5ZX10N9D8C8U1K8I457、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是
A.取代反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACA10Q10U8V10Q3K6J7HX6T6P3Z9B9C4G2ZT7Z1M1O3X10J9V658、下列屬于生理性拮抗的是()
A.酚妥拉明與腎上腺素
B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克
C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血
D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效
E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCM3C9D5W1A6F5V6HT7S4A4W6W5S5O5ZL5B4G9X9Q10M9K559、屬于生物學(xué)檢查法的是
A.熾灼殘?jiān)?/p>
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法【答案】DCX4D5O4F8C9Q5A2HT5E10F6M4O10D3K2ZU9C10Y5K9B1N2G1060、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有
A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間
B.代謝快、排泄快的藥物,其t
C.t
D.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥
E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCV8R9Q2X2D4T9U6HI10S9H4X10U1Z9N3ZS2B8F5L1R1B6A461、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED
A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價強(qiáng)度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說法都不對【答案】CCK8E3X5M3Y1I4C4HE4S3T2I8O3L8T5ZV8M8O3S7H7M3K962、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑
A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCS10B9Q7A7D1W5B3HF8P8C2D8R8C1B10ZB5S5D6G6L9M1J563、(2019年真題)對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是()
A.苯妥英鈉
B.異煙肼
C.尼可剎米
D.卡馬西平
E.水合氯醛【答案】BCV7Y1Z7Z4V10R1W6HV10B3I1Y8V7N3H7ZJ5T3K4C8C9E5L964、反映激動藥與受體的親和力大小的是()
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax【答案】ACN10M2R4B7U3D1T2HI3M7Y2J8R2S4R8ZZ1R9J1H7F5V7W665、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCJ5R7U6Y6H7V6K7HS3B8T1C4I5Q8L1ZC7U5L7E3N6G6N166、填充劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉【答案】ACR4C8J3H7Q7H8N2HU8V8K2I6V2P7F7ZO8Z4S9G5S1N4A967、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是
A.明膠
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸櫞酸【答案】CCQ10T7N5N9Y3E6O7HC6T7T3M7I1J4X1ZO9L5Y4A5E1N2J1068、(2017年真題)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是()
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.脫敏作用
D.誘導(dǎo)作用
E.拮抗作用【答案】ACV10V8D2Q6Z9U7Z5HZ1B8Q7K6A9M8U6ZB5W5W3Y4J4O2G669、以下藥物含量測定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因
A.高氨酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.氫氧化鈉滴定液
D.硫酸鈰滴定液
E.硝酸銀滴定液【答案】BCZ8V4P8Y3X5L6Z5HE7X6M9Y10P8V2J5ZT4J2C5J10C10P9D870、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于()
A.身體依賴性
B.藥物敏化現(xiàn)象
C.藥物濫用
D.藥物耐受性
E.抗藥性【答案】CCA9P3A5A7X10S9N6HW9L4R5T2B8B1K1ZH9H8H5S5K8S8N471、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮【答案】BCC2Y10V6J8M1D5L3HY2B5F2B1C5L1O1ZJ3Z10D8Q7Q8K5S172、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】CCP8L2F9U9T2G10O9HJ2X7A8F7F3F10Y6ZK10Z3J3T2L9W6H873、關(guān)于紫杉醇的說法,錯誤的是
A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)
B.在其結(jié)構(gòu)中的3,10位含有乙?;?/p>
C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCZ6P7V9O3A1Z2A1HJ8D7S10Z2Y1C1I6ZG7Z8E7S8E1V1W874、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:在體內(nèi)分布體積最小的是
A.甲藥
B.乙藥
C.丙藥
D.丁藥
E.一樣【答案】DCV1B10U1Y3J10Y7Q6HD7G3I9D7V5H8X6ZZ7T7C2M9Z6I8C875、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()
A.溶液劑
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液【答案】DCR4X8Q1X2B1A1E8HJ10E1W8T3B2Z2C6ZU7Z8U2M1Z9F7B376、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧【答案】BCP7N3H10J6K8E4X5HN10X10H2M4N2H3X1ZV2C1M2N6L1N3I277、藥用(-)-(S)-異構(gòu)體的藥物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷貝拉唑
D.奧美拉唑
E.蘭索拉唑【答案】BCP9H8S2H4F3Q10G6HS10D9F4C1C6Q1F2ZZ6C2L9J9S6G10S278、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。
A.加入樟腦醑時應(yīng)急劇攪拌
B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑
C.可加入軟肥皂作潤濕劑
D.本品使用前需要搖勻后才可使用
E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCD10E2V3D5F5A7T3HY8C6K5H5A3D6P6ZW1C10J9S10U8Z9Y979、閱讀材料,回答題
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】CCB4N10I5I9J3M7N1HJ2E9L8Z8A6P5C1ZO2A7W8J1L7H1E1080、直接進(jìn)入體循環(huán),不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCG3L4O8V9W10T3U10HR7D3Y5J1O7X10G9ZQ2Z7X6J7T7L7C1081、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纖維化
D.肺水腫
E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACM4D4N5N6Q2G10L8HE10I3G10S2U6W6G3ZH4Z4C5E9R7U9I782、效價強(qiáng)度
A.臨床常用的有效劑量
B.藥物能引起的最大效應(yīng)
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量
E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】DCH7I3X4T6G6H6I10HY10T7J9D4A8E7N10ZF1Z7V7X5N1V7J483、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是
A.最小有效量
B.效能
C.效價強(qiáng)度
D.治療指數(shù)
E.安全范圍【答案】CCK1D5A6K7I10R9M7HN10V10V5S10Z5Y6M9ZJ7D6L4C4W2T2M884、(2015年真題)藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過【答案】ACM4H7T7M2R4I8J2HX7R1S4I3C10B1M8ZP3E1A4F2C1Q9J585、(2016年真題)在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是()
A.舒林酸
B.塞來昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮【答案】ACU3D9H10R7P7M5R7HR6Q8G9X3Z10B2L5ZB3E10Y1P4Y7O1J686、(2017年真題)下列屬于對因治療的是()
A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱
B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛
C.嗎啡治療癌性疼痛
D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎
E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCE10L6W8N3R2I8V7HK9C2Y4C10T8E8I9ZM1Z1O8J5J3Z9P487、氨氯地平合用氫氯噻嗪
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACX1O1N1F8V2H1I7HS6S2D10B5H10Y8R1ZV2L2E4T4E10H4S188、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述是
A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比
B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比
C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān),是常數(shù)
D.在藥物濃度較大時,生物半衰期隨血藥濃度增大而延長
E.非線性消除的藥物,其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】CCA7W5L4J8U4N2V4HM10E6J7U3X3E10T5ZY7G9N2T2G6Y9Q289、屬于主動靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACY4F9U8Z3J1A9W4HC1T1K6P4K2A8R10ZL8M3P4T1C6J10F1090、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.??颂婺帷敬鸢浮緽CZ4J8G3R8I5N5Y3HG10A8U7G7L1O9Q10ZP2B8Q9X2O8C4H1091、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉維酸
D.磷霉素
E.亞胺培南【答案】BCF4F5C3R7Z8F4D10HY5P1R8B9E5V10G8ZS4Z3F2G6F4C9O992、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】BCP9B1S2V3L6W1D10HU6A5W1Z3J5U4I5ZG9A7I2R3X9N2X993、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是
A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和
B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢
C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同
E.藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】CCM10E6L3Y1B6A3N8HB5Y1V6F8K3A3Q1ZP8X6X6F5U10H1Z294、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是
A.利巴韋林
B.阿昔洛韋
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.金剛烷胺【答案】BCD5P8K4Y10M6Q3P6HB8J2E5K10T10V7Z10ZA8V10B9S8P7S2N895、(2018年真題)紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣。
A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.金屬螯合劑【答案】DCR4H9E6Q9O2Y8S10HD9S2M6A9X6A7A1ZV2N5C5H6S10E8I996、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.腸肝循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCE8S8Y9X6B1Y6O5HQ9F2P7I6I10I3V2ZI6D7D8S2F4R8F597、(2015年真題)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCC7S1Y9H8R6K8H3HC3O1A6M4H8F3R4ZT3Y3A1U8K2G10O398、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。
A.糖漿劑一般應(yīng)澄清,密封置陰涼處保存
B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
C.糖漿劑為高分子溶液
D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑
E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)【答案】CCE2U9I10I4D9T4L1HD8G3Q6E9K1A1O3ZB1V8X9O10G9H4U999、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是
A.阿法骨化醇原料
B.重組人生長激素凍干粉
C.重組胰島素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑
E.異煙肼【答案】BCO5O3V4U10S7J7N8HE3Q5O6U2I2K3F7ZW8B8O9Q5N1X8Z6100、(2015年真題)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過【答案】CCP6G10I10M8F3X3P8HO6V6T3R4M3K2G3ZR1Y10V1J1Q1G6K7101、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()
A.茶堿
B.布地奈德
C.噻托溴銨
D.孟魯司特
E.沙丁胺醇【答案】BCY5K3L3F5J2C9O10HN5Y4H1C5A6U9K9ZQ7M4B3Q10S6Q4N3102、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是
A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性
B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子
C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛
D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾
E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCC5G10I9D1B7K10M4HJ2V9B2S2X2J3M10ZC2B6N8Y10P6L6H1103、溶血作用最小的是()
A.吐溫20
B.吐溫60
C.吐溫80
D.司盤80
E.吐溫40【答案】CCP3Q1F4V9R3G3G8HZ2M8D7K1S10T3V5ZG4P5I2G7V6B7H8104、為D-苯丙氨酸衍生物,被稱為"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCB5U6A3P8J7B1N5HI7Y1Z7K6U9F2X5ZK5I9Q6V6T2Q1M3105、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是
A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.濾過
E.易化擴(kuò)散【答案】ACN2U10J6Q4Z4E2E5HK9J4H9H3N3R7U4ZB7N5L6Z1Q1E3A9106、關(guān)于眼用制劑的說法,錯誤的是()。
A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B.混懸型滴眼液用前需充分混勻
C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效
D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH,使其在生理耐受范圍【答案】DCZ9Z9T4X7B2W2M5HE9N9R6A3T7O5A7ZH8T2M8J3B4S3Y8107、物料塑性差,結(jié)合力弱,壓力小,易發(fā)生
A.含量不均勻
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解遲緩【答案】CCN1X10F8M6Z7I10O1HZ4F4X6M6B4O8J3ZF3Z10R6F10Z4D7N9108、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A.美洛昔康
B.尼美舒利
C.塞來昔布
D.舒林酸
E.羥布宗【答案】ACX1T5K2I9G9U8J8HV7X1B1G5T7N7X7ZY3U6G7B1I7L6E5109、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,體現(xiàn)了受體的
A.飽和性
B.特異性
C.選擇性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】BCO10K4R1U3K7M3G9HM7K6U7K10A10P4Y4ZV4K2V8S5L5V9Y4110、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】ACF8I3U2U2O4C6D6HV4F2O7F5H10A10K7ZR7B4R9U4N1F6B4111、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為
A.增塑劑
B.致孔劑
C.助懸劑
D.乳化劑
E.成膜劑【答案】ACY3V3H5J5J9F3N5HL4B4D7B8L9Y8B4ZC8T7Z3X3J3C2D7112、制備W/O型乳劑時,采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為
A.HLB值為8~16
B.HLB值為7~9
C.HLB值為3~6
D.HLB值為15~18
E.HLB值為1~3【答案】CCH9Y5L10X7K9Q9N3HF1R10X8X6R9T4H8ZF4L10Z4A10V9E10Q2113、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程
A.出廠檢驗(yàn)
B.委托檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACW7I10O6U9O1I8E1HV8V2R9C2X1P3Y7ZK5R3B4K5I3C5Q4114、在消化道難吸收的藥物是
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物【答案】CCP8T4I4R8F9A5U1HG5V4C1F3I3G9O1ZT5F1U2M1X8L2B3115、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是
A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥
B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K
C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】DCZ1N4M8H5E6Z2N7HD4S6B1O6R6Q3P6ZR7N9V4N2Q5Y5F3116、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡馬西平
D.丙戊酸鈉
E.氯霉素【答案】CCL9O3U9C6N8N5P10HB4I7F7S1T10S3X10ZL3J1I6C3U10Y1C8117、醑劑中乙醇的濃度一般為
A.60%~90%
B.50%~80%
C.40%~60%
D.30%~70%
E.20%~50%【答案】ACU10L1G7R2V8H8C4HR10Z6T5L2U6M1E1ZM5O3G4K8D1F8V4118、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。
A.地塞米松
B.曲馬多
C.美沙酮
D.對乙酰氨基酚
E.可待因【答案】CCW6T6B6C7O4N1N5HZ3J9F8D4X10T9S8ZD2U1H5H10I8O10G9119、(2019年真題)下列藥物合用時,具有增敏效果的是()
A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間
B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用
C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓
D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用
E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】BCR3A1Q10Q6E4T5J5HM5T6T10O9F7O1J9ZG8I4L1H8O5A6T1120、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于
A.速釋滴丸
B.栓劑滴丸
C.脂質(zhì)體滴丸
D.緩釋滴丸
E.腸溶滴丸【答案】CCC8I10N1W9N3H3O6HD7N9R1R1S2Z3A2ZQ9J1E8O9L3Z8N2121、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于()變化。
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACQ3C3M7H3N8C6W7HS3C1N7Q1Y5V1M9ZC3I9J2S6M7B8R8122、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為
A.咀嚼片
B.泡騰片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.緩釋片【答案】BCX2G10Y3G8E7Z3D5HS9D7K7B3D3M4F6ZI4Y5Y1B4Q1I6O9123、下列制劑屬于均相液體藥劑的是
A.普通乳劑
B.納米乳劑
C.溶膠劑
D.高分子溶液
E.混懸劑【答案】DCL7J9L4I8S2G10A6HM7J1A1H10N6G7W3ZA1I2B9K8L2X9T2124、治療指數(shù)為
A.LD
B.ED
C.LD
D.LD
E.LD【答案】CCP6U4K1K6N7J8Z2HZ8X4X2Z2X7S6B5ZW10X2E5Z5M4N5Y8125、有較強(qiáng)的吸電子性,可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺【答案】DCT5Y1V3E3S10F2W3HD8O7G7T6O6A5L4ZY2C8Z2X8E2P3R8126、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】CCT10R7Y2F3H5L1S9HO10C9I7K6C6A8Q10ZI10P4S5F4L9K3W3127、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤,
A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者,
B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量,
D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整,
E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑【答案】DCQ7W6I7T1A2U10E5HJ9E7D6Y8T10K4Z1ZO3G10Q9I6Q6B5G2128、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是
A.重量差異
B.干燥失重
C.溶出度
D.熱原
E.含量均勻度【答案】CCQ7K9O10J7R3N8K4HT4D4Y4F5P9Y7D5ZT10F5X1N7R7O1G3129、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是
A.阿米卡星
B.阿米替林
C.阿奇霉素
D.羅紅霉素
E.利巴韋林【答案】CCF9J8W7E1Y6E9Z1HX2L3V1D5S10Y2L10ZB2I9C10A7K5B7X9130、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮【答案】ACX7T3P2F5F8N10A6HU8X8S2M7Z10S6N2ZL6Z4F4N7S5W10I10131、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.載藥量
D.聚合法
E.靶向效率【答案】BCT3X7V5O8E8K1O3HL1R1P5A8M6D9M5ZX1N7A2C1V1E3P3132、軟膠囊的崩解時限
A.15分鐘
B.30分鐘
C.1小時
D.1.5小時
E.2小時【答案】CCI5U8R1W7V1F1Q8HI9Y5H4X7W4A1U7ZL7J7J5I2O3O7N8133、地西泮的代謝為
A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.羥基化與N-去甲基化
E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCT5Z9V4C1T9L1V8HU7W7D6Y10Q8N1K9ZD5P2E8W3Q7W10L7134、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.椰油酯
D.棕櫚酸酯
E.混和脂肪酸酯【答案】BCX9O8F1J5F3D4H7HZ6O4O10Y5O1H9H3ZC4P4J6Q3G7V8Z10135、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是()
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸【答案】BCW7R9P10T5Q10Z3V8HC6H4K1E10X5N5Z3ZD3G5N8J6Y8S6A4136、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是
A.硝酸異山梨酯
B.雙嘧達(dá)莫
C.美托洛爾
D.地爾硫
E.氟伐他汀【答案】DCD6I7R6J1I3D4K3HA5A9X8H8N4U7E8ZQ4R8W4T1R1S1T9137、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是
A.甲磺酸伊馬替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米【答案】DCA4J10Q10G5Q3W1D7HG7I7L6M7T5G10M5ZM4D7W10O10D1J2W8138、用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACG7Z6Y1I5R1C7V1HQ2V5A2G1V6P3I9ZK10W9Z6Z8Z8X2P9139、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是()。
A.美沙酮替代治療
B.可樂定脫毒治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)【答案】DCR1G7G10T3V9N3T4HX3K1I8T5W9U7Y5ZM8S3P5N8Q6K6U9140、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是
A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCH1J5A9Z4W6D10Z4HD7E5D4Y8F5M3T7ZL3T1D1U10R8A5H8141、靜脈滴注硫酸鎂可用于()
A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥
B.預(yù)防心絞痛
C.抗心律失常
D.阻滯麻醉
E.導(dǎo)瀉【答案】ACX6Y7R4L7A1U2G1HB5G8M6U4Q5S8K2ZD1D2S7K3O8G6I1142、用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動靶向給藥系統(tǒng)
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.軟膠囊
E.脂質(zhì)體【答案】BCX10P10I5D9H9B3O10HI6G1T8M6U4M6R6ZA8T8V5S7H1R9J10143、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)【答案】CCF4H8R9E8N7J10Z2HU8E9B2I9D7A6H10ZA10L7Y2M9Q5Y2S9144、根據(jù)《中國藥典》,測定旋光度時,除另有規(guī)定外,測定溫度和測定管長度分別為
A.15℃,1dm
B.20℃,1cm
C.20℃,1dm
D.25℃,1cm
E.25℃,1dm【答案】CCX10B2O2R8O7I3V8HW4O7S6G2G6Y5D6ZM2W2P9C10O5W5I5145、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用
A.改變尿液pH,有利于藥物代謝
B.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生
D.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
E.利用藥物的拮抗作用【答案】BCJ1Z6T8M6E5K1E10HW10L2O9B6S10U9I7ZE3M1O1X7A1C9H9146、為強(qiáng)吸電子基,能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是
A.鹵素
B.巰基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺【答案】ACV3K1P8O3V4B9C10HS4G1P1N4C6K7U10ZV3T2D5T8Z3U8L3147、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是
A.離子鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極
D.范德華引力
E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCF4O4N7Y7C7V9T4HT6S6Q7F9E7S1H5ZZ3A10V10E2H7B1O3148、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃【答案】DCR8Z2C1K7Z4I8X4HA5C7T7O9L2P2M9ZD6V9E4W10T10W4G5149、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉維酸
C.亞胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素【答案】BCQ5C3N9Z8P10K4M4HF4Q4Y5U5E7Z9N2ZF6H10B7S4D8S6I10150、關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法,正確的是
A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù),與服用藥物無關(guān)
C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān),血容量越大,表觀分布容積就越大
D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù),所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的
E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACS8B5O10N8A1J9T2HU4D6C9I5J6H6G3ZQ3T4M2G5G10Z4S4151、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是
A.重量差異
B.干燥失重
C.溶出度
D.熱原
E.含量均勻度【答案】CCJ5R6W1B10I9L8F10HU2K6I8O1Y1E7G8ZY6Y3Y4B1J7Z7L3152、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.緩釋膠囊
E.豬胰島素【答案】CCM1R8L8Q9G9N2V6HT10M9X7M3D4Y8U9ZZ7O10A1M6R6F5L10153、(2020年真題)常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)【答案】BCG8Z9V2T1F5L4W1HH6U6R3U2L4N2E8ZP10N5M3N5T9X4G8154、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶【答案】BCY9G1R3H4T1W5F6HD1F10Q2H1I2A8Y7ZG3L5Z8U4Z10H3W5155、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。
A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%,超過100%,可判定供試制劑與參比制劑生物不等效
B.根據(jù)AUC
C.根據(jù)t
D.供試制劑與參比制劑的C
E.供試制劑與參比制劑的t【答案】BCO4V9C7P2Q6G10J3HF7O7O7R5R5N8J8ZB3O9C5Z2L6M9P8156、可作為栓劑增稠劑的是
A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.2,6-二叔丁基對甲酚
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林【答案】DCD7T7C2O7E1H8K4HL5O5B1R5N1I6L8ZQ2V10O6L4N9D4Y2157、各類食物中,胃排空最快的是
A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣【答案】ACH7E3U1O9Z6V5Y4HP7O4L10U1Q4O4O2ZM8L7D8A4B4G2P8158、中藥散劑的含水量要求
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%【答案】ACA1N5K4L4K9Q2Y3HH9B10E9F2X1N6N8ZM1V7V5L9U2E2G5159、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細(xì)粒子劑量
E.沉降體積比【答案】BCR6N6X4N8H1S7P9HI10J4T5S7R6D6A10ZA5J6V2W8Q4F4Z5160、醑劑屬于
A.低分子溶液劑
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.納米分散體系【答案】ACZ2Q4O9Q6V5K6G9HK3O7Y3Y10C4L5U9ZY5D3S8N6B5W4Q3161、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物
A.抗腫瘤抗生素
B.抗腫瘤生物堿
C.抗代謝抗腫瘤藥
D.烷化劑
E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCD2L4M10X9R4G10I10HP1C3L8G9H8P7D6ZT7K8T5H9P8C4D8162、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是
A.PEG6000
B.水
C.液體石蠟
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】DCJ5E2O2G10H10M6G8HN9A5K7T10Y2F8K3ZJ7E3T9O2I10C5S9163、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。
A.維拉帕米
B.普魯卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮【答案】ACE1Y9H9O6N4M4N5HB6N8W9J9H10G6L6ZE3E8Y10C2K4S8C5164、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中,關(guān)鍵的字句是
A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCZ8M6W5V8X1L5A5HT10W9P2W6K6E8L4ZB10S9U2I9I5S8N6165、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間
A.氫鍵
B.疏水性相互作用
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.范德華引力
E.共價鍵【答案】CCI8E4S7B8W2R3V3HX3P6N6N9G9M2D1ZD4Y4G10Q2S8Z1A2166、(2020年真題)處方中含有抗氧劑的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B.維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCE2E5U5A5G10G9X9HP8U10P3M1K9N2T1ZH3H9X9F9V1O1O1167、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。
A.解救嗎啡中毒
B.吸食阿片戒毒治療
C.抗炎
D.鎮(zhèn)咳
E.治療感冒發(fā)燒【答案】BCY2K8G9B10E6N6Q4HJ5V5X5R4U1C1E6ZV5D1M8D3F3L2K2168、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥途徑和劑型
C.藥物與組織親和力
D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCZ2G5Y5P10T10K10V10HL4C9R7O1W9A3S2ZW9L8E6I1A8S1Q10169、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn),起效速度最快的劑型是
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片
E.腸溶片【答案】DCT8W1R4Y2Z1I6T9HL6U3W10F10O9D3T3ZV9Z7F6J4K10W10V6170、關(guān)于膠囊劑的說法,錯誤的是
A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑
B.明膠是空膠囊的主要成囊材料
C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑
D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味
E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】CCG9F10O9F5T10U5I3HQ8I8W1T9T1G9G1ZE1A2G5Y9Z4Z8V5171、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是
A.維生素D3
B.維生素
C.維生素A
D.維生素
E.維生素B6【答案】ACQ2X9B2P6E1G5I10HN5L9O9B8W5Z6R5ZA7M9R7B8U7O9C8172、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲雙胍
D.瑞格列奈
E.羅格列酮【答案】DCI9U9Z10P7A2T10A10HI2N5N5S3H9C10Y7ZA6L2E5Y4U3T10L3173、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:在體內(nèi)分布體積最廣的是
A.甲藥
B.乙藥
C.丙藥
D.丁藥
E.一樣【答案】ACC10D1B3A5R5X6U4HB8V5T8B7P3M9F7ZW7E1V3W4F3V3A6174、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCZ5X6R3C6F10A6H2HK8C6G6W9P10L10S5ZI3L2K6M3Z10H2K9175、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是
A.苯巴比妥
B.紅霉素
C.青霉素
D.苯妥英鈉
E.青霉胺【答案】DCC2P2W2C1F1T6G6HI8A7Z9J7O7S6N1ZK6F4J9H3D9K9Z7176、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%【答案】CCH8R5F7I8I7H6D1HR5G8P9S9N1K6U10ZW9W4A2H5G9V2Z2177、(2019年真題)減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期,會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是()。
A.胎盤屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.血腦屏障
D.腸肝循環(huán)
E.淋巴循環(huán)【答案】DCF4Z9H4J7Q9B6B5HF8C6P7N9S7B4E1ZD9T6E8C8S1D4J3178、(2020年真題)既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑【答案】DCN1C6Y4T1X9A7T3HT8P10N6L9T10J8L10ZD4J10D8T5J4Q3O6179、關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯誤的是
A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收
B.滴眼液在中性時有利于藥物吸收
C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失
D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收
E.眼膏和膜劑與角膜接觸時間都比水溶液長,作用也延長【答案】CCG7J7L7N6R9G8N2HS9H2F9K4A3Z8E7ZI9N6V4X6A9U10R9180、(2016年真題)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是
A.β-環(huán)糊精
B.液狀石蠟
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇【答案】ACK5L4M8M2H10W2Z10HU3T6Q1M6N5J5I10ZT1Z10B10A1P1I6L9181、哌替啶水解傾向較小的原因是
A.分子中含有酰胺基團(tuán),不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基,其鄰位上連有位阻較大的苯基
D.分子中含有兩性基團(tuán)
E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】CCN9M7M6E1O8W2M1HB2T3J9O6Z4V8L7ZB8A10T4S6X3H3M10182、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為
A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑【答案】CCT10X7H1P3J7W8T1HM6Q4O8J6T9S4J6ZS4X8B5W7F5I1U10183、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ?/p>
A.制成鹽類
B.制成酯類
C.加增溶劑
D.加助溶劑
E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCB10C8D5J10T10W9P3HF3V6N8X7N9G4M6ZO5W9A9I8U2Q4W5184、關(guān)于用藥與藥物毒性,以下說法錯誤的是
A.藥物的安全范圍越小,越容易出現(xiàn)毒性作用
B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)
C.治療量與中毒量接近的藥物,更易出現(xiàn)毒性作用
D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物,更易出現(xiàn)毒性作用
E.同一藥物注射給藥相比于口服,更易出現(xiàn)毒性作用【答案】BCD8L10O10U6Z6D2F3HT9O5Z6R3A8Y3Y6ZH1G1E8G7U7F8R6185、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是
A.助懸劑
B.螯合劑
C.pH調(diào)節(jié)劑
D.抗氧劑
E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCQ6K1X6Z10D6S9G3HV3S10I4P10Q4P8H9ZN7I8N3T5P10W1H4186、下列屬于內(nèi)源性配體的是
A.5-羥色胺
B.阿托品
C.阿司匹林
D.依托普利
E.利多卡因【答案】ACI1Z9K5N7C10H6G5HU7E6P1U3R3T4T8ZB8M1K10T5F3U6E2187、注射劑中藥物釋放速率最快的是
A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳劑
D.W/O型乳劑
E.油混懸液【答案】ACX7W7W6C3M10B4Q4HK1A4H9U8P6H1U6ZX10M5E1J7S4K1L8188、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑【答案】DCK2N1T3J7Z2R8Q4HF8F6E6V6A5V2O10ZR4N4K10X2M1J2W4189、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品
A.骨架材料
B.壓敏膠
C.防黏材料
D.控釋膜材料
E.背襯材料【答案】ACP6E10E7K4V10P6F2HA8P9D8H1O4U8V6ZE3Q8M1W5I5I10N8190、一般來說要求W/O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5【答案】CCW5S9Z4N9O6F1A1HS8E7F6L5Q5Z5V7ZJ10T8T10C2L6N9E5191、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除【答案】ACJ4J1F5U5B1P4C4HM10Z3L5P4Q10R9R2ZG5U10G3B8U10X7D6192、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是
A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACC3F6G8G1U2T10G8HP3I7J3J2W5X6T5ZH6L9N5L3X10U10A4193、(2016年真題)拮抗藥的特點(diǎn)是
A.對受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性
B.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱
C.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)
D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性
E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】ACM10N8F7D6E5Y3H2HJ5A5O3H7T4X10Q5ZG9W2A5S5A5K7R10194、依那普利屬于第Ⅰ類,是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】CCA1J8Q8K1Z4T9R1HP10Z10Y2Q2R8L8N10ZM9Q4Z7T4C1N9C9195、(2017年真題)能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCU5S10M4R9N4V1X2HH3Q9G4H10N2G10D1ZI3Y9A9D2Q7E8T7196、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。
A.阿昔洛韋
B.拉米夫定
C.奧司他韋
D.利巴韋林
E.奈韋拉平【答案】CCE7E10G3U6X9P2L9HZ10S6J4G7Z1Z3V9ZQ2R9R9E1A1X5S81
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