2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分通關(guān)300題附答案(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。

A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)

B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度

C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

E.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)的吸光度比值【答案】ACI3H10J8W7X8C2E1HT2Y7D6Q7W5F3G8ZP4Y10S8S9N1S1A12、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCW6H2K5L10O5J10R4HZ2W6T6T3E2M2I2ZO4L6Q1K5C4G8S13、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCQ5U5U1D3G8G8C5HB1U8V7Y9S9V8M5ZZ6U9E4Q6B3L4L34、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCS5G8K9K1X10F2M8HJ9B4B10E10A2Z8N1ZB1R2O6E2T1U3K55、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCV5R4L10X6Z8D8A9HW10Q2V5A9D4X2P4ZI9U3I10A8M6X9V56、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCX7U9A9S2E10W3F2HG3F9E8W6W4V1G2ZM4D3H5K9A2D10P67、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCX9L3P5K4K5X1U6HQ8P6E7S9S3H3Z3ZE4H10L6S6C3X8B88、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCH3C1C5O9U10G10V2HM7B2C9Y10S3J10W8ZW8I1Q8W3R5P1N99、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤(rùn)濕劑

E.抗氧劑【答案】ACA6O10I10T2R3V1P1HO6V1S10L7F2F4T1ZA1T9I9P6S5O9U710、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCK5Z7A3S6X8Z7S1HA9O5L9P7J5O6X4ZW8X7I1O8G1G10P1011、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCY9M5T3U10N7G10A7HG7T1P2U6J6K2E7ZD4R1H9V3Q2Q4D612、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCP3J2K7O4E3K9Y6HX5W2Q4W7Z10G3Y8ZK3I8I1X10J7R3X513、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACU5M6T9Q9I1X10L9HW3A9H8A10S9G10U2ZI1I6T7V4E9O1G914、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCH9P1Q2G5F9E8J5HU9G6N1X6N1V3Y7ZE9H8Z10R3T5S8O515、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤(rùn)皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACZ1T10R6I6Y1H6L9HK5N5D6Q6M10P1M10ZD5T3C4B2J9F8D816、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】ACQ1S8X2P5A5T6H10HA5K1J1S4X9K4H1ZR5D3C6G9Y10Y6S717、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過(guò)20℃

B.避光并不超過(guò)20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACI8F5K10J3X3R5K10HY5D8B7M2A3P1W8ZT4R10T3E5F2U10B618、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開(kāi)具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是

A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無(wú)需更改用藥方案

B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮

C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等

D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等

E.西咪替丁對(duì)雌激素受體有親和力，對(duì)女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】CCT5P10G10E2L8G7K4HH4S2Z6L2C7R10Z9ZE9E4Z2N10D7O10X1019、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACH3U7H9M2S9L1S7HK5F4H3S5W10U1P10ZY10G4X7K4M9M9F120、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCE9B1E6U9I10Y3P6HT10C1S5E9T8W5E3ZJ7D1R4J2F6M10Q421、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCM5B7D9R8B10K4W5HZ8Y2Y1G6R9J2Y9ZD10Y1J10R3V3R10W722、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCM2S1I4V9M4J2Q7HS5Y7S5F7H2M2P6ZD3D1O10J7I7I5R823、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCJ7G1I6M7V9G5E4HM8K9Z1K1O2Z7B1ZY6Y2Q5R9P3W5R124、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥【答案】BCM4K10P5O4G9S6C2HH9U6C1P2H7H2J1ZP3L8U8V7X5W5K125、片劑的物料塑性較差會(huì)造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACK5Q2Q8Z5S9J4M10HS9Z4I6H6X2R6E1ZG9Y3Z2O7T7G10Z926、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACJ7D1Q8B9I9B6F4HM1J2K8Z9K8E8P5ZS5U5C8P6S3T3J727、（2016年真題）中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤，抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?！敬鸢浮緿CN1N3P6B3G1L9C7HJ9G10F10N9W8G6Q3ZJ7I3P6P1Q4O7U1028、（2015年真題）濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACV1K6Y2F8I10D10E5HV1J2E8Z8Q3Z6F1ZZ9I9C10G8J2G4P1029、藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACX9I7T9D7V6Z2C4HC7E6L6G1K9Z9Z1ZZ1R4C7Y4H5V7W330、逆濃度梯度的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACM9W4N7O1L9C8B4HD3W2Q1M7I8X9Q6ZK7P4Y8L5S9J6W131、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCP4T1H8F7E2O1Q8HT7I3U3S9Z2W1P5ZW1D6W1U9D4L9J632、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

E.復(fù)合乳劑【答案】DCT8M3X10W7B9F5J3HX2E1X3J3O9N10S2ZE1V1O4S7X8H3A233、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACO10A9L2Q4J5T10X6HT2G4W7E9V10R8R2ZH10U7B5K8N10P4N734、甘露醇，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCM2E9C6R2M1U10V3HT2I7E6M9W2T10C7ZU2J7M8X1T7T1J135、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH2U7L3H4U5H9I8HG8H1Z8U1Z3A2X7ZY10L3W7I8U9A8Y436、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測(cè)定法【答案】CCN10U4I4V6Q2C6K2HO10H2M10Y5K10D2T1ZU6D10D5Y3T4R1X637、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長(zhǎng)因子

E.鈣離子【答案】CCB9M5G3J1I1F8V4HX9V3B8E4K5T4H5ZC1G9Y6W2P2K9U638、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACF3X5E8L1R4J6I8HZ1E10V4R3O6P2Q8ZQ3R3M8Z2B6Y10C239、服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCF3B4Q1R4P1V7M7HD7L4D5Y3F9M7G5ZN1E1I4E9J7R8K940、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCH8O10B1V9M1G5F6HE5E8R7B4V10X6G9ZJ5Y6Y2D7Y4K1X641、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的()

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCG6L9E2V4D3X3M2HZ6O1H4A7V4J10Q10ZP7K1C1K10N1C10A442、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCU4Y10L8Q6I8F7O9HM6U10L10G4B7C2R5ZH10G1T2S8W1J2V1043、異丙托溴銨氣霧劑中無(wú)水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤(rùn)濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCZ10J7W9Y7T4C6V2HB2L4A1R7K5K6C5ZS8L2H6C8B3H6V444、維生素C的含量測(cè)定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】BCM8H3B1U4X5N7L2HN1L9K8G1Z6L4T3ZO5D2V9Q2E10Y4M745、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCY1S5J7B7E9V4F1HL2E2Z5M5Z7W10E7ZI4Z4W8L2C6G1N546、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCY2E4U6G10O8J6Y5HU3Z4K10M4O5J5H4ZV8T1Y6V9A9E10T247、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】DCS5Y3E5U6W6E5H2HQ2S1R8K5J9D2N3ZY10X1Z8M2A10K7T148、（2020年真題）抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCP2M7G4U7H8M6I8HM4R5M7B10W3B1E1ZN9A8N1Q9W3C2N649、貯藏為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACX1P9H1K7G5G10N8HD4F10V8D4W6T2U2ZQ6Y10H7N10C3K7E950、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.靜脈注射有吸收過(guò)程【答案】CCE5V1V4H1A5U9O10HX7I2Z10X7J4P3G7ZG5H3B3P4N2X4S451、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACR4A5H10L1V9J5H8HT9W8B3C10O2Y10S10ZV4I7N8Q9M5P10P152、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACM2L7C3F10V4J4U2HS1P6D5G8B6J9L4ZE6R1O6E5J3L9O753、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACI4E9V2D4H10B9J3HP8M6K1V7G7E10T2ZG8E10R3G3H2E10E1054、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】DCY4W10S7B7M3V7V1HB7P2T7U6H5Z9N9ZM5W4G5A9Q1A6N555、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCM6M3M9N2L3O7N10HL5U7W9K8Q7Q5Q3ZH10F5G10K8A7O3N656、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACT9J6C2N10Q4Y4F3HX8T2J5J2J4N10Z1ZQ6X10K6N3C9F6W257、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】BCB1F5K1B3M5C3J9HM4P9L3N9V10L1B8ZY4B2F5Y10Y8N1Z558、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCB8R1Z9C5K1B6S3HD6G9L3L3T7H10J4ZE6A5U4Z8Y1Y7H959、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCE5X10Z9W7C4B1Q8HL7C9H3K5N5X8Y7ZR10V6L2R7Q3Y10C760、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCH8V4C10U4S8U6E4HQ7W5L5X1W3W6U2ZV3N8G2F9F10S1Y161、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重?cái)z取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】CCW10W7T4U9T8F4R10HQ1A5U5K4Q10C10J1ZJ5O4Q7A2D7P4F362、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCS6U4M8Y9W6W4I6HQ7X2T8N2W3Z2H10ZR2S4O4M8Y9C5J363、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCS10X8N4V1K9T3K9HC2Z6P4A9C4R7C6ZJ7R8S9D10K2F9M664、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCJ3L10R3U6A6W10W3HS6O5N2C8A6I9X5ZU2J8K4R8H7R8L365、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】DCV10D4W10W2T4L8I1HQ9B1W10U10K8H3R5ZH4N4E9O6G6R3O666、（2018年真題）通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACD9E10N4R7D4M8W5HL3E6R2F2B5D3V8ZR9Q1B10X4Q9O8B667、（2018年真題）在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCM7N3M4M9I10O7M3HN2F1F10S1T8Q7F3ZU1A6J6B5W8X1V568、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCI4O5B9D4V9C6E7HV9P3K4F5F7E5P9ZC8G1Y7E4Z10E10J169、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCB3M7L8Z7B5A2X4HQ3J1G9U10V2T9R7ZN4R9Z9Q10Z8E8J170、生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCV10I9F4P4U8K7O5HW2A3A5N3E2J9O1ZY2Y2B1W1Z10D2Y671、口服制劑在吸收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACU8U10B9G6E6A7Z8HB10J4D2P2F1L7G2ZN4E8E3X10P6N3P972、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCU3J8Y1A1X7L9U2HM7Z3A10L6V4S7W3ZM6O2C7U3Z5S7A1073、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACH1L9W5Z4G7G7C5HA10I4Z5G1N2Y8I9ZS7O6D9V3V6S6E874、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCW3X1L7W2X10N5O5HP9N3R3S10X3X1E8ZD9Q4T2N2J3O7X875、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCD9P1G9Z6T10C6D1HT3V3I7O5L9I1J7ZG5B5C5H7C9W10Q276、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

E.臨床用途【答案】BCQ10Z4J5F8Y7C4G1HV6N7O5T10C4P6S4ZL4W10M5L6X2A1L277、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】ACQ8O5L7A2F8D8D4HX7E4U2X5D3W1G2ZV5R8M2T10W4R6I1078、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACK6K10D2Y7V8F5B2HN1Y8A8J6T4V6C2ZM8G6S3M3R3B4M179、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACQ3B3U10C5I5J1A8HR4T4Q10L2C1Q3P3ZO6W8U1P1B7S6M980、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCR10D7M8L2H10R2Z10HI6U9K1L8Z2J6R2ZV10D7S4Q2U1T10L681、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACD9O10C6J1M5M8O8HU2M5V2Q2Q9A2W1ZP6M2Z4Q5K9J2C882、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCY9B6Q4Y8Q10G4P4HJ10K4I2W7G2S3V8ZR4N3R2Q9R10Y10D183、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】BCQ4E6E1Y6G10P6M7HN9J1U1P6S8I7H10ZR7G7H2W6Y5F7D984、又稱定群研究的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】ACZ9W6X4R1S7M9Q2HO4D4Q7K2R1H8W2ZC7J5G5E4F8R3B285、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCC2V5J8C10X8W5Z10HW4V9V3M1A3X7H6ZS5N9H6I1N4L2F286、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂(lè)定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACL6U6Y5Z1C7S5O6HT8U3D3Y7U10E5G1ZT5D2Q7T3U2Y1Z287、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCE2W7F6Y6G2V1G10HB8M6E9U10C6K9N9ZX10J2V10V4O7R6D388、含有兩個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達(dá)莫【答案】BCW9Q1F10X2N2E6Z8HB3O4Z1X8F4U9H8ZA4S8I9H4N4N5I289、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACC2R7V1O7O4C4M6HX8D1V2R5K5O8Y4ZA7G3Z7C5V1T10W590、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】CCH4S7R8C5Q8B1I5HY1L7N2A10J10D10D5ZC7G7E4D2S7P5F791、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCO2B7R2D2G6R4P1HY10Q6B1R10X4E7C8ZC6X1Z9U7R3C10K992、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCM9E10W1J10Y1U3H2HM3C10S7S3K1H3H4ZJ5Q8U1J2H8Q3U393、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCS9B10F1S4I5E8G1HA3N7W9B9W8Q8G8ZW1G3O8A7T10Z1B894、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCP10T8I2L9H6T8L3HD6Q8S3E5J10K8N4ZC7P5I7Z3X5C3X995、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACF7G10C7S9Q8D5B5HB1S4R2H1N1F9I10ZK5G2D1A4X7C6P796、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCM10V4E4X2S4A3O1HE3D5H6V10H9W3X2ZT4P9M3D4N9R6T897、平均滯留時(shí)間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】DCZ2D8B2K5N6N5T1HM7X4G3A10X7M6T8ZW4B1F8R6P10H1Q998、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCU9U1C2R1L10B10G3HS2B3E10L9V2E10F4ZI4I4K8L3M2O4A799、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCJ2W8F5J8A10D4O7HV4X6E1G9B9B4O10ZS9N1Z10T1P6B2I8100、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACI4E8A1V2S6D4I5HH9M2N9G2N9Y2Y4ZL7O10P5G6H5X8X6101、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCC10Z7G9P6A3V6D10HG7O5E3F9P5G6M10ZZ6X1T9Y3H2H10U7102、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCF8B2I1L9N3X2I4HW8E4G9Q4W9V10D2ZK10Q8T3R9J8H9C7103、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACT7R2K4G2J1S6H2HE4U10M1R1W4N10B5ZL8O2C4P6B8O5N6104、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCK3P10X8I8P8A1I6HU1O5V6I6H8K7E2ZY6G6D1N8R4C5O3105、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素間德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCA1K3Y2P6Y6P1D3HC5H4D3D5U2E4B1ZZ6Y3F3N10V2O2U4106、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農(nóng)

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛爾【答案】ACD2V8J10E4Z5T2X4HL8R10W9Y10Q9U10J10ZQ10D10Z9I2B6J3V2107、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】DCC4Y6U10J6F2P3F7HR2G6F8Q8K6V3F1ZS7S4H8R5N9M2H3108、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACR7Q2Z7R9A2P7F9HW8I1R2P1W4B3W3ZI4E3T8L4V10O6F9109、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】CCT5J1A8T4B4G1B9HW9W7Y6I8Q2V5X2ZT10J5O3L3G8S2K8110、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝【答案】BCQ8A9M9U5B2D5W2HW8C10R9G6O4I8L9ZX1O4E9R7P2S9W1111、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACD3Z2L6A1G10C10O9HR1B5W1O7O3X8A8ZU10K9A10F4Y5Z2M6112、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】DCG10E7H1S6F8R2K1HF7V5H5A3S8V4C4ZG8G3E7V7F3I10T10113、經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCL5M9O3S9G1H10P7HR6G6O2L7Z1H7Y7ZV1Z7K2R5B8J10Q9114、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCM1E4K5A8J4Y10M5HU1M7R10N9D10L6R6ZA8L6F9W2P3Y3S8115、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACL4W3O7J4E3H6K3HL10D1T4W2W10F8F1ZE8N3M8E4V9Z3T4116、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACH10Y6X6Q2W1O9N8HF3I2S7B9M10O3J5ZQ4Z9G9M6J3G1N4117、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCI1G1P2X3O1N8Y7HB3V6R9N7H2D6O4ZT4G9J2A1N4I9H5118、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于

A.毒性反應(yīng)

B.特異性反應(yīng)

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.副作用【答案】ACR1T9D10V8G2F10W5HL5D3Z7L4D9C1P1ZF4B2H8Q3R9W7Y5119、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCS2P7N6R6Y7W6B4HM6T9M5Y5G1L7Z7ZE8W1H8D1S1H8S1120、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCT9V3W6H6U5I8Q7HS4E10N6M8F9F5S5ZT6V8O4L10J3X8G3121、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCB10U10S4H10P5B4U9HA2Q9S8Q5G10A8Q1ZP5G7G8M4Z8F8G6122、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCK4J1R4A1C5D9F4HM4I1J6A10Y9N1W3ZW10G10K3O3N4C8H10123、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCV3Q3H5U9S9F7O3HO7Y9F10R8B1J6D6ZF5G8R2V2U8Q7I1124、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】CCA4N8P9L9J5P9L1HX9U4Q10M2F6E10T10ZR9O5O10I9G6U4B5125、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】BCQ1G7W4J7I2K6P6HR2N10G9A3S4W3X6ZF8F9E1G3C4C9Q9126、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ＥR床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACH10D6E6I7U10X10Z2HO4Y5E3C1D6X10A9ZR7H5E1V5R4F8B7127、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮【答案】DCE10G10Z7Z4P5N8O5HM9B3R1E7R1J3K5ZJ9E4L10L4G3C6K10128、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCU10A7O8G1O3N5V1HB6G5L5I7H4S10D7ZZ6D8M7H7O7K1Q6129、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂(lè)啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCQ10R1B5E10J6D8U3HW7P10N6T10X6G7U2ZC3D7N1Q3A4M4R10130、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCQ10E7H7O10E5N10J4HG10C5W3G4M9S3J7ZW1S7J6L9B3S1L3131、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCE4N2R10C10O2M1Y3HO4Y10N5S2V6R5A8ZD1Z7M9D8F2T3D1132、較易發(fā)生氧化降解的藥物是

A.青霉素G

B.頭孢唑林

C.腎上腺素

D.氨芐青霉素

E.乙酰水楊酸【答案】CCS10G4O9F4G3K6R8HS6H7O9Q3S10I5A3ZD8R1N4N4C3V8B9133、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價(jià)

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACT10R4T1P3E3J8N10HI7L10I8I8B3I8A3ZS4R5S5Y1N7X6Q10134、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCO7D10Q2W2Z8B2X9HV1W8V7M9I5U7G3ZO5E3X1S6X5A8W5135、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACQ7E6C9H7M2L2Z9HS6A5Y8A6H2F3L8ZP6Y3G6J1G4W5Y10136、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】DCF1S2N10J9N7Q6B10HY5S7W3W7Z1A2S5ZM8Y7P9Q8X7M10Y4137、可以用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCR7E8B8V3L4G1O5HX3N8D8V8E5K1I8ZM10C9T5U2Q5P2X6138、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA7X5Z3A7P5G3J2HY9U9J5B10Y4Y6I3ZL1J9S10W4V1S1H5139、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCO8X6D7P1C6M6K5HN4Q7E4J1W7X7K2ZK1J10Y3J2W9C4C2140、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCK10V6X1V6C2L8U7HI8X10N8L1M8M7E3ZM1A8D10Y8E1X3D9141、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCX6D1Z10O4Y9K8U4HP1N2W5A8X2E7M2ZV4H6X4N2N2C6X1142、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCS7J3B2O1C6S1T10HP8O1D1U8B9U5J3ZH6J1A8S6P4T5L8143、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCB6Q10M6Z3G1L8H3HS5U4D9I5S10S7J2ZS9Z7R8L1U1R6W4144、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】CCU6X2A2I9R5G1H7HD9A3T9V3U8W2B3ZO9O5U7J4E1Y8S3145、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCL9P8G9M1X3R2S5HZ8C1E3T8C3Y5W6ZG5M9L9W1E2D10C5146、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCF2F1Y5R4Z2P2D1HW6P10W5M4M10R9I2ZP5Z8P7N5F3V8Y4147、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】ACK2T7C10J8X6U6H7HW7L5R6Y6X2X4J5ZO9C8P9R2O4O4S9148、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACT3E8Z4J4B4J9O5HB7R4C2Z6J8I10E5ZU10L6I9U8V1W8Q9149、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCN3H3E1I8R5O8M10HC9V7H7O3I4X8E3ZR6R8S9J7J1U2E5150、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCL9E2C4Q9U7F3U10HF1L5N4A10G4F2L2ZC4P6W5K9P6L7N9151、無(wú)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCS2F4F10X8J5P9I5HM9Z2U4I4Q10H6R4ZB2J8S4A1L8W7R7152、分層，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】BCE8C3V9J4S9H6O1HL5U5W6X10P6D5Q6ZZ4A10O10I2O2W10S2153、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCW9E3R1E8I8P8C6HR1S7T3H4W2F7H7ZQ5Y4U7K5R6F5R4154、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCQ9K4F7V5G2C1Z5HL8W1P3W4Z6U10T3ZA4E5U5U2T4W9G10155、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCN8D7W7X8W9E4O6HE2V8V1I3J7E6K9ZV7X5D7X4U9A8H9156、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACE7W10Z3S10I5P9P3HU9O6N9O2Q6S2T1ZP7O4B4K1V10G8R4157、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】CCA7W1X5Q4E7D8S1HK8V9X7C1L3J2F9ZX6H5S5T6H4Z1H1158、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCM7J10S10D5F8M6A7HL2S7X2M1F3L9G2ZQ8M8R8X6S4R4I8159、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】CCB7X2P8Q5X10G5G6HF7O7T8K10K7F2K5ZV2B3T3I6A9A3Z5160、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCQ6M3T4D4R5J4N1HQ7W3F4O5Y2D2M7ZI1K8H1F9W9U6R3161、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCB3A4F1T7W7C3S2HY9U6K4B4M9J1B6ZG9M5P9D6R5X2D6162、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACR2A1E9Y7T4J5K10HF6Z1X9O4M3M8T4ZE7J7Q3X1Y9F8O6163、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCG4I5E3R2H3H4C2HM9C3T3G5C5G5T2ZI1C4E8S10Q3T6H5164、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCW7X9G5F6Q3S6L1HG10V3I1J1E8Y2L2ZA3M6S10M10O10V4U6165、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCV7U5X1H10S3I6T7HT9X4J8D4V8A2Z6ZN3M5U6L3F4F4G10166、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCC10N5S5A7D4O4C8HH10W1U3C5T8L9U3ZL1L10E6S2V7X2H1167、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCA3Q5F4O6P7Y4I10HW1Q5O4Z7O1D5P9ZG5X5B3G1V4I2T5168、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCF4O9F4F4M7N4L10HF7Z3X10F6E10H1K1ZY2F5G9Z3W9X1J7169、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

E.通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCE6Z7C8L6K1S9O7HR5W6I10E3M8C9F3ZS7S1S4F1V4I8G5170、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCV3Q1L9R3A6Z10M4HC5W8X7T4U9X2K5ZS2N7L10G6Y3D5E10171、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對(duì)【答案】CCM2Q2N9G10S9N8J8HI1C9O2C9S5Y10W6ZB5O8L10R10Z9H1Z4172、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCF4G5L10E8W9X9B7HL2O5E1H7X3M3Q2ZK10D7F5F6E5M10P9173、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACH10C1G1K4Z4D7W1HE9X7X6U7K2U10T3ZS2W3L5O10M3B3V7174、（2020年真題）無(wú)明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACG2D2J6S1Y2P9L8HF4F5B5I6X4B2D10ZN2N9K3D8S10H10O7175、無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACL5A7I1B5N5Y7J4HA3H9N4X2R6Q8I6ZV2E10W3I4N3C9G10176、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCV4C6X4R3S9M5B6HR4K9F4S4A10R9S4ZD10D6P10X9H6B6I8177、常見(jiàn)引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACJ4A8E9X8B8F10O2HB9A1U6E4R5W10C8ZJ2B10N10X3P5G2H4178、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACE4J4Q4N6Y9J5V8HT6T7R6B6B3N9P1ZX5H3T7W10Q8O5C8179、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCJ1E8D6W4Q7R3F4HM1Y8A1P5W6D10J10ZR2P3U2B6U8S9K8180、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CZ5L2T7W4D3O7T2HK6W2E10M10L1Q1I7ZB7V4Y8U3C8O3E1181、有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCV1S10C4N9O7X1S8HO4Y3S6M9I2G9N7ZT7E10N3T2A7P7P9182、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCT10S10I4V3M9W2T10HO5M2X8P5J5F8B4ZV2S2Y4N4S8L6N7183、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCC7Y8F10O4P6M7R2HW10X10B9N3K5O5Y2ZP1N4K9B3G5V2N8184、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACZ2F2K9G5Z8M10Z4HX9D10W6F2R1B8V5ZJ9A7K3J10H3F8R2185、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCB4A2Z5P6E8O4G9HB3M3J8N7C3Y2C10ZR4E1Q10U2K7G8D8186、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCF10Z7E6F10J5Y10L1HV5H1Z7B6C8P3R3ZB1F10C10F3M6S9K2187、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCG8B5F1X3Y7X9B5HK2Y10N6C10O10E9W3ZT7X4R6G8M3U1W6188、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸【答案】ACK4T4C5P7Z6Q1F8HR7K10E1F8G5Q2C1ZJ6D6N6R1X10X9H2189、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACQ8E9Q7R10T5T9H5HX5C3W1C4I6I5R10ZX1J4W9C3Y1P5T5190、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

E.過(guò)濾除菌法【答案】BCD7A8C8G9K2L9A5HF2F5Q2M2X4S7E9ZZ6D10P5F8K10D10M3191、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.溶劑

B.保濕劑

C.潤(rùn)濕劑

D.助溶劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCP4M7E3W5F7G7M9HR10Z2J3U5B7R2C10ZR4F10L3F9A9V10T5192、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCY5D10L2A4R4A2S3HA5L6H10X1E4W9T8ZQ3Z1J4M3S9N7K8193、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCA1Q3O5B5G7G1Z9HF7E7G7Y7E7N3H7ZX7L3C9Y5F9X8C10194、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCK1B9O7C7C10B2V3HS3O9M5X1B4T3Q8ZI6E9J9F5J5K6W5195、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCM10Z9G1Y2Z9M9X2HU2X8I7M2S6O2P10ZW3F4S3O2F9R2O4196、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCI4F4H2E6K2Y10H7HS8Y2Z8D7A10U1H2ZH9R5O4M7R5R6U10197、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCW9K7W5H10S1I4U5HX3V7P3D10X4R1D2ZQ3G1W8X2S9S9F9198、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACG10W5L7X5T7Z9Q1HH9D2I2W5G10Y4R8ZK8W8O7H2M2S5B7199、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】ACR6O3O7E1V3X4F5HJ10Y1Y10R3B7B7X5ZB4L6D5M2N4F9T8200、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCB4S10T10X6L3E4I3HH6Q3H7T7V8N1A7ZJ8F4Q8Y3C5N7C7二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環(huán)的速度?

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?

C.毛細(xì)血管的通透性?

D.微粒給藥系統(tǒng)?

E.藥物與組織的親和力?【答案】ACCB10W6H1N7Y4B9M4B8W4Y6C4K3A6S1U6HT7S9X2Y2M5K9G6K9T6V9R2U7N3P8F10ZL2A7R1E5J2S10Y8E6U7V6Q2U4G3M5P1202、色譜法中主要用于含量測(cè)定的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】DCU4L6O2D1V5B9L5L8C10E5X8U8K5C7T5HG5H3Z7