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文檔簡介
-.z.遺傳學(xué)經(jīng)典題第一題*單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán),糯性花粉遇碘液為棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd。請按要求答復(fù)以下問題。
(1)假設(shè)采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的別離定律,應(yīng)選擇親本①與________(填序號)雜交。
(2)假設(shè)采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,雜交時(shí)應(yīng)選擇的兩親本為________(填序號)。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,預(yù)期結(jié)果為:__________________________。
(3)假設(shè)培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用________(填序號)作親本進(jìn)展雜交,在F2中篩選抗病性狀的方法是________。
(4)假設(shè)③和④雜交所得F1自交,則F1所結(jié)種子中胚乳為糯性的基因型為________,種子中非糯性與糯性的比例為________。
(5)在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中,玉米是較好的實(shí)驗(yàn)材料,請說明理由:
①_______________________________________________________________;
②_______________________________________________________________。第二題Ⅰ.*單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性,抗病(R)對不抗病(r)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液呈棕色?,F(xiàn)提供以下4種純合親本:
(1)假設(shè)采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的別離定律,可選擇親本甲與親本雜交。
(2)假設(shè)采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,雜交時(shí)選擇的親本是。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目,預(yù)期花粉粒的類型有、比例為。
(3)利用提供的親本進(jìn)展雜交,F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有,其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是,在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是。
Ⅱ.帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配,每一母牛生3頭小牛。其中12頭母牛生有死胎小牛(一頭或多于一頭),所以這些母牛必定是致死基因攜帶者。在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來。
Ⅲ.將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交,所有F1個(gè)體都是黑毛。用F1中的雌性個(gè)體與純隱性的個(gè)體交配(回交),產(chǎn)生的個(gè)體的表現(xiàn)型比例如下:3白:1黑。假設(shè)F1雌雄個(gè)體交配,下一代的表現(xiàn)型及比例為。第三題下表是4種遺傳病的發(fā)病率比擬,請分析答復(fù):病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1:310001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4種疾病中可以判斷屬于隱性遺傳病的有__________。
(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代發(fā)病率,其原因是___________。
(3)*家族中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),見下邊系譜圖?,F(xiàn)已查明D6不攜帶致病基因。
問:
①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上;丁種遺傳病的致病基因_______染色體上。
②寫出以下兩個(gè)個(gè)體的基因型III8_________,III9__________。
③假設(shè)III8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。第四題(13分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中有60%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上*家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病,請據(jù)圖答復(fù)以下問題:
(1)____病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在染色體上,為遺傳病。
(2)III13在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
(3)假設(shè)III11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為。
(4)II6的基因型為____,III13的基因型為。
(5)我國婚姻法制止近親結(jié)婚,假設(shè)III11與III13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為;只患一種病的概率為____(2分);同時(shí)患有兩種病的男孩的概率為。(2分)第五題(18分)*研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對*地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)展調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請分析答復(fù):
性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700(1)假設(shè)要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中____調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于____染色體上,控制乙病的基因最可能位于____染色體上。
(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是____%。
(4)以下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家庭系譜圖。請據(jù)圖答復(fù):
①III-2的基因型是________。
②如果IV-6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為____。
③如果IV-6是女孩,且為乙病的患者,說明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。
④現(xiàn)需要從第III代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的適宜個(gè)體為____。
(5)假設(shè)要快速檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進(jìn)展檢測,這一方法依據(jù)的原理是____________。第六題下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,假設(shè)II-7為純合體,據(jù)圖答復(fù):
(1)甲病是致病基因位于___染色體上的___性遺傳病。乙病是致病基因位于___染色體上___性遺傳病。
(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是_____。第七題以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。假設(shè)Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖答復(fù):
(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病;乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。
(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有________,直系親屬有__________。第八題以下圖是*家族的系譜圖,在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b),乙病患者的性染色體與男性一樣,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個(gè)體無甲致病基因,1號個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜答復(fù)以下問題:
(1)甲病的遺傳方式為;乙病的遺傳方式為。
(2)4號個(gè)體的基因型可能為:,5號個(gè)體的基因?yàn)椋骸?/p>
(3)11號和12號個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患甲病孩子的概率為:,患甲病但不患乙病的孩子的概率為:。
(4)如果只考慮乙病,請用遺傳圖解,以6和7號個(gè)體為例,解釋在這個(gè)家族中女人特別多的現(xiàn)象。第九題以下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。據(jù)圖答復(fù):
(1)甲病的致病基因位于_______染色體上,乙病是_______性遺傳病。
(2)寫出以下個(gè)體的基因型:III—9______,III—12__________。
(3)假設(shè)III—9和III—12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_______;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。
(4)假設(shè)III—9和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會建議他們生一個(gè)_____(男/女)孩。
(5)假設(shè)乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為___________。第十題以下圖為*家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖,其中甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請據(jù)圖答復(fù)以下問題:
(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。
(2)假設(shè)Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病病史,則Ⅲ4的基因型是_______。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4。結(jié)婚,子女中患病的可能性是___________。
(3)假設(shè)乙病是白化病,對Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2進(jìn)展乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)通過紙層析法別離,結(jié)果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個(gè)體d是系譜圖中__________個(gè)體。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚(Ⅱ6家庭無白化病史),生一個(gè)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。遺傳學(xué)經(jīng)典題答案第一題②和④
(2)②和④藍(lán)色長形∶藍(lán)色圓形∶棕色長形∶棕色圓形=1∶1∶1∶1
(3)①和④病原體感染法
(4)aaatttddd3∶1
(5)玉米雌雄同株異花,去雄操作簡便;生長期較短,繁殖速度較快;具有容易區(qū)分的相對性狀;產(chǎn)生的后代較多,統(tǒng)計(jì)更準(zhǔn)確(答復(fù)兩點(diǎn)即可)第二題Ⅰ〔1〕乙或丙〔1分〕
〔2〕甲和丙、乙和丁〔1分〕〔答對一組即可得分,有錯(cuò)答不得分〕圓形藍(lán)色、圓形棕色、長形藍(lán)色、長形棕色〔2分,缺一不得分〕
1∶1∶1∶1〔1分〕
〔3〕甲和乙、甲和丙、乙和丙〔2分,答對一組得1分,答對2組及以上者得2分,有錯(cuò)答不得分〕;乙和丙〔1分〕;1/9〔1分〕.Ⅱ
9〔1分〕
Ⅲ9黑:7白〔1分〕第三題〔1〕甲、乙、丙、丁
〔2〕表兄妹親緣關(guān)系很近,婚配后隱性致病基因在子代中純合的時(shí)機(jī)大大增加
〔3〕①*常②或
③3/81/16第四題
〔2〕
〔3〕
〔4〕
〔5〕第五題〔1〕隨機(jī)抽樣
〔2〕常*
〔3〕3.85
〔4〕①aa*B*B或aa*B*b
②1/8
③基因突變
④III-3、III-4
〔5〕堿基互補(bǔ)配對原則
第六題常顯;常隱
〔2〕aaBB或aaBbAaBb
〔3〕1/12第七題常隱常顯
(2)雌灰身直毛雄灰身直毛
(3)aaBBaaBb
(4)2/35/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9Ⅰ-1、Ⅰ-2第八題〔1〕常染色體隱性遺傳;伴*隱性遺傳(每空2分)
〔2〕
AA*bY
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