醫(yī)院關(guān)于評選年度藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人的通知

關(guān)于評選“年藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人”的通知各部門、科室：按照《醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院202*年度先進(jìn)集體和先進(jìn)個人評選方案》、《藥械不良反應(yīng)事件報告和監(jiān)測管理辦法》、《山東省藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（試行），決定評選202*年藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人，具體要求及條件如下：一、評選范圍各級醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員二、評定項目及名額202*年藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人10名三、評選標(biāo)準(zhǔn)1、熱愛藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作，責(zé)任心強(qiáng)，熟悉新版《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（試行）并能按照要求積極開展工作。（5分）2、組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，能在推動本科室藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作中發(fā)揮骨干作用。（5分）3、能與藥學(xué)部積極配合開展有關(guān)病例的用藥分析，幫助患者分析致敏藥物，對不良事件及時有效預(yù)警。（10分）4、具有較高的業(yè)務(wù)能力，掌握藥械不良反應(yīng)事件報告的收集、評價、上報的方法和程序，及時收集、上報藥械不良反應(yīng)事件，報告數(shù)量居前十位，報表質(zhì)量高。（20分）

5、具有指導(dǎo)本科室藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的能力，踴躍參加相關(guān)培訓(xùn)工作，積極撰寫新聞報道、安全用藥知識等信息，大力宣傳藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作。（10分）6、具有較強(qiáng)的職業(yè)敏感性，善于發(fā)現(xiàn)藥品風(fēng)險信號，能準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)并及時報告突發(fā)、群發(fā)、死亡等嚴(yán)重藥品不良事件。（10分）

7、能積極協(xié)助藥學(xué)部完成省、市藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測中心部署安排的藥品集中監(jiān)測和安全性回顧性調(diào)查、器械不良事件等相關(guān)的監(jiān)測工作。（20分）

8、在醫(yī)院等級評審中，能正確、流利回答專家提出的與藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測管理有關(guān)問題，得到專家好評。積極開展有關(guān)藥品安全研究工作并取得顯著成績；在省級以上刊物發(fā)表了高水平的藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測學(xué)術(shù)論文；在群體不良事件和嚴(yán)重藥品不良事件的發(fā)現(xiàn)和控制中發(fā)揮突出作用。（20分）四、評選程序（一）自愿報名與科室推薦（1月25日—1月28日上午11：30前）符合條件的個人填寫相應(yīng)的申報表，有與藥械監(jiān)測有關(guān)的論文、個案報道者請?zhí)峁┱撐牡仍o原件者提供復(fù)印件，寫清楚原件在何處）報藥學(xué)部審核。（二）資格審查（1月28日下午17:00前）按照評選標(biāo)準(zhǔn)，由藥學(xué)部、國資處進(jìn)行資格審查，符合條件的個人上報院藥械安全性監(jiān)測管理小組。（三）初評（2月6日）院藥械安全性監(jiān)測管理小組按照1:2比例確定先進(jìn)個人候選名單。符合條件的個人申報達(dá)不到1:2比例的，直接進(jìn)入復(fù)評。（四）復(fù)評（2月7日）藥械安全性監(jiān)測管理小組按照規(guī)定名額進(jìn)行復(fù)評，確定先進(jìn)個人名單。評選結(jié)果報醫(yī)院黨政聯(lián)席會議研究，確定受表彰的先進(jìn)個人。五、表彰與獎勵藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人六、本方案由藥學(xué)部、國資處負(fù)責(zé)解釋并組織實施。藥械不良反應(yīng)事件上報先進(jìn)個人申報表年月日姓名性別出生年月學(xué)歷政治面貌工作時間職稱科室聯(lián)系方式主要事跡（1000字左右，可附頁）簽名：_____________科室意見