iso9001各行業(yè)質(zhì)量管理體系文件-制造業(yè)程序范本

程序文序號123456789 ，， 文件和回收都要有登記表、領用人（交回作廢文件人）要簽字 版修/改狀態(tài)： 是質(zhì)量記錄主管部門，負責指導質(zhì)量記錄的管理與控制工作 、各單位負責本單位和本專業(yè)系統(tǒng)質(zhì)量記錄的管理和控制。5.1.2形質(zhì)量記錄應以質(zhì)量管理體系的整體出發(fā)，在規(guī)范的基礎上進行總體設計。由規(guī)定 x版修/改狀態(tài)： 為使質(zhì)量管理體系運行具有適宜性、充分性和有效性，以滿足GB/T19001-；x 5.5.3對評審內(nèi)容作出結(jié)論,提出改進措施,形成 x1目的確保承擔質(zhì)量管理體系職責的具有滿足要求的能力，對安排及培訓、意識和能力 5.1安x x5《QR.C-7.2.2-04人簽定合同時使用，如果顧客用或傳真聯(lián)系進行訂貨，供銷部需將顧客的或傳真內(nèi)容填寫《QR.C-7.2.2-04銷售合同單》中并注明是口頭或定貨合同以前表述不一致的合同或訂單要求(如投標或報價單)已予以解決。x合同書務員確認不了的事宜，由供銷部負責按特殊合同評審方式解決。特殊合同評審一般采用會議方式進行。評審會議應由供銷部主持，有關部門參加，填寫評審會議記錄。如果涉及 x服務控制程序x服務控制程序 x 。c）對新供方提供的產(chǎn)品采用試驗或試用的方式進行評價與選擇；x采購產(chǎn)品驗證:x目的本程序規(guī)定了審核的方法和要求，以確保質(zhì)量管理體系運行的符合性和有效性，為質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進提供依據(jù)。適用范圍本程序適用于審核工作。術語本程序采用GB/T19000—ISO9000和GB/T19021—ISO19011有關術語。職責管理者代表審核審核計劃，報請總經(jīng)理批準，組織開展審核工作協(xié)調(diào)解決內(nèi)審中糾正和預防措施實施過出現(xiàn)的重大問題向總經(jīng)理報告質(zhì)量體系審核情況 質(zhì)量體系審核報告。 指導審核組長編寫質(zhì)量體系審核計劃，報請管理者代表批準協(xié)助管理者代表確定內(nèi)審員人選。組織內(nèi)審員對糾正與預防措施實行、驗證。審核組長。受審核部門和單位x審核計劃應明確審核目的、范圍、內(nèi)容、審核方法、審核時間等,計劃中應明確內(nèi)審員不允許審核本部門的工作。xxx生技部、供銷部、供銷部等是統(tǒng)計技術應用的分管部門。當對統(tǒng)計技術應用效果明顯時，要撰寫統(tǒng)計技術應用總結(jié)報告。GB/T19000ISO9000質(zhì)量管理體系——基礎和術語GB/T19001ISO9001質(zhì)量管理體系——要求 QR.C-8.4-01統(tǒng)計技術應用總結(jié)報告x糾正措施控制程序本程序采用GB/T19000—ISO9000的有關術語。職責質(zhì)檢部是已發(fā)生不合格的糾正措施的主管部門，負責填寫出現(xiàn)問題陳述，負責組織對糾正措施的原因、分析及糾正措施的制定、評價、實施，并負責實施結(jié)果的驗證與評審工作。質(zhì)檢部主要負責對不合格的識別并填寫發(fā)現(xiàn)不合格品問題的陳述，協(xié)助責任部門對不合格產(chǎn)品進行原因分析及制定糾正措施。其他負責對本部門不合格品及不合格項進行原因分析，制定糾正措施并進行有效實施工作。評審不合格（包括顧客抱怨技部及車間共同協(xié)商采取糾正措施。 x糾正措施控制程序 xQP/TS.B(8.5.3)01版本/修改狀態(tài)：責任部門制定的預防措施要考慮與潛在的問題影響程度相適應；xQP/TS.B(8.5.3)01版本/修改狀態(tài)：b）評審中認為需要修改或納入文件