醫(yī)學統(tǒng)計選擇題

醫(yī)學統(tǒng)計選擇題醫(yī)學統(tǒng)計選擇題醫(yī)學統(tǒng)計選擇題醫(yī)學統(tǒng)計選擇題編制僅供參考審核批準生效日期地址：電話：傳真:郵編:第一章緒論醫(yī)學統(tǒng)計研究的對象是（）醫(yī)學中的小概率事件B.各種類型的數(shù)據(jù)C.動物和人的本質(zhì)D.有變異的醫(yī)學事物E.疾病的預防和治療用樣本推論整體，具有代表性的樣本通常是指（）總體中最容易獲得的部分個體B.在總體中隨意抽取的任意個體C.挑選總體中的具有代表性的部分個體D.用方法抽取的部分個體E.依照隨機原則抽取總體中的部分個體下列觀測結(jié)果屬于有序數(shù)據(jù)的是（）A.收縮壓測量值B.脈搏數(shù)C.住院天數(shù)D.病情程度E.四種血型隨機測量誤差是指（）由某些固定因素引起的誤差B.由不可預知的偶然因素引起的誤差C.選擇樣本不當引起的誤差D.選擇總體不當引起的誤差E.由操作失誤引起的誤差系統(tǒng)誤差是指（）由某些固定的因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的誤差E.由不可預知的偶然因素引起的誤差抽樣誤差是指（）由某些固定因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當引起的誤差D.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的誤差E.由不可預知的偶然因素引起的誤差收集數(shù)據(jù)不可避免的誤差是（）A.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.過失誤差D.記錄誤差E.儀器故障誤差統(tǒng)計學中所謂的總體通常是指（）自然界中的所有研究對象B.概括性的研究結(jié)果C.同質(zhì)觀察單位的全體D.所有的觀察數(shù)據(jù)E.具有代表性意義的數(shù)據(jù)統(tǒng)計學中所謂的樣本通常是指（）自然界中所有的研究對象B.概括性的研究結(jié)果C.某一變量的測量值D.數(shù)據(jù)中有代表性的一部分E.總體中具有代表性的部分觀察單位醫(yī)學研究中抽樣誤差的主要來源是（）測量儀器不夠準確B.檢測出現(xiàn)錯誤C.統(tǒng)計設計不合理D.生物個體的變異E.樣本量不夠第二章定量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計描述某醫(yī)學資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值描述其集中趨勢適用的統(tǒng)計指標是（）A.中位數(shù)B.幾何均數(shù)C.均數(shù)D.P95百分位數(shù)E.頻數(shù)分布算數(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點是（）不易受極端值的影響B(tài).能充分利用數(shù)據(jù)的信息C.抽樣誤差極大D.更適用于偏態(tài)分布資料E.更適用于分布不明確資料將一組計量資料整理成頻數(shù)表的主要目的是（）化為計數(shù)資料B.能充分利用數(shù)據(jù)信息C.提供原始資料D.能夠能精確的檢驗E.描述數(shù)據(jù)的分布特征6人接種流感疫苗一個月后測定抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1:80、1:160、1:320，求品均滴度應選用的指標是（）A.均數(shù)B.幾何均數(shù)C.中位數(shù)D.百分位數(shù)E.倒數(shù)的均數(shù)變異系數(shù)主要用于（）比較不同變異指標的變異程度B.衡量正態(tài)分布的變異程度C.衡量測量的準確度D.衡量偏態(tài)分布的變異程度E.衡量樣本抽樣誤差的大小對于正態(tài)或近似正態(tài)分布的資料，描述其變異程度應選用的指標是（）A.變異系數(shù)B.離均差平方和C.極差D.四分位數(shù)間距E.標準差已知動脈硬化患者載脂蛋白B的含量(mg/dl)呈明顯偏態(tài)分布，描述其個體差異的統(tǒng)計指標應使用（）A.全距B.標準差C.變異系數(shù)D.方差E.四分位數(shù)間距一組原始數(shù)據(jù)的分布呈正偏態(tài)分布，其數(shù)據(jù)的特點是（）數(shù)值離散度大B.數(shù)值離散度小C.數(shù)值偏向較大的方向D.數(shù)值偏向較小的方向E.數(shù)值分布不均對于正偏態(tài)分布總體，其均數(shù)與中位數(shù)的關系是（）均數(shù)與中位數(shù)相同B.均數(shù)大于中位數(shù)C.均數(shù)小于中位數(shù)D.兩者有一定的數(shù)量關系E.兩者的數(shù)量關系不確定在衡量數(shù)據(jù)的變異度時，標準差與方差相比，其主要特點是（）標準差小與方差B.標準差大于方差C.標準差更容易計算D.標準差更為準確E.標準差的計量單位與原始數(shù)據(jù)相同第三章正態(tài)分布與醫(yī)學參考值范圍正態(tài)曲線下，橫軸上從均數(shù)到+∞的面積為（）A.50%B.95%C.%D.99%E.不能確定(與標準差的大小有關)標準正態(tài)分布的形狀參數(shù)和位置參數(shù)分別是（）A.0,1B.1，0C.μ，σD.σ，μE.S,X正態(tài)分布的均數(shù)、中位數(shù)和幾何均數(shù)之間的關系為（）均數(shù)與幾何均數(shù)相等B.均數(shù)與中位數(shù)相等C.中位數(shù)與幾何均數(shù)相等D.均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)均不相等E.均數(shù)、中位數(shù)、幾何均數(shù)均相等正常成年男子的紅細胞計數(shù)近似服從正態(tài)分布，已知?X=*1012/L，S=*1012/L，z=—/=—,1—φ=，則理論上紅細胞計數(shù)為（）高于*1012/L的成年男子占%低于*1012/L的成年男子占%高于*1012/L的成年男子占%低于*1012/L的成年男子占%在*1012/L至*1012/L的成年男子占%某項指標95%醫(yī)學參考值范圍表示的是（）在此范圍“異?！钡母怕蚀笥诨虻扔?5%在此范圍“正?！钡母怕蚀笥诨虻扔?5%在“異常”總體中有95%的人在此范圍之外在“正?！笨傮w中有95%的人在此范圍在人群中檢測指標由5%的可能超出此范圍確定某項指標的醫(yī)學參考范圍值時，“正常人”指的是（）從未患過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標的人C.排除了患過某種疾病的人D.排除了影響研究指標的疾病或因素的人E.健康狀況良好的人某人群某項生化指標的醫(yī)學參考值范圍，該指標指的是（）在所有人中的波動范圍B.在所有正常人中的波動范圍C.在絕大部分正常人中的波動范圍D.在少數(shù)正常人中的波動范圍E.在一個人不同時間的波動范圍要評價某一地區(qū)一名5歲男孩的身高是否偏高，其統(tǒng)計學方法是（）用均數(shù)來評價B.用中位數(shù)來評價C.用幾何均數(shù)來評價D.用變異系數(shù)來評價D.用參考值范圍來評價應用百分位數(shù)法計算參考值范圍的條件是（）數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布B.數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布C.有大樣本數(shù)據(jù)D.數(shù)據(jù)服從對稱分布E.數(shù)據(jù)變異不能太大某市1974年238名居民的發(fā)汞量(μmol/kg)如下，則該地居民發(fā)汞值得95%醫(yī)學參考值范圍是（）A.<95%B.>P5C.，+E.<X+發(fā)汞值15~35~55~75~95~115~135~155~175~195~215人數(shù)2066604818166103第四章定性數(shù)據(jù)的統(tǒng)計描述如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解并延長生命，則應發(fā)生的情況是（）該病患病率增加B.該病患病率減少C.該病的發(fā)病率增加D.該病的發(fā)病率減少E.該病的死因構(gòu)成比增加計算乙肝疫苗接種后血清學檢查的陽轉(zhuǎn)率，分母為（）乙肝易感人數(shù)B.平均人口數(shù)C.乙肝疫苗接種人數(shù)D.乙肝患者人數(shù)E.乙肝疫苗接種后的陽轉(zhuǎn)人數(shù)計算標準化死亡率的目的是（）減少死亡率估計的偏倚B.減少死亡率估計的抽樣誤差C.便于進行不同地區(qū)死亡率的比較D.消除各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響E.便于進行不同時間死亡率的比較已知男性的鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率，但甲鄉(xiāng)女性巨多，而乙鄉(xiāng)男性居多適當?shù)谋容^方法是（）兩個率直接比較B.兩個率間接比較C.直接對感染人數(shù)進行比較D.計算標準化率比較E.不具備可比性甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高，經(jīng)標準化后甲縣惡性腫瘤標準化死亡率比乙縣低，其原因最有可能是（）甲縣的診斷水平高B.甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C.甲縣的人口健康水平高D.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤笙鄬ξｋU度RR的計算方法是（）兩個標準化率之比B.兩種不同疾病的發(fā)病人數(shù)之比C.兩種不同疾病患病率之比D.兩種不同疾病發(fā)病率之比E.兩種不同條件下某疾病發(fā)生的概率之比比數(shù)比OR值表示的是（）兩個標準化率的差別大小B.兩種不同疾病的發(fā)病率差別程度C.兩種不同疾病患病率差別程度D.兩種不同疾病的嚴重程度E.兩種不同條件下某疾病發(fā)生的危險性程度計算患病率時的平均人口數(shù)的計算方法是（）年初人口數(shù)和年末人口數(shù)的平均值B.全年年初的人口數(shù)C.全年年末的人口數(shù)D.生活滿一年的總?cè)丝跀?shù)E.生活至少在半年以上的總?cè)丝跀?shù)死因構(gòu)成比反映的是（）各種疾病的發(fā)生的嚴重程度B.疾病發(fā)生的主要原因C.疾病在人群的分布情況D.各種死因的相對重要性E.各種疾病的死亡風險大小患病率與發(fā)病率的區(qū)別是（）患病率高于發(fā)病率B.患病率低于發(fā)病率C.計算患病率不包括新發(fā)病例D.發(fā)病率更容易獲得E.患病率與病程有關第五章統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖統(tǒng)計表的主要作用是（）便于形象描述和表達結(jié)果B.客觀表達實驗的原始數(shù)據(jù)C.減少論文篇幅D.容易進行統(tǒng)計描述和推斷E.代替冗長的文字敘述和便于分析對比描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應采用的統(tǒng)計圖是（）A.線圖B.直條圖C.百分條圖D.直方圖E.箱式圖高血壓臨床試驗分為試驗組和對照組，分析考慮治療0、2、4、6、8周血壓的動態(tài)變化和改善情況，為了直觀顯示出兩組血壓平均變動情況，宜選用的統(tǒng)計圖是（）A.半對數(shù)圖B.線圖C.直條圖D.直方圖E.百分條圖研究三種不同麻醉劑在麻醉后的鎮(zhèn)痛效果，采用計量評分法，分數(shù)呈偏態(tài)分布，比較終點時分數(shù)的平均水平及個體變異程度，應使用的圖形是（）A.復式條圖B.復式線圖C.散點圖D.直方圖E.箱式圖研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關系，應繪制的圖形是（）A.直方圖B.箱式圖C.線圖D.散點圖E.直條圖下列統(tǒng)計圖適用于表示構(gòu)成比關系的是（）直方圖B.箱式圖C.誤差條圖、條圖D.散點圖、線圖E.圓圖、百分條圖對有些資料構(gòu)造統(tǒng)計表時，下列哪一項可以省略（）A.標題B.標目C.線條D.數(shù)字E.備注繪制下列統(tǒng)計圖縱軸坐標刻度必須從“0”開始的有（）A.圓圖B.百分條圖C.線圖D.半對數(shù)線圖E.直方圖描述某現(xiàn)象頻數(shù)分布情況可選擇（）A.圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.半對數(shù)線圖E.直方圖對比某種清熱解毒藥物和對照藥物的療效，其單項指標為口渴、身痛、頭痛、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛和發(fā)熱的有效率，應選用的統(tǒng)計圖是（）圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.復式條圖E.直方圖第六章參數(shù)估計與假設檢驗樣本均數(shù)的標準誤差越小說明()觀察個體的變異越小B.觀察個體的變異越大C.抽樣誤差越大D.由樣本均數(shù)估計整體均數(shù)的可靠性越小E.由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越大抽樣誤差產(chǎn)生的原因是（）樣本不是隨機抽取B.測量不準確C.資料不是正態(tài)分布D.個體差異E.統(tǒng)計指標選擇不當要減少抽樣誤差，通常的做法是（）減小系統(tǒng)誤差B.將個體變異控制在一定范圍內(nèi)C.減小標準差D.控制偏倚E.適當增加樣本含量對于正偏態(tài)分布的總體，當樣本量足夠大時，樣本均數(shù)的分布近似為（）A.正偏態(tài)分布B.負偏態(tài)分布C.正態(tài)分布D.t分布E.標準正態(tài)分布用某種中藥治療高血壓患者100名，總有效率為%，標準誤為，則總有效率的95%可信區(qū)間估計為（）A.±*B.±*C.±*D.>—*E.<+*根據(jù)樣本資料算得健康成人白細胞數(shù)的95%可信區(qū)間為*109/L~*109/L，其含義是（）估計總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)該地區(qū)包含樣本均數(shù)的可能性為95%該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%某地抽取正常成年人200名，測得其血清膽固醇的均數(shù)L，標準差為L，則該地正常成年人血清膽固醇均數(shù)95%的可信區(qū)間是（）A.±*B.±C.±*√200D.±*√200E.±*假設檢驗的目的是（）檢驗參數(shù)估計的準確度B.檢驗樣本統(tǒng)計量是否不同C.檢驗樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)是否不同D.檢驗總體參數(shù)是否不同E.檢驗樣本的P值是否為小概率假設檢驗差別有統(tǒng)計學意義時，P值越小，說明（）樣本均數(shù)差別越大B.總體均數(shù)差別越大C.認為樣本之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)越充分D.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)越充分E.認為總體之間有差別的統(tǒng)計學證據(jù)越不充分關于假設檢驗，正確的說法是（）檢驗水準必須設為B.必須采用雙側(cè)檢驗C.必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗水準D.必須建立無效假設E.要說明無效假設正確，必須計算P值第七章t檢驗兩樣本均數(shù)之差的標準誤反映的是（）兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢的差別B.兩樣本數(shù)據(jù)的變異程度C.t分布的不同形狀D.數(shù)據(jù)的分布特性E.兩樣本均數(shù)之差的變異程度兩樣本均數(shù)比較，檢驗結(jié)果P>說明（）兩樣本均數(shù)的差別較小B.兩總體均數(shù)的差別較大C.支持兩總體無差別的結(jié)論D.不支持兩總體有差別的結(jié)論E.可以確認兩總體無差別由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別，其差別有統(tǒng)計學意義指的是（）兩樣本均數(shù)的差別具有實際意義B.兩總體均數(shù)的差別具有實際意義C.兩樣本和兩總體的差別都具有實際意義D.有理由認為兩樣本均數(shù)有差別E.有理由認為兩總體均數(shù)有差別兩樣本均數(shù)比較，差別有統(tǒng)計學意義時，P值越小說明（）兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同E.越有理由認為兩樣本均數(shù)相同假設檢驗中的Ⅱ類錯誤指的是（）可能出現(xiàn)的誤判錯誤B.可能出現(xiàn)的假陽性錯誤C.可能出現(xiàn)的假陰性錯誤D.可能出現(xiàn)的原假設錯誤E.可能出現(xiàn)的備擇假設錯誤減小假設檢驗的Ⅱ類錯誤，應該使用的方法是（）減小Ⅰ類錯誤B.減小測量的系統(tǒng)誤差C.減小測量的隨機誤差D.提高檢驗界值E.增加樣本量以下不能用配對t檢驗方法的是（）比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織中Sirt1基因的表達量比較兩種檢測方法測量十五名肝癌患者癌組織中Sirt1基因的表達量比較早期和晚期肝癌患者各15例癌組織中Sirt1基因的表達量比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化比較15名受試者針刺膻中穴前后的痛閾值兩獨立樣本均數(shù)t檢驗，其前提要求是（）兩總體均數(shù)相等B.兩總體均數(shù)不等C.兩總體方差相等D.兩總體方差不等E.兩總體均屬和方差都相等若將配對設計的數(shù)據(jù)進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗，容易出現(xiàn)問題的是（）A.增加出現(xiàn)Ⅰ類錯誤的概率B.增加出現(xiàn)Ⅱ類錯誤的概率C.檢驗結(jié)果的P值不準D.方差齊性檢驗的結(jié)果不準E.不滿足t檢驗的應用條件兩組定量資料比較，當方差不齊時，應使用的檢驗方法是（）配對t檢驗B.Satterthwaitet,檢驗C.獨立樣本均數(shù)t檢驗D.方差齊性檢驗E.z檢驗第八章方差分析方差分析的基本思想是（）組間均方大于組內(nèi)均方B.組內(nèi)均方大于組間均方C.不同來源的方差必須相等D.兩方差之比服從F分布E.總變異及其自由度可按不同來源分解方差分析的應用條件之一是方差齊性，它是指（）各比較組相應的樣本方差相等B.各比較組相應的總體方差相等C.組內(nèi)方差等于組間方差D.總方差等于各組方差之和E.總方差=組內(nèi)方差+組間方差完全隨機設計方差分析中的組間均方反映的是（）隨機測量誤差大小B.某因素效應大小C.處理因素效應與隨機誤差綜合結(jié)果D.全部數(shù)據(jù)的離散度E.個組方差的平均水平對于兩組資料的比較，方差分析與t檢驗的關系是（）t檢驗的結(jié)果更準確B.方差分析結(jié)果更準確C.t檢驗對數(shù)據(jù)的要求更為嚴格D.近似等價E.完全等價多組均數(shù)比較的方差分析，如果P<，則應該進一步做的是（）兩均數(shù)的t檢驗B.區(qū)組方差分析C.方差齊性檢驗D.SNK-q檢驗E.確定單獨效應完全隨機設計的多個樣本均數(shù)比較，經(jīng)方差分析，若P<，則結(jié)論為（）各樣本均數(shù)全相等B.各樣本均數(shù)全不相等C.至少有兩個樣本均數(shù)不等D.至少有兩個總體均數(shù)不等E.各總體均數(shù)全相等完全隨機設計資料的多各樣本均數(shù)的比較，若處理無作用，則方差分析的F值在理論上應接近于（）(v1,v2)B.SS處理/SS誤差C.0D.1E.任意值對于多個方差的齊性檢驗，若P<a，可認為（）多個樣本方差全不相等B.多個總體方差全不相等C.多個樣本方差不全相等D.多個總體方差不全相等E.多個總體方差相等析因涉及的方差分析中，兩因素X與Y具有交互作用指的是（）A.X和Y的主效應互相影響B(tài).X與Y對觀測指標的影響相差較大C.X與Y有疊加作用D.X對觀測指標的作用受Y水平的影響E.X與Y的聯(lián)合作用較大某職業(yè)病防治院測定了年齡相近的45名男性用力肺活量，其中是石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人各15名，其用力肺活量分別為±L、±L和±L，擬推斷石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人的用力肺活量是否不同，宜采用的假設檢驗方法是（）兩組均屬比較的t檢驗B.方差齊性檢驗C.完全隨機設計方差分析D.隨機區(qū)組設計方差分析E.析因設計方差分析第九章χ2檢驗兩樣本率比較，差別具有統(tǒng)計學意義時，P值越小越說明（）兩樣本率差別越大B.兩總體率差別越大C.越有理由認為兩樣本率不同D.越有理由認為兩總體率不同E.越有理由認為兩樣本率相同欲比較兩組陽性反應率，在樣本量非常小的情況下(如n1<10,n2<10)，應采用的假設檢驗方法是（）四表格χ2檢驗B.校正四表格χ2檢驗C.Fisher確切概率法D.配對χ2檢驗E.校正配對χ2檢驗進行四組樣本率比較的χ2檢驗，如χ2>χ,3，可認為（）四組樣本率均不相同B.四組總體率均不相同C.四組樣本率相差較大D.至少有兩組樣本率不相同E.至少有兩組總體率不相同從甲、乙兩文中，查到同類研究的兩個率比較的χ2檢驗，甲文χ2>χ,1，乙文χ2>χ,1，可認為（）兩文結(jié)果有矛盾B.兩文結(jié)果完全相同C.甲文結(jié)果更為可信D.乙文結(jié)果更為可信E.甲文說明總體的差異較大兩組有效率比較的檢驗功效相關的因素是（）檢驗水準和樣本率B.總體率差別和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.總體率差別和理論頻數(shù)E.容許誤差和檢驗水準通常分析四格表需用連續(xù)性校正χ2檢驗方法的情況是（）T<5B.T<1或n<40C.T<1且n<40D.1≤T<5且n>40E.T<5且n<40當四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)是（）A.增大B.減小C.不變D.不確定E.隨該格實際頻數(shù)的增減而增減對四種藥物進行臨床試驗，計算顯效率，規(guī)定檢驗水準α=，若需要進行多重比較，用Bonferroni方法校正后的檢驗水準應該是（）A.B.C.D.E.對藥物的四種劑量進行臨床試驗，計算有效率，規(guī)定檢驗水準α=，若需要進行多重比較，用Bonferroni方法校正后的檢驗水準應該是（）A.B.C.利用χ2檢驗公式不適合解決的實際問題是（）比較兩種藥物的有效率B.檢驗某種疾病與基因多態(tài)性的關系C.兩組有序試驗結(jié)果的藥物療效D.藥物三種不同劑量顯效率有無差別E.兩組病情“輕、中、重”