石大《麻醉藥理學(xué)》試題庫及答案

《麻醉藥理學(xué)》/r/n試題庫/r/n一、以下每一道試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。/r/n1．下列哪項(xiàng)不是局部麻醉藥吸收的因素/r/nA藥物劑量/r/nB術(shù)前用藥/r/nC局部藥性能/r/nD血管收縮藥使用/r/nE作用部位/r/n2．下列哪種藥物有運(yùn)動(dòng)－感覺分離作用/r/nA羅哌卡因/r/nB利多卡因/r/nC丁卡因/r/nD普魯卡因/r/nE可卡因/r/n3．關(guān)于氯胺酮靜脈麻醉，下列說法哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA氯胺酮麻醉多用于成人短小手術(shù)/r/nB氯胺酮復(fù)合麻醉可用于各部位手術(shù)/r/nC氯胺酮可擴(kuò)張支氣管，常用于支氣管哮喘病人/r/nD氯胺酮麻醉尤適用于小兒麻醉/r/nE氯胺酮可使血壓升高，常用于嚴(yán)重休克及心功能衰竭的病人/r/n4．關(guān)于芬太尼，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的75－125倍/r/nB作用持續(xù)時(shí)間約30分鐘/r/nC不抑制心肌收縮力，使心率減慢/r/nD注射過快可致胸腹壁肌肉僵硬/r/nE抑制呼吸，主要表現(xiàn)為潮氣量降低/r/n5．下列哪項(xiàng)不是哌替啶的特點(diǎn)/r/nA鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的1/10/r/nB降低心肌應(yīng)激性/r/nC直接抑制心肌/r/nD無組胺釋放作用/r/nE可使心率增快/r/n6．吸入下列哪種麻醉藥可引起痙攣性腦電圖改變/r/nA安氟醚/r/nB異氟醚/r/nC氟烷/r/nD七氟醚/r/nE地氟醚/r/n7．關(guān)于硫噴妥鈉，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA對(duì)循環(huán)有明顯抑制作用/r/nB使腦血流量減少，腦耗氧量降低/r/nC使迷走神經(jīng)作用相對(duì)增強(qiáng)/r/nD具有抗驚厥作用/r/nE其超短效作用是因?yàn)榇x快/r/n8．有關(guān)依托咪酯的敘述錯(cuò)誤的是/r/nA可降低顱內(nèi)壓/r/nB可降低腦血流量和腦耗氧量/r/nC對(duì)血壓和心排出量影響小/r/nD常用于腎上腺素皮質(zhì)功能減退者/r/nE可產(chǎn)生注射后疼痛/r/n9．下列哪項(xiàng)不是氯胺酮的作用/r/nA降低顱內(nèi)壓/r/nB血壓升高、心率增快/r/nC增加眼內(nèi)壓/r/nD擴(kuò)張支氣管/r/nE唾液分泌增多/r/n10．關(guān)于靜脈麻醉藥，下列說法哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA氯胺酮是目前鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的靜脈麻醉藥/r/nB羥丁酸鈉可引起一過性血清鉀升高/r/nC依托咪酯對(duì)循環(huán)影響最小，適用于冠心病和其他心臟儲(chǔ)備功能差的病人/r/nD異丙酚對(duì)循環(huán)的影響較等效劑量的硫噴妥鈉稍重/r/nE異丙酚最適合于門診手術(shù)/r/n11．經(jīng)過霍夫曼（Hoffmann）消除的藥物是/r/nA琥珀膽堿/r/nB筒箭毒堿/r/nC維庫溴銨/r/nD阿曲庫銨/r/nE泮庫溴銨/r/n12．有關(guān)氧化亞氮下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA氧化亞氮麻醉可產(chǎn)生彌散性缺氧/r/nBMAC高，麻醉效能強(qiáng)/r/nC可使體內(nèi)密閉空腔內(nèi)壓增加/r/nD對(duì)循環(huán)影響小/r/nE凡吸入氧化亞氮超過6小時(shí)，吸入濃度超過50％，術(shù)中需補(bǔ)充維生素B12/r/n13．關(guān)于琥珀膽堿，下列說法哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA使顱內(nèi)壓、胃內(nèi)壓、眼內(nèi)壓升高/r/nB可引起術(shù)后肌痛/r/nC可用抗膽堿酯酶藥拮抗/r/nD經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解/r/nE禁用于大面積燒傷、嚴(yán)重床上、截癱病人/r/n14．關(guān)于咪達(dá)唑侖，不列敘述哪項(xiàng)錯(cuò)誤/r/nA具有逆行性遺忘指用/r/nB對(duì)正常人心血管系統(tǒng)影響輕微/r/nC可產(chǎn)生劑量相關(guān)性呼吸抑制作用/r/nD具有抗焦慮、催眠和抗驚厥作用/r/nE可使腦血流量和顱內(nèi)壓輕度下降/r/n15．主要激動(dòng)μ受體的藥物/r/nA噴他佐辛/r/nB芬太尼/r/nC曲馬多/r/nD丁丙諾啡/r/nE氟吡汀/r/n16．關(guān)于肝藥酶說法正確的是/r/nA經(jīng)肝藥酶代謝后藥物毒性消失/r/nB經(jīng)肝藥酶代謝后有些藥物毒性可增加/r/nC藥物在體內(nèi)代謝僅受肝藥酶的影響/r/nD其活性主要受遺傳影響，不受生理病理影響/r/nE作用有很高的選擇性，但括性有限/r/n17．關(guān)于竟?fàn)幮赞卓姑枋稣_的是/r/nA激動(dòng)藥的量效曲線左移/r/nB激動(dòng)藥和拮抗藥作用于不同受體/r/nC拮杭藥的拮抗參數(shù)最PD2/r/nD普萘洛爾拮抗腎上腺素的增加心率作用/r/nE腎上腺素拮抗組織胺的作用/r/n18．關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的描述正確的是/r/nA腎上腺素拮抗組織胺的作用/r/nB普萘洛爾拮抗腎上腺素的增加心率增加心率作用/r/nC拮抗藥的拮抗參數(shù)是PA2/r/nD拮抗藥使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移/r/nE激動(dòng)藥對(duì)受體的親和力改變/r/n19．咪達(dá)唑侖的作用特點(diǎn)是/r/nA口服生物利用度高/r/nB消除半衰期短/r/nC水溶性好，非脂溶性/r/nD靜注有明顯的局部刺激作用/r/nE西咪替丁可減慢其代謝/r/n20．下列肌松作用最強(qiáng)的吸人麻醉藥是/r/nA氟烷/r/nB異氟醚/r/nC安氟醚/r/nD甲氧氟烷/r/nE乙醚/r/n21．下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的/r/nA哌替啶的效價(jià)比嗎啡低/r/nB哌替啶的效能比嗎啡弱/r/nC哌替啶不可與單胺氧化酶抑制劑合用/r/nD哌替啶引起的中樞興奮作用與其代謝產(chǎn)物有關(guān)/r/nE哌替啶引起的心率增加與其阿托品作用樣有關(guān)/r/n22．下列最易增強(qiáng)心肌對(duì)兒茶酚胺敏感性吸入麻醉藥是/r/nA氟烷/r/nB異氟醚/r/nC安氟醚/r/nD甲氧氟烷/r/nE乙醚/r/n23．N2O的特點(diǎn)/r/nA易燃燒爆炸/r/nB在體內(nèi)代謝率高/r/nC血?dú)夥峙湎禂?shù)低/r/nD對(duì)氣道刺徽性強(qiáng)/r/nE化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定/r/n24．第一次將乙醚吸人麻醉用于臨床是在/r/nA1842年/r/nB1846年/r/nC1905年/r/nD1942年/r/nE1956年/r/n25．急癥手術(shù)病人，事先已服用單胺氧化酶抑制藥，麻醉中應(yīng)避免應(yīng)用以下哪種藥物/r/nA嗎啡/r/nB硫噴妥鈉/r/nC芬太尼/r/nD琥珀膽堿/r/nE哌替啶/r/n26．依托咪酯不宜用于/r/nAICU病人長(zhǎng)期鎮(zhèn)靜/r/nB老人、兒童/r/nC心功能不全/r/nD肝功能不全/r/nE腎功能不全/r/n27．氯胺酮興奮心血管的主要機(jī)制為/r/nA阻滯M受體/r/nB阻滯NMDA受體/r/nC拮抗組胺和5－羥色胺的作用/r/nD促進(jìn)去甲腎上腺素釋放，抑制其攝取/r/nE激動(dòng)阿片受體/r/n28．氯胺酮的主要不良反應(yīng)是/r/nA肝毒性/r/nB喉痙攣/r/nC精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)/r/nD局部刺激性/r/nE抑制循環(huán)/r/n29．異丙酚藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是/r/nA脂溶性低/r/nB易溶于水/r/nC體內(nèi)代謝率低/r/nD消除半衰期短/r/nE主要以原形從腎排出/r/n30．硫噴妥鈉作用短暫的主要原因是/r/nA再分布/r/nB因其脂溶性小/r/nC迅速被肝降解/r/nD迅速?gòu)哪I排泄/r/nE與血漿蛋白結(jié)合率高/r/n31．不能用新斯的明對(duì)抗的藥物是/r/nA阿曲庫銨/r/nB琥珀膽堿/r/nC維庫溴銨/r/nD右旋筒箭毒堿/r/nE泮庫溴銨/r/n32．經(jīng)Hoffmann代謝的藥物是/r/nA阿曲庫銨/r/nB琥珀膽堿/r/nC維庫溴銨/r/nD右旋筒箭毒堿/r/nE泮庫溴銨/r/n33．具有鎮(zhèn)痛作用的物質(zhì)是/r/nA乙酰膽堿/r/nB緩激膚/r/nC組織胺/r/nDβ內(nèi)啡肽/r/nE鉀離子/r/n34．依托咪醋對(duì)循環(huán)功能的影響主要表現(xiàn)為/r/nA心率增快/r/nB血壓下降/r/nC輸出量降低/r/nD外周血管阻力增加/r/nE對(duì)循環(huán)功能無明顯不良影響/r/n35．普魯卡因局部浸潤(rùn)麻醉的一次最大劑量/r/nA0.5g/r/nC0.1g/r/nD0.25g/r/nE2.0g/r/n36．預(yù)防全身麻醉時(shí)氣道分泌物增多的藥物是/r/nA苯巴比妥（魯米那）/r/nB哌替啶（杜冷丁）/r/nC地西泮（安定）/r/nD阿托品、東莨膽堿/r/nE嗎啡/r/n37．同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為/r/nA利多卡因＞普魯卡因＞丁卡因/r/nB普魯卡因＞利多卡因＞丁卡因/r/nC利多卡因＞丁卡因＞普魯卡因/r/nD丁卡因＞普每卡因＞利多卡因/r/nE丁卡因＞利多卡因＞普魯卡因/r/n38．對(duì)循環(huán)影響最小的靜脈麻醉藥為/r/nA羥丁酸鈉/r/nB異丙酚/r/nC氯胺酮/r/nD咪達(dá)唑侖（咪唑安定）/r/nE依托咪酯/r/n39．與腎上腺素合用可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常的全麻藥/r/nA氯胺酮/r/nB氟烷/r/nC氧化亞氮/r/nD硫噴妥鈉/r/nE乙醚/r/n40．局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是/r/nA阻滯鈉離子內(nèi)流/r/nB阻滯鈉離子外流/r/nC阻滯鉀離子內(nèi)流/r/nD阻滯鉀離子外流/r/nE阻滯鈣離子內(nèi)流/r/n41．當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序/r/nA先麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)/r/nB先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)/r/nC感覺神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉/r/nD只麻醉感覺神經(jīng)/r/nE只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)/r/n42．普魯卡因在體內(nèi)消除的方式是/r/nA以原形從腎排世/r/nB重新分布于脂肪/r/nC在肝氧化分解/r/nD被假性膽堿酯酶水解/r/nE被單胺氧化酶代謝/r/n43．普魯卡因不宜用于/r/nA浸潤(rùn)麻醉/r/nB表面麻醉/r/nC傳導(dǎo)麻醉/r/nD硬膜外麻醉/r/nE腰麻/r/n44．丁卡因不宜用于/r/nA浸潤(rùn)麻醉/r/nB表面麻醉/r/nC傳導(dǎo)麻醉/r/nD硬膜外麻醉/r/nE腰麻/r/n45．為了延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，減少其吸收中毒，常在局麻藥中加入適量/r/nA腎上腺素/r/nB去甲腎上腺素/r/nC異丙腎上腺素/r/nD多巴胺/r/nE阿托品/r/n46．為預(yù)防腰麻的血壓下降，最好先肌內(nèi)注射/r/nA腎上腺素/r/nB麻黃堿/r/nC去甲腎上腺素/r/nD異丙腎上腺素/r/nE以上均不適宜/r/n47．關(guān)于普魯卡因皮試哪項(xiàng)說法不正確/r/nA用25%溶液0.lml皮內(nèi)注射/r/nB20分鐘后觀察結(jié)果/r/nC紅暈直徑超過lcm者為陽性/r/nD用藥前詢問過敏史/r/nE皮試陰性者仍有過敏者/r/n48．可抗心律失常的局麻藥是/r/nA丁卡因/r/nB利多卡因/r/nC普魯卡因/r/nD布比卡因/r/nE以上均不是/r/n49．下列哪一個(gè)具有分離麻醉作用/r/nA麻醉乙醚/r/nB硫噴妥鈉/r/nC氯胺酮/r/nD氧化亞氮/r/nE氟烷/r/n50．既可用于靜脈麻醉，又可抗驚厥的藥物是/r/nA乙醚/r/nB硫噴妥鈉/r/nC氯胺酮/r/nD氟烷/r/nE氧化亞氮/r/n51．其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是/r/nA丁卡因/r/nB普魯卡因/r/nC利多卡因/r/nD布比卡因/r/nE地布卡因/r/n52．局麻藥中加入腎上腺素禁用于/r/nA面部手術(shù)/r/nB指、趾末節(jié)手術(shù)/r/nC頭部手術(shù)/r/nD腹部手術(shù)/r/nE頸部手術(shù)/r/n53．丁卡因常用作表面麻醉是因?yàn)?r/nA局麻效力強(qiáng)/r/nB毒性較大/r/nC對(duì)黏膜的穿透力強(qiáng)/r/nD作用持久/r/nE比較安全/r/n54．下列對(duì)氯胺酮麻醉的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的/r/nA痛覺消失/r/nB肌肉松弛/r/nC意識(shí)模糊/r/nD呼吸道通暢/r/nE蘇醒慢/r/n55．強(qiáng)心昔用于治療房顫房撲，是在于它能夠/r/nA降低異位節(jié)律點(diǎn)自律性/r/nB減慢房室傳導(dǎo)/r/nC加強(qiáng)心肌收縮力/r/nD延長(zhǎng)有效不應(yīng)期/r/nE改替?zhèn)鲗?dǎo)速度/r/n56．強(qiáng)心苷中毒造成異位節(jié)律點(diǎn)自律性增高的原因主要與以下何種離子有關(guān)/r/nANa＋/r/nBK＋/r/nCCa2＋/r/nDMg2＋/r/nECl－/r/n57．使用強(qiáng)心苷期間禁忌/r/nA鈣鹽靜注/r/nB鎂鹽靜注/r/nC鉀鹽靜滴/r/nD鈉鹽靜滴/r/nE葡萄糖靜滴/r/n58．強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心率失常，應(yīng)首選/r/nA利多卡因/r/nB苯妥英鈉/r/nC美西律/r/nD維拉帕米/r/nE普萘洛爾/r/n59．強(qiáng)心苷正性肌力作用的機(jī)制是/r/nA興奮心肌細(xì)胞膜上β受體/r/nB興奮心肌細(xì)胞膜上α受體/r/nC增加心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2＋含量/r/nD直接興奮交感神經(jīng)/r/nE抑制心肌細(xì)胞M受體/r/n60．以下哪種心臟病發(fā)生心力衰竭不宜用強(qiáng)心苷治療/r/nA心臟瓣膜病所致心力衰竭/r/nB高血壓所致心力衰竭/r/nC動(dòng)脈硬化所致心力衰竭［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］/r/nD先天性心臟病所致心力衰竭/r/nE縮窄性心包炎所致心力衰竭/r/n61．嗎啡的鎮(zhèn)痛作用是由于/r/nA抑制外周感覺神經(jīng)末梢/r/nB抑制大腦邊緣系統(tǒng)/r/nC激動(dòng)第三腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體/r/nD抑制中樞的阿片受體/r/nE抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)/r/n62．治療內(nèi)臟絞痛最好選用/r/nA哌替啶十阿托品/r/nB羅通定＋阿托品/r/nC氯并嗪＋阿托品/r/nD氯并嗪＋哌替啶/r/nE嗎啡＋阿托品/r/n63．具有鎮(zhèn)痛作用，但不列為麻醉品的是/r/nA嗎啡/r/nB芬太尼/r/nC噴他佐辛/r/nD哌替啶/r/nE二氫埃托啡/r/n64．鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是/r/nA芬太尼/r/nB嗎啡/r/nC二氫埃托啡/r/nD強(qiáng)痛定/r/nE美沙酮/r/n65．嗎啡不宜用于/r/nA分娩止痛/r/nB外傷劇痛/r/nC腫瘤晚期疼痛/r/nD心肌梗死疼痛/r/nE手術(shù)后劇痛/r/n66．有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的/r/nA具有催眠和抗焦慮作用/r/nB具有抗驚厥作用/r/nC具有抗憂郁作用/r/nD不影響快動(dòng)眼睡眠時(shí)相/r/nE可用于治療癲癇大發(fā)作/r/n67．對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物是/r/nA異戊巴比妥/r/nB苯巴比妥/r/nC勞拉西泮/r/nD地西泮/r/nE水合氯醛/r/n68．驟然停藥后可致癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物/r/nA氯硝西泮/r/nB氟西泮/r/nC三唑侖/r/nD水合氯醛/r/nE阿普唑侖/r/n69．水合氯醛用于小兒高熱驚厥常采用的給藥方法是/r/nA靜脈注射/r/nB稀釋后口服/r/nC稀釋后灌腸/r/nD肌內(nèi)注射/r/nE皮下注射/r/n70．能消除患者對(duì)手術(shù)不愉快記憶的藥物/r/nA勞拉西泮/r/nB奧沙西泮/r/nC艾司唑侖/r/nD阿普唑侖/r/nE氯西泮/r/n71．直接激動(dòng)M受體的藥物是/r/nA新斯的明/r/nB毒扁豆堿/r/nC吡斯的明/r/nD毛果蕓香堿/r/nE加蘭他敏/r/n72．治療胃腸絞痛最好選用/r/nA毛果蕓香堿/r/nB阿托品/r/nC后馬托品/r/nD加蘭他敏/r/nE以上都不宜選用/r/n73．治療手術(shù)后腸麻痹及膀胱麻痹最好用/r/nA毒扁豆堿/r/nB新斯的明/r/nC加蘭他敏/r/nD乙酰膽堿/r/nE以上皆否/r/n74．新斯的明禁用于/r/nA腸麻痹/r/nB重癥肌無力/r/nC尿潴留/r/nD陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速/r/nE支氣管哮喘/r/n75．治療膽絞痛首選/r/nA阿托品/r/nB哌替啶/r/nC阿司匹林＋阿托品/r/nD阿托品＋哌替啶/r/nE丙胺太林/r/n76．高血壓合并心力衰竭的患者不宜用/r/nA氫氯噻嗪/r/nB哌唑嗪/r/nC卡托普利/r/nD普萘洛爾/r/nE可樂定/r/n77．高血壓合并冠心病患者宜選用/r/nA硝苯地平/r/nB肼屈嗪/r/nC哌唑嗪/r/nD氫氯噻嗪/r/nE尼卡地平/r/n78．高血壓危象應(yīng)首選/r/nA硝苯地平/r/nB硝普鈉/r/nC尼群地平/r/nD依那普利/r/nE利血平/r/n79．高血壓伴有潰瘍病患者，下列哪種藥物應(yīng)忌用/r/nA卡托普利/r/nB哌唑嗪/r/nC甲基多巴/r/nD可樂定/r/nE利血平/r/n80．尤其適用于伴有腎功能不全或心絞痛的降壓藥是/r/nA鈣拮抗藥/r/nB神經(jīng)節(jié)阻斷藥/r/nC利尿降壓藥/r/nD外周交感神經(jīng)抑制藥/r/nE直接擴(kuò)張血管藥/r/n/r/n二、以下提供若干個(gè)案例，每個(gè)案例下設(shè)若干個(gè)試題，請(qǐng)根據(jù)答案所提供的信息，在每題下面的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案中，選擇一個(gè)最佳答案。/r/n局麻藥經(jīng)靜脈注人而產(chǎn)生麻醉者稱靜脈麻醉。/r/n81．下列哪種藥物注人后會(huì)引起血壓升高，心率下降/r/nAγ－經(jīng)丁酸鈉/r/nB氯胺酮/r/nC硫噴妥鈉/r/nD氟哌啶/r/nE氟哌啶醇/r/n82．神經(jīng)安定藥氟芬合劑中，氟哌啶和芬太尼按什么比例組合在一起/r/nA5︰1/r/nB1︰5/r/nC50︰1/r/nD1︰50/r/nE1︰10/r/n肌松藥可分為去極化及非去極化兩大類。/r/n83．去極化肌松藥琥珀膽堿其作用時(shí)間為/r/nA2一8分鐘/r/nB20分鐘/r/nC40分鐘/r/nD60分鐘/r/nE90分鐘［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］/r/n84．對(duì)抗非去極化肌松藥引起的呼吸抑制應(yīng)采取下列哪項(xiàng)措施/r/nA進(jìn)行人工呼吸/r/nB新斯的明和阿托品/r/nC補(bǔ)充鉀、鈣離子/r/nD呼吸興奮藥/r/nE碳酸氫鈉/r/n85．下列哪個(gè)藥物應(yīng)用后在肌肉開始松弛以前常有10余秒鐘的肌肉震顫/r/nA筒箭毒堿/r/nB加拉碘銨（三碘季銨酚）/r/nC泮庫溴銨（潘可羅寧）/r/nD琥珀膽堿/r/nE阿曲庫胺（卡肌寧）/r/n/r/n三、以下提供若干組試題，每組試題共同使用在試題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系密切的答案，每個(gè)備選答案可以被選擇一次、多次或不被選擇。/r/nA0.5％一1％，1g/r/nB0.25％一0.75％，150mg/r/nC0.5％一1％，40一60mg/r/nD0.25％一0.75％，40一60mg/r/nE1％一2％，400mg/r/n86．普魯卡因的安全濃度和一次限量是/r/n87．丁卡因的安全濃度和一次限量是/r/n88．利多卡因的安全濃度和一次限量是/r/nA椎管內(nèi)麻醉/r/nB全麻/r/nC局麻/r/nD基礎(chǔ)加局麻/r/nE中藥麻醉/r/n89．休克病人禁用/r/n90．小兒簡(jiǎn)短手術(shù)適用/r/n91．成人體表腫瘤選用/r/nA喉痙攣/r/nB顱壓升高/r/nC醒后無宿醉感/r/nD腎上腺皮質(zhì)功能抑制/r/nE胸壁僵直/r/n92．氯胺酮可致/r/n93．異丙酚麻醉后/r/n94．依托咪醋可致/r/n95．硫噴妥鈉可致/r/n96．芬太尼可致/r/nA琥珀膽堿/r/nB阿曲庫銨/r/nC筒箭毒堿/r/nD泮庫溴銨/r/nE維庫溴銨/r/n97．去極化肌松藥是/r/n98．有組胺釋放作用，可引起低血壓和心動(dòng)過速的是/r/n99．組胺釋放作用弱，有輕度的抗迷走神經(jīng)作用，使心率增快的是/r/n100．經(jīng)過霍夫曼（Hoffmann）消除的是/r/n101．治療量不釋放組胺，也無抗迷走作用的是/r/nA普魯卡因/r/nB丁卡因/r/nC利多卡因/r/nD布比卡因/r/nE羅哌卡因/r/n102．麻醉作用最弱，時(shí)間最短的是/r/n103．對(duì)心肌有明顯毒性的藥物是/r/n104．不適合于作局部浸潤(rùn)麻醉的酯類局麻藥的是/r/nA地氟醚/r/nB異丙酚/r/nC異氟醚/r/nD七氟醚/r/nE雷米芬太尼/r/n105．血／氣溶解度最低，術(shù)后蘇醒最快的揮發(fā)性麻醉藥物是/r/n106．術(shù)后蘇醒最快的靜脈麻醉藥物是/r/nA吲哚美辛（消炎痛）/r/nB硬膜外注射小劑量嗎啡/r/nC艾司唑侖（舒樂安定）/r/nD卡馬西平/r/nE阿米替林/r/n107．晚期肺癌病人出現(xiàn)癌性疼痛，治療該病人疼痛，第一步選用何種藥物/r/n108．女，49歲，診斷為子宮頸癌，在硬膜外麻醉下施行全子宮切除術(shù)，最好用哪種方法解除術(shù)后疼痛/r/nA普魯卡因胺/r/nB苯妥英鈉/r/nC普奈洛爾/r/nD維拉帕米/r/nE胺碘酮/r/n109．屬于日受體阻滯劑的是/r/n110．屬于鈣通道阻滯劑的是/r/n111．屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位藥物的是/r/nA去甲基腎上腺素/r/nB多巴胺/r/nC間羥胺/r/nD異丙腎上腺素/r/nE苯芐胺/r/n112．α－受體興奮為主，有輕度興奮β－受體的血管收縮藥指/r/n113．β－受體興奮劑，能擴(kuò)張血管，但容易誘發(fā)心動(dòng)過速是指/r/n114．具有多種作用，能直接興奮β－受體又具有擴(kuò)張腎動(dòng)脈和腸系膜作用者是指/r/n/r/n四、以下每一試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案；請(qǐng)從中選擇所有正確的答案。/r/n115．下列哪些情況不宜在局麻藥中加腎上腺素/r/nA同時(shí)吸人氟烷/r/nB趾指神經(jīng)阻滯/r/nC陰莖神經(jīng)阻滯/r/nD氣管黏膜表面麻醉/r/nE甲狀腺功能低下者/r/n116．對(duì)術(shù)前用藥敘述哪些正確/r/nA抗膽堿藥主要抑制呼吸道腺體分泌和迷走反射/r/nB東莨膽堿的中樞作用比阿托品強(qiáng)/r/nC小兒腺體分泌旺盛，抗膽堿藥的劑量偏大/r/nD臂叢神經(jīng)阻滯時(shí)術(shù)前無需使用抗膽堿藥/r/nE抗膽堿藥因抑制汗腺分泌，室溫高時(shí)可使患者體溫升高/r/n117．有關(guān)吸人麻醉藥，下列哪些錯(cuò)誤/r/nA有效肺泡通氣量越大，肺泡內(nèi)吸人麻醉藥濃度越高/r/nB血／氣分配系數(shù)越大，肺泡內(nèi)吸人麻醉藥濃度越高/r/nC其可控性與血／氣分配系數(shù)呈反比/r/nD肺通氣量一定時(shí)，心排出量越大，肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度越高/r/nE最低肺泡有效濃度（MAC）越高，麻醉效能越強(qiáng)/r/n118．下列哪些藥物可用于表面麻醉/r/nA利多卡因/r/nB地卡因/r/nC羅哌卡因/r/nD普魯卡因/r/nE布比卡因/r/n119．下列哪些局麻藥蛋白結(jié)合率高，適合于分娩鎮(zhèn)痛和產(chǎn)科手術(shù)麻醉/r/nA利多卡因/r/nB地卡因/r/nC羅哌卡因/r/nD普魯卡因/r/nE布比卡因［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］/r/n120．關(guān)于藥物效能敘述正確的是/r/nA產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量/r/nB產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力/r/nC舒芬太尼可降低異氟醚的MAC，使異氟醚效能增加/r/nD氯并嗪每日最大排鈉量150mmo1/L，速尿可排200mmo1/L以上/r/nE對(duì)骨折痛阿司匹林無效，嗎啡則有效/r/n121．以下哪項(xiàng)描述與強(qiáng)度差異有關(guān)/r/nA雙氫氯并嗪、速尿排鈉利尿的差異/r/nB阿司匹林與哌替啶的鎮(zhèn)痛差異/r/nC舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的100倍/r/nD地塞米松的用量是氫化可的松的1/30/r/nEN2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小/r/n122．關(guān)于嗎啡正確的是/r/nA對(duì)銳痛的治療優(yōu)于持續(xù)性鈍痛/r/nB顯著地抑制呼吸作用/r/nC消除疼痛引起的焦慮緊張/r/nD可用于心源性心臟病的輔助治療/r/nE可用于肺源性心臟病的輔助治療/r/n123．阿片戒斷引起的自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有/r/nA大汗淋漓/r/nB流淚流涕/r/nC腹瀉/r/nD胃腸絞痛/r/nE瞳孔散大/r/n124．曲馬多的藥理作用機(jī)制是/r/nA主要激動(dòng)μ受體發(fā)揮作用/r/nB主要激動(dòng)μ受體發(fā)揮作用/r/nC有較弱的μ受體激動(dòng)作用/r/nD可以增加神經(jīng)元外5一羥色胺濃度/r/nE具有抑制去甲腎上腺素再攝取作用/r/n125．黏膜麻醉可以使用/r/nA普魯卡因/r/nB利多卡因/r/nC丁卡因/r/nD布比卡因/r/nE麻醉乙醚/r/n126．局麻藥中加人少量腎上腺素的目的是/r/nA增強(qiáng)局麻作用/r/nB收縮血管，延緩局麻藥的吸收/r/nC延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間/r/nD預(yù)防吸收中毒/r/nE防止局麻藥的過敏反應(yīng)/r/n127．對(duì)利多卡因的描述，下列哪些是對(duì)的/r/nA局麻強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)/r/nB對(duì)黏膜穿透力比普魯卡因弱/r/nC作用快而持久/r/nD毒性反應(yīng)與普魯卡因相似或略強(qiáng)/r/nE擴(kuò)散力強(qiáng)，用于腰麻時(shí)應(yīng)慎重/r/n128．乙醚麻醉作用特點(diǎn)是/r/nA安全性大/r/nB鎮(zhèn)痛效果好、肌松完全/r/nC麻醉誘導(dǎo)期短/r/nD對(duì)肝、腎毒性小/r/nE局部刺激性小/r/n129．硫噴妥鈉靜脈麻醉的特點(diǎn)是/r/nA作用快、持續(xù)時(shí)間短/r/nB麻醉過程無興奮期/r/nC鎮(zhèn)痛強(qiáng)、肌松完全/r/nD可引起支氣管及喉肌痙攣/r/nE能抑制呼吸及循環(huán)功能/r/n130．普魯卡因可用于/r/nA表面麻醉/r/nB硬膜外麻醉/r/nC腰麻/r/nD浸潤(rùn)麻醉/r/nE傳導(dǎo)麻醉/r/n131．全身麻醉藥的麻醉分期包括/r/nA鎮(zhèn)痛期/r/nB興奮期/r/nC外科麻醉期/r/nD中毒期/r/nE感染中毒期/r/n132．氯胺酮靜脈麻醉的特點(diǎn)是/r/nA安全性大/r/nB鎮(zhèn)痛力強(qiáng)/r/nC肌張力增加/r/nD蘇醒慢/r/nE宜造成呼吸道阻塞/r/n133．麻醉前給藥的目的/r/nA消除病人緊張情緒/r/nB增強(qiáng)麻醉效果/r/nC減少麻醉藥用量/r/nD防止不良反應(yīng)/r/nE預(yù)防麻醉藥過敏反應(yīng)/r/n134．可用于誘導(dǎo)麻醉的藥物有/r/nA硫噴妥鈉/r/nB氯胺酮/r/nC氧化亞氮/r/nD嗎啡/r/nE阿托品/r/n135．強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力的特點(diǎn)是/r/nA收縮期縮短/r/nB舒張期相對(duì)延長(zhǎng)/r/nC降低衰竭心臟耗氧量/r/nD增加衰竭心臟的輸出量/r/nE加快心率/r/n136．誘發(fā)強(qiáng)心昔中毒的常見原因可能與以下哪些因素有關(guān)/r/nA低血鉀癥/r/nB低血鎂癥/r/nC高血鈣癥/r/nD低血鈉癥/r/nE高血鉀癥/r/n137．對(duì)瞳孔有縮小作用的藥物是/r/nA哌替啶/r/nB嗎啡［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］/r/nC東莨膽堿/r/nD有機(jī)磷/r/nE毒扁豆堿/r/n138．治療量的嗎啡可引起下列哪些不良反應(yīng)/r/nA眩暈/r/nB嗜睡/r/nC便秘/r/nD呼吸抑制/r/nE排尿困難/r/n139．與嗎啡比較，哌替啶有下列特點(diǎn)/r/nA鎮(zhèn)痛作用弱/r/nB中毒后出現(xiàn)中樞興奮/r/nC無成癮性/r/nD有明顯的鎮(zhèn)痛作用/r/nE縮小瞳孔/r/n140．嗎啡治療心源性哮喘的機(jī)制是/r/nA擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)擔(dān)/r/nB鎮(zhèn)靜/r/nC鎮(zhèn)痛/r/nD抑制呼吸/r/nE松弛支氣管平滑肌/r/n141．屬于苯二氮草類的藥物是/r/nA硝西泮/r/nB地西泮/r/nC阿普唑侖/r/nD水合氯醛/r/nE艾司唑侖/r/n142．巴比妥類藥物反復(fù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的原因是/r/nA肝代謝減慢/r/nB腎排泄加快/r/nC神經(jīng)組織適應(yīng)性/r/nD肝藥酶誘導(dǎo)作用，加速自身代謝/r/nE脂肪組織儲(chǔ)存量增多/r/n143．久服能引起耐受性和成癮性的催眠藥/r/nA苯巴比妥/r/nB水合氯醛/r/nC地西泮/r/nD甲丙氨酯/r/nE氯胺酮/r/n144．下列鎮(zhèn)靜催眠藥中對(duì)癲癇有效的是/r/nA氯硝西泮/r/nB地西泮/r/nC甲丙氨酯/r/nD氟西泮/r/nE奧沙西泮/r/n145．阿托品的抗膽堿作用可用于治療/r/nA胃十二指腸潰瘍病/r/nB膽絞痛/r/nC房室傳導(dǎo)阻滯/r/nD心跳驟停/r/nE有機(jī)磷中毒/r/n146．有關(guān)東蓑若堿的說法正確的是/r/nA抑制腺體分泌作用較強(qiáng)/r/nB對(duì)心臟作用較弱/r/nC常抑制呼吸中樞/r/nD可防止暈吐/r/nE禁用于休克患者/r/n147．山莨膽堿的作用有/r/nA抑制胃腸肌/r/nB收縮支氣管/r/nC抑制腺體/r/nD擴(kuò)大瞳孔/r/nE擴(kuò)張血管/r/n148．在治療膽絞痛、腎絞痛時(shí)阿托品常與下列哪些藥物合用/r/nA阿司匹林/r/nB嗎啡/r/nC哌替啶/r/nD可待因/r/nE東莨膽堿/r/n149．腎上腺素受體阻斷藥包括/r/nA哌唑嗪/r/nB普奈洛爾/r/nC拉貝洛爾/r/nD卡托普利/r/n