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高三生物遺傳計(jì)算習(xí)題帶答案解析高三生物遺傳計(jì)算習(xí)題帶答案解析高三生物遺傳計(jì)算習(xí)題帶答案解析V:1.0精細(xì)整理,僅供參考高三生物遺傳計(jì)算習(xí)題帶答案解析日期:20xx年X月1、某植物的花色有藍(lán)花和白花兩種,由兩對(duì)等位基因(A
和a
、B
和b
)控制.下表是兩組純合植株雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,有關(guān)分析不正確的是
()A.控制花色的這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律
B.第①組F2中純合藍(lán)花植株的基因型有3
種
C.第②組藍(lán)花親本的基因型為aaBB
或AAbb
D.白花植株與第②組Fl藍(lán)花植株雜交,后代開藍(lán)花和白花植株的比例為3:1分析:白花是aabb,其余都是藍(lán)花,第一組親本AABB和aabb,F(xiàn)1是AaBb,F(xiàn)2中aabb占1/16,百花,其它基因型占15/16,藍(lán)花.第二組親本aaBB或AAbb,F(xiàn)1是aaBb或Aabb,F(xiàn)2是aaBb和aabb各占1/2,或Aabb和aabb各占1/2.
2、下列關(guān)于人體內(nèi)等位基因的說(shuō)法中,正確的是()
A.精原細(xì)胞在通過(guò)減數(shù)分裂形成精子的過(guò)程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象
B.有絲分裂過(guò)程中因?yàn)闊o(wú)同源染色體所以沒(méi)有等位基因
C.性染色體上不可能存在等位基因
D.外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因分析:減數(shù)分裂同源染色體分離,等位基因分離;有絲分裂始終存在同源染色體所以一直有等位基因;性染色體上有同源區(qū)段,有等位基因;外界條件引起基因突變產(chǎn)生等位基因3、兩對(duì)基因自由組合,F(xiàn)1自交,如果F2的性狀分離比分別為9:7:9:6:1和15:1,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的性狀分離比分別是():4,1:2:1和3;1:3,1:2:1和3:1C.1:3,4:1和1:3:1,1:2:1和1:4分析:第一個(gè)是A_B_占9,其它占7;AaBb測(cè)交,AaBb占1,其它占3;第二個(gè)是正常分離比,AaBb測(cè)交,AaBb占1,aabb占1,其它占2第三個(gè)是aabb占1,其它占15,AaBb測(cè)交,aaabb占1,其它占34、某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因A/a、B/b控制,這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示,此外,a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用?,F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到Fl,則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()A.白:粉:紅,3:10:3B.白:粉:紅,3:12:1C.白:粉:紅,4:9:3D.白:粉:紅,6:9:1分析:F1的基因型為AaBb,自交后代中aa___白,占4/16,AAB_紅,占3/16,其它粉色。因此F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是白:粉:紅,4:9:3,故C正確。5、已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個(gè)體,Aabb:AAbb=1:1,(aa的個(gè)體在胚胎期致死)且該種群中雌雄個(gè)體比例為1:1,個(gè)體間可以自由交配,則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為()
8B3/5C1/4D3/4分析:只有AA能穩(wěn)定遺傳,A的基因頻率是3/4,所以AA的頻率是9/16,aa致死,所以有15/16存活,(9/16)/(15/16)=3/56、在西葫蘆的皮色遺傳中,已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性,但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí),則基因Y和Y都不能表達(dá).現(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交,其后代表現(xiàn)型種類及比例是()
種,9∶3∶3∶1種,13∶3
種,12∶3∶1種,10∶3∶3
分析:基因型WwYy的個(gè)體白交,W___就是白色,占3/4,wwY_占3/16,wwyy占1/167、如圖所示某種遺傳病的家族系譜圖,請(qǐng)問(wèn)5號(hào)與6號(hào)所生孩子患病的機(jī)率是多少()A.1/6B.1/483分析:先判斷出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,排除掉細(xì)胞質(zhì)遺傳,y染色體遺傳,X顯性和隱性遺傳,只能是常隱遺傳。則可以設(shè)5號(hào)的基因型為aa、6號(hào)的基因型2/3可能性是Aa,與aa雜交有1/3可能性產(chǎn)生aa患病;6號(hào)有1/3可能性是AA,與aa不可能產(chǎn)生患病8、人類的皮膚含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少.皮膚中黑色素的多少,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加.若一純種黑人與一純種白人配婚,后代膚色為黑白中間色;如果該后代與同基因型的異性婚配,其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為()種3:1種1:2:1
種9:3:3:1種1:4:6:4:1分析:根據(jù)題中條件可知,純種黑人與純種白人婚配后,后代的基因型為AaBb,那么與同基因型的人婚配后的基因型種類為9種,分別為AABB1/16、AaBB2/16、AaBb4/16、AAbb1/16、Aabb2/16、aaBB1/16、aaBb2/16、aabb1/16、AABb2/16.根據(jù)題中顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)型相同的有AaBB(2/16)與AABb(2/16);AAbb(1/16)與aaBB(1/16)、AaBb(4/16);Aabb(2/16)與aaBb(2/16);還有AABB1/16和aabb1/16兩種表現(xiàn)型,因此應(yīng)該有5種表現(xiàn)型,其比例為1:4:6:4:19、人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的。有人對(duì)某一社共的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:(1)控制該相對(duì)性狀的基因位于_____________染色體上。
(2)一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子,推測(cè)母親基因型是__________,這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒概率是___________。
(3)從組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德爾分離比(3:1),其原因是_________。(1)常
(2)Aa
3/8
(3)只有Aa×Aa的后代才會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。10、基因A、B、C分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的產(chǎn)生,這三種酶共同作用可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?,即無(wú)色物質(zhì)X物質(zhì)Y物質(zhì)黑色素。若兩親本基因型均為AaBbCc,則子代中能正常合成黑色素的個(gè)體的幾率是()A.1/64B.3/64C.9/64D.27/64分析:由題意可得,當(dāng)A、B、C三個(gè)顯性基因同時(shí)存在時(shí),無(wú)色的物質(zhì)才會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏亍9蔄aBbCc×AaBbCc,子代中能正常合成黑色素的個(gè)體(ABC)=3/4×3/4×3/4=27/64。11、某植物的花色(百花和紅花)是由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(H和h,R和r)控制的.當(dāng)基因H和R同時(shí)存在時(shí)顯紅色,否則就是白色.現(xiàn)有兩株白花植株雜交,F1全開紅花,F1自交得F2,F2中開紅花和開白花的植株比例為()
A.3:1B.15:1C.9:7D.10:6分析:F1代全是紅花可以推出親本是HHRR,hhrr或HHrr,hhRR由此推出F2代中有HR的有9/16反之有7/16所以選C12、番茄果實(shí)的紅色對(duì)黃色為顯性,兩室對(duì)多室為顯性,植株高對(duì)矮為顯性。三對(duì)相對(duì)性狀分別受三對(duì)同源染色體上的等位基因控制。育種者用純合紅色兩室矮莖番茄與純合黃色多室高莖番茄雜交。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)與結(jié)果預(yù)測(cè)的敘述中,不正確的是(
)A
.三對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B
.
F
1
可產(chǎn)生
8
種不同基因組合的雌雄配子C
.
F
2
代中的表現(xiàn)型共有
9
種D
.
F
2
代中的基因型共有
27
種分析:因?yàn)槿龑?duì)相對(duì)性狀分別受三對(duì)同源染色體上的等位基因控制,所以三對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,故A正確;F1代的控制三種性狀的基因都是雜合的,因此可以產(chǎn)生8種不同基因組合的雌雄配子,故B正確;F1自交產(chǎn)生的F2代中表現(xiàn)型應(yīng)該有:2×2×2=8(種),故C錯(cuò)誤;F2代中基因型共有:3×3×3=27(種),故D正確。13、于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F1,F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,則下列正確表示F1基因型的是()B14、小麥的粒色受不連鎖的兩對(duì)基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2決定紅色,r1和r2決定白色,R對(duì)r不完全顯性,并有累加效應(yīng),所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒(R1R1R2R2)與白粒(r1r1r2r2)雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,則F2的表現(xiàn)型有()種種種種試題分析:根據(jù)題干可知,R對(duì)r不完全顯性且有累加效應(yīng),隨著R的最多而逐漸加深,故將紅粒(R1R1R2R2)與白粒(r1r1r2r2)雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2中,后代有五種表現(xiàn)性,即4個(gè)R、3個(gè)R、2個(gè)R、1個(gè)R和4個(gè)r的個(gè)體,因此B正確。15、某種藥用植物合成藥物1和藥物2的途徑如下圖所示:基因A和基因b分別位于兩對(duì)同源染色體上.下列敘述不正確的是()
A.基因型是AAbb或Aabb的植株能同時(shí)合成兩種藥物
B.若某植株只能合成一種藥物,則必定是藥物1
C.基因型為AaBb的植株自交,后代有9種基因型和4種表現(xiàn)型
D.基因型為AaBb的植株自交,后代中能合成藥物2的個(gè)體占3/16分析:A、由題意可知藥物1的合成需要有A基因,藥物2的合成需要有A和bb基因,所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同時(shí)合成兩種藥物,A正確;
B、若某植株只能合成一種藥物,則必定是藥物1,因?yàn)槿绻划a(chǎn)生藥物1就沒(méi)有藥物2,所以要產(chǎn)生藥物2就必須有藥物1,B正確;
C、基因型為AaBb的植株自交,后代有9種基因型和3種表現(xiàn)型,表現(xiàn)型有產(chǎn)生2種藥物、只產(chǎn)生藥物1、不產(chǎn)生藥物,C錯(cuò)誤;
D、基因型為AaBb的植株自交,A-B-(藥物1):A-bb(2種藥物):aaB-(不產(chǎn)生藥物):aabb(不產(chǎn)生藥物)=9:3:3:1,后代中能合成藥物2的個(gè)體占316,D正確.16、人類某一類型高膽固醇血癥由常染色體上一對(duì)等位基因控制,DD為正常,Dd為中度患者,dd為嚴(yán)重患者。如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家族的調(diào)查。如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,II7與II8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是()
2
8
16
1817、人類有多種血型系統(tǒng),MN血型和Rh血型是其中的兩種.MN血型由常染色體上的l對(duì)等位基因M、N控制,M血型的基因型為MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;
Rh血型由常染色體上的另l對(duì)等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性,rr表現(xiàn)為Rh陰性:這兩對(duì)等位基因自由組合.若某對(duì)夫婦中,丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽(yáng)性,且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子,則再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽(yáng)性女兒的概率是()
A.3/816816
根據(jù)題意,這對(duì)夫婦基因型分別為MNR_、MNR_,生出一個(gè)MNrr的兒子,采用隱形突破法,由兒子的rr可逆推出雙親都為MNRr.接著就是正推型問(wèn)題:夫婦MNRr×MNRr→MNR
的女兒,采用分支法,雙親MN×MN→1MM、2MN、1NN,則MN的概率為2/4,雙親Rr×Rr→1RR、2Rr、1rr,其中RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性,則Rh陽(yáng)性的概率為3/4,而再生女兒的概念是1/2,所以再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽(yáng)性女兒的概率是2/4×3/4×1/2=3/16;故選B.18、人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上一對(duì)等位基因b+和b控制,b+b+表現(xiàn)正常,bb表現(xiàn)禿發(fā),雜合子b+b
在男性中表現(xiàn)禿發(fā),而在女性中表現(xiàn)正常;一對(duì)夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常,生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒.下列表述正確的是()
A.人類禿發(fā)遺傳與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳
B.禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型分別是bb和b+b
C.若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同,父母一定是純合子
D.這對(duì)夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率是0或25%或50%分析:A、根據(jù)題干信息可知,人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上一對(duì)等位基因控制的,不屬于伴性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)題干信息不能確定親本的基因型,因此禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型也不能確定,禿發(fā)兒子的基因型可能為bb或b+b,正常女兒的基因型可能為b+b或b+b+,B錯(cuò)誤;
C、若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同,則均為b+b,據(jù)此不能確定父母的基因型,C錯(cuò)誤;
D、由以上分析可知,丈夫的基因型可能為bb或b+b,妻子的基因型可能為b+b或b+b+.若bb×b+b→后代中女兒是禿發(fā)的
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