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乙肝表面抗原測定組員:王安娜、李婷玉、羅夢嬌、翁博文綜述乙型肝炎病毒:機體感染HBV后血清中首先出現(xiàn)的標志物,可作為乙肝的早期診斷和普查HBsAg無傳染源性而有免疫原性,可刺激機體產(chǎn)生抗-HBs通過血液檢測是唯一檢測是否感染乙肝病毒的唯一途徑乙肝病毒是通過血液傳播,主要通過母嬰,血液和性傳播。日常生活和工作接觸不會傳播乙肝病毒。如果HBsAg、HBeAg和抗HBc三項陽性(即為大三陽),其血液就有高度傳染性凝集反應(yīng)3.協(xié)同凝集反應(yīng)基本原理:以金黃色葡萄球菌為載體;將特特異性抗體先結(jié)合至金黃色葡萄球菌表面;其Fab段游離與菌體表面,遇到相應(yīng)抗原時與之結(jié)合;即可導致金黃色葡萄球菌凝集成塊,稱為協(xié)同凝集試驗。凝集反應(yīng)沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)可溶性抗原(如細菌浸出液、細胞裂解上清液及血清蛋白等)與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合,在電解質(zhì)存在的條件下,出現(xiàn)肉眼可見的沉淀物,稱為沉淀反應(yīng)。參與沉淀反應(yīng)的抗原稱為:沉淀原參與沉淀反應(yīng)的抗體稱為:沉淀素沉淀反應(yīng)凝膠沉淀試驗單向瓊脂擴散試驗:抗原或抗體這兩種成分中只有一種擴散,將已知抗體與瓊脂混合,將抗原置于凝膠孔中,抗原則呈輻射狀擴散,在孔的周圍與抗體結(jié)合,在比例合適的地方形成肉眼可見的沉淀環(huán)。當抗體的濃度一定時,抗原的濃度與形成沉淀環(huán)的直徑成正比。雙向瓊脂擴散試驗:雙向免疫擴散是指抗原和抗體在同一凝膠內(nèi)部擴散,彼此相遇后形成特異性的沉淀線。該反應(yīng)是將抗原和抗體加入同一凝膠中兩個相隔一定間距的小孔內(nèi),使兩者進行相互擴散。當抗原和抗體濃度之比相適宜時,彼此相遇形成一白色弧型沉淀線。沉淀反應(yīng)酶標記免疫測定技術(shù)雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附劑測定法基本原理:將已知抗體包被到固相載體上,使待測標本中的相應(yīng)抗原與抗體結(jié)合,然后再與酶標抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,洗去多余未結(jié)和成分,加底物后的顯色,根據(jù)顯色反應(yīng)的強度確定待檢抗原的含量。3.競爭法基本原理:酶標抗原和待檢抗原對固相抗體具有相同的結(jié)合力,在同一反應(yīng)體系中兩者競爭結(jié)合固相抗體。若將固相抗體和酶標抗原固定限量,且前者的結(jié)合位點少于酶標和非酶標抗原的分子數(shù)量和,免疫反應(yīng)后,結(jié)合與固相酶標抗原量與標本中待檢抗原含量成反比。酶聯(lián)免疫吸附劑測定法熒光免疫分析技術(shù)熒光免疫顯微技術(shù)用熒光素標記抗體;與特異性抗原作用;除去游離的熒光抗體,借助顯微鏡觀察;檢測固定組織上的相遇抗原或者血清中的相應(yīng)抗體。1.直接法基本原理:將特異性熒光抗體直接滴加于待檢抗原標本上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng),檢測未知抗原。熒光免疫顯微技術(shù)2.間接法基本原理:用熒光素標記抗球蛋白抗體,鑒定未知抗原或未知抗體;先是未標記抗體(一抗)與標本中的抗原反應(yīng);再用已標記的二抗與一抗反應(yīng);通過觀察熒光現(xiàn)象,從而達到檢測未知抗原或抗體的目的。熒光免疫顯微技術(shù)放射免疫技術(shù)放射免疫基本原理:標記抗原(Ag*)和非標記抗原(Ag)對特異性抗體(Ab)的競爭結(jié)合反應(yīng)免疫放射技術(shù)類型1、單位點IRMA過量標記抗體與待測抗原反應(yīng),形成抗原-標記抗體復合體反應(yīng)平衡后分離剩余的標記抗體測定上清液的放射量(放射強度與待測抗原的量呈正比關(guān)系)2、雙位點IRMA(雙抗原夾心法)固相抗體與待測抗原結(jié)合,形成固相抗體-待測抗原-標記抗體復合物分離游離的標記抗體,測定固相上的放射性強度金標記免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)化學發(fā)光酶免疫測定基本原理用參與催化某一化學發(fā)光反應(yīng)的酶來標記抗原或抗體與固相化的抗體或抗原試劑反應(yīng)形成固相包被抗體-待測抗原-酶標記抗體復合物洗滌后加入發(fā)光底物,酶催化和分解底物發(fā)光傳送至計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)計算出測定物的濃度發(fā)光免疫技術(shù)化學發(fā)光酶免疫測定發(fā)光免疫技術(shù)電化學發(fā)光免疫測定是電化學發(fā)光和免疫測定相結(jié)合的產(chǎn)物。發(fā)光免疫技術(shù)新技術(shù)實時熒光定量PCR(FQ-PCR)
FQ-PCR是一種實時定量檢測技術(shù),融匯了PCR的靈敏性、DNA雜交的特異性和光譜技術(shù)的精確定量等優(yōu)點?;驹硎抢肨aqDNA聚合酶的5'-3'外切核酸酶活性,在擴增的同時降解雜交于擴增區(qū)域內(nèi)的探針,使連接于雜交探針的熒光淬滅基團和熒光發(fā)射基團分離而產(chǎn)生熒光,因此熒光強度的變化能反映擴增產(chǎn)物量的變化。
基因芯片基因芯片是近幾年生命科學研究領(lǐng)域的一項新檢測技術(shù),它是指固定基質(zhì)上集成各種可以作為受體的生物信息,利用受體與連接物間的反應(yīng)來進行生物學的檢測。主要包括蛋白芯片和基因芯片。蛋白芯片是將位置和結(jié)構(gòu)已知的大量蛋白、多肽分子、酶、抗原、抗體按預先設(shè)計好的方式固定于滴定板、濾膜和載玻片等各種載體上組成密集的分子排列,當熒光、免疫金等標記的靶分子與芯片上的探針分子結(jié)合后,通過一些定量檢測方法對標記信號的強度進行檢測,從而判斷樣品中的靶分子的數(shù)量,達到一次實驗同時檢測多種生物樣品的目的。微粒子酶免疫分析(MEIA)
MEIA檢測HBsAg是目前世界上檢測乙型肝炎病毒標志物的金標準,采用順磁性微粒作為固相載體,用穩(wěn)定的4-甲基磷酸傘型酮(MUP)測出熒光發(fā)光的強度來檢測被測物的濃度,對HBsAg檢測的靈敏度達0.17~0.2
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