生物第二章第四講

知識(shí)梳理第四講細(xì)胞的分化、衰老和癌變教練點(diǎn)撥隨堂點(diǎn)兵形態(tài)、結(jié)構(gòu)

糖蛋白增殖愈傷組織

細(xì)胞和組織

生理功能形態(tài)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性完整個(gè)體胚胎分化酶活性色素染色質(zhì)

細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而衰老，可見(jiàn)人體各組織細(xì)胞的衰老不是同步進(jìn)行的；環(huán)境中的致癌因子損傷細(xì)胞中的DNA，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞，是細(xì)胞不正常分化的結(jié)果；皮膚上的老年斑是細(xì)胞內(nèi)的色素隨細(xì)胞的衰老而逐漸積累的結(jié)果；人的早期胚胎有尾，尾部細(xì)胞會(huì)隨著發(fā)育逐漸凋亡。故B正確。

例1

(2009·安徽)細(xì)胞的分化、衰老和凋亡是普遍存在的生命現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.人體各種組織細(xì)胞的衰老是同步進(jìn)行的

B.人的早期胚胎有尾，尾部細(xì)胞隨著發(fā)育逐漸凋亡

C.細(xì)胞癌變是細(xì)胞高度分化的結(jié)果

D.皮膚上的“老年斑”是細(xì)胞凋亡的產(chǎn)物

B

細(xì)胞分化是細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。生物體生長(zhǎng)發(fā)育是細(xì)胞分裂與細(xì)胞分化共同作用的結(jié)果。

變式1

有關(guān)細(xì)胞分化的敘述，不正確的是()

A.細(xì)胞分化發(fā)生在人的整個(gè)生命進(jìn)程中

B.細(xì)胞分化賦予了不同種類細(xì)胞特異的結(jié)構(gòu)和功能

C.細(xì)胞分化是不同基因在一定時(shí)間和空間表達(dá)的結(jié)果

D.生物體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程是細(xì)胞發(fā)生分化的過(guò)程

D

例2

(2009·江蘇)下列有關(guān)細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，正確的是()

A.分裂期的細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成

B.免疫系統(tǒng)中的記憶細(xì)胞既有分化潛能又有自我更新能力

C.凋亡細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)都下降，酶活性減弱

D.原癌基因突變促使細(xì)胞癌變，抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變

B

本題考查細(xì)胞生命活動(dòng)的知識(shí)。A中細(xì)胞在分裂期需要很多酶參與，所以會(huì)有蛋白質(zhì)的合成，但復(fù)制是在間期完成的，在分裂期不再?gòu)?fù)制；B中記憶細(xì)胞在二次免疫中接受抗原的再次刺激后會(huì)迅速增殖分化成相應(yīng)的效應(yīng)細(xì)胞，故具有分化和自我更新能力；C中基因表達(dá)都下降，酶活性減弱是細(xì)胞衰老的特征，不是細(xì)胞凋亡的特征；D中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變均會(huì)引起細(xì)胞癌變。

變式2

“蘇丹紅一號(hào)”色素是一種人造化學(xué)制劑，全球多數(shù)國(guó)家都禁止將其用于食品生產(chǎn)，科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，它在人類肝細(xì)胞中顯現(xiàn)出可致癌的特性。下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述中，不正確的是()

A.在致癌因子的作用下，原癌基因被激活，細(xì)胞會(huì)發(fā)生癌變

B.癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，而不同于正常細(xì)胞，形成癌癥

D

D選項(xiàng)應(yīng)為“將骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞融合后才能產(chǎn)生單克隆抗體”，不應(yīng)是經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞，因?yàn)橹挥行?yīng)B淋巴細(xì)胞才可產(chǎn)生抗體。

C.目前醫(yī)學(xué)上常用化學(xué)藥物強(qiáng)烈地抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制來(lái)抑制癌細(xì)胞的增殖，化學(xué)藥物作用的時(shí)期是分裂間期

D.將骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞融合后能產(chǎn)生單克隆抗體

例3

(1)法國(guó)巴斯德(Pasteur)研究所的調(diào)查者對(duì)人體細(xì)胞核基因組進(jìn)行掃描。發(fā)現(xiàn)了與線粒體基因序列相似的211塊DNA碎片，有些DNA碎片可使抑制腫瘤的基因發(fā)生變異。請(qǐng)分析回答：

①所發(fā)現(xiàn)的與線粒體基因序列相似的DNA碎片是

結(jié)構(gòu)，它與細(xì)胞核基因的結(jié)合需

酶催化。

②若某女生患有由某種進(jìn)入細(xì)胞核的線粒體DNA引發(fā)的疾病，她與正常男性結(jié)婚，其子女中男女發(fā)病率是否相同？

。

(2)化療是控制癌癥細(xì)胞的生長(zhǎng)的方法之一，藥物可以殺死癌細(xì)胞，下圖給出的是一個(gè)典型的化療過(guò)程，每3周給藥1次(圖中箭頭所示)，圖中記錄了化療過(guò)程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化。請(qǐng)分析回答：①化療時(shí)采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的

期?；熯€可以采用其它藥物，如5－氯尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾DNA復(fù)制以及

的合成。

②據(jù)圖回答化療過(guò)程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化的共同特點(diǎn)是

，不同點(diǎn)是

。③癌細(xì)胞最可能發(fā)生于高頻率分裂組織的原因是

。④化療過(guò)程中的給藥劑量加大或給藥周期縮短，癌細(xì)胞都會(huì)得到更有效的控制。臨床上卻不這樣做的原因是

。

⑤目前研究用單克隆抗體治療癌癥，與化療相比其優(yōu)越性是

。

(1)①DNA一般具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA連接酶能將兩條DNA末端之間的縫隙“縫合”起來(lái)，實(shí)際上是將兩個(gè)DNA分子的“磷酸－脫氧核糖”連接起來(lái)。②進(jìn)入細(xì)胞核的線粒體DNA上基因的遺傳遵循孟德?tīng)柖伞?2)①烷化劑阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA的相互作用，因此能阻止DNA復(fù)制，而DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期。5－氯尿嘧啶的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，因此能干擾轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,從而干擾RNA和蛋白質(zhì)的合成。②根據(jù)圖可以看出：給藥初期兩類細(xì)胞數(shù)量都明顯減少，然后又回升，癌細(xì)胞數(shù)目的減少明顯多于正常細(xì)胞，而回升量少于正常細(xì)胞。③在不斷分裂的組織中，進(jìn)行旺盛的細(xì)胞分裂，而基因突變主要發(fā)生在分裂間期DNA復(fù)制時(shí)，因此遺傳物質(zhì)的變異頻率增高，遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致細(xì)胞癌變。④給藥劑量加大或給藥周期縮短對(duì)正常細(xì)胞的殺傷作用太強(qiáng)，可能引起較強(qiáng)的副作用。⑤單克隆抗體的應(yīng)用主要在兩個(gè)方面，一是制備單抗診斷盒，二是制成“生物導(dǎo)彈”，即在單克隆抗體上連接抗癌藥物，這樣能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在部位，既消滅了癌細(xì)胞，又減少對(duì)健康細(xì)胞的傷害。

(1)①雙螺旋DNA連接②是(或相同)

(2)①分裂間RNA和蛋白質(zhì)②給藥初期兩類細(xì)胞數(shù)量都明顯減少，然后又回升癌細(xì)胞數(shù)目的減少明顯多于正常細(xì)胞，而回升量少于正常細(xì)胞③遺傳物質(zhì)的改變是細(xì)胞癌變的原因之一，在不斷分裂的組織中，遺傳物質(zhì)的變異頻率增高④對(duì)正常細(xì)胞的殺傷作用太強(qiáng)，可能引起較強(qiáng)的副作用⑤在單克隆抗體上連接抗癌藥物，制成“生物導(dǎo)彈”，將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在部位，既消滅了癌細(xì)胞，又不會(huì)傷害健康細(xì)胞

1.一般情況下，下列細(xì)胞中分化程度由高到低的順序是()①卵細(xì)胞②受精卵③胚胎干細(xì)胞④造血干細(xì)胞⑤神經(jīng)細(xì)胞

A.⑤①②③④ B.⑤③①②④

C.⑤①④②③ D.⑤①④③②

根據(jù)分化的程度看，神經(jīng)細(xì)胞的分化程度最高，其次是卵細(xì)胞、造血干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞；受精卵的分化程度最低。

D

2.下列關(guān)于細(xì)胞分化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.細(xì)胞分化與生物發(fā)育相關(guān)

B.細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因有選擇地表達(dá)的結(jié)果

C.細(xì)胞分化僅發(fā)生在胚胎時(shí)期

D.細(xì)胞分化是相同細(xì)胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程

細(xì)胞分化是相同細(xì)胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，在理解這一概念時(shí)應(yīng)從以下幾方面入手：(1)性狀表現(xiàn)：發(fā)生了穩(wěn)定性的改變；(2)原因：是細(xì)胞內(nèi)基因有選擇地表達(dá)的結(jié)果；(3)發(fā)生時(shí)間：在生長(zhǎng)發(fā)育的全過(guò)程；(4)結(jié)果：通過(guò)細(xì)胞分化，才形成了不同的組織、器官和系統(tǒng)，才使得生物體的發(fā)育順利完成。

C

3.下列各項(xiàng)不是細(xì)胞衰老的特征為()

A.衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少

B.衰老細(xì)胞內(nèi)有些酶的活性降低

C.細(xì)胞內(nèi)脂褐素占有的面積增大

D.衰老的細(xì)胞內(nèi)呼吸加強(qiáng)，運(yùn)動(dòng)加快

細(xì)胞的衰老和死亡是一種常見(jiàn)的生命現(xiàn)象，細(xì)胞衰老是多種內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果。A、B、C三項(xiàng)敘述均為衰老細(xì)胞的特征，D項(xiàng)衰老的細(xì)胞內(nèi)呼吸減弱，細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)功能降低。

D

4.癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移，這是因?yàn)?)

A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B.癌細(xì)胞為球形

C.癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少

D.癌細(xì)胞體積較小

糖蛋白的減少使得細(xì)胞彼此之間的黏著性減小，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移。

C

5.癌癥是癌細(xì)胞在機(jī)體內(nèi)惡性增殖形成惡性腫瘤及其相關(guān)癥狀的一種疾病。下列關(guān)于癌癥的敘述,不正確的一項(xiàng)是()

A.癌細(xì)胞是由體內(nèi)正常細(xì)胞的原癌基因被致癌因子激活所產(chǎn)生的

B.由于癌細(xì)胞易分散和轉(zhuǎn)移，所以手術(shù)摘除惡性腫瘤的患者仍有復(fù)發(fā)的可能

C.對(duì)手術(shù)治療后的癌癥患者進(jìn)行放療和化療是為了殺死患者體內(nèi)殘余的癌細(xì)胞

D.癌細(xì)胞的產(chǎn)生是染色體變異的結(jié)果

D癌細(xì)胞是細(xì)胞中的原癌基因被激活而成為無(wú)限增殖的細(xì)胞，它的產(chǎn)生應(yīng)屬于基因突變的結(jié)果。

D

6.1951年，由黑人婦女海拉的宮頸癌細(xì)胞分裂建立的“海拉細(xì)胞系”，至今已有半個(gè)多世紀(jì)，它仍然在世界上許多實(shí)驗(yàn)室中廣泛地傳代使用，這說(shuō)明了癌細(xì)胞()

A.是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果

B.具有無(wú)限增殖的能力

C.能進(jìn)行無(wú)絲分裂

D.能進(jìn)行有絲分裂

“海拉細(xì)胞系”傳代了幾十年，說(shuō)明了其具有無(wú)限增殖的能力。

B

7.下圖是細(xì)胞重大生命活動(dòng)的圖示，請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)上圖表示的是

生物細(xì)胞重大生命活動(dòng)圖示。

(2)細(xì)胞識(shí)別是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的前提，它是通過(guò)

實(shí)現(xiàn)的，細(xì)胞識(shí)別的物質(zhì)基礎(chǔ)是該結(jié)構(gòu)上有

。

(3)A、B、C、D中，染色體結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化主要發(fā)生在

。

(4)細(xì)胞分化過(guò)程中，如果由于某種因子的作用，就有可