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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、根據(jù)等電子原理,下列分子或離子與SO42-有相似結(jié)構(gòu)的是()A.PCl5B.CCl4C.NF3D.NH32、室溫下,將0.10mol·L-1鹽酸滴入20.00mL0.10mol·L-1氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。已知:pOH=-lgc(OH-),下列說法正確的是A.M點(diǎn)所示溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)B.N點(diǎn)所示溶液中c(NH4+)>c(Cl-)C.Q點(diǎn)消耗鹽酸的體積等于氨水的體積D.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同3、為了減緩鋅和一定濃度鹽酸的反應(yīng)速率,而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,向鹽酸中加入下列物質(zhì)或措施可行的是()A.升溫 B.NaF溶液 C.NaNO3溶液 D.幾滴CuSO4溶液4、居室內(nèi)空氣污染物的主要來源是人們使用的裝飾材料、膠黏劑、內(nèi)墻涂料等釋放出來的一種有刺激性氣味的氣體。據(jù)此判斷,下列說法不正確的是A.這種氣體是甲醛B.該氣體可用新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)C.這種氣體是苯D.這種氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、可逆反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)+D(g)△H<0,正、逆反應(yīng)速率變化如圖所示(υ代表反應(yīng)速率,t代表時(shí)間),則t1時(shí)改變平衡的一個(gè)條件是A.加入了正催化劑B.加大了體系的壓強(qiáng)C.增加了體系的溫度D.加大了反應(yīng)物的濃度6、安全存儲與運(yùn)輸有機(jī)化合物,避免造成污染是重要的社會責(zé)任。C-9芳烴主要指催化重整和裂解制乙烯副產(chǎn)物中的含九個(gè)碳原子的芳香烴,沸點(diǎn)在153℃左右。下列說法不正確的是A.得到C-9芳烴的過程中發(fā)生了化學(xué)變化B.是C-9芳烴的組分之一C.C-9芳烴常溫下為液態(tài),密度比水小D.運(yùn)輸C-9芳烴的車輛所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是7、化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),下列說法正確的是A.各組分濃度不再隨時(shí)間而變化B.反應(yīng)物濃度等于生成物濃度C.反應(yīng)物質(zhì)量等于生成物質(zhì)量D.反應(yīng)不再進(jìn)行8、對于平衡體系:aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)△H<0,下列判斷其中不正確的是A.若溫度不變,容器體積擴(kuò)大一倍,此時(shí)A的濃度是原來的0.45倍,則a+b<c+dB.若從正反應(yīng)開始,平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,則投入A、B的物質(zhì)的量之比為a:bC.若平衡體系中共有氣體Mmol,再向其中充入bmolB,達(dá)到平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為(M+b)mol,則a+b=c+dD.若a+b=c+d,對于體積不變的容器,升高溫度,平衡向左移動(dòng),容器中氣體的壓強(qiáng)不變9、反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol/L。有關(guān)反應(yīng)速率的說法正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol/(L·min)B.分別用A、B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是4:3:2:1C.2min內(nèi)的反應(yīng)速率,用B表示是0.3mol/(L·min)D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是逐漸減小的10、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是()A.除去乙酸乙酯中混有的乙酸,可以用飽和碳酸鈉溶液B.順-2-丁烯與反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物不相同C.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得D.C3H2Cl6有4種同分異構(gòu)體11、A是短周期元素的單質(zhì),B、C為中學(xué)化學(xué)常見的化合物,A、B、C均含有元素X.它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):下列判斷正確的是()A.X元素可能為AlB.X元素可能為Br2C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)D.反應(yīng)①和②應(yīng)為氧化還原反應(yīng)12、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(x)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),υ(Y)=mol/(L·min)C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小13、在1.0L恒容密閉容器中放入0.10molX,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):X(g)Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)p隨反應(yīng)時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示。以下分析正確的是()A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.2B.從反應(yīng)開始到t1時(shí)的平均反應(yīng)速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1C.欲提高平衡體系中Y的百分含量,可加入一定量的XD.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率減少14、銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負(fù)極15、可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如右圖所示是A的轉(zhuǎn)化率同壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系,分析圖像結(jié)論正確是A.正反應(yīng)吸熱,m+n>p+qB.正反應(yīng)吸熱,m+n<p+qC.正反應(yīng)放熱,m+n>p+qD.正反應(yīng)放熱,m+n<p+q16、1.92g銅投入一定量的濃硝酸中,銅完全溶解,生成氣體顏色越來越淺,共收集到672
mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),將盛有此氣體的容器倒扣在水中,通入氧氣恰好使氣體完全溶解在水中,則需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積為A.504mLB.336
mLC.224
mLD.168mL17、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應(yīng)是SO2在400~600℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,這是一個(gè)正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)。若反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率B.在上述條件下,SO2不可能100%轉(zhuǎn)化為SO3C.為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)適當(dāng)提高O2的濃度D.達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度相等18、在反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(s)+4D(g)中,下列關(guān)系正確的是A.2ν(A)=ν(B)B.3ν(B)=ν(C)C.4ν(C)=3ν(D)D.2ν(A)=ν(D)19、對下列各種溶液中所含離子的判斷合理的是A.向無色溶液中加氯水變橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃時(shí)在水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加鋁粉有氫氣放出,則溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-20、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2過濾A.A B.B C.C D.D21、下列關(guān)于能層與能級的說法中正確的是()A.原子核外電子的每一個(gè)能層最多可容納的電子數(shù)為2n2B.任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)少于該能層的能層序數(shù)C.同是s能級,在不同的能層中所能容納的最多電子數(shù)是不相同的D.1個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子,但自旋方向相同22、符合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且當(dāng)X、Y、Z的物質(zhì)的量相等時(shí),存在焓變△H=△H1+△H2。滿足上述條件的X、Y可能是①C、CO②S、SO2③Na、Na2O④AlCl3、Al(OH)3⑤Fe、Fe(NO3)2⑥NaOH、Na2CO3A.①④⑤B.①②③C.①③④D.①③④⑤⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)某黑色物質(zhì)甲只含兩種元素,為探究物質(zhì)甲的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)。其中氣態(tài)氫化物乙在標(biāo)況下的密度為1.518g·L-1,甲和乙中相同元素的化合價(jià)相同。(1)甲的組成元素_____________。寫出甲與足量濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式______________。氣體乙在過量空氣中充分燃燒后,再將混合氣體通入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。寫出該過程中總反應(yīng)的離子方程式_________________。24、(12分)奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。A的分子式為___________,與A分子式相同的酯的同分異構(gòu)體有_____________種。已知:又已知A中含有羰基和羥基兩種官能團(tuán),在銅的催化下加熱被氧氣氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng):寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型:A→E___________、E→F___________。寫出C、F的結(jié)構(gòu)簡式:C____________、F___________。寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。25、(12分)DIS(DigitalInformationSystem)系統(tǒng)即數(shù)字化信息系統(tǒng),它由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計(jì)算機(jī)組成。某學(xué)習(xí)小組用DIS系統(tǒng)測定食用白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度,以溶液的導(dǎo)電能力來判斷滴定終點(diǎn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:用圖1中的儀器______(填序號①或②或③)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,然后將稀釋后的溶液倒入試劑瓶中。量取20.00mL上述溶液倒入燒杯中,連接好DIS系統(tǒng)如圖2,向燒杯中滴加濃度為0.1000mol?L-1的氨水,計(jì)算機(jī)屏幕上顯示出溶液導(dǎo)電能力隨氨水體積變化的曲線如圖2①用滴定管盛裝氨水前,滴定管要用______潤洗2-3遍;②該實(shí)驗(yàn)的原理(用離子方程式表示)為_________________________________;③食用白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度是______(保留四位有效數(shù)字)。丙同學(xué)利用:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O反應(yīng),用酸性KMnO4溶液滴定某樣品進(jìn)行鐵元素含量的測定①設(shè)計(jì)的下列滴定方式最合理的是______(填字母)②判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________________。丙學(xué)生做了三組平行實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如表:實(shí)驗(yàn)序號待測樣品溶液的體積/mL0.1000mol?L-1KMnO4溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0024.98225.001.5629.30325.001.0026.02選取上述合理數(shù)據(jù),計(jì)算出待測樣品溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度為______(保留四位有效數(shù)字)。下列哪些操作會使測定結(jié)果偏高_(dá)_____(填序號)A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗B.滴定過程中,當(dāng)KMnO4溶液滴在錐形瓶內(nèi)壁上后,立即用蒸餾水沖洗C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴后氣泡消失D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù)26、(10分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為______________________________。配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號)。滴定終點(diǎn)的判定現(xiàn)象是________________________________________。滴定分析時(shí),稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為______________________________。判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測定結(jié)果__________。27、(12分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點(diǎn)28、(14分)(1)碳酸:H2CO3,Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11草酸:H2C2O4,Ki1=5.9×10-2,Ki2=6.4×10-5①0.1mol/LNa2CO3溶液的pH____________0.1mol/LNa2C2O4溶液的pH。(選填“大于”“小于”或“等于”)②若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是_____。(選填編號)A.[H+]>[HC2O4-]>[HCO3-]>[CO32-]B.[HCO3-]>[HC2O4-]>[C2O42-]>[CO32-]C.[H+]>[HC2O4-]>[C2O42-]>[CO32-]D.[H2CO3]>[HCO3-]>[HC2O4-]>[CO32-]白磷與氧氣可發(fā)生如下反應(yīng):P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P—PakJ·mol-1、P—ObkJ·mol-1、P=OckJ·mol-1、O=OdkJ·mol-1。根據(jù)圖示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的ΔH=___________。25℃,某濃度的鹽酸、氯化銨溶液中由水電離出的氫離子濃度分別為1.0×10-amol·L-1、1.0×10-bmol·L-1,這兩種溶液的pH之和=___________。在t℃時(shí),某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸,測得混合溶液的部分pH如下表所示:序號氫氧化鋇溶液的體積/mL鹽酸的體積/mL溶液的pH①22.000.008②22.0018.007③22.0022.006假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽略不計(jì),則c=___________。29、(10分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提?。儍舻腁為無色黏稠液體,易溶于水.為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟
解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論
(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。
(1)A的相對分子質(zhì)量為:________。
(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。
(2)A的分子式為:________。
(3)另取A9.0g,跟
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