子宮內(nèi)膜癌-沈慰資料課件

子宮內(nèi)膜癌

endometrialcarcinoma

沈慰1EndometralCa子宮內(nèi)膜癌

endometrialcarcinoma

沈子宮內(nèi)膜癌的流行病學常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤(20～30%)其發(fā)病率僅次于子宮頸癌女性四大惡性腫瘤排序： 乳癌>肺癌>腸癌>EC2EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的流行病學常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤(20～30%)2子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素

年齡分布高發(fā)年齡為58-61歲；60%絕經(jīng)后,30%絕經(jīng)前；40歲以下患者僅占2%–5%；25歲以下患者極少。3EndometralCa子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素年齡分布3Endometral發(fā)病機理雌激素是突變誘導劑。這一效應似通過刺激cyclinD轉(zhuǎn)錄基因、原癌基因、生長因子和生長因子受體起作用。雌激素可能影響多種基因表達，導致子宮內(nèi)膜增生發(fā)展中的細胞信號改變。P53與雌激素關系不大。在內(nèi)膜增生中不存在，但在20%的內(nèi)膜癌中可見，在漿液性內(nèi)膜腫瘤，高達90%。子宮內(nèi)膜漿液性腫瘤由萎縮的子宮內(nèi)膜發(fā)展而來，對雌、孕激素無反應者，幾乎均有P53基因突變.4EndometralCa發(fā)病機理雌激素是突變誘導劑。這一效應似通過刺激cyclin子宮內(nèi)膜癌分兩型I型：雌激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌60-70％與大量雌激素刺激有關，HRT、肥胖、無排卵發(fā)生在圍絕經(jīng)期伴子宮內(nèi)膜不典型增生，ER（+）、PR（+）、P53（-）包括：1-2級內(nèi)膜樣腺癌、粘液性腺癌II型：非激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌20-30％發(fā)生在絕經(jīng)后伴萎縮性內(nèi)膜，ER（-）、PR（-）、P53（+）

包括：3級內(nèi)膜樣腺癌、漿液性腺癌、透明細胞癌等5EndometralCa子宮內(nèi)膜癌分兩型I型：雌激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌60-7肥胖超過標準體重的10%~20%↑2×超過標準體重的21%~50%↑3×超過標準體重的50%↑10×雌激素替代(ERT)↑4~15糖尿病↑3.0高血壓↑1.5三苯氧胺（>5年）↑7.5晚絕經(jīng)↑2.4初潮早↑1.6~2.4

不孕↑1

肥胖、高血壓、糖尿病稱“三聯(lián)征”-高危因素子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素6EndometralCa肥胖超過標準體重的10%~20%↑2×子宮內(nèi)膜癌子宮內(nèi)膜癌的家族遺傳10%子宮內(nèi)膜癌患者有家族遺傳傾向。40%～60%遺傳性非息肉性結(jié)腸直腸癌（HNPCC）婦女有患子宮內(nèi)膜癌的可能，占結(jié)腸直腸外腫瘤的首位。7EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的家族遺傳10%子宮內(nèi)膜癌患者有家族遺傳傾向。7內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌正常子宮內(nèi)膜周期性再生、分化、剝脫，依賴女性激素作用。子宮內(nèi)膜由無對抗的雌激素刺激所引起增生；單用雌激素一年，20%子宮內(nèi)膜增生。內(nèi)膜增生以腺體病變?yōu)橹?、伴有少量間質(zhì)病變，少數(shù)可以發(fā)展成癌。其特征為腺體形狀、大小不規(guī)則，腺體/間質(zhì)比例升高。8EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌正常子宮內(nèi)膜周期性再生、分化、剝脫，依賴女性內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌

單純型增生、復雜型增生為良性病變，絕大部分預后好，僅有少部分可在10年左右發(fā)展為癌。單純型增生隨訪15年1%可發(fā)展為癌，80%病變可自然消退。復雜型增生隨訪13年，3%可發(fā)展為癌，83%消退，經(jīng)孕激素治療85%可逆轉(zhuǎn)。

非典型增生的病理分級與癌：輕-15%；中-24%；重-45%，對孕激素治療反應。9EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌單純型增生、復雜型增生為良性病內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌不伴有不典型增生的單純增生極少進展為子宮內(nèi)膜癌。伴有細胞學不典型性的內(nèi)膜增生?？砂l(fā)展為子宮內(nèi)膜癌。核異型性的存在是最值得注意的特征。不典型增生進展為癌比無不典型增生高10倍（23%和1.6%）。10EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌不伴有不典型增生的單純增生極少進展為子宮內(nèi)膜月經(jīng)期增殖期排卵期黃體期正常子宮內(nèi)膜周期性變化增生期早期分泌期晚期分泌期（月經(jīng)前期）萎縮性子宮內(nèi)膜11EndometralCa月經(jīng)期增殖期排卵期黃體期正常子宮內(nèi)膜周期性變化增生單純性增生

（simplehyperplasia）復雜性增生

（complexhyperplasia）功能性子宮出血時子宮內(nèi)膜可呈以上兩種變化。腺體及間質(zhì)增生腺體增生明顯12EndometralCa單純性增生

（simplehyperplasia）復雜性增非典型增生（atypicalhyperplasia）輕度中度重度腺體增生并有細胞異型性（含單純性非典型增生、復雜性非典型增生）13EndometralCa非典型增生（atypicalhyperplasia）輕度中

病理組織類型

國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987子宮內(nèi)膜樣腺癌Endometrioidcarcinoma

（1）纖毛狀腺癌Ciliatedadenocarcinoma

（2）分泌型腺癌Secretoryadenocarcinoma

（3）乳頭狀腺癌Papillary，villoglandularadenocarcinoma（4）腺癌伴鱗狀上皮化生Adenocarcinomawithsquamousdifferentiation ①腺棘癌Adenocanthomaadenocarcinoma

②腺鱗癌

Adenosquamousadenocarcinoma

14EndometralCa病理組織類型國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987子宮內(nèi)病理組織類型

國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987

（高危型子宮內(nèi)膜癌）漿液性癌Serouscarcinoma 粘液性癌Mucinouscarcinoma 透明細胞癌Clearcellcarcinoma 鱗狀細胞癌Squamouscellcarcinoma 混合型癌Mixedcarcinoma 未分化癌Undifferentiatedcarcinoma 混雜癌Miscellanouscarcinoma 轉(zhuǎn)移癌Metastasis 15EndometralCa病理組織類型國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987

（高危子宮內(nèi)膜腺癌G1子宮內(nèi)膜腺癌G2

子宮內(nèi)膜腺癌G316EndometralCa子宮內(nèi)膜腺癌G1子宮內(nèi)膜腺癌G子宮內(nèi)膜癌分期子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971年）（Clinicalstaging)用于單純放療/術前15%-20%不能準確符合真實分期。子宮內(nèi)膜癌手術病理分期（FIGO，1988年）

（Surgicalpathologicalstaging）

組織學分級、肌層侵犯、子宮外轉(zhuǎn)移、淋巴轉(zhuǎn)移17EndometralCa子宮內(nèi)膜癌分期子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971年）1Ⅰ期癌局限于宮體Ⅰa子宮腔長度≤8cmⅠb子宮腔長度＞8cm腺癌組織學分級：G1高分化腺癌G2中分化腺癌G3低分化腺癌Ⅱ期癌瘤累及子宮體及宮頸，局限于子宮，無子宮外病變Ⅲ期癌擴散至子宮外，局限于盆腔內(nèi)（陰道、宮旁組織可能受累，但未及膀胱、直腸）Ⅳ期癌播散于盆腔內(nèi)，累及膀胱、直腸，或有盆腔外轉(zhuǎn)移Ⅳa膀胱、直腸受累Ⅳb遠處轉(zhuǎn)移

子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971）

Clinicalstaging18EndometralCaⅠ期癌局限于宮體子宮內(nèi)膜癌臨手術病理分期（FIGO，1988）SurgicalStageⅠa累及內(nèi)膜層Ⅰb侵及肌層≤1/2Ⅰc侵及肌層<1/2Ⅱa累及宮頸粘膜腺體Ⅱb侵犯宮頸間質(zhì)19EndometralCa手術病理分期（FIGO，1988）Ⅲa漿膜(或)附件(或)腹腔細胞學陽性手術病理分期（FIGO，1988）SurgicalStageⅢc盆腔和(或)主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移Ⅲb陰道轉(zhuǎn)移20EndometralCaⅢa漿膜(或)附件手術病理分期（FIGO，1988）

癥狀與體征75%均為早期患者，極早期可無癥狀。不規(guī)則陰道流血陰道排液（感染、壞死）疼痛全身癥狀

21EndometralCa癥狀與體征75%均為早期患者，極病理特點大體表現(xiàn)

可發(fā)生在子宮各部位，宮體部位較多不同組織類型的癌肉眼無明顯區(qū)別侵肌時子宮體積增大，浸潤肌層癌組織境界清楚，呈堅實灰白色結(jié)節(jié)狀腫塊。22EndometralCa病理特點大體表現(xiàn)

可發(fā)生在子宮各部位，宮體部位較多22EThisadenocarcinomaoftheendometriumismoreobvious.Irregularmassesofwhitetumorareseenoverthesurfaceofthisuterusthathasbeenopenedanteriorly.Thecervixisatthebottomofthepicture.Thisenlargeduteruswasnodoubtpalpableonphysicalexamination.Suchaneoplasmoftenpresentwithabnormalbleeding.Theendometrialadenocarcinomaispresentonthelumenalsurfaceofthiscrosssectionofuterus.Notethattheneoplasmissuperficiallyinvasive.Thecervixisattheright.

子宮內(nèi)膜癌III期

侵肌全層、宮頸、附件侵肌

23EndometralCaThisadenocarcinomaoftheend臨床表現(xiàn)-出血不正常的子宮出血是最常見的子宮內(nèi)膜增生的臨床癥狀，特別在絕經(jīng)前期和絕經(jīng)期。約80%為良性病變。所有不正常的子宮出血的婦女均應做子宮內(nèi)膜活檢。Stovall等：Pepille、Novakcuret和刮宮術后再行子宮切除術，發(fā)現(xiàn)用這些方法術前診斷的失敗率分別為5%、4%和6%。（ObsGynecol1989;73:405）

24EndometralCa臨床表現(xiàn)-出血不正常的子宮出血是最常見的子宮內(nèi)膜增生的臨床癥輔助診斷（1）子宮內(nèi)膜活檢：分段診斷性刮宮；（2）B超檢查：首選篩查方法，常見子宮內(nèi)膜明顯增厚，絕經(jīng)后≥5mm，陰性預測值達96%。（3）MRI、CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷價值相同；MRI檢查能準確顯示病變范圍、肌層受侵深度。（4）宮腔鏡檢查：可直視下觀察病變情況，取活體組織行病理學檢查；注意膨?qū)m劑壓力<80mmHg,否則有腫瘤擴散危險。（5)血清標記物檢查CA125。25EndometralCa輔助診斷（1）子宮內(nèi)膜活檢：分段診斷性刮宮；25EndomeB超聲聲像圖正常子宮子宮內(nèi)膜腺癌內(nèi)膜厚癌浸潤子宮壁26EndometralCaB超聲聲像圖正常子宮子宮內(nèi)膜腺癌內(nèi)膜厚癌浸潤子宮壁26End活體組織病理學檢查是確診的依據(jù)。組織中ERs、PRs檢查癌基因P53檢測：對診斷漿乳癌有參考價值。輔助診斷27EndometralCa輔助診斷27EndometralCa

鑒別診斷子宮頸癌：鑒別有一定困難，前者有時呈桶狀宮頸，宮體相對較小。子宮肉瘤：宮頸活檢、細胞學檢查、分段刮宮可有幫助。輸卵管癌：少見，婦檢、診斷刮宮、B超等可協(xié)助鑒別。卵巢癌：卵巢內(nèi)膜樣癌與晚期子宮內(nèi)膜癌不易鑒別。

28EndometralCa鑒別診斷子宮頸癌：鑒別有一定困難，前子宮內(nèi)膜增生治療

治療子宮內(nèi)膜增生-孕激素治療輕度非典型增生：黃體酮經(jīng)前10mg/d×10d周期性用藥中度/重度：大劑量孕激素持續(xù)治療3月，定期診斷刮宮，決定是否繼續(xù)激素治療或手術治療。要求生育者，粘膜正常后，可用氯底酚促排卵治療。29EndometralCa子宮內(nèi)膜增生治療

治療子宮內(nèi)膜增生-孕激素治療29非典型增生的治療

（圍絕經(jīng)或絕經(jīng)者）因潛在惡變率高，特別是重度非典型增生不易與高分化腺癌鑒別，原則應手術。手術治療行子宮切除，無惡性依據(jù)時保留雙附件

只能試用大劑量孕激素保守治療、于治療后周期性取內(nèi)膜，用孕激素治療后又復發(fā)者不能耐受孕激素副作用者行子宮切除對高齡、嚴重內(nèi)科合并癥不能手術者用孕激素治療，定期刮宮取內(nèi)膜30EndometralCa非典型增生的治療

（圍絕經(jīng)或絕經(jīng)者）因潛在惡變率高，特別是重子宮內(nèi)膜癌的治療

手術放療化療內(nèi)分泌治療

遵循“個體化原則”，根據(jù)患者年齡，生育情況，有無高危因素，采取不同的治療方案。31EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的治療31EndometralCa

子宮內(nèi)膜癌的治療手術是首選的治療方法，了解病變的范圍，確定手術病理分期，了解與預后相關的因素，決定術后采取的治療方案。32EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的治療手術32EndometralCa手術分期（Statinglaparouomy）開腹、腹腔沖洗液細胞學檢查探查盆腹腔對子宮外可疑播散處活檢（冰凍檢查）經(jīng)筋膜外子宮全切及附件切除術剖視宮腔，確定癌腫生長部位，累及范圍，浸潤深度，取癌組織送冰凍切片檢查分級G1，無肌層浸潤，腺癌宮頸管無受累分級G2、G3有肌層浸潤，特殊病理類型宮頸管受累不行淋巴結(jié)切除盆腔腹主動脈旁淋巴結(jié)切除或取樣手術病理分期確定高危、中危、低危組，選擇輔助治療33手術分期（Statinglaparouomy）開腹、腹腔沖

子宮內(nèi)膜癌術中注意事項：留腹腔沖洗液，作細胞學檢查，查找癌細胞。探查盆腹腔各臟器有無轉(zhuǎn)移，腹膜后淋巴結(jié)（盆腔及腹主動脈旁淋巴結(jié)）有無增大、質(zhì)硬。高位切斷卵巢動靜脈。切除子宮后應肉眼觀察病灶位置、侵肌情況。子宮內(nèi)膜癌標本送雌、孕激素受體檢查。34EndometralCa子宮內(nèi)膜癌術中注意事項：留腹腔沖洗液，作細胞學檢查，查找子宮內(nèi)膜癌手術范圍低危組Ⅰ期a、b（侵肌<1/2）及細胞分化好(G1、2)：筋膜外（陰道閉式）子宮切除、雙附件切除。子宮切除、雙附件切除盆腔淋巴結(jié)及腹主動脈旁淋巴結(jié)選擇性切除。確實為Ⅰ期aG1行全子宮切除，保留卵巢子宮內(nèi)膜癌的腹腔鏡技術主要用于早期子宮內(nèi)膜癌的子宮切除術和盆腔淋巴結(jié)切除術35EndometralCa子宮內(nèi)膜癌手術范圍低危組35EndometralCa高危組：Ⅰ期c（侵肌>1/2）、Ⅱ期、細胞分化差（G3）、組織類型為透明細胞癌、腺鱗癌、未分化癌等行廣泛或次廣泛子宮雙附件切除，盆腔及腹主動脈旁淋巴切除；患者肥胖或有內(nèi)科合并癥時可取淋巴結(jié)活檢。術后根據(jù)病理結(jié)果加輔助治療。子宮內(nèi)膜癌手術范圍36EndometralCa高危組：子宮內(nèi)膜癌手術范圍36EndometralCaⅢ期或Ⅳ期：以綜合治療為主（晚期癌、子宮外轉(zhuǎn)移、漿液性乳頭狀腺癌、透明細胞癌）同卵巢癌行腫瘤細胞減滅術，盡可能切除癌塊，大網(wǎng)膜，子宮雙附件，盆腔和腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃，但需根據(jù)個體情況區(qū)別對待。術后行放化療子宮內(nèi)膜癌手術范圍37EndometralCaⅢ期或Ⅳ期：以綜合治療為主子宮內(nèi)膜癌手術范圍37Endome子宮內(nèi)膜癌卵巢保留問題原則上均應切除雙側(cè)卵巢。*多為激素依賴型疾?。?12%出現(xiàn)卵巢轉(zhuǎn)移保留卵巢指征：①年輕＜40歲②Ⅰa期G1③腹腔細胞學陰性④術前術中未發(fā)現(xiàn)可疑腹膜后淋巴結(jié)⑤雌孕激素受體均陽性⑥患者迫切要求⑦有較好的隨訪條件。38EndometralCa子宮內(nèi)膜癌卵巢保留問題原則上均應切除雙側(cè)卵巢。38Endom年輕患者保留生育功能子宮有生育要求，高、中分化的非典型增生、子宮內(nèi)膜癌年輕患者應用保守治療使其生育。有迫切要求；早期、低危型；有隨訪條件；完成生育后應行手術治療。39EndometralCa年輕患者保留生育功能子宮有生育要求，高、中分化的非典型增生、特殊組織類型癌的手術方式

（子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌）惡性程度高,早期即有淋巴轉(zhuǎn)移及盆腹腔轉(zhuǎn)移。即使癌變局限于子宮內(nèi)膜，30％～50％已有子宮外病變，且多向上腹轉(zhuǎn)移。臨床Ⅰ期，復發(fā)率31%-50%；5年存活率：Ⅰ期40%-50%，晚期<15%。其手術應與卵巢癌相同，除進行分期探查、切除子宮+雙側(cè)附件+腹膜后淋巴結(jié)外,切除大網(wǎng)膜及闌尾。術后化療（TP、CP、CAP方案）。40EndometralCa特殊組織類型癌的手術方式

（子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌）惡性放療低危組*細胞高中分化*肌層受累<1/2*無淋巴結(jié)受累不需術后輔助治療術后病理組織學檢查，確定手術病理分期高危組、晚期患者、無法手術者、高齡者*腹水癌細胞陽性*細胞分化差（G3）*侵?。?gt;Ib）*淋巴轉(zhuǎn)移者行術后放*組織類型為透明細胞癌、腺鱗癌者腔外照射控制局部復發(fā)腔內(nèi)照射體外照射全身化療內(nèi)分泌治療（大劑量孕激素3月～6月）41放療低危組不需術后術后病理組織學檢查，確定手術化療指癥：特殊病理類型、腫瘤分化差對晚期、復發(fā)者進行化療；有嚴重內(nèi)科合并癥化療。最常用化療方案：

CAP方案：順鉑（DDP）\阿霉素（ADM）\環(huán)磷酰胺（CTX）

TP方案：紫杉醇（taxol）\卡鉑（cabaplatin）療程：4~6療程。每3周一次。42EndometralCa化療指癥：特殊病理類型、腫瘤分化差42Endometra子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌的化療應用TP方案，15例漿乳癌和透明細胞癌術后化療，無殘留癌，未放療；隨訪29.4月，6名(40%)平均16.9月復發(fā)，2名(13%)死于腫瘤。各期復發(fā)率IB/C17%,IIIA/C57%，IV50%。5年生存率為79.7%，無瘤生存率55.7%。最多的毒性反應為白細胞減少3-4級。應用TP聯(lián)合化療預防透明細胞癌和漿乳癌遠處轉(zhuǎn)移。

Bozas,EurJGynaecolOncol.2005;26(6):627-31

43EndometralCa子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌的化療應用TP方案，15例漿乳癌和孕激素：醋酸甲羥孕酮（MPA）、醋酸甲地孕酮（MA）選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑：他莫昔芬(TAM)芳香化酶抑制劑：來曲唑、阿那曲唑、福美司坦米非司酮植物雌激素：金雀黃素內(nèi)分泌治療

44EndometralCa孕激素：醋酸甲羥孕酮（MPA）、醋酸甲地孕酮（MA）內(nèi)分泌治孕激素可有效預防和治療子宮內(nèi)膜增生激活孕激素受體，導致間質(zhì)蛻膜化，進而內(nèi)膜變薄，使子宮內(nèi)膜增生逆轉(zhuǎn)。激活氫氧化酶，使雌二醇轉(zhuǎn)化為活性低的雌酮

內(nèi)分泌治療

45EndometralCa孕激素可有效預防和治療子宮內(nèi)膜增生內(nèi)分泌治療45Endom孕激素治療療效與內(nèi)膜癌ER、PR的含量水平呈正相關關系，受體陽性和陰性的反應率分別為37%和8%。ER和PR的含量水平與子宮內(nèi)膜癌組織學分級呈負相關關系，G1和G3內(nèi)膜癌對孕激素的反應率分別為37%和9%，腫瘤的分級也影響對孕激素的反應率，當惡性細胞發(fā)展到一定程度時就會喪失ER、PR。內(nèi)分泌治療

46EndometralCa孕激素治療療效與內(nèi)膜癌ER、PR的含量水平呈正相關關系，受體子宮內(nèi)膜癌內(nèi)分泌治療的常用方案

單獨應用大劑量孕激素：

醋酸甲羥孕酮（倍恩MPA）200～500mg/日口服

醋酸甲地孕酮160～320mg/日口服

己酸孕酮1～3g/周肌注等劑量大，時間長，孕激素與化療藥聯(lián)合應用，提高對子宮內(nèi)膜癌的療效，改善患者生活質(zhì)量。47EndometralCa子宮內(nèi)膜癌內(nèi)分泌治療的常用方案單獨應用大劑量孕激素：47E

美國GOG：對晚期或復發(fā)子宮內(nèi)膜癌口服MPA，

9%～17%的患者完全反應，6%～8%的患者部分反應，病情無進展生存時間3.2個月～2.5個月，生存時間11.1個月～7.0個月。子宮內(nèi)膜癌內(nèi)分泌治療效果48EndometralCa美國GOG：對晚期或復發(fā)子宮內(nèi)膜癌口服MPA，子宮內(nèi)膜癌內(nèi)分泌治療禁忌癥以下情況禁用或慎用孕激素治療肝、腎功能不全者；嚴重心功能不全者；

有血栓病史者；糖尿病患者；精神抑郁者；對孕激素類藥物過敏者。49EndometralCa內(nèi)分泌治療禁忌癥以下情況禁用或慎用孕激素治療49Endome三苯氧胺在子宮內(nèi)膜癌治療中的應用三苯氧胺是選擇性激素受體調(diào)節(jié)劑（SERMs）TAM對Ishikawa細胞體外增殖具有雙向作用，*l0-9～*10-7mol/LTAM作用下促進細胞增殖；在*l0-5mol／LTAM作用下抑制細胞增殖。

TAM與E2競爭ER占據(jù)受體面積，抗雌激素。TAM使PR水平升高，應用孕激素致PR減少時，三苯氧胺+孕激素，逆轉(zhuǎn)受體減少，增加孕激素作用。美國GOG的研究：三苯氧胺+孕激素對子宮內(nèi)膜癌有效。用法：口服10～20mg/日，3～6個月。50EndometralCa三苯氧胺在子宮內(nèi)膜癌治療中的應用三苯氧胺是選擇性激素受體調(diào)節(jié)年輕子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功能日本學者對15例有生育要求，高、中分化的子宮內(nèi)膜癌患者單獨應用大劑量MPA治療，13例患者隨訪10～146個月無瘤生存，2例患者順利分娩3個嬰兒。

Imai，200351EndometralCa年輕子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功能日本學者對15例有生育要求，高8例無侵肌G1子宮內(nèi)膜腺癌患者，所有患者平均MPA治療22個月，隨訪76.5月，經(jīng)MPA后平均15.1月（4-58月）復發(fā)妊娠結(jié)局：3例妊娠，2例足月分娩；結(jié)論：保留生育功能，應用MPA治療是有風險的，應嚴格選擇患者，并在治療前后仔細評估。強調(diào)診治過程中子宮內(nèi)膜活檢的監(jiān)測。

Yahata，etal.HumReprod.2006Feb24

年輕子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功能52EndometralCa8例無侵肌G1子宮內(nèi)膜腺癌患者，年輕子宮內(nèi)膜癌患者保留生育功分子生物學HER2/neu基因即cerb-2癌基因,Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌中高表達，與子宮內(nèi)膜癌分化程度、肌層浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關，可作為判斷子宮內(nèi)膜癌預后較差的指標。K-ras基因突變：Ｉ型子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的早期事件發(fā)生率為２６%，在Ⅱ型漿液性乳頭狀癌中僅占２%。抑癌基因PTEN突變率：第一個雙重特異性磷酸酶活性的抑癌基因，晚期子宮內(nèi)膜癌預后良好的標志。PTEN表達缺失率：ER(+)/PR(+)癌組織中高，ER(-)/PR(-)癌組織中低。P53突變與腫瘤組織類型有關,Ｉ型子宮內(nèi)膜癌中表達僅占６%，而在Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌中的表達高達75%。分子靶向治療藥物53EndometralCa分子生物學分子靶向治療藥物53EndometralCa分子靶向治療藥物酪氨酸激酶抑制劑：吉非替尼、埃洛替尼、索拉非尼、伊馬替尼單克隆抗體：曲妥珠單抗、貝伐單抗mTOR通路抑制劑54EndometralCa分子靶向治療藥物54EndometralCa經(jīng)斷復來－血證《內(nèi)經(jīng)》：“陰虛陽搏謂之崩?！薄秼D科玉尺》：“一由火熱，二由虛寒，三由勞傷，四由氣陷，五由血瘀，六由虛弱?！薄陡登嘀髋啤罚骸皨D人有一時血崩，人不謂火盛動也，然此火非實火，乃虛火耳。”《沈氏女科輯要箋正》：“崩中一證，因火者多，因寒者少。然即使是火，亦是虛火……”55EndometralCa經(jīng)斷復來－血證《內(nèi)經(jīng)》：“陰虛陽搏謂之崩?！?5Endome辨證分型

肝郁化火—丹梔逍遙散加減濕熱蘊結(jié)—完帶湯加加減陰虛火旺—左歸丸加減氣虛—益元煎加減血瘀—血府逐瘀湯或桂枝茯苓丸加減56EndometralCa辨證分型肝郁化火—丹梔逍遙散加減56Endomet經(jīng)驗分析單純增生多見虛寒（氣不攝血而虛寒）內(nèi)膜癌多見虛熱（久病陰血虧虛或久病致瘀化熱）就熱證而言，單純增生多實熱，當清實熱為主內(nèi)膜癌多虛熱，當養(yǎng)陰清熱為主57EndometralCa經(jīng)驗分析單純增生多見虛寒（氣不攝血而虛寒）57EndometThankyou!58EndometralCaThankyou!58EndometralCa子宮內(nèi)膜癌

endometrialcarcinoma

沈慰59EndometralCa子宮內(nèi)膜癌

endometrialcarcinoma

沈子宮內(nèi)膜癌的流行病學常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤(20～30%)其發(fā)病率僅次于子宮頸癌女性四大惡性腫瘤排序： 乳癌>肺癌>腸癌>EC60EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的流行病學常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤(20～30%)2子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素

年齡分布高發(fā)年齡為58-61歲；60%絕經(jīng)后,30%絕經(jīng)前；40歲以下患者僅占2%–5%；25歲以下患者極少。61EndometralCa子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素年齡分布3Endometral發(fā)病機理雌激素是突變誘導劑。這一效應似通過刺激cyclinD轉(zhuǎn)錄基因、原癌基因、生長因子和生長因子受體起作用。雌激素可能影響多種基因表達，導致子宮內(nèi)膜增生發(fā)展中的細胞信號改變。P53與雌激素關系不大。在內(nèi)膜增生中不存在，但在20%的內(nèi)膜癌中可見，在漿液性內(nèi)膜腫瘤，高達90%。子宮內(nèi)膜漿液性腫瘤由萎縮的子宮內(nèi)膜發(fā)展而來，對雌、孕激素無反應者，幾乎均有P53基因突變.62EndometralCa發(fā)病機理雌激素是突變誘導劑。這一效應似通過刺激cyclin子宮內(nèi)膜癌分兩型I型：雌激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌60-70％與大量雌激素刺激有關，HRT、肥胖、無排卵發(fā)生在圍絕經(jīng)期伴子宮內(nèi)膜不典型增生，ER（+）、PR（+）、P53（-）包括：1-2級內(nèi)膜樣腺癌、粘液性腺癌II型：非激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌20-30％發(fā)生在絕經(jīng)后伴萎縮性內(nèi)膜，ER（-）、PR（-）、P53（+）

包括：3級內(nèi)膜樣腺癌、漿液性腺癌、透明細胞癌等63EndometralCa子宮內(nèi)膜癌分兩型I型：雌激素依賴型，約占子宮內(nèi)膜癌60-7肥胖超過標準體重的10%~20%↑2×超過標準體重的21%~50%↑3×超過標準體重的50%↑10×雌激素替代(ERT)↑4~15糖尿病↑3.0高血壓↑1.5三苯氧胺（>5年）↑7.5晚絕經(jīng)↑2.4初潮早↑1.6~2.4

不孕↑1

肥胖、高血壓、糖尿病稱“三聯(lián)征”-高危因素子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的高危因素64EndometralCa肥胖超過標準體重的10%~20%↑2×子宮內(nèi)膜癌子宮內(nèi)膜癌的家族遺傳10%子宮內(nèi)膜癌患者有家族遺傳傾向。40%～60%遺傳性非息肉性結(jié)腸直腸癌（HNPCC）婦女有患子宮內(nèi)膜癌的可能，占結(jié)腸直腸外腫瘤的首位。65EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的家族遺傳10%子宮內(nèi)膜癌患者有家族遺傳傾向。7內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌正常子宮內(nèi)膜周期性再生、分化、剝脫，依賴女性激素作用。子宮內(nèi)膜由無對抗的雌激素刺激所引起增生；單用雌激素一年，20%子宮內(nèi)膜增生。內(nèi)膜增生以腺體病變?yōu)橹鳌橛猩倭块g質(zhì)病變，少數(shù)可以發(fā)展成癌。其特征為腺體形狀、大小不規(guī)則，腺體/間質(zhì)比例升高。66EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌正常子宮內(nèi)膜周期性再生、分化、剝脫，依賴女性內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌

單純型增生、復雜型增生為良性病變，絕大部分預后好，僅有少部分可在10年左右發(fā)展為癌。單純型增生隨訪15年1%可發(fā)展為癌，80%病變可自然消退。復雜型增生隨訪13年，3%可發(fā)展為癌，83%消退，經(jīng)孕激素治療85%可逆轉(zhuǎn)。

非典型增生的病理分級與癌：輕-15%；中-24%；重-45%，對孕激素治療反應。67EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌單純型增生、復雜型增生為良性病內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌不伴有不典型增生的單純增生極少進展為子宮內(nèi)膜癌。伴有細胞學不典型性的內(nèi)膜增生?？砂l(fā)展為子宮內(nèi)膜癌。核異型性的存在是最值得注意的特征。不典型增生進展為癌比無不典型增生高10倍（23%和1.6%）。68EndometralCa內(nèi)膜增生與內(nèi)膜癌不伴有不典型增生的單純增生極少進展為子宮內(nèi)膜月經(jīng)期增殖期排卵期黃體期正常子宮內(nèi)膜周期性變化增生期早期分泌期晚期分泌期（月經(jīng)前期）萎縮性子宮內(nèi)膜69EndometralCa月經(jīng)期增殖期排卵期黃體期正常子宮內(nèi)膜周期性變化增生單純性增生

（simplehyperplasia）復雜性增生

（complexhyperplasia）功能性子宮出血時子宮內(nèi)膜可呈以上兩種變化。腺體及間質(zhì)增生腺體增生明顯70EndometralCa單純性增生

（simplehyperplasia）復雜性增非典型增生（atypicalhyperplasia）輕度中度重度腺體增生并有細胞異型性（含單純性非典型增生、復雜性非典型增生）71EndometralCa非典型增生（atypicalhyperplasia）輕度中

病理組織類型

國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987子宮內(nèi)膜樣腺癌Endometrioidcarcinoma

（1）纖毛狀腺癌Ciliatedadenocarcinoma

（2）分泌型腺癌Secretoryadenocarcinoma

（3）乳頭狀腺癌Papillary，villoglandularadenocarcinoma（4）腺癌伴鱗狀上皮化生Adenocarcinomawithsquamousdifferentiation ①腺棘癌Adenocanthomaadenocarcinoma

②腺鱗癌

Adenosquamousadenocarcinoma

72EndometralCa病理組織類型國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987子宮內(nèi)病理組織類型

國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987

（高危型子宮內(nèi)膜癌）漿液性癌Serouscarcinoma 粘液性癌Mucinouscarcinoma 透明細胞癌Clearcellcarcinoma 鱗狀細胞癌Squamouscellcarcinoma 混合型癌Mixedcarcinoma 未分化癌Undifferentiatedcarcinoma 混雜癌Miscellanouscarcinoma 轉(zhuǎn)移癌Metastasis 73EndometralCa病理組織類型國際婦科病理協(xié)會（ISGP）1987

（高危子宮內(nèi)膜腺癌G1子宮內(nèi)膜腺癌G2

子宮內(nèi)膜腺癌G374EndometralCa子宮內(nèi)膜腺癌G1子宮內(nèi)膜腺癌G子宮內(nèi)膜癌分期子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971年）（Clinicalstaging)用于單純放療/術前15%-20%不能準確符合真實分期。子宮內(nèi)膜癌手術病理分期（FIGO，1988年）

（Surgicalpathologicalstaging）

組織學分級、肌層侵犯、子宮外轉(zhuǎn)移、淋巴轉(zhuǎn)移75EndometralCa子宮內(nèi)膜癌分期子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971年）1Ⅰ期癌局限于宮體Ⅰa子宮腔長度≤8cmⅠb子宮腔長度＞8cm腺癌組織學分級：G1高分化腺癌G2中分化腺癌G3低分化腺癌Ⅱ期癌瘤累及子宮體及宮頸，局限于子宮，無子宮外病變Ⅲ期癌擴散至子宮外，局限于盆腔內(nèi)（陰道、宮旁組織可能受累，但未及膀胱、直腸）Ⅳ期癌播散于盆腔內(nèi)，累及膀胱、直腸，或有盆腔外轉(zhuǎn)移Ⅳa膀胱、直腸受累Ⅳb遠處轉(zhuǎn)移

子宮內(nèi)膜癌臨床分期（FIGO，1971）

Clinicalstaging76EndometralCaⅠ期癌局限于宮體子宮內(nèi)膜癌臨手術病理分期（FIGO，1988）SurgicalStageⅠa累及內(nèi)膜層Ⅰb侵及肌層≤1/2Ⅰc侵及肌層<1/2Ⅱa累及宮頸粘膜腺體Ⅱb侵犯宮頸間質(zhì)77EndometralCa手術病理分期（FIGO，1988）Ⅲa漿膜(或)附件(或)腹腔細胞學陽性手術病理分期（FIGO，1988）SurgicalStageⅢc盆腔和(或)主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移Ⅲb陰道轉(zhuǎn)移78EndometralCaⅢa漿膜(或)附件手術病理分期（FIGO，1988）

癥狀與體征75%均為早期患者，極早期可無癥狀。不規(guī)則陰道流血陰道排液（感染、壞死）疼痛全身癥狀

79EndometralCa癥狀與體征75%均為早期患者，極病理特點大體表現(xiàn)

可發(fā)生在子宮各部位，宮體部位較多不同組織類型的癌肉眼無明顯區(qū)別侵肌時子宮體積增大，浸潤肌層癌組織境界清楚，呈堅實灰白色結(jié)節(jié)狀腫塊。80EndometralCa病理特點大體表現(xiàn)

可發(fā)生在子宮各部位，宮體部位較多22EThisadenocarcinomaoftheendometriumismoreobvious.Irregularmassesofwhitetumorareseenoverthesurfaceofthisuterusthathasbeenopenedanteriorly.Thecervixisatthebottomofthepicture.Thisenlargeduteruswasnodoubtpalpableonphysicalexamination.Suchaneoplasmoftenpresentwithabnormalbleeding.Theendometrialadenocarcinomaispresentonthelumenalsurfaceofthiscrosssectionofuterus.Notethattheneoplasmissuperficiallyinvasive.Thecervixisattheright.

子宮內(nèi)膜癌III期

侵肌全層、宮頸、附件侵肌

81EndometralCaThisadenocarcinomaoftheend臨床表現(xiàn)-出血不正常的子宮出血是最常見的子宮內(nèi)膜增生的臨床癥狀，特別在絕經(jīng)前期和絕經(jīng)期。約80%為良性病變。所有不正常的子宮出血的婦女均應做子宮內(nèi)膜活檢。Stovall等：Pepille、Novakcuret和刮宮術后再行子宮切除術，發(fā)現(xiàn)用這些方法術前診斷的失敗率分別為5%、4%和6%。（ObsGynecol1989;73:405）

82EndometralCa臨床表現(xiàn)-出血不正常的子宮出血是最常見的子宮內(nèi)膜增生的臨床癥輔助診斷（1）子宮內(nèi)膜活檢：分段診斷性刮宮；（2）B超檢查：首選篩查方法，常見子宮內(nèi)膜明顯增厚，絕經(jīng)后≥5mm，陰性預測值達96%。（3）MRI、CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷價值相同；MRI檢查能準確顯示病變范圍、肌層受侵深度。（4）宮腔鏡檢查：可直視下觀察病變情況，取活體組織行病理學檢查；注意膨?qū)m劑壓力<80mmHg,否則有腫瘤擴散危險。（5)血清標記物檢查CA125。83EndometralCa輔助診斷（1）子宮內(nèi)膜活檢：分段診斷性刮宮；25EndomeB超聲聲像圖正常子宮子宮內(nèi)膜腺癌內(nèi)膜厚癌浸潤子宮壁84EndometralCaB超聲聲像圖正常子宮子宮內(nèi)膜腺癌內(nèi)膜厚癌浸潤子宮壁26End活體組織病理學檢查是確診的依據(jù)。組織中ERs、PRs檢查癌基因P53檢測：對診斷漿乳癌有參考價值。輔助診斷85EndometralCa輔助診斷27EndometralCa

鑒別診斷子宮頸癌：鑒別有一定困難，前者有時呈桶狀宮頸，宮體相對較小。子宮肉瘤：宮頸活檢、細胞學檢查、分段刮宮可有幫助。輸卵管癌：少見，婦檢、診斷刮宮、B超等可協(xié)助鑒別。卵巢癌：卵巢內(nèi)膜樣癌與晚期子宮內(nèi)膜癌不易鑒別。

86EndometralCa鑒別診斷子宮頸癌：鑒別有一定困難，前子宮內(nèi)膜增生治療

治療子宮內(nèi)膜增生-孕激素治療輕度非典型增生：黃體酮經(jīng)前10mg/d×10d周期性用藥中度/重度：大劑量孕激素持續(xù)治療3月，定期診斷刮宮，決定是否繼續(xù)激素治療或手術治療。要求生育者，粘膜正常后，可用氯底酚促排卵治療。87EndometralCa子宮內(nèi)膜增生治療

治療子宮內(nèi)膜增生-孕激素治療29非典型增生的治療

（圍絕經(jīng)或絕經(jīng)者）因潛在惡變率高，特別是重度非典型增生不易與高分化腺癌鑒別，原則應手術。手術治療行子宮切除，無惡性依據(jù)時保留雙附件

只能試用大劑量孕激素保守治療、于治療后周期性取內(nèi)膜，用孕激素治療后又復發(fā)者不能耐受孕激素副作用者行子宮切除對高齡、嚴重內(nèi)科合并癥不能手術者用孕激素治療，定期刮宮取內(nèi)膜88EndometralCa非典型增生的治療

（圍絕經(jīng)或絕經(jīng)者）因潛在惡變率高，特別是重子宮內(nèi)膜癌的治療

手術放療化療內(nèi)分泌治療

遵循“個體化原則”，根據(jù)患者年齡，生育情況，有無高危因素，采取不同的治療方案。89EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的治療31EndometralCa

子宮內(nèi)膜癌的治療手術是首選的治療方法，了解病變的范圍，確定手術病理分期，了解與預后相關的因素，決定術后采取的治療方案。90EndometralCa子宮內(nèi)膜癌的治療手術32EndometralCa手術分期（Statinglaparouomy）開腹、腹腔沖洗液細胞學檢查探查盆腹腔對子宮外可疑播散處活檢（冰凍檢查）經(jīng)筋膜外子宮全切及附件切除術剖視宮腔，確定癌腫生長部位，累及范圍，浸潤深度，取癌組織送冰凍切片檢查分級G1，無肌層浸潤，腺癌宮頸管無受累分級G2、G3有肌層浸潤，特殊病理類型宮頸管受累不行淋巴結(jié)切除盆腔腹主動脈旁淋巴結(jié)切除或取樣手術病理分期確定高危、中危、低危組，選擇輔助治療91手術分期（Statinglaparouomy）開腹、腹腔沖

子宮內(nèi)膜癌術中注意事項：留腹腔沖洗液，作細胞學檢查，查找癌細胞。探查盆腹腔各臟器有無轉(zhuǎn)移，腹膜后淋巴結(jié)（盆腔及腹主動脈旁淋巴結(jié)）有無增大、質(zhì)硬。高位切斷卵巢動靜脈。切除子宮后應肉眼觀察病灶位置、侵肌情況。子宮內(nèi)膜癌標本送雌、孕激素受體檢查。92EndometralCa子宮內(nèi)膜癌術中注意事項：留腹腔沖洗液，作細胞學檢查，查找子宮內(nèi)膜癌手術范圍低危組Ⅰ期a、b（侵肌<1/2）及細胞分化好(G1、2)：筋膜外（陰道閉式）子宮切除、雙附件切除。子宮切除、雙附件切除盆腔淋巴結(jié)及腹主動脈旁淋巴結(jié)選擇性切除。確實為Ⅰ期aG1行全子宮切除，保留卵巢子宮內(nèi)膜癌的腹腔鏡技術主要用于早期子宮內(nèi)膜癌的子宮切除術和盆腔淋巴結(jié)切除術93EndometralCa子宮內(nèi)膜癌手術范圍低危組35EndometralCa高危組：Ⅰ期c（侵肌>1/2）、Ⅱ期、細胞分化差（G3）、組織類型為透明細胞癌、腺鱗癌、未分化癌等行廣泛或次廣泛子宮雙附件切除，盆腔及腹主動脈旁淋巴切除；患者肥胖或有內(nèi)科合并癥時可取淋巴結(jié)活檢。術后根據(jù)病理結(jié)果加輔助治療。子宮內(nèi)膜癌手術范圍94EndometralCa高危組：子宮內(nèi)膜癌手術范圍36EndometralCaⅢ期或Ⅳ期：以綜合治療為主（晚期癌、子宮外轉(zhuǎn)移、漿液性乳頭狀腺癌、透明細胞癌）同卵巢癌行腫瘤細胞減滅術，盡可能切除癌塊，大網(wǎng)膜，子宮雙附件，盆腔和腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃，但需根據(jù)個體情況區(qū)別對待。術后行放化療子宮內(nèi)膜癌手術范圍95EndometralCaⅢ期或Ⅳ期：以綜合治療為主子宮內(nèi)膜癌手術范圍37Endome子宮內(nèi)膜癌卵巢保留問題原則上均應切除雙側(cè)卵巢。*多為激素依賴型疾??；*12%出現(xiàn)卵巢轉(zhuǎn)移保留卵巢指征：①年輕＜40歲②Ⅰa期G1③腹腔細胞學陰性④術前術中未發(fā)現(xiàn)可疑腹膜后淋巴結(jié)⑤雌孕激素受體均陽性⑥患者迫切要求⑦有較好的隨訪條件。96EndometralCa子宮內(nèi)膜癌卵巢保留問題原則上均應切除雙側(cè)卵巢。38Endom年輕患者保留生育功能子宮有生育要求，高、中分化的非典型增生、子宮內(nèi)膜癌年輕患者應用保守治療使其生育。有迫切要求；早期、低危型；有隨訪條件；完成生育后應行手術治療。97EndometralCa年輕患者保留生育功能子宮有生育要求，高、中分化的非典型增生、特殊組織類型癌的手術方式

（子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌）惡性程度高,早期即有淋巴轉(zhuǎn)移及盆腹腔轉(zhuǎn)移。即使癌變局限于子宮內(nèi)膜，30％～50％已有子宮外病變，且多向上腹轉(zhuǎn)移。臨床Ⅰ期，復發(fā)率31%-50%；5年存活率：Ⅰ期40%-50%，晚期<15%。其手術應與卵巢癌相同，除進行分期探查、切除子宮+雙側(cè)附件+腹膜后淋巴結(jié)外,切除大網(wǎng)膜及闌尾。術后化療（TP、CP、CAP方案）。98EndometralCa特殊組織類型癌的手術方式

（子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌）惡性放療低危組*細胞高中分化*肌層受累<1/2*無淋巴結(jié)受累不需術后輔助治療術后病理組織學檢查，確定手術病理分期高危組、晚期患者、無法手術者、高齡者*腹水癌細胞陽性*細胞分化差（G3）*侵肌（>Ib）*淋巴轉(zhuǎn)移者行術后放*組織類型為透明細胞癌、腺鱗癌者腔外照射控制局部復發(fā)腔內(nèi)照射體外照射全身化療內(nèi)分泌治療（大劑量孕激素3月～6月）99放療低危組不需術后術后病理組織學檢查，確定手術化療指癥：特殊病理類型、腫瘤分化差對晚期、復發(fā)者進行化療；有嚴重內(nèi)科合并癥化療。最常用化療方案：

CAP方案：順鉑（DDP）\阿霉素（ADM）\環(huán)磷酰胺（CTX）

TP方案：紫杉醇（taxol）\卡鉑（cabaplatin）療程：4~6療程。每3周一次。100EndometralCa化療指癥：特殊病理類型、腫瘤分化差42Endometra子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌的化療應用TP方案，15例漿乳癌和透明細胞癌術后化療，無殘留癌，未放療；隨訪29.4月，6名(40%)平均16.9月復發(fā)，2名(13%)死于腫瘤。各期復發(fā)率IB/C17%,IIIA/C57%，IV50%。5年生存率為79.7%，無瘤生存率55.7%。最多的毒性反應為白細胞減少3-4級。應用TP聯(lián)合化療預防透明細胞癌和漿乳癌遠處轉(zhuǎn)移。

Bozas,EurJGynaecolOncol.2005;26(6):627-31

101EndometralCa子宮內(nèi)膜漿乳癌、透明細胞癌的化療應用TP方案，15例漿乳癌和孕激素：醋酸甲羥孕酮（MPA）、醋酸甲地孕酮（MA）選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑：他莫昔芬(TAM)芳香化酶抑制劑：來曲唑、阿那曲唑、福美司坦米非司酮植物雌激素：金雀黃素內(nèi)分泌治療

102EndometralCa孕激素：醋酸甲羥孕酮（MPA）、醋酸甲地孕酮（MA）內(nèi)分泌治孕激素可有效預防和治療子宮內(nèi)膜增生激活孕激素受體，導致間質(zhì)蛻膜化，進而內(nèi)膜變薄，使子宮內(nèi)膜增生逆轉(zhuǎn)。激活氫氧化酶，使雌二醇轉(zhuǎn)化為活性低的雌酮

內(nèi)分泌治療

103EndometralCa孕激素可有效預防和治療子宮內(nèi)膜增生內(nèi)分泌治療45Endom孕激素治療療效與內(nèi)膜癌ER、PR的含量水平呈正相關關系，受體陽性和陰性的反應率分別為37%和8%。ER和PR的含量水平與子宮內(nèi)膜癌組織學分級呈負相關關系，G1和G3內(nèi)膜癌對孕激素的反應率分別為37%和9%，腫瘤的分級也影響對孕激素的反應率，當惡性細胞發(fā)展到一定程度時就會喪失ER、PR。內(nèi)分泌治療

104EndometralCa孕激素治療療效與內(nèi)膜癌ER、PR的含量水平呈正相關