醫(yī)院藥品安全的管理課件

1醫(yī)院用藥的特點

量大注射劑比例高處方藥比例高新特藥多1醫(yī)院用藥的特點量大2

提綱消毒藥品管理注射給藥管理急救藥品管理特殊藥品管理藥療差錯糾紛管理突發(fā)藥療事件管理特殊人群的用藥管理血液制品的管理抗生素的使用管理中藥注射劑的管理2提綱消毒藥品管理3消毒藥品管理要點

采購保管含量監(jiān)控臨床使用范圍、濃度、時間、頻率

3消毒藥品管理要點

采購4消毒藥品管理要點

由于消毒劑多含有易揮發(fā)、易分解成份，故消毒劑的管理影響到消毒劑的效果，消毒劑管理中應該注意的問題有：貯存條件（應陰涼、避免陽光直射）容器密閉有效期有些稀釋液不穩(wěn)定，應現(xiàn)配現(xiàn)用稀釋濃度及使用范圍應嚴格參照說明書注意有些消毒劑會腐蝕金屬器械（過氫乙酸、酸性戊二醛）

4消毒藥品管理要點由于消毒劑多含有易揮5注射給藥管理要點配伍禁忌容媒選擇正確選擇輸液器給藥途徑正確輸液配制問題輸液過程管理作用劇烈藥物防外漏輸液反應問題5注射給藥管理要點配伍禁忌6為達到治療目的，常將多種藥物聯(lián)用，但并非所有在治療上有協(xié)同作用的便無配伍禁忌。如避免多次穿刺或注射，護理人員常將數(shù)種藥物混合注射，這種做法，原則上不提倡，因為藥物間的酸堿度可存在理化配伍禁忌，如青霉素在pH值6.5時，效力最好，若pH值為3.5或8.5時，即快速分解失效，且過敏物質(zhì)增加；各種藥物的pH值相差懸殊，如四環(huán)素為2.5，碳酸氫鈉為7.3，氨茶堿為8.75，硫噴妥鈉為10.45，混合后會改變藥物的pH值，使藥物折出、分解、失效，在有協(xié)同作用的藥物之間也常常不能配伍，分開給藥也應間隔一定時間，除此外飽和溶液如無環(huán)鳥苷、甘露醇輸液應禁止加入其它藥物。

多種藥物聯(lián)用時配伍禁忌6為達到治療目的，常將多種藥物聯(lián)用，但并非所有在治療上有協(xié)同7例1：青霉素水溶液pH6-6.5時較穩(wěn)定

pH＞8或＜5，則迅速水解青霉素G鈉+10%葡萄糖注射液放置2h，效價降低50%

例2：青霉素G鈉+Vc注射液→青霉素降解加速原因：Vc注射液中加有焦亞硫酸鈉例3：青霉素G鈉+氫化可的松注射液→迅速水解原因：氫化可的松注射液中含有乙醇例4：青霉素G鈉+普魯卡因（異丙嗪、氯丙嗪）→發(fā)生復分解反應而沉淀

提示：青霉素靜脈給藥時，應選擇合適溶媒，單獨輸液，現(xiàn)配現(xiàn)用7例1：青霉素水溶液pH6-6.5時較穩(wěn)定8皮質(zhì)激素類+中性或偏堿性的注射液→沉淀濃kcl、谷氨酸鈉、氨茶堿

Vc+氨茶堿→分解反應提示：當多種藥物混合配伍使用時，必須注意配伍禁忌。8皮質(zhì)激素類+中性或偏堿性的注射液→沉淀9并非所有的藥物均可用注射用水來稀釋。如頭孢拉啶，其制劑在出廠前已加入碳酸鈉為穩(wěn)定劑者，只能用注射用水溶解，而未加者卻不可用注射用水，必須用專用溶媒稀釋。各種藥物都有其各自的性質(zhì)，有的藥品在包裝盒中即附其所需溶媒，則應使用所附溶媒，不可擅自更換。如未附溶媒時，應依據(jù)藥品說明書選擇溶媒。

正確選用溶媒---19并非所有的藥物均可用注射用水來稀釋。如頭孢拉啶，其制劑在出10正確選用溶媒---2

林格氏液+碳酸氫鹽、碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽→沉淀中藥注射劑（復方丹參、β-七葉皂苷）+生理鹽水→沉淀（鹽析）提示：林格氏液一般不可用來配制藥物；藥物溶媒應正確選擇10正確選用溶媒---2

林格氏液+碳酸氫鹽、碳酸鹽、磷酸鹽11正確選擇輸液器

包裝內(nèi)配備輸液器輸液器材質(zhì)對用藥安全的影響

pvc輸液器的缺點——

藥物吸附及DEHP的溶出11正確選擇輸液器包裝內(nèi)配備輸液器12

注射劑一般在包裝盒上注有“供肌內(nèi)注射”或“供肌內(nèi)靜脈注射”。只供肌內(nèi)注射的藥品不可作靜脈注射。這不僅有藥物純度問題，還因肌內(nèi)注射劑中可能加入為減少疼痛而添加其它藥物，故不可隨便作靜脈注射用。僅供靜脈注射的制劑中，也有為適應較長時間靜脈點滴而添加穩(wěn)定劑或緩沖劑的，這些也不能作肌內(nèi)注射，因此，絕不可“自作主張”任意“代用”而互替。

正確選擇給藥途徑12注射劑一般在包裝盒上注有“供肌內(nèi)注射”或13現(xiàn)配現(xiàn)用（青霉素G鈉＋10%G.S2h，效價降低50%）輸液中有異物、混濁不可使用注意配伍禁忌選擇合適的溶媒（溶媒用量及種類）不得用一種藥物溶解另一種藥物或用一個針管同時抽吸兩種藥液輸液器徽?？刂?/p>

輸液配制問題13現(xiàn)配現(xiàn)用（青霉素G鈉＋10%G.S2h，效價降低50%）14

藥物濃度過高例1：乳酸紅霉素+生理鹽水→沉淀乳酸紅霉素+葡萄糖注射液→濃度＜1mg/ml

＞1mg/ml血管刺激疼痛、引起靜脈炎例2：kcl注射液濃度0.2~0.3%，滴速＜1ml/分鐘例3：青霉素G鈉1萬u~2萬u/ml提示：對血管刺激性藥物及作用劇烈藥物應注意其配制濃度并控制滴速14藥物濃度過高15

引起不溶性微粒超標的原因：大輸液—一般均合格中藥針劑、粉針—不溶性微粒難控制。雜質(zhì)去除難、輸液混合后發(fā)生配伍變化，大分子析出配液順序不當導致微粒超標如：Vc、川芎嗪注射液Vc、川芎嗪分別加入5%G、S中——合格Vc+川芎嗪→5%G、S中——不合格15引起不溶性微粒超標的原因：16輸液過程管理防輸液外漏（要特別注意抗腫藥物的血管外漏）防輸液反應（熱原反應、熱原樣反應、過敏反應、細菌污染反應、蛋白反應）16輸液過程管理防輸液外漏（要特別注意抗腫藥物的血管外漏）17作用劇烈藥物防外漏外漏對皮膚造成的傷害主要表現(xiàn)為致壞死致炎（輕度）炎癥17作用劇烈藥物防外漏18致壞死性的抗癌藥物

即使只有少量外漏，都會出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅、腫脹、水皰、壞死等癥狀，進而發(fā)展成為難治性潰瘍，同時伴有強烈的疼痛阿霉素Adriamycin柔紅霉素daunorubicin伊達比星idarobicin表柔比星epirobicin吡柔比星pirarubicin氨柔比星Amrubicin放線菌素D絲裂霉素C二羥蒽二酮mitoxantrone長春堿vinblastine長春新堿vincristine長春酰胺vindesineVDS維諾利賓vinorelbine紫杉醇Paclitaxel多西他賽Docetaxel18致壞死性的抗癌藥物即使只有少量外漏，都會出現(xiàn)紅19致炎癥性抗癌藥物

外漏局部出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅、腫脹的癥狀，但不至于形成潰瘍順氯胺鉑環(huán)磷酰胺氮烯唑胺鬼臼乙叉苷5－氟尿嘧啶雙氟去氧胞苷（GCB）噻替哌異環(huán)磷酰胺阿克拉霉素卡鉑奈達鉑伊立替康卡巴醌雷莫司丁尼莫司丁

19致炎癥性抗癌藥物外漏局部出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅20致炎性的抗癌藥物（輕度）

不管漏出量的多少，都不會出現(xiàn)炎癥或壞死等癥狀L－天門冬酰胺酶博來霉素bleomycin阿糖胞苷Cytarabine甲氨喋呤Methotrexate芐博霉素peplomycin依諾他濱

enocitabine20致炎性的抗癌藥物（輕度）不管漏出量的多少，都不會出現(xiàn)炎21血管外漏量和皮膚癥狀

漏出引起的皮膚癥狀

點滴完畢后拔出注射針頭時，即使是很少的外漏，數(shù)小時后皮膚也會出現(xiàn)癥狀皮膚的癥狀發(fā)紅、腫脹一兩天后，就會形成水皰，不久便糜爛、壞死，形成潰瘍，長時間后便會造成瘢痕、攣縮，最后引起該部位的運動限制最需要引起注意的是致壞死性抗癌藥物！

21血管外漏量和皮膚癥狀漏出引起的皮膚癥狀點滴完畢后拔出22漏出引起的皮膚癥狀

非住院治療的患者夜晚在家中出現(xiàn)疼痛的現(xiàn)象點滴中即使有很少量的漏出，也一定要立即拔去針頭，進行處理致壞死性抗癌藥物，一旦發(fā)現(xiàn)大量漏出，必須意識到會造成嚴重的皮膚損害尤其是，早期的疼痛會轉(zhuǎn)變?yōu)閯⊥?，造成患者失?/p>

22漏出引起的皮膚癥狀非住院治療的患者夜晚在家中出現(xiàn)疼痛的23局部皮下注射氫化可的松100～200mg

磷酸地塞米松4～8mg生理鹽水適量1～2％的鹽酸普魯卡因鹽酸利多卡因液適量局部外部處理外用甾體類軟膏（如艾洛松乳膏）0.1％的利凡諾液濕敷致壞死性抗癌藥物滲漏處理23局部皮下注射氫化可的松24對漏出部位進行局部注射

在漏出部位進行甾體類的局部給藥必須根據(jù)漏出量適當增減藥物的劑量有必要確定給予的抗癌藥物是否為致壞死性制劑有可能引發(fā)感染時，還需考慮給予抗生素漏出量很大時，需考慮合并用藥24對漏出部位進行局部注射在漏出部位進行甾體類的局部給藥25

輸液反應的原因分析藥物熱原不合格（欣弗事件）熱原累加微粒累加輸液器材質(zhì)量輸液環(huán)境患者因素（體質(zhì)、年齡、疾病）輸液速度25輸液反應的原因分析藥物熱原不合格（欣弗事件）26細菌性熱原＞1μg/kg.h，即可發(fā)生熱原反應細菌內(nèi)毒素檢查為限量檢查多種合格藥品相加→熱原不合格例1：某病區(qū)G、S500ml+0.5g甲硝唑+慶大霉素16萬u→8例熱原反應檢測結(jié)果：每種藥單獨檢查內(nèi)毒素合格混合液檢查內(nèi)毒素不合格

藥物—熱原累加26細菌性熱原＞1μg/kg.h，即可發(fā)生熱原反應藥物27例2：另有5例散在熱原反應復試檢查分析結(jié)果潔凈工作臺無菌條件下，模擬臨床用藥復配檢查均不合格，但藥物單獨檢查均合格提示：熱原合格的多種藥品混合后，由于熱原累加，患者可能發(fā)生熱原反應，實際工作中應盡可能減少藥物配伍使用。

藥物—熱原累加27例2：另有5例散在熱原反應復試檢查分析結(jié)果藥物28例：309瓶加藥輸液檢查結(jié)果，其中224瓶有肉眼可見異物，占72.15%。例：26瓶散在輸液反應殘留液檢驗結(jié)果84.6%微粒超標，大多為肉眼可見的液體混濁及少量塊狀物，過濾，顯微鏡下觀察多為纖維、白塊、白點、膠塞、滌綸碎屑。提示：在配制、使用輸液時，應重視不溶性微粒超標而帶來的危害。

藥物—微粒累加28例：309瓶加藥輸液檢查結(jié)果，其中224瓶有肉眼可見異物29輸液器質(zhì)量檢查結(jié)果：7個廠家7批次，4批不合格，微生物污染嚴重采集42份樣品，有菌生長占45.24%，貯存期↑，污染嚴重，6個月內(nèi)污染率為14.3%，＞6個月污染率76.2%一次性注射器的滅菌合格率僅為59.3%大部分廠家生產(chǎn)的一次性注射器澄明度不合格注射器和輸液器的熱原不合格引起集中輸液反應輸液濾器較好的可截留≥10um的微粒甚至≥2um微粒，差的幾乎不起作用提示：輸液器材的質(zhì)量好壞，直接影響輸液的質(zhì)量，也是引起輸液反應的重要原因。

輸液器材質(zhì)量29輸液器質(zhì)量檢查結(jié)果：輸液器材質(zhì)量30

輸液反應與季節(jié)的關(guān)系7、8月份輸液反應發(fā)生率最高寒冷冬季由于溫差較大，容易發(fā)生輸液反應主要是老齡患者及冠心病、高血壓、腦梗塞、體弱者輸液包裝設計與輸液反應輸液瓶（玻璃瓶和塑料瓶）進氣加壓針，使輸液瓶變成洗氣瓶輸液主要污染源來自輸液時病房空氣中的粉塵、細菌等提示：應加強輸液環(huán)境的衛(wèi)生及溫度控制，有條件的醫(yī)院應更換輸液包裝

輸液環(huán)境原因分析30輸液反應與季節(jié)的關(guān)系輸液環(huán)境原因31

疾病原因上呼吸道感染、咽炎等病情發(fā)展出現(xiàn)體溫升高其它炎癥發(fā)熱性疾病或體虛、免疫力失調(diào)等輸液反應發(fā)生率偏高腦血管系統(tǒng)疾病、放、化療腫瘤患者對細菌內(nèi)毒素敏感性高（舉例）腦梗塞患者對Na+敏感，應避免含Na+輸液，可減少輸液反應

患者因素31疾病原因患者因素32

患者年齡老年患者、嬰幼兒等免疫功能低下或不健全，對內(nèi)毒素敏感，輸液反應發(fā)生率高例：對150例輸液反應分析發(fā)現(xiàn)，＜9歲，＞50歲及產(chǎn)婦占63%

個體差異患者對細菌內(nèi)毒素的量均有一個耐受范圍，即細菌內(nèi)毒素的耐受閾值。不同的患者其耐受閾值不同，故同一廠家同一批號的注射劑絕大多數(shù)患者應用安全，但個別仍會發(fā)生輸液反應。提示：不同的疾病、不同的年齡、不同的個體對細菌內(nèi)毒素耐受性不同，輸液反應發(fā)生率不同。32患者年齡33滴速過快的后果可引起患者不適或病情惡化（k+、Ca2+、Mg2+作用劇烈藥物)內(nèi)毒素敏感者易發(fā)生輸液反應內(nèi)毒素閾值5Eμ/kg.h提示：輸液時應按藥物性質(zhì)、患者體質(zhì)等調(diào)整適當?shù)牡嗡佥斠核俣?3滴速過快的后果輸液速度34特殊藥品管理要點

采購培訓保管使用34特殊藥品管理要點

采購35抗生素的管理要點

管理內(nèi)容合理用藥（合適的品種及規(guī)格、合適的給要途徑、合適的劑量、合適的用藥時間）重點管理品種用量大、毒副作用強、已產(chǎn)生耐藥、高檔、新上市的抗生素管理方式—耐藥監(jiān)測、藥敏實驗、重點品種控制使用…….35抗生素的管理要點

管理內(nèi)容36中藥注射劑的管理要點

生產(chǎn)廠家選擇專利保護品種或大品牌溶媒的選擇防止鹽析、PH變化導致溶液混濁藥物配伍盡可能不與其他藥物配伍不良反應監(jiān)測36中藥注射劑的管理要點

生產(chǎn)廠家選擇37血液制品的管理要點

采購渠道儲存保管臨床使用（嚴格控制適應癥、禁止個人外購、防止發(fā)生不良反應）37血液制品的管理要點

采購渠道38特殊人群的用藥管理要點特殊人群老、幼、婦、乳、肝腎功能異常管理品種常用藥品、耳腎毒副作用大、安全性差管理內(nèi)容依據(jù)品種特點管理38特殊人群的用藥管理要點39突發(fā)藥療事件管理要點突發(fā)藥療事件處理基本原則39突發(fā)藥療事件管理要點突發(fā)藥療事件40藥療差錯糾紛管理要點藥療差錯糾紛差錯、糾紛處理程序差錯、糾紛處理原則40藥療差錯糾紛管理要點藥療差錯糾紛41小結(jié)藥品的特殊性環(huán)境的復雜性管理的混亂性改革中的不確定性醫(yī)院用藥環(huán)節(jié)的多重性醫(yī)患矛盾的尖銳性醫(yī)院用藥安全管理的重要性41小結(jié)藥品的特殊性42謝謝！42謝謝！43醫(yī)院用藥的特點

量大注射劑比例高處方藥比例高新特藥多1醫(yī)院用藥的特點量大44

提綱消毒藥品管理注射給藥管理急救藥品管理特殊藥品管理藥療差錯糾紛管理突發(fā)藥療事件管理特殊人群的用藥管理血液制品的管理抗生素的使用管理中藥注射劑的管理2提綱消毒藥品管理45消毒藥品管理要點

采購保管含量監(jiān)控臨床使用范圍、濃度、時間、頻率

3消毒藥品管理要點

采購46消毒藥品管理要點

由于消毒劑多含有易揮發(fā)、易分解成份，故消毒劑的管理影響到消毒劑的效果，消毒劑管理中應該注意的問題有：貯存條件（應陰涼、避免陽光直射）容器密閉有效期有些稀釋液不穩(wěn)定，應現(xiàn)配現(xiàn)用稀釋濃度及使用范圍應嚴格參照說明書注意有些消毒劑會腐蝕金屬器械（過氫乙酸、酸性戊二醛）

4消毒藥品管理要點由于消毒劑多含有易揮47注射給藥管理要點配伍禁忌容媒選擇正確選擇輸液器給藥途徑正確輸液配制問題輸液過程管理作用劇烈藥物防外漏輸液反應問題5注射給藥管理要點配伍禁忌48為達到治療目的，常將多種藥物聯(lián)用，但并非所有在治療上有協(xié)同作用的便無配伍禁忌。如避免多次穿刺或注射，護理人員常將數(shù)種藥物混合注射，這種做法，原則上不提倡，因為藥物間的酸堿度可存在理化配伍禁忌，如青霉素在pH值6.5時，效力最好，若pH值為3.5或8.5時，即快速分解失效，且過敏物質(zhì)增加；各種藥物的pH值相差懸殊，如四環(huán)素為2.5，碳酸氫鈉為7.3，氨茶堿為8.75，硫噴妥鈉為10.45，混合后會改變藥物的pH值，使藥物折出、分解、失效，在有協(xié)同作用的藥物之間也常常不能配伍，分開給藥也應間隔一定時間，除此外飽和溶液如無環(huán)鳥苷、甘露醇輸液應禁止加入其它藥物。

多種藥物聯(lián)用時配伍禁忌6為達到治療目的，常將多種藥物聯(lián)用，但并非所有在治療上有協(xié)同49例1：青霉素水溶液pH6-6.5時較穩(wěn)定

pH＞8或＜5，則迅速水解青霉素G鈉+10%葡萄糖注射液放置2h，效價降低50%

例2：青霉素G鈉+Vc注射液→青霉素降解加速原因：Vc注射液中加有焦亞硫酸鈉例3：青霉素G鈉+氫化可的松注射液→迅速水解原因：氫化可的松注射液中含有乙醇例4：青霉素G鈉+普魯卡因（異丙嗪、氯丙嗪）→發(fā)生復分解反應而沉淀

提示：青霉素靜脈給藥時，應選擇合適溶媒，單獨輸液，現(xiàn)配現(xiàn)用7例1：青霉素水溶液pH6-6.5時較穩(wěn)定50皮質(zhì)激素類+中性或偏堿性的注射液→沉淀濃kcl、谷氨酸鈉、氨茶堿

Vc+氨茶堿→分解反應提示：當多種藥物混合配伍使用時，必須注意配伍禁忌。8皮質(zhì)激素類+中性或偏堿性的注射液→沉淀51并非所有的藥物均可用注射用水來稀釋。如頭孢拉啶，其制劑在出廠前已加入碳酸鈉為穩(wěn)定劑者，只能用注射用水溶解，而未加者卻不可用注射用水，必須用專用溶媒稀釋。各種藥物都有其各自的性質(zhì)，有的藥品在包裝盒中即附其所需溶媒，則應使用所附溶媒，不可擅自更換。如未附溶媒時，應依據(jù)藥品說明書選擇溶媒。

正確選用溶媒---19并非所有的藥物均可用注射用水來稀釋。如頭孢拉啶，其制劑在出52正確選用溶媒---2

林格氏液+碳酸氫鹽、碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽→沉淀中藥注射劑（復方丹參、β-七葉皂苷）+生理鹽水→沉淀（鹽析）提示：林格氏液一般不可用來配制藥物；藥物溶媒應正確選擇10正確選用溶媒---2

林格氏液+碳酸氫鹽、碳酸鹽、磷酸鹽53正確選擇輸液器

包裝內(nèi)配備輸液器輸液器材質(zhì)對用藥安全的影響

pvc輸液器的缺點——

藥物吸附及DEHP的溶出11正確選擇輸液器包裝內(nèi)配備輸液器54

注射劑一般在包裝盒上注有“供肌內(nèi)注射”或“供肌內(nèi)靜脈注射”。只供肌內(nèi)注射的藥品不可作靜脈注射。這不僅有藥物純度問題，還因肌內(nèi)注射劑中可能加入為減少疼痛而添加其它藥物，故不可隨便作靜脈注射用。僅供靜脈注射的制劑中，也有為適應較長時間靜脈點滴而添加穩(wěn)定劑或緩沖劑的，這些也不能作肌內(nèi)注射，因此，絕不可“自作主張”任意“代用”而互替。

正確選擇給藥途徑12注射劑一般在包裝盒上注有“供肌內(nèi)注射”或55現(xiàn)配現(xiàn)用（青霉素G鈉＋10%G.S2h，效價降低50%）輸液中有異物、混濁不可使用注意配伍禁忌選擇合適的溶媒（溶媒用量及種類）不得用一種藥物溶解另一種藥物或用一個針管同時抽吸兩種藥液輸液器徽粒控制

輸液配制問題13現(xiàn)配現(xiàn)用（青霉素G鈉＋10%G.S2h，效價降低50%）56

藥物濃度過高例1：乳酸紅霉素+生理鹽水→沉淀乳酸紅霉素+葡萄糖注射液→濃度＜1mg/ml

＞1mg/ml血管刺激疼痛、引起靜脈炎例2：kcl注射液濃度0.2~0.3%，滴速＜1ml/分鐘例3：青霉素G鈉1萬u~2萬u/ml提示：對血管刺激性藥物及作用劇烈藥物應注意其配制濃度并控制滴速14藥物濃度過高57

引起不溶性微粒超標的原因：大輸液—一般均合格中藥針劑、粉針—不溶性微粒難控制。雜質(zhì)去除難、輸液混合后發(fā)生配伍變化，大分子析出配液順序不當導致微粒超標如：Vc、川芎嗪注射液Vc、川芎嗪分別加入5%G、S中——合格Vc+川芎嗪→5%G、S中——不合格15引起不溶性微粒超標的原因：58輸液過程管理防輸液外漏（要特別注意抗腫藥物的血管外漏）防輸液反應（熱原反應、熱原樣反應、過敏反應、細菌污染反應、蛋白反應）16輸液過程管理防輸液外漏（要特別注意抗腫藥物的血管外漏）59作用劇烈藥物防外漏外漏對皮膚造成的傷害主要表現(xiàn)為致壞死致炎（輕度）炎癥17作用劇烈藥物防外漏60致壞死性的抗癌藥物

即使只有少量外漏，都會出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅、腫脹、水皰、壞死等癥狀，進而發(fā)展成為難治性潰瘍，同時伴有強烈的疼痛阿霉素Adriamycin柔紅霉素daunorubicin伊達比星idarobicin表柔比星epirobicin吡柔比星pirarubicin氨柔比星Amrubicin放線菌素D絲裂霉素C二羥蒽二酮mitoxantrone長春堿vinblastine長春新堿vincristine長春酰胺vindesineVDS維諾利賓vinorelbine紫杉醇Paclitaxel多西他賽Docetaxel18致壞死性的抗癌藥物即使只有少量外漏，都會出現(xiàn)紅61致炎癥性抗癌藥物

外漏局部出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅、腫脹的癥狀，但不至于形成潰瘍順氯胺鉑環(huán)磷酰胺氮烯唑胺鬼臼乙叉苷5－氟尿嘧啶雙氟去氧胞苷（GCB）噻替哌異環(huán)磷酰胺阿克拉霉素卡鉑奈達鉑伊立替康卡巴醌雷莫司丁尼莫司丁

19致炎癥性抗癌藥物外漏局部出現(xiàn)紅斑、發(fā)紅62致炎性的抗癌藥物（輕度）

不管漏出量的多少，都不會出現(xiàn)炎癥或壞死等癥狀L－天門冬酰胺酶博來霉素bleomycin阿糖胞苷Cytarabine甲氨喋呤Methotrexate芐博霉素peplomycin依諾他濱

enocitabine20致炎性的抗癌藥物（輕度）不管漏出量的多少，都不會出現(xiàn)炎63血管外漏量和皮膚癥狀

漏出引起的皮膚癥狀

點滴完畢后拔出注射針頭時，即使是很少的外漏，數(shù)小時后皮膚也會出現(xiàn)癥狀皮膚的癥狀發(fā)紅、腫脹一兩天后，就會形成水皰，不久便糜爛、壞死，形成潰瘍，長時間后便會造成瘢痕、攣縮，最后引起該部位的運動限制最需要引起注意的是致壞死性抗癌藥物！

21血管外漏量和皮膚癥狀漏出引起的皮膚癥狀點滴完畢后拔出64漏出引起的皮膚癥狀

非住院治療的患者夜晚在家中出現(xiàn)疼痛的現(xiàn)象點滴中即使有很少量的漏出，也一定要立即拔去針頭，進行處理致壞死性抗癌藥物，一旦發(fā)現(xiàn)大量漏出，必須意識到會造成嚴重的皮膚損害尤其是，早期的疼痛會轉(zhuǎn)變?yōu)閯⊥?，造成患者失?/p>

22漏出引起的皮膚癥狀非住院治療的患者夜晚在家中出現(xiàn)疼痛的65局部皮下注射氫化可的松100～200mg

磷酸地塞米松4～8mg生理鹽水適量1～2％的鹽酸普魯卡因鹽酸利多卡因液適量局部外部處理外用甾體類軟膏（如艾洛松乳膏）0.1％的利凡諾液濕敷致壞死性抗癌藥物滲漏處理23局部皮下注射氫化可的松66對漏出部位進行局部注射

在漏出部位進行甾體類的局部給藥必須根據(jù)漏出量適當增減藥物的劑量有必要確定給予的抗癌藥物是否為致壞死性制劑有可能引發(fā)感染時，還需考慮給予抗生素漏出量很大時，需考慮合并用藥24對漏出部位進行局部注射在漏出部位進行甾體類的局部給藥67

輸液反應的原因分析藥物熱原不合格（欣弗事件）熱原累加微粒累加輸液器材質(zhì)量輸液環(huán)境患者因素（體質(zhì)、年齡、疾病）輸液速度25輸液反應的原因分析藥物熱原不合格（欣弗事件）68細菌性熱原＞1μg/kg.h，即可發(fā)生熱原反應細菌內(nèi)毒素檢查為限量檢查多種合格藥品相加→熱原不合格例1：某病區(qū)G、S500ml+0.5g甲硝唑+慶大霉素16萬u→8例熱原反應檢測結(jié)果：每種藥單獨檢查內(nèi)毒素合格混合液檢查內(nèi)毒素不合格

藥物—熱原累加26細菌性熱原＞1μg/kg.h，即可發(fā)生熱原反應藥物69例2：另有5例散在熱原反應復試檢查分析結(jié)果潔凈工作臺無菌條件下，模擬臨床用藥復配檢查均不合格，但藥物單獨檢查均合格提示：熱原合格的多種藥品混合后，由于熱原累加，患者可能發(fā)生熱原反應，實際工作中應盡可能減少藥物配伍使用。

藥物—熱原累加27例2：另有5例散在熱原反應復試檢查分析結(jié)果藥物70例：309瓶加藥輸液檢查結(jié)果，其中224瓶有肉眼可見異物，占72.15%。例：26瓶散在輸液反應殘留液檢驗結(jié)果84.6%微粒超標，大多為肉眼可見的液體混濁及少量塊狀物，過濾，顯微鏡下觀察多為纖維、白塊、白點、膠塞、滌綸碎屑。提示：在配制、使用輸液時，應重視不溶性微粒超標而帶來的危害。

藥物—微粒累加28例：309瓶加藥輸液檢查結(jié)果，其中224瓶有肉眼可見異物71輸液器質(zhì)量檢查結(jié)果：7個廠家7批次，4批不合格，微生物污染嚴重采集42份樣品，有菌生長占45.24%，貯存期↑，污染嚴重，6個月內(nèi)污染率為14.3%，＞6個月污染率76.2%一次性注射器的滅菌合格率僅為59.3%大部分廠家生產(chǎn)的一次性注射器澄明度不合格注射器和輸液器的熱原不合格引起集中輸液反應輸液濾器較好的可截留≥10um的微粒甚至≥2um微粒，差的幾乎不起作用提示：輸液器材的質(zhì)量好壞，直接影響輸液的質(zhì)量，也是引起輸液反應的重要原因。

輸液器材質(zhì)量29輸液器質(zhì)量檢查結(jié)果：輸液器材質(zhì)量72

輸液反應與季節(jié)的關(guān)系7、8月份輸液反應發(fā)生率最高寒冷冬季由于溫差較大，容易發(fā)生輸液反應主要是老齡患者及冠心病、高血壓、腦梗塞、體弱者輸液包裝設計與輸液反應輸液瓶（玻璃瓶和塑料瓶）進氣