性染色體與伴性遺傳課件

性染色體與伴性遺傳生物選考復(fù)習(xí)染色體組型（核型)分析將

細(xì)胞內(nèi)的

，按照

和

特征進行

、分組和

所構(gòu)成的圖像。確定染色體組型（核型)的步驟：⑴對處在

期的染色體進行

；⑵對顯微照片上的染色體進行

，根據(jù)染色體的大小、形態(tài)和

等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和排隊，最后形成染色體組型圖。體全部染色體大小形態(tài)配對排列有絲分裂中顯微攝影測量著絲粒的位置染色體組型有種的特異性，可用來判斷生物的親緣關(guān)系，也可以用于遺傳病的診斷。染色體異常遺傳病染色體組與染色體組型特點：

a.它們形態(tài)大小、功能各不相同

b.但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能各不相同，但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。性別決定過程（以人為例）22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代比例1：11：11、生物是否都有雌雄之分？2、生物是否都有性染色體？3、生物的性別決定是否都與性染色體有關(guān)？4、人的性別決定是否發(fā)生在受精時？5、性染色體上的基因是否都與性別決定有關(guān)？6、性染色體上的基因在遺傳時是否都與性別相關(guān)聯(lián)？理一理、辨一辨性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、伴x染色體隱性遺傳：

⑴基因位置：⑵男患者基因型：女患者基因型：⑶遺傳特點：隱性致病基因及其等位基因位于X染色體上XbYXbXb①男性患者多于女性患者②女患者的父親及其兒子必定是患者人類紅綠色盲、血友病例：3號個體不攜帶致病基因，該遺傳病由等位基因B、b控制。⑴8號個體的致病基因來自于

（“1”或“2”）號⑵寫出6號和7號個體婚配的遺傳圖解。22、伴x染色體顯性遺傳：

⑴基因位置：⑵男患者基因型：女患者基因型：⑶遺傳特點：顯性致病基因及其等位基因位于X染色體上XAYXAXA、XAXa①女性患者多于男性患者②男患者的母親及其女兒必定是患者抗維生素D佝僂病例：某抗維生素D佝僂病家系圖，該遺傳病由等位基因A、a控制。⑴1號個體的母親表現(xiàn)型是

。⑵8號與9號生一個患病男孩的可能性是

；生了一個女孩患病的可能性是

?；疾?/41/2“男孩患病”和“患病男孩”P剛毛（♂）×截毛（♀）F1

剛毛（♂、♀）隨機交配F2

剛毛（♂）毛剛（♀）截毛（♀）2：1：1【題組訓(xùn)練】1．下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳特點的分析，正確的是(

)A．性染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)B．生物的性別都是由性染色體決定的C．通過性染色體上的基因控制性狀的遺傳方式都稱為伴性遺傳D．凡是伴性遺傳，任何兩個親本雜交產(chǎn)生的子代雌、雄個體性狀不同或比例不同聽課手冊P062C3．[2016·溫州十校聯(lián)合體高二期末]正常女性與某遺傳病男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病最可能的遺傳方式是(

)A．常染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳聽課手冊P062C人類單基因遺傳病類型的判斷與分析1、首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2、其次判斷顯隱性⑴雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。

⑵雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。⑶親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。⑵顯性遺傳?、倌行曰疾?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳②男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳4、若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→⑵若該病在系譜圖中隔代遺傳→【典例精析】例1(加試題)[2016·余姚中學(xué)高二期中]控制ABO血型的IA、IB、i三個等位基因位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請分析下面的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這兩對夫婦因某種原因抱錯了一個孩子，請指出抱錯的孩子是(

)A．2和6B．1和3C．2和5D．1和4聽課手冊P062DXAbYXaBYXABYXABYXABXAbXABXABXABXAb1/21/2XABXaBXAbXaB3/41/4下列敘述正確的是(

)A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短B…AUG…CUAUAGCCC………ATG…CTATAGCCC………TAC…GATATCGGG……轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄起點轉(zhuǎn)錄終點起始密碼子終止密碼子伴性遺傳的概率計算①圖中有哪些遺傳病是常染色體病，哪些是性染色體病？②圖中有哪些遺傳病是不遵循自由組合定律的？為什么？甲病概率m乙病概率n同時患甲乙兩種遺傳病只患甲病只患乙病正常甲病m乙病n{(1-m):m}{(1-n):n}不患甲病甲病不患乙病乙病類型計算公式患甲病概率m不患甲病概率患乙病概率n不患乙病概率①兩病皆患概率②只患甲病概率③只患乙病概率④不患病的概率拓展求解患病的概率患一種病概率1-m1-nm×nm×（1-n）n×（1-m）（1-m）×（1-n）1-④或①+②+③②+③或1-（①+④）例2(加試題)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如圖4-13-3所示，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，下列敘述正確的是(

)聽課手冊P064DBbBbbbBbXAYXAXaXAXaXAXA或XAXaXaXaYA．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親伴性遺傳的概率計算變式題

(加試題)圖為甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于___________，乙病屬于___________。聽課手冊P064常、顯伴X、隱aaaaaaAAAa1/32/3XbYXbYXBYXBXbXBXB或XBXbXBYXBY1/2XBXB1/2XBXbXBXBXBXb3/41/4(2)Ⅱ-5為純合體的概率是___________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。1/2aaXBYⅡ82/31/87/24探究基因位置的實驗設(shè)計P

BB(♀)×bb(♂)P

XBXB(♀)×XbY(♂)P

bb(♀)×BB(♂)P

XbXb(♀)×XBY(♂)1、探究基因位于常染色體上還是x染色體上探究基因位置的實驗設(shè)計1、探究基因位于常染色體上還是x染色體上⑴顯隱性關(guān)系已經(jīng)確定的條件下隱性（♀）顯性（♂）×雌性子代均為顯性雄性子代均為隱性子代雌雄個體中均出現(xiàn)顯、隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上⑵在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交正交、反交基因位于常染色體上基因位于x染色體上結(jié)果相同結(jié)果不同例:

一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是A、野生型(雄)×突變型(雌)B、野生型(雌)×突變型(雄)C、野生型(雌)×野生型(雄)D、突變型(雌)×突變型(雄)B例:案例：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上，請選擇交配親本表現(xiàn)型

。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：

。答案：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上。②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上。③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上。能。取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進行正交和反交(即直毛雄×非直毛雌，非直毛雄×直毛雌)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上，若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。例:己知果蠅的直毛與非直毛是一對等位基因。若實驗室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。探究基因位置的實驗設(shè)計P

XbXb(♀)×XBY(♂)2、探究基因位于XY的同源區(qū)段上還是僅位于x染色體上P

XbXb(♀)×XBYB(♂)探究基因位置的實驗設(shè)計2、探究基因位于XY的同源區(qū)段上還是僅位于x染色體上隱性（♀）純合顯性（♂）×雌性子代均為顯性雄性子代均為隱性子代雌雄個體中均為顯性基因僅位于X染色體上基因位于XY的同源區(qū)段上【典例精析】例3(加試題)圖甲為某種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅲ-10因為染色體畸變而表現(xiàn)出該病，其他成員均無變異。圖乙是X、Y染色體關(guān)系示意圖，同源區(qū)段可存在控制相對性狀的等位基因。則下列有關(guān)敘述中，錯誤的是(

)聽課手冊P064B常染色體遺傳AaAaAa伴性遺傳XaXaXaYAXAXaXaYaXAYaXaYA．該致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段B．Ⅰ-2與Ⅱ-7的基因型一定相同，均為雜合子C．Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個患病女孩的概率為1/4或1/8D．若該病為伴性遺傳，Ⅲ-10的致病基因不可能來自Ⅰ-3變式題

[2016·寧波高二九校聯(lián)考]果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(相關(guān)基因用B、b表示)，剛毛與截毛是另一對相對性狀(相關(guān)基因用D、d表示)。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗，F(xiàn)2為F1個體隨機交配所得。提示：圖為果蠅X、Y染色體同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)和非同源區(qū)段(Ⅱ、Ⅲ區(qū)段)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因所控制性狀的遺傳均為伴性遺傳。聽課手冊P065親本組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例實驗一灰身剛毛(♀)×黑身截毛(♂)灰身剛毛實驗二灰身剛毛(♂)×黑身截毛(♀)灰身剛毛F2灰身：黑身剛毛：截毛♀♂實驗一F2灰身：黑身剛毛：截毛♀♂實驗二6：26：28：04：46：26：24：48：0Bb×BbBb×BbXDXd×XDYdXDXd×XdYD請回答：(1)若只根據(jù)實驗一，可以推斷出等位基因B、b位于________染色體上，等位基因D、d位于性染色體上_______________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)區(qū)段。(2)實驗二中親本的基因型為____________________，若只考慮果蠅的體色性狀，在F2的灰身果蠅中，純合子所占比例為________。?！阿瘛薄阿颉盉BXDXD×bbXdY1/3BbDdBbDd(3)用4種不同顏色的熒光分別標(biāo)記實驗二F1中果蠅精原細(xì)胞中基因B、D及其等位基因，觀察其分裂過程中某個次級精母細(xì)胞中有3種不同顏色的4個熒光位點，其原因是_____________________________________________________________________________。(4)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型均為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中，符合上述條件的雄